ایکیوٹ مائیلائیڈ لیوکیمیا پتہ لگانا/تشخیص

میری ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا کے مریض کی کہانی 2006 میں شروع ہوتی ہے۔ میں نے کمر کے نچلے حصے میں ہلکا درد محسوس کرنا شروع کر دیا تھا۔ بالآخر، یہ شدید درد میں ترقی کرنا شروع کر دیا. گھر میں کوئی بھی نہیں سمجھ سکتا تھا کہ یہ کیا ہے۔ لہذا، ہم ایک مقامی ڈاکٹر کے پاس گئے جس نے کچھ دوائیں تجویز کیں۔

پہلے تو سب نے اسے تشنج سمجھا۔ درد اتنا شدید تھا کہ میں ہل نہیں سکتا تھا۔ چنانچہ میں ہسپتال میں داخل ہو گیا۔ بنیادی طور پر، میری تشخیص تشنج پر مرکوز تھی۔ لہذا، بہت سی دوائیں اور علاج تشنج سے متعلق تھے۔ تاہم، بہتری کے کوئی آثار نظر نہیں آرہے تھے اور اس لیے، ایک ڈاکٹر نے دوسرے ٹیسٹ کرنے کا مشورہ دیا۔

اس کے بعد، بون میرو ٹیسٹ کے ذریعے، ہم نے اسے ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا سمجھا۔

ایکیوٹ مائیلائڈ لیوکیمیا کے مریض کا علاج

اس حقیقت کے ساتھ شرائط پر آنے کے بعد، شدید myeloid لیوکیمیا کے لئے میرا علاج شروع کر دیا. میری حالت ٹھیک نہیں تھی، کیونکہ میں تین ہفتے تک ہسپتال میں داخل رہا اور علاج زیادہ کام نہیں کر سکا۔ جسم کی کوئی حرکت نہیں تھی، اس لیے میرا جسم واقعی کمزور ہو گیا تھا، اور میں اپنے ارد گرد کیا ہو رہا ہے اس کے بارے میں بہت کم ہوش میں رہا۔

ایک آنکولوجسٹ نے ہمیں بتایا کہ اگر ہم نے ایسا نہیں کیا۔ کیموتھراپی اس وقت، بحالی مشکل ہو جائے گا. اس کے ساتھ ہی، دوسرے آنکولوجسٹ نے کہا کہ میرا جسم اتنا کمزور ہے کہ کوئی کیموتھراپی نہیں لے سکتا۔ رزق مشکل ہو جائے گا۔

پھر ہم ایک دوسرے ہسپتال میں چلے گئے، لیکن ڈاکٹر وہی تھا۔ ہم صرف بہتر علاج کے لیے دوسرے ہسپتال میں چلے گئے۔ اور آخر کار، تھوڑا سا غور و خوض کے بعد کہ ہمیں کیمو کے لیے جانا چاہیے یا نہیں، میرے گھر والوں نے کیمو کے ساتھ آگے بڑھنے کا فیصلہ کیا۔

ہم نے ایکیوٹ مائیلائیڈ لیوکیمیا کے مریض کا علاج شروع کیا۔ اس سب کے دوران، میں بالکل بے ہوش تھا۔ میں نہیں جانتا تھا کہ میرے ساتھ کیا ہو رہا ہے، میں صرف اتنا جانتا تھا کہ کچھ علاج ہو رہا ہے۔ میں بالکل مختلف دنیا میں تھا، اس لیے مجھے کسی چیز کا اندازہ نہیں تھا۔ میں اپنے اردگرد کی کائنات کو پہچاننے کے قابل نہیں تھا۔

پہلے کیموتھراپی سیشن کے ساتھ، میں نے کچھ دنوں کے بعد تھوڑا سا ہوش حاصل کیا۔ کیموتھراپی کے علاوہ، دوسری دوائیں عام طور پر میری مدد کر رہی تھیں۔ مثال کے طور پر، درد آہستہ آہستہ کم ہو رہا تھا۔ تاہم جیسا کہ ہم جانتے ہیں کہ کیموتھراپی کا مسئلہ یہ ہے کہ کینسر کے خلیات کو مرنے میں وقت لگتا ہے۔

میں تقریباً دو ماہ تک ہسپتال میں داخل رہا۔ چونکہ میں بستر پر تھا، میری نقل و حرکت بہت محدود تھی۔ فزیوتھراپی کے بہت سارے سیشن ہوئے، لیکن یہ سب کرتے ہوئے میں ابھی تک اس بات سے بے خبر تھا کہ میرے ساتھ کیا ہوا۔ چونکہ میں چھوٹا تھا، میں تکنیکی لفظ کے معنی نہیں جانتا تھا۔ درحقیقت، اگر میں اس اصطلاح کو پورا کر لیتا، تو مجھے معلوم ہوتا کہ لیوکیمیا ایک قسم ہے۔ بلڈ کینسر.

جب مجھے ڈسچارج ہوا، اور میں گھر واپس آیا تو میرے لیے یہ اتنا ہی اچھا تھا جتنا کہ بچے کے قدم اٹھانا کیونکہ میری ٹانگیں اور جسم اس قدر کمزور ہو چکے تھے کہ میں ہل نہیں سکتا تھا۔ میرے گھر والوں اور اردگرد کے لوگوں نے میرے لیے گھر سجایا تھا کیونکہ میں تقریباً دو ماہ کے وقفے کے بعد گھر آرہا تھا۔ لہٰذا، گھر واپسی ہم سب کے لیے ایک بڑی راحت تھی۔

اس کے بعد، ہم نے دو ہفتے انتظار کیا، اور میں ابھی تک اس بات سے بے خبر تھا کہ میرے ساتھ کیا ہو رہا ہے۔ میں نے سوچا کہ اب جب میں گھر واپس آیا ہوں تو کچھ عرصے میں ٹھیک ہو جاؤں گا۔ تاہم، دو ہفتوں کے بعد ایک اچھا دن، میرے والدین مجھے واپس ڈاکٹر کے پاس لے گئے جنہوں نے مجھ سے پوچھا تھا کہ کیا مجھے کوئی مسئلہ درپیش ہے، اور اگر میں ٹھیک ہوں۔ میں نے جواب دیا کہ سب کچھ پہلے سے بہتر محسوس ہو رہا ہے۔ میں نے کہا کہ میں اچھا اور صحت مند محسوس کر رہا ہوں۔

مجھے امید تھی کہ ڈاکٹر کچھ اور دوائیں لکھیں گے اور کہیں گے کہ میں جلد ٹھیک ہو جاؤں گا۔ لیکن، جب اس نے کہا، ٹھیک ہے، بہت اچھا! ہم آپ کو اگلے مراحل کے لیے داخل کروا سکتے ہیں۔

اس نے مجھے مکمل طور پر توڑ دیا، یہ سوچ کر کہ مجھے دوبارہ داخل کیوں ہونا پڑا۔ مجھے نہیں معلوم تھا کہ کیموتھراپی کیا ہے۔ میں نہیں جانتا تھا کہ میں اس وقت کیمو سے گزر رہا ہوں، لیکن اس نے کہا کہ آپ کو اسے لینا ہوگا۔

جب ہم گھر کے لیے روانہ ہو رہے تھے تو میرے والدین بیگ پیک کر رہے تھے، اور میں نے سوچا کہ جب ہم اس ڈاکٹر کے پاس جائیں گے تو وہ کچھ دوائیں لکھیں گے، اور پھر میرے گھر والوں نے میرے لیے ایک سرپرائز چھٹی کا منصوبہ بنایا تھا۔ ہم وہاں سے ایک فیملی کار میں مختصر چھٹی پر جائیں گے۔

لیکن ظاہر ہے، ایسا نہیں ہونا تھا۔ انہیں معلوم تھا کہ اس کے بعد داخلہ ہونے والا ہے، لیکن وہ مجھے بتانا نہیں چاہتے تھے، اور انہیں یہ بھی معلوم نہیں تھا کہ میں نے سوچا کہ یہ چھٹی ہے، اس لیے انہوں نے کبھی کوئی امید نہیں پیدا کی، لیکن میں نے سوچنا شروع کیا۔

بدقسمتی سے، ہمیں دوبارہ ہسپتال جانا پڑا، اور میں بہادر رہا کیونکہ میں نے سوچا کہ یہ میرے لیے مشکل ہے۔ لیکن اب میں سوچتا ہوں کہ شاید یہ میرے آس پاس کے لوگوں کے لیے زیادہ مشکل تھا۔ نیز اس وقت تک، مجھے اس بات کا کوئی اندازہ نہیں تھا کہ اس شدید مائیلوڈ لیوکیمیا کے مریض کے علاج پر کیا لاگت آئے گی۔

میں نے کیمو کے دوسرے راؤنڈ کے لیے دوبارہ داخلہ لیا۔ یہ بہت اچھا چلا. میرا دماغ خراب تھا، سوچ رہا تھا کہ اگر اس میں پہلے جتنا وقت لگے اور پھر دو ماہ تک مجھے داخل ہونا پڑے۔ تاہم، تقریباً 23-24 دنوں میں سائیکل مکمل ہو گیا، اور مجھے فارغ کر دیا گیا۔

ہم گھر واپس آئے، اور میں کمزور محسوس کر رہا تھا کیونکہ میں 24 دنوں سے ہسپتال میں تھا۔ بھاری ادویات کے ساتھ کوئی حرکت نہیں. اس چکر میں، میں نے اپنے تمام بال جھڑ لیے، اور بہت کم بھنویں رہ گئیں۔ میں خود کو آئینے میں دیکھتا، اور محسوس کرتا کہ میں پہلے جیسا نہیں ہوں۔ میرا خاندان گھر میں سارے آئینے چھپا دیتا۔ لیکن برش کرتے وقت میں نے خود کو دیکھا۔ شروع میں مجھے برا لگا۔ بہت آہستہ آہستہ، میں خود کو اس طرح سے عادی ہو گیا.

دو چکروں کے بعد، مجھے یقین نہیں تھا کہ میرا مستقبل کیسا ہے۔ اس وقت جب میرے والدین نے مجھے بتایا کہ اس شدید مائیلوڈ لیوکیمیا کے مریض کے علاج میں کچھ وقت لگے گا۔ تو مجھے صبر کرنے کو کہا گیا۔

میرے والدین نے مجھے اچھی ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا کی معاونت کی دیکھ بھال دی۔ انہوں نے مجھے آسان طریقوں سے سمجھایا کہ میرے جسم میں بعض خلیات ہیں، اور بعض اوقات خراب خلیے پیدا ہو جاتے ہیں۔ یہ خراب خلیے قوت مدافعت کو کم کرتے ہیں۔ اس لیے مجھے اپنی قوت مدافعت کو مضبوط بنانے کے لیے علاج کرنا پڑا۔ صحت مند ہونے کے لیے، مجھے نظام کی پیروی کرنی ہوگی اور اس بات کو یقینی بنانا ہوگا کہ میری دوائیں وقت پر لی گئیں۔

میری شدید مائیلوڈ لیوکیمیا کی معاونت کی دیکھ بھال کے حصے کے طور پر، مجھے بتایا گیا کہ میری بیماری قابل علاج ہے۔ مجھے فکر کرنے کی کوئی بات نہیں تھی۔ انہوں نے مجھے تیار کیا کہ یہ مزید دو چکر لگانے والے ہیں، اس لیے اس وقت، مجھے معلوم تھا کہ جب ہم چیک اپ کے لیے جائیں گے تو مجھے دوبارہ داخلہ لینا پڑ سکتا ہے۔

جب ہم چیک کے لیے گئے تو ڈاکٹر نے خوشخبری سنائی کہ میں بہتر ہو رہا ہوں، اس لیے میں تیسرے سائیکل کے لیے داخلہ لے سکتا ہوں۔ اس بار چونکہ میں جانتا تھا کہ سب کچھ کیسے ہونے والا ہے، میں ذہنی طور پر زیادہ تیار تھا۔

تیسرے چکر میں دوسرے سے کم وقت لگا۔ یہ 18 دنوں میں ختم ہو گیا۔ یہ سب اچھا تھا، لیکن جب میں تیسرے چکر میں تھا، مجھے پتہ چلا کہ ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا کیا ہے۔ ہسپتال میں مجھے روزانہ اخبار ملتا جو میں روزانہ پڑھتا۔ ایک دن، ایکیوٹ مائیلائڈ لیوکیمیا پر ایک بڑا مضمون شائع ہوا۔ میں نے اس پر ٹھوکر کھائی، اور یہی وہ وقت تھا جب مجھے معلوم ہوا کہ میرا مسئلہ دراصل بلڈ کینسر کی ایک شکل ہے۔ حیرت کی بات یہ ہے کہ مجھے یہ بھی معلوم نہیں تھا کہ مجھے ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا ہو رہا ہے۔

میرا خاندان اس خوفناک خبر کو مجھ سے دور رکھنے کی پوری کوشش کر رہا تھا کہ مجھے کینسر ہے۔ تو آخر کار، میں نے فیصلہ کیا کہ اگرچہ میں یہ جانتا ہوں، میں اپنے خاندان کو ظاہر نہیں کروں گا کہ میں اس کے بارے میں جانتا ہوں۔ میں ایک بہادر چہرہ پیش کرنے جا رہا ہوں۔ اس وقت، اس نے حقیقت میں مجھے روشن کیا کہ میرا خاندان مجھے شدید مائیلوڈ لیوکیمیا کی معاونت کی دیکھ بھال فراہم کرنے کے لیے بہت زیادہ تناؤ اور درد لے رہا ہے۔

میری بہن نے اپنی نوکری صرف اس لیے چھوڑ دی تھی کہ میرا پورا وقت خیال رکھا جائے کیونکہ صرف والدین کی ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا کی امدادی دیکھ بھال بظاہر کافی نہیں تھی۔ ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا کے مریض کی کہانیوں میں، آپ کو بہت زیادہ سپورٹ سسٹم کی ضرورت ہوتی ہے۔ میرے کزن اور کنبہ کے افراد تھے، جو اس وقت اپنا خون عطیہ کرتے تھے۔ پلیٹلٹs بار بار.

اس کے علاوہ تھوڑے ہی عرصے میں ایسے بہت سے لوگ تھے جن کو میں جانتا تک نہیں تھا، جو خون اور پلیٹ لیٹس عطیہ کرنے آئے تھے۔ خون کی منتقلی بھی جو ہوا کرتی تھی، میں آج تک نہ جانے کتنے لوگوں کا خون میرے جسم میں جا چکا ہے جو مجھے آج تک زندہ رکھے ہوئے ہے۔

وہ تمام احساس اس وقت میرے پاس آنا شروع ہو گئے، اور میں نے اپنے اردگرد کے لوگوں کا اتنا شکر گزار محسوس کیا کہ میں نے اس پر ایک بہادر جنگ لڑنے کا فیصلہ کیا۔ میں اس مضبوط سے باہر آؤں گا، اور میں ایک ایسے اسٹیج پر آنے جا رہا ہوں جہاں میں ہر ایک کا کافی شکریہ ادا کر سکتا ہوں۔ مجھے فخر ہے کہ میں بلڈ کینسر کی اپنی متاثر کن کہانیاں سنانے کے قابل ہوں۔

گھر واپس آنے کے بعد میں نے اپنی طرف سے مزید کچھ کرنا شروع کیا۔ میں زیادہ خوش رہنے لگا کیونکہ اس سے پہلے میں ہمیشہ اپنی جدوجہد اور پریشان کن صورتحال کے بارے میں شکایت کرتا تھا۔

میں سوچتا تھا کہ میں نے کیا غلط کیا، میں نے کبھی کسی کو گالی نہیں دی، کبھی کوئی برا لفظ نہیں کہا، پھر یہ سب میرے ساتھ کیوں ہو رہا ہے۔

اب، میں نے ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا / بلڈ کینسر پر میزیں تبدیل کیں۔ میں نے اس کے ذریعے جیتنے کے لیے اپنی طاقت جمع کی۔ تو اس کے ساتھ، میں آگے بڑھا اور پہلے سے زیادہ تعاون کرنے لگا۔

آخر میں، چوتھا کیموتھراپی سیشن آیا، جس میں تھوڑا زیادہ وقت لگا۔ تاہم، یہ ایک ماہ سے کم تھا. اور جب یہ سب ہو رہا تھا، ممبئی میں ٹرین میں دھماکہ ہوا، اور میں نے وہ تمام ویڈیوز اس وقت دیکھی جب میں ہسپتال میں تھا۔ جب بھی یہ مرکزی IV لکیر میری گردن کی طرف کھینچی گئی تھی، میں کوشش کرتا اور اس درد کا تصور کرتا جس سے لوگ دہشت گردانہ دھماکے میں گزرے ہیں، اور میں نے محسوس کیا، یہ درد اس کے مقابلے میں کچھ بھی نہیں ہے جس سے وہ گزر رہے تھے۔ یہاں تک کہ وہ ان کے حالات کے لئے قصوروار نہیں تھے۔

تو، مجھے کیوں پریشان ہونا چاہئے؟ وہ صرف چند سوئیاں تھیں جو میری گردن سے گزر رہی تھیں۔ تو، میں نے بتایا کہ یہ ٹھیک ہے، اور میں پہلے کی نسبت درد کو زیادہ آسانی سے قبول کر سکتا ہوں۔

چوتھا سائیکل ختم ہو چکا تھا، اور میں گھر واپس آیا اور یہ جان کر بہت خوش ہوا کہ ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا کے علاج کے میرے چاروں چکر مکمل ہو گئے ہیں۔ ہسپتال میں داخل ہونے میں تقریباً 7-8 مہینے لگے۔

بلڈ کینسر کی متاثر کن کہانیاں: میں نے دوبارہ کالج شروع کیا۔

پہلے چند مہینوں میں، مجھے ڈاکٹر کے پاس جانا پڑا۔ اس لیے مجھے ڈر ہو گا کہ وہ مجھے دوبارہ ہسپتال میں داخل نہ کریں کیونکہ اس وقت تک میں نے اپنے کالج کے لیکچرز دوبارہ شروع کر دیے تھے۔

جب میں کالج واپس گیا تو لوگ خوش تھے۔ میں نے سوچا تھا کہ سب کے لیے میری طرف دیکھنا مشکل ہو سکتا ہے، لیکن وہ سب ایسے حیرت انگیز انسان تھے۔ انہوں نے اس بات کو یقینی بنایا کہ مجھے خصوصی دیکھ بھال ملے۔ اگر مجھے کچھ سیکھنے یا کوئی پراجیکٹ کرنے میں کوئی مسئلہ درپیش تھا، تو وہ میری مدد کرنے کے راستے سے ہٹ گئے، اور میں ان کا شکر گزار ہوں کیونکہ اس سے مجھے بہت جلد نمٹنے میں مدد ملی۔

اگلے چند مہینوں میں، ڈاکٹروں کے دورے کم ہو گئے، اور میرے بال دوبارہ اگنے لگے۔ میرا جسم اچھی شکل میں نظر آ رہا تھا، اور سب کچھ ٹھیک لگ رہا تھا۔ صحت یاب ہونے کے بعد کے کچھ صحت مند دن ایک موزوں نظام کی وجہ سے تھے جس کی میں نے پیروی کی۔ میں نے یوگا کیا، ورزش کی، صحت مند کھانا کھایا، کچھ خود مدد کتابیں پڑھیں، اور مجھے پرسکون رکھنے کے لیے کچھ روحانی چیزیں کیں جیسے مراقبہ کیونکہ یہ دماغ، جسم اور روح کا مجموعہ ہے۔

آخر کار، میں نے اپنا گریجویشن مکمل کر لیا اور ایم بی اے کرنے کا خواہشمند تھا۔ لہذا، میں نے گریجویشن کرنے کے بعد، میں نے داخلہ کے امتحان کے لیے سخت مطالعہ کرنے کی بہت کوششیں کیں۔ میں نے ہمت نہیں ہاری اور ہندوستان کے 10 کالجوں کی فہرست بنائی جن سے میں گریجویشن کرنا چاہتا تھا۔ میں پہلی کوشش میں CAT کو کریک نہیں کر سکا، لیکن میں نے تیاری نہیں روکی کیونکہ مجھے معلوم تھا کہ دوسرے امتحانات آنے والے ہیں۔

میں نے بہت سے امتحانات میں شرکت کی، اور میں نے بہترین کارکردگی کا مظاہرہ کیا۔ میں CEP کے لیے آل انڈیا رینک 3 پر تھا۔ میری مسلسل محنت رنگ لے آئی۔ اس کے بعد مجھے اپنی پسند کے کالج میں داخلہ مل گیا۔

Acute Myeloid Leukemia کے مریض کی کہانیاں مجھے کینسر کے نام پر ہمدردی نہیں چاہیے تھی۔

میں بہتر ہمدردانہ اقدام کی تلاش کے لیے کسی بھی جگہ کینسر کو ایک وجہ کے طور پر استعمال نہیں کرنا چاہتا تھا۔ یہ سچ ہے کہ میں چاہتا ہوں کہ میری کہانی خون کے کینسر کی متاثر کن کہانیوں میں سے ایک ہو، لیکن ہمدردی کی قیمت پر نہیں۔ نوکری کی درخواست ہو یا انٹرویو کریکنگ، میں نے اس بات کو یقینی بنایا تھا کہ میں اپنے ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا کے مریض کی کہانیوں کو اپنے فائدے کے لیے استعمال نہیں کروں گا۔

مجھے معلوم تھا کہ اگر میں اس موضوع کو سامنے لاؤں گا تو لوگ اضافی مدد کی پیشکش کریں گے، جسے میں کبھی نہیں لینا چاہتا تھا۔ میں نے اپنے آپ سے کہا تھا کہ میں جو بھی کروں گا میرٹ پر کروں گا۔ اس عمل نے مجھے جو کچھ سکھایا ہے، وہ میرے ساتھ رہے گا، لیکن میں کینسر کے نام پر ہمدردی لینے والا نہیں ہوں۔

اتنی شدید مائیلائڈ لیوکیمیا کی معاون دیکھ بھال کے باوجود، جدوجہد لامتناہی تھی۔

میری جدوجہد ختم نہیں ہو رہی تھی۔ ہاں، ایسی چیزیں تھیں جو میں نہیں چاہتا تھا کہ میرے آس پاس کے لوگ جانیں کیونکہ میں ہمدردی نہیں چاہتا تھا۔ تاہم، ایسی چیزیں تھیں جو میں کروں گا، جو لوگ نہیں سمجھیں گے. وہ باہر جا کر کھانا کھاتے اور میں کہتا کہ میں باہر کی چیزیں نہیں کھاتا۔

کسی کو یہ احساس نہیں ہوتا کہ میں باہر کیوں نہیں کھاتا کیوں کہ مجھے انفیکشن ہونے کے امکانات تھے۔ لہٰذا اپنے تمام دوستوں کو یہ باور کرانا مشکل تھا کہ میں لنچ یا ڈنر کے لیے باہر نہیں آ رہا ہوں، چاہے میں ان کے ساتھ ہی باہر گیا ہوں۔ میں ایک سوپ کھاؤں گا جو صحت مند ہونے کی یقین دہانی کرائے گا۔

میں ہاسٹل میں رہتا تھا، لیکن میرے گھر والے مجھے روزانہ ٹفن بھیجتے تھے تاکہ میں باہر کا کھانا نہ کھاؤں، لیکن میں روزانہ صبح اور شام دونوں وقت گھر کا پکا ہوا کھانا کھاتا ہوں۔ میرے خاندان کے افراد ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا کی امدادی نگہداشت کو یقینی بنا رہے تھے، اور یہ دل دہلا دینے والا تھا۔ تاہم، یہ سچ ہے کہ میں ان کے تعاون کے بغیر زندہ نہیں رہ سکتا تھا۔ واقعی، محبت کینسر کا علاج کرتی ہے۔.

Acute Myeloid Leukemia Supportive Care - میرے ساتھ لوگوں کی ایک فوج تھی۔

یہ حال ہی میں ہوا تھا کہ مجھے احساس ہوا کہ مجھے اس شدید مائیلوڈ لیوکیمیا کے مریض کی کہانی کو اپنے اندر نہیں رہنے دینا چاہیے۔ میں بیداری پھیلا سکتا ہوں اور حوصلہ افزائی کر سکتا ہوں؛ اگر کوئی حوصلہ افزائی ہے جو میں لوگوں کو دے سکتا ہوں، تو یہ ایک قابل عمل چیز ہوگی، بنیادی طور پر ان لوگوں کی وجہ سے جو اس میں شامل ہیں۔

بہت سے لوگ ایسے تھے جنہیں میں نہیں جانتا تھا، یا میری ملاقات بھی نہیں ہوئی تھی، جنہوں نے میری طبیعت ٹھیک نہ ہونے پر میرے لیے دعا کی۔ میرے والد مجھے کہانیاں سناتے تھے کہ مخصوص علاقے کے گرجا گھروں نے اس مخصوص دن میں میرے لیے خصوصی دعا کی تھی۔ ایک مسجد تھی جس میں میرے لیے نماز پڑھی جاتی تھی۔ میں ایک ہندو ہوں، اس لیے ایسے بہت سے مندر تھے جہاں یا تو میرے والدین یا میرے رشتہ دار پوجا کرتے تھے، مقدس رسومات ادا کرتے تھے اور میرے لیے شدید مائیلوڈ لیوکیمیا سے صحت یاب ہونے کے لیے دعا کرتے تھے۔

یہ سب پوری گرمجوشی سے کیا گیا تھا، اور یہ ہر طرف سے آیا تھا۔ مجھے لگتا ہے کہ یہ میرے آس پاس کے تمام لوگوں کی وجہ سے ہے کہ میں بلڈ کینسر سے بچ گیا۔ مجھے نہیں لگتا کہ میرے خون کے کینسر کے مسئلے پر جیتنے کا کوئی اور طریقہ ہو سکتا ہے۔

میں ان سب کا اپنی زندگی کا مقروض ہوں۔ اس کے علاوہ بہت سے ایسے ہیں جن سے میں ابھی تک نہیں ملا۔ اگر مجھے کبھی موقع ملتا ہے، تو میں سب سے پہلے ان سب کو گلے لگانا اور اپنی زندگی کے لیے شکریہ ادا کرنا چاہتا ہوں۔ اس کا مطلب یہ بھی ہے کہ جو کچھ بھی میں کر رہا ہوں، یا مستقبل میں کروں گا، وہ اس عظیم تر بھلائی کے ایک حصے کے مالک ہیں جو اس معاشرے کے لیے کرنا چاہتے ہیں۔

ایکیوٹ مائیلائڈ لیوکیمیا کے مریضوں کی کہانیاں - کینسر کے بعد کی زندگی

ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا کے بعد میری زندگی اچھی رہی ہے۔

• میں معقول حد تک اچھے امتیازات کے ساتھ پاس ہوا۔
• پلیسمنٹ کی نوکری مل گئی۔
• میں نے غیر نصابی سرگرمیوں میں اچھی کارکردگی کا مظاہرہ کیا،

میں ایک ایسی جگہ کا حصہ تھا جو وقت اور کوششوں کا مطالبہ کر رہا تھا، لیکن میں نے کبھی بھی اپنے آپ کو کسی بھی کام سے نہیں روکا جو میں کرتا اگر میں شدید مائیلوڈ لیوکیمیا کا مریض نہ ہوتا۔ میں نے صرف اس بات کو یقینی بنایا کہ میرے پاس تمام احتیاطی تدابیر ہیں۔

آخر کار صحت یاب ہونے کے بعد کینسر، میرا کام کاج چل رہا تھا۔ میرے پاس اتار چڑھاؤ کا اپنا حصہ تھا۔ سب کچھ ٹھیک رہا، اور میرے علاج سے جو سیکھا وہ ہمیشہ میرے ساتھ کھڑا رہا۔

اب میری شادی ایک خوبصورت خاتون سے ہوئی ہے۔ میں خوش، صحت مند، اور اچھا کام کر رہا ہوں۔ چار سال ہوچکے ہیں مجھے میڈیکل چیک اپ کے لیے جانے کی ضرورت نہیں تھی کیونکہ میرے ڈاکٹر نے اعلان کیا ہے کہ مجھے مزید دوروں کی ضرورت نہیں ہے۔ اور یہ میری کامیابی کی کہانی ہے۔ جس دن میرے ڈاکٹر نے یہ خوشخبری سنائی وہ میری زندگی کے خوشگوار دنوں میں سے ایک ہے۔

میری شدید مائیلوڈ لیوکیمیا کے مریض کی کہانی ایک طویل سفر رہی ہے۔ ایک طویل جنگ. تاہم، اگرچہ میں نے اس کا تھوڑا سا مقابلہ کیا، بہت سارے لوگ تھے جو سب مل کر لڑے، اور یہی وجہ ہے کہ میں اب یہاں ہوں۔

خون کے کینسر کی متاثر کن کہانیاں - جدائی کا پیغام

مثبت رہیں، اور کبھی ہمت نہ ہاریں۔

ایکیوٹ مائیلائڈ لیوکیمیا ایک بیماری ہے جس پر آپ قابو پا سکتے ہیں۔ آپ کو صرف یہ یقین کرنا ہوگا کہ آپ کے پاس اس سے لڑنے کی طاقت ہے، اور آپ کر سکیں گے۔ اپنے آپ پر بھروسہ کرو؛ یقین ایک ایسی چیز ہے جو آپ کو جاری رکھتی ہے۔

سچ کہوں تو میرے نزدیک میرا یہ عقیدہ نہیں تھا کہ میں یہ کر سکتا ہوں یا نہیں، بلکہ حقیقت یہ ہے کہ میں چاہتے تھے ایسا کرنے کے لئے کیونکہ بہت سارے لوگوں نے پہلے دو چکروں میں میرے لئے بہت ساری کوششیں کی تھیں۔

کیونکہ میرے خاندان اور میرے اردگرد کے لوگوں نے بہت مثبت ماحول رکھا ہے۔ میں خوش قسمت تھا کہ مشکل ترین وقتوں میں سے مشکل سے بچ گیا۔ حالات ٹھیک ہو گئے جب میں جانتا تھا کہ مجھے ان کے لیے لڑنا ہے۔

صحیح رویہ رکھنا اور یہ یقین رکھنا کہ ہاں، آپ اس سے باہر نکل سکیں گے چاہے آپ کو کوئی بھی چیز جاری رکھے۔