2016 میں، میں نے اپنی چھاتی میں ایک ایسی چیز دیکھی جو کہ مونگ پھلی کے سائز کی تھی، لیکن میں اس بارے میں زیادہ پریشان نہیں تھا کیونکہ میری والدہ کی چھاتی میں فائبرائڈز تھے جو 20 سال تک موجود تھے اور بعد میں تحلیل ہو گئے۔ لہذا، میں نے اس کے ساتھ گانٹھ کو منسلک کیا اور اس کے بارے میں زیادہ نہیں سوچا. یہاں تک کہ جن ڈاکٹروں سے میں نے رابطہ کیا وہ اس بات کا یقین کر چکے تھے کہ یہ کینسر نہیں ہے کیونکہ میری عمر صرف 32 سال تھی۔ میں ایک ہومیوپیتھی ڈاکٹر سے ملا جس نے مجھے بھی یہی کہا۔ 

اس دوران میں ورزش اور کھیل کود میں بہت زیادہ مشغول تھا، اور مجھے اپنے انڈر بازو، کندھے اور کمر میں بہت زیادہ درد ہوا، جس کے نتیجے میں مجھے کھیل کھیلنا اور جم جانا چھوڑنا پڑا۔ اس نے مجھے اپنے جسم کے بارے میں تجسس پیدا کیا کیونکہ اس وقت تک، میری چھاتی سکڑنا شروع ہو چکی تھی، اور میرے پاخانے بالکل کالے ہو چکے تھے۔ میں نے اپنی علامات کو گوگل کرنا شروع کیا، اور میرے پاس وہ تمام علامات تھیں جو کینسر کے مریض میں ہوتی ہیں۔

اس کے بعد، میں ہومیوپیتھی کے ڈاکٹر سے پوچھتا رہا کہ کیا مجھے یہ یقینی بنانے کے لیے ٹیسٹ کروانے کی ضرورت ہے کہ یہ کینسر نہیں ہے، اور وہ مجھے بتاتا رہا کہ اسے یقین ہے کہ یہ کینسر نہیں ہے۔ یہ مہینوں تک جاری رہا، اور میری علامات وقت کے ساتھ ساتھ شدید ہوتی رہیں۔ 

ایک سال بعد، 2017 میں، مونگ پھلی کے سائز کے گانٹھ میں نمایاں اضافہ ہوا، اور آخر کار، ہومیوپیتھی ڈاکٹر نے مجھے وہ ٹیسٹ کرنے کو کہا جن کے بارے میں میں پڑھ رہا تھا۔ آخرکار میں دوستوں کی مدد سے میموگرام کے لیے گیا، جس سے معلوم ہوا کہ مجھے کینسر کا ایک ایڈوانس سٹیج تھا۔ ڈاکٹروں نے پہلے ٹیسٹ نہ کرنے پر مجھے چیخا اور مجھے بتایا کہ بہتر یہی ہے کہ میں فوری طور پر علاج شروع کر دوں۔ 

میرے والد کی خالہ کے علاوہ، میرے خاندان میں کسی اور کو کینسر نہیں تھا، اس لیے مجھے یقین نہیں ہے کہ کیا میں اسے جینیاتی کہہ سکتا ہوں۔

خبر پر ہمارا پہلا ردعمل

جب آنکولوجسٹ نے پہلی بار مجھے یہ خبر بریک کی، تو میں بالکل بے حس ہو گیا، اور ڈاکٹر کو مجھے ہوش میں لانے کے لیے مجھے ہلانا پڑا، اور میں رو رہا تھا۔ ڈاکٹر نے مجھے ایک خوبصورت بات بتائی۔ اس نے مجھے بتایا کہ بہت سے لوگ یہ سنتے ہی ہار مان لیتے ہیں کہ انہیں کینسر ہے، لیکن بالآخر یہ آپ کی مرضی ہے کہ آپ شکار بننا چاہتے ہیں یا فاتح۔ آپ یہ جنگ ہار سکتے ہیں، لیکن کوشش کرنے سے کوئی تکلیف نہیں ہوتی۔ وہ الفاظ میرے ساتھ چپک گئے، اور خبر سننے کے بعد پہلے 24 گھنٹے میں روتا رہا، اور اس کے بعد، میں نے اسے قبول کیا اور دیکھا کہ مجھے آگے کیا کرنا ہے۔ 

میرے بھائی کی شادی اسی وقت ہو رہی تھی، اس لیے میں نے شادی ہونے تک یہ خبر اپنے پاس رکھی، اور یہ میرے لیے بہت مشکل تھا۔ میں دن میں ٹیسٹ دینے اور شام کو شادی کی رسومات میں شرکت کرنے کے لیے گھومتا رہتا تھا۔ 

اس کی شادی کے اگلے دن، میں نے ہسپتال میں تقریباً 6 گھنٹے گزارے اور تمام رپورٹس اکٹھی کیں، اور آخر کار میں اپنے آنکولوجسٹ سے ملا، جس نے مجھے بتایا کہ علاج کے لیے دو طریقے ہیں۔ ایک کیتھیٹر کے ذریعے کیمو دے رہا تھا، اور دوسرا کیمو پوڈ کے ذریعے۔ 

میں نے کیمو پوڈ کا انتخاب کیا کیونکہ، اس وقت، میں خاندان کا کمانے والا تھا اور مجھے آگے بڑھنے کی ضرورت تھی۔ کیمو پوڈ زیادہ عملی آپشن تھا، اور میں نے اس دن سرجری کروائی۔ انہوں نے میری گردن کے دائیں جانب کیمو پوڈ ڈالا، اور اس شام میں نے اپنے گھر والوں کو بتایا کہ مجھے کینسر ہے اور میرا علاج چل رہا ہے۔ 

شادی کی خوشی کا موڈ بالکل بدل گیا، اور پورا خاندان غمزدہ ہو گیا اور بہت رویا کیونکہ ان کے ذہن میں، میں مرنے والا تھا۔ مجھے انہیں بٹھانا پڑا اور انہیں بتانا پڑا کہ میں ہار نہیں مان رہا ہوں اور یہ کینسر میرے لیے ایک اور چیلنج تھا۔ میں نے یہ بھی واضح کر دیا کہ اگر وہ میرا ساتھ دینا چاہتے ہیں تو وہ اس منفی رویے کو برقرار نہیں رکھ سکتے اور ان سے کہا کہ اگر وہ مجھے ضرورت کی حمایت دینے کے لیے تیار نہیں ہیں تو میں کہیں اور جا سکتا ہوں۔ انہیں آنے میں تقریباً بیس دن لگے، لیکن اس کے بعد، انہوں نے ساتھ دیا۔

وہ چیزیں جنہوں نے مجھے سفر میں رکھا

جیسا کہ میں نے پہلے ذکر کیا، میں خاندان کا کمانے والا تھا، اور میں جانتا تھا کہ اگر میں زندہ رہنا چاہتا ہوں، تو مجھے اپنی ضرورت کی رقم کمانا ہوگی۔ لہذا، میں علاج کے ذریعے کام کر رہا تھا اور فعال تھا. میں اکیلے علاج کے لیے گیا اور زیادہ سے زیادہ ورزش کی، اور چونکہ جم ہسپتال سے صرف پانچ منٹ کی دوری پر تھا، اس لیے میں وہاں اپنے دوستوں کے ساتھ وقت گزارتا تھا اور پھر کیمو سیشنز کے لیے جاتا تھا۔ 

ان تمام چیزوں کے ذریعے، میرے خاندان نے مدد کی اور اس بات کو یقینی بنایا کہ وہ میرے کسی بھی کام میں مداخلت نہ کریں۔ میں نے دو سرجریوں کے ساتھ چھ راؤنڈ کیموتھراپی اور ریڈی ایشن کے 36 راؤنڈ لیے ہیں، اور ان سب کے ذریعے انہوں نے کبھی یہ سوال نہیں کیا کہ میں اکیلا کیوں جا رہا ہوں یا کام کر رہا ہوں۔ وہ سہارا میرے لیے بہت سکون کا باعث تھا۔

خوشی کا کھانا

 میرا تعلق ان بچوں سے ہے کیونکہ ایسے وقت بھی تھے جب میں جوان تھا جب ہمارے پاس کھانا نہیں آتا تھا۔ لہذا میں نے یہ این جی او شروع کی جس کا نام خوشی کا کھانا ہے جس نے کم مراعات یافتہ افراد کو کھانا فراہم کرنے میں مدد کی، اور اس نے کینسر سے لڑنے کے لئے میرے لئے حوصلہ افزائی کا ذریعہ بنایا۔ مجھے یقین ہے کہ یہ میرے لیے ایک دوا تھی اور، ایک طرح سے، مجھے بچایا۔

جب میں علاج سے گزر رہا تھا تو ایک خوبصورت چیز ہوئی۔ ایک دن چند بچے میرے پاس آئے اور مجھ سے کھانے کے لیے پیسے مانگے کیونکہ وہ بھوک سے مر رہے تھے، اور میں انھیں کھانا خریدنے کے لیے ایک فاسٹ فوڈ کی دکان پر لے گیا۔ میں نے انہیں کھانے کا ایک پیکٹ خریدنا تھا، لیکن آخر تک، ہمارے پاس پانچ پیکٹ تھے کیونکہ انہوں نے مجھے اپنے گھر والے بہن بھائیوں کے لیے کچھ لینے کے لیے مجبور کیا۔ جب تک میں ان کے ساتھ اتنا مشغول تھا اور خوشی سے ہنس رہا تھا، میں بالکل بھول گیا تھا کہ میں کینسر سے گزر رہا ہوں۔ 

کینسر نے مجھے سکھایا

دوسروں کی رائے سے خوفزدہ نہ ہوں؛ جب آپ تشخیص کرتے ہیں، تو اسے ایک نعمت کے طور پر لے لو. کیونکہ کم از کم اب، آپ جانتے ہیں کہ کیا غلط ہے اور اس مسئلے کا علاج شروع کر سکتے ہیں۔ دوسری بات یہ ہے کہ آپ کو ملنے والی علامات کو کبھی نظر انداز نہ کریں۔ آپ کو اپنی زندگی میں مشکوک چیزوں کو چیک کرنا چاہیے اور اپنا ڈاکٹر نہیں بننا چاہیے۔ 

تیسری بات یہ ہے کہ لوگوں کو کینسر کو صرف ایک بیماری کے طور پر دیکھنا چاہیے جس پر وہ قابو پا سکتے ہیں۔ یہ اختتام نہیں ہے، اور اگر آپ مضبوط قوت ارادی رکھتے ہیں، تو آپ اس پر قابو پا سکتے ہیں۔ 

کینسر کے مریضوں اور دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے میرا پیغام

کینسر ایک تکلیف دہ عمل ہوسکتا ہے، لیکن آپ کو اپنے جسم کو علاج سے گزرنے کی آزادی دینی ہوگی۔ آپ کو یقین کرنا ہوگا کہ آپ میں بیماری پر قابو پانے کی طاقت ہے، اور آپ کو اپنے آپ کو بتانا ہوگا کہ آپ اس پر قابو پانے کی صلاحیت رکھتے ہیں۔ اگر آپ اس سفر سے گزر رہے ہیں، تو آپ کو سمجھنا چاہیے کہ آپ سے زیادہ طاقتور کوئی نہیں ہے اور آخر کار اپنے آپ پر یقین رکھیں۔  

مجھے یقین ہے کہ دیکھ بھال کرنے والے فرشتے ہیں۔ کینسر اور اس سے جڑی ہر چیز کے بارے میں معلومات کا اشتراک کرنے میں ابھی بھی بہت زیادہ خلاء موجود ہیں، اسی لیے میرے خیال میں دیکھ بھال کرنے والوں کو اس بیماری کے بارے میں مزید آگاہی لانے کے لیے اپنی کہانیاں بھی شیئر کرنی چاہئیں۔