تعارف

تانبا ایک اہم مائیکرو عنصر ہے جو حیاتیاتی عمل کی ایک بڑی قسم کے دوران ایک اہم کردار ادا کرتا ہے۔ کاپر سے زیادہ جینیاتی عارضے ولسن سنڈروم کے ایٹیوپیتھوجنیسیس میں، الزائمر اور پارکنسنز کی بیماریوں جیسے نیوروڈیجینریٹو پیتھالوجیز، ذیابیطس اور کئی طرح کے کینسر میں ایک اہم کردار ادا کرتا ہے۔ کاپر چیلیٹنگ ایجنٹ جسمانی سطحوں پر تانبے کے ارتکاز کا خیال رکھنے کے لیے سب سے زیادہ امید افزا ٹولز ہیں۔

جسم کے اندر تانبے کا زیادہ تر ارتکاز اعلی میٹابولک سرگرمی والے اعضاء میں پایا جاتا ہے، جیسے جگر، گردے، دل اور دماغ۔ انباؤنڈ کاپر ایک طاقتور آکسیڈینٹ کے طور پر برتاؤ کرتا ہے، انتہائی رد عمل والے ہائیڈروکسیل ریڈیکلز کی تشکیل کو متحرک کرتا ہے جس کے نتیجے میں ڈی این اے، پروٹین اور لپڈ کو نقصان ہوتا ہے۔ لہذا، سیلولر تانبے کے ارتکاز کو جذب، اخراج، اور جیو دستیابی کے پیچیدہ ہومیوسٹٹک میکانزم کے ذریعے باریک طریقے سے منظم کیا جانا چاہیے۔

ایک چیلیٹر ایک ایسا مرکب ہو سکتا ہے جو کسی منتخب جگہ پر باندھنے کے لیے تیار ہو، اس کی ساخت کی بدولت، ایک مستحکم پیچیدہ انگوٹھی نما ساخت کی تشکیل کے ساتھ۔ کاپر بائیو کیمسٹری میں ایک اہم اتپریرک کوفیکٹر ہے۔ کاپر ڈیشومیوسٹاسس جس کے نتیجے میں اس کی غیر جوڑی تقسیم ہوتی ہے اسے کئی عوارض سے جوڑا گیا ہے، بشمول ذیابیطس، اعصابی عوارض اور کینسر۔

مختلف قسم کی چیلیٹنگ دوائیں تانبے کی سطح کو مختلف میکانزم جیسے ٹرائینٹائن، پینسیلامین، اور ڈائمر کیپٹوسوسینک ایسڈ فارم کمپلیکس کے ذریعے ماڈیول کرنے کے لیے دکھائی جاتی ہیں جو پیشاب کے اندر خارج ہوتے ہیں، جب کہ ٹیٹراتھیومولبڈیٹ تانبے کے بلیری اخراج کو فروغ دیتا ہے۔ ایک تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ کینسر کے مریضوں میں کاپر چیلیٹنگ ادویات جیسے ٹرائینٹائن کا استعمال محفوظ سمجھا جاتا ہے۔

چیلیٹنگ ادویات کے لیے نسخے کی ضرورت ہوتی ہے کیونکہ اس سے مضر اثرات کا خطرہ ہوتا ہے۔ لہذا، اسے صرف صحت کی دیکھ بھال کرنے والے پیشہ ور کی ہدایت کے مطابق لیا جانا چاہئے جو ان کے استعمال کی نگرانی کرے گا۔

کینسر میں کاپر کیلیشن

مختلف قسم کے کینسر کولوریکٹل کینسر، کارسنوما، دماغی کینسر اور کارسنوما نامیاتی رجحان کے تجزیے سے مختلف قسم کے کینسر کے مریضوں کے ٹشو اور سیرم کے نمونوں میں تانبے کے بڑھتے ہوئے مواد کا تعین کیا گیا ہے کہ کالوریکٹل اور کارسنوما میں تانبے کے پابند یا تانبے سے حساس پروٹین کی ایک قسم کے دوران متعدد تبدیلیوں کا انکشاف ہوا ہے۔ ، یہ تجویز کرتا ہے کہ تانبے کے ہومیوسٹاسس کی ڈی ریگولیشن کینسر کے روگجنن ، نشوونما اور میٹاسٹیسیس میں حصہ ڈال سکتی ہے۔ محققین نے ثابت کیا ہے کہ کاپر چیلیشن تھراپی عام طور پر اچھی طرح سے برداشت کی جاتی ہے۔ اس کے پیچھے دلیل یہ ہے کہ کاپر چیلیشن ایجنٹ کینسر کے خلیوں پر انتخابی طور پر کام کرتے ہیں، جس میں تانبے کے مواد میں اضافہ ہوتا ہے، جس سے عام خلیات میں تھوڑا زہریلا ہوتا ہے۔

کینسر میں کاپر چیلیشن کمبی نیشن تھراپی:

1۔کاپر چیلیشن اور کینسر کیموتھراپی-

کیموتھراپی کی دوائیں ٹھوس کینسر کے خلاف وسیع پیمانے پر استعمال ہوتی ہیں، لیکن چونکہ کینسر کے بہت سے خلیے کیموتھراپی کے لیے حساس ہوتے ہیں، اس لیے وہ وقت کے ساتھ ساتھ مزاحمت پیدا کریں گے۔ تانبے کی نقل و حمل کے پروٹین سسپلٹین میں کام کرتے ہیں، جو سب سے زیادہ استعمال ہونے والی پلاٹینم پر مبنی کیموتھراپیٹک دوا ہے۔ CTR1 سیلولر کاپر ہومیوسٹاسس کو منظم کرتا ہے اور خلیات میں تانبے کے مخصوص سیلولر اپٹیک کے لیے ذمہ دار ہے۔ کاپر کیلیشن تھراپی، سیلولر تانبے کے مواد کو کم کرتی ہے اور اس کے نتیجے میں، CRT1 کی سطح میں اضافہ، سیلولر جمع اور کیموتھریپی ادویات کی افادیت کو بڑھاتا ہے۔ کینسر کے مریضوں میں پلاٹینم پر مبنی منشیات کے خلاف مزاحمت کو بڑھانے کے لیے ایک ٹول کے طور پر کاپر چیلیشن تھراپی کا اندازہ لگانے کے لیے مختلف طبی آزمائشیں کی جاتی ہیں۔

اینٹی کینسر تھراپی کے لیے موزوں میٹل کمپلیکس کی ایک اور امید افزا کلاس کی نمائندگی Cu(II) چیلیٹ کمپلیکس کرتی ہے۔

2۔کاپر چیلیشن اور ریڈیو تھراپی۔

کی افادیت میں اضافہ ریڈیو تھراپی کم ضمنی اثرات کے ساتھ بنیادی ٹیومر کے خلاف کینسر اکثر اینٹی اینجیوجینک ایجنٹوں کے ساتھ مل کر حاصل کیا جاتا ہے۔ کارسنوما ماؤس ماڈل کے اندر ریڈیو تھراپی اور کاپر کیلیشن تھراپی کا ایک اضافی اثر دیکھا گیا ہے۔

3۔کاپر چیلیشن اور مونوکلونل اینٹی باڈیز امیونو تھراپی-

اینٹی باڈی، جو خاص طور پر منسلک ہوتی ہے۔ EGFR (ایپیڈرمل پروٹین ریسیپٹر) نسبتا proliferative سگنلنگ راستوں کی ترسیل کو روک کر، ایک امیونو تھراپیٹک ایجنٹ ہے۔ مکسچر تھراپی کا جائزہ لیا گیا ہے، لیکن واحد اور مشترکہ علاج کے درمیان اعداد و شمار کے لحاظ سے کوئی اہم فرق نہیں دیکھا گیا۔ اسی لیے کاپر چیلیشن اور مونوکلونل اینٹی باڈیز کی ثالثی امیونو تھراپی کے اختلاط کی طبی اہمیت جاننے کے لیے مزید تحقیقات کی ضرورت ہے۔

4۔کاپر چیلیشن اور امیون ایکٹیویشن۔

کاپر چیلیشن کینسر کے امیونو تھراپی کے لئے مدافعتی ایکٹیویشن کے ساتھ مل کر تجویز کیا گیا ہے۔ نینو پارٹیکل پر مبنی کاپر چیلیشن اور مدافعتی محرک کی حکمت عملی وٹرو اور ویوو دونوں میں تجرباتی ماڈلز میں بریسٹ ٹیومر کی نشوونما اور میٹاسٹیسیس کو مؤثر طریقے سے روکتی ہے۔

5۔کاپر چیلیشن اور امیون چیک پوائنٹ انحیبیٹرز-

کینسر کی امیونو تھراپی کے لیے ایک اہم حکمت عملی مدافعتی چوکیوں کے پروگرام شدہ نیکروبیوسس پروٹین 1 (PD-1) اور اس لیے مخصوص اینٹی باڈیز کا استعمال کرتے ہوئے پروگرامڈ necrobiosis ligand 1 (PD-L1) کے درمیان تعامل کو نشانہ بناتی ہے۔ کاپر ٹرانسپورٹ پروٹین CTR1 اور PD-L1 اظہار کے درمیان براہ راست تعلق نیوروبلاسٹوما اور گلیوبلاسٹوما ٹیومر خلیوں میں دیکھا گیا ہے۔

6۔کاپر چیلیشن اور آنکولیٹک ویرو تھراپی۔

آنکولیٹک ویکٹرز منتخب طور پر کینسر کے خلیوں کی نقل تیار کرتے ہیں اور مریض کے نظام کو ٹیومر اینٹیجنز کے خلاف متحرک کرتے ہیں۔ حوصلہ افزائی آنکولائسز کے جواب میں ٹیومر مائکرو ماحولیات میں تبدیلی آنکولیٹک ویرو تھراپی کی افادیت کو محدود کر سکتی ہے۔ لہذا، یہ قیاس کیا گیا ہے کہ کاپر چیلیشن تھراپی کا مرکب، جو ٹیومر مائکرو ماحولیات اور انجیوجینیسیس دونوں کو متاثر کرتا ہے، آنکولیٹک ویرو تھراپی کی افادیت کو فروغ دے سکتا ہے۔