ایگزیکٹو کا خلاصہ:

Amyloidosis کینسر کینسر کی ایک شدید شکل ہے جو اس وقت ہوتی ہے جب amyloid نامی پروٹین اعضاء جیسے مثانے، جلد، پھیپھڑوں، گردے، آنتوں، جگر، دل، تللی، نظام انہضام اور حتیٰ کہ اعصابی نظام میں بنتا ہے۔ Amyloidosis کی مختلف قسمیں ہیں، جو یا تو موروثی ہیں یا بیرونی عوامل جیسے طویل بیماری کی حالت یا طویل مدتی ڈائیلاسز کی وجہ سے ہوتی ہیں۔ Amyloidosis کی کچھ عام اقسام میں امیونوگلوبلین لائٹ چین امائلائیڈوسس، آٹو امیون امائلائیڈوسس، وائلڈ ٹائپ امائلائیڈوسس، ورثہ Amyloidosis، اور مقامی Amyloidosis. Amyloidosis کینسر کی ایک نایاب قسم ہے، لہذا علاج زیادہ پیچیدہ ہے، بشمول عام کینسر کے علاج جیسے سرجری اور علاج جیسے۔ کیموتھراپی، اور اسٹیم سیل یا اعضاء کی پیوند کاری کی بھی ضرورت پڑسکتی ہے۔

Amyloidosis کینسر کیا ہے؟

Amyloidosis کو کینسر کی قسم کے طور پر نہیں دیکھا جاتا اور ہے۔ایک نایاب لیکن شدید بیماری کی حالت، لیکن اس کا تعلق بعض خون کے کینسر جیسے متعدد مائیلوما سے ہے۔ بیماری کی حالت اس وقت ہوتی ہے جب اعضاء میں امائلائیڈ نامی پروٹین بنتا ہے۔ یہ اس وقت بنتے ہیں جب جسم میں نارمل پروٹین ایک ساتھ بدل جاتا ہے اور ایک ساتھ جمع ہوجاتا ہے۔ یہ جسم کے مختلف حصوں میں جمع ہو جاتے ہیں اور جیسے ہی یہ پروٹین ٹشوز اور اعضاء میں جمع ہوتا ہے، اس کے نتیجے میں ایک شخص کو متعدد علامات اور علامات کا سامنا کرنا شروع ہو جاتا ہے۔ بالآخر، یہ تعمیرات اعضاء کی ناکامی کا سبب بنیں گے، جو ٹشوز اور اعضاء کو عام طور پر کام کرنے سے روکیں گے۔ پروٹین جسم میں نہیں پائے جاتے ہیں، اور جسم کے مختلف پروٹینوں کے امتزاج کی وجہ سے بنتے ہیں۔

Amyloidosis ایک ایسی حالت ہے جس میں amyloid نامی ایک غیر معمولی پروٹین جسم کے ؤتکوں اور اعضاء میں جمع ہوتا ہے۔ جب ایسا ہوتا ہے تو اس کا اثر ان کی شکل اور فعالیت پر پڑتا ہے۔ مزید برآں، Amyloidosis ایک خطرناک صحت کی حالت ہے جس کے نتیجے میں اعضاء کی خرابی اور موت واقع ہو سکتی ہے۔

Amyloidosis کی وجوہات اور اقسام
امائلائڈ کے ذخائر مختلف پروٹینوں کی وجہ سے ہوسکتے ہیں، لیکن صرف چند ہی صحت کے سنگین مسائل سے وابستہ ہیں۔ آپ کے پاس امائلائیڈوسس کی قسم کا تعین پروٹین کی قسم سے ہوتا ہے اور یہ کہاں جمع ہوتا ہے، اس کے علاوہ، Amyloid کے ذخائر آپ کے پورے جسم میں یا صرف ایک جگہ بن سکتے ہیں۔

Amyloidosis کی شکلیں

amyloidosis کی کئی شکلیں ہیں:

AL amyloidosis۔

یہ ایک قسم کی امائلائیڈوسس ہے جو متاثر کرتی ہے (امیونوگلوبلین لائٹ چین امائلائیڈوسس)۔ یہ سب سے زیادہ متواتر شکل ہے، جو پہلے پرائمری امائلائیڈوسس کے نام سے جانا جاتا تھا۔ AL کا مطلب ہے "amyloid لائٹ چینز" جو کہ پروٹین ہے جو بیماری کا سبب بنتا ہے۔ وجہ معلوم نہیں ہے، تاہم، یہ اس وقت ہوتا ہے جب آپ کا بون میرو غیر معمولی اینٹی باڈیز تیار کرتا ہے جو ٹوٹنے سے قاصر ہیں۔ AA amyloidosis ایک قسم کی amyloidosis ہے جس کی خصوصیات دیگر دائمی متعدی یا سوزش والی بیماریوں کی موجودگی سے ہوتی ہے، جیسے کہ رمیٹی سندشوت، کروہن کی بیماری، یا السرٹیو کولائٹس، جو ثانوی امائلائیڈوسس کا سبب بنتی ہے۔ یہ زیادہ تر آپ کے گردوں کو متاثر کرتا ہے، لیکن یہ آپ کے ہاضمے، جگر اور دل پر بھی اثر انداز ہو سکتا ہے۔ amyloid کی یہ شکل amyloid قسم A پروٹین کی وجہ سے ہوتی ہے۔

ڈائلیسس کی وجہ سے امائلائیڈوسس

یہ ایک ایسی حالت ہے جو ان لوگوں کو متاثر کرتی ہے جو ڈائیلاسز (DRA) پر ہیں۔ یہ بزرگوں اور ان لوگوں میں زیادہ عام ہے جو پانچ سال سے زیادہ عرصے سے ڈائیلاسز پر ہیں۔ بیٹا 2 مائیکروگلوبلین کے ذخائر خون میں جمع ہو جاتے ہیں، جو اس قسم کی امائلائیڈوسس کا باعث بنتے ہیں۔ ذخائر مختلف ٹشوز میں بن سکتے ہیں، حالانکہ ہڈیاں، جوڑ اور کنڈرا سب سے زیادہ متاثر ہوتے ہیں۔

موروثی امائلائیڈوسس

Amyloidosis جو خاندانوں میں چلتا ہے، یا موروثی amyloidosis ایک نایاب قسم ہے جو نسل در نسل منتقل ہوتی رہی ہے۔ جگر، اعصاب، دل اور گردے کثرت سے متاثر ہوتے ہیں، اس کے علاوہ، بہت سی جینیاتی خامیوں کا تعلق امائلائیڈ بیماری کے بڑھتے ہوئے خطرے سے ہے۔ مثال کے طور پر، ایک غیر معمولی پروٹین، جیسے ٹرانستھائیریٹین (ٹی ٹی آر)، اس کا سبب ہو سکتا ہے۔

سیسٹیمیٹک امیلائڈوسس

یہ بڑھاپے (senile amyloidosis) کی وجہ سے ہوتا ہے۔ دل اور دیگر بافتوں میں عام TTR کے ذخائر اس کا سبب بنتے ہیں۔ یہ عام طور پر بوڑھے مردوں کو متاثر کرتا ہے۔

Amyloidosis صرف ایک عضو کو متاثر کرتا ہے، اس لیے اس کے نتیجے میں جلد (cutaneous amyloidosis) سمیت انفرادی اعضاء میں amyloid پروٹین جمع ہوتا ہے۔ اگرچہ کچھ قسم کے امیلائڈز کے ذخائر کا تعلق الزائمر کی بیماری سے ہے، لیکن امائلائیڈوسس جو پورے جسم میں ہوتا ہے دماغ کو شاذ و نادر ہی متاثر کرتا ہے۔

خطرے کے عوامل اور علامات

Amyloidosis کے خطرے کے عوامل
عورتوں کے مقابلے مردوں کو امیلائیڈوسس ہونے کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔ جوں جوں آپ کی عمر بڑھتی جاتی ہے، آپ کے امائلائیڈوسس ہونے کے امکانات بڑھ جاتے ہیں، اس کے نتیجے میں، امائلائیڈوسس ایک قسم کی خرابی ہے جو ایک سے زیادہ مائیلوما کے 15% مریضوں کو متاثر کرتی ہے۔

امیلائڈوسس کی علامات
جبکہ، Amyloidosis خود کو مختلف طریقوں سے ظاہر کرتا ہے، وہ اس بات پر بھی نمایاں طور پر مختلف ہو سکتے ہیں کہ جسم میں amyloid پروٹین کہاں جمع ہوتا ہے، اس لیے یہ ذہن میں رکھنا ضروری ہے کہ ذیل میں درج علامات صحت کے مسائل کی ایک حد کی نشاندہی کر سکتی ہیں۔

amyloidosis کی عام علامات میں شامل ہو سکتے ہیں:

• جلد کا رنگ میں تبدیلی
• شدید تھکاوٹ
• پوری ہونے کا احساس
• جوڑوں کا درد
• کم خون کے سرخ خلیوں کی گنتی (خون کی کمی)
• سانس کی قلت
• سوجن زبان کی
• ٹانگوں اور پیروں میں جھنجھناہٹ اور بے حسی
• کمزور ہاتھ کی گرفت
• شدید کمزوری
• اچانک وزن میں کمی

کارڈیک (دل) امیلائڈوسس

دل میں Amyloid کے ذخائر دل کے پٹھوں کی دیواروں کو سخت کر سکتے ہیں۔ وہ دل کے پٹھوں کو بھی کمزور کر سکتے ہیں اور دل کی برقی تال میں خلل ڈال سکتے ہیں۔ اس عارضے کے نتیجے میں آپ کے دل میں خون کا بہاؤ کم ہو سکتا ہے۔ آپ کا دل بالآخر عام طور پر پمپ کرنے سے قاصر ہوگا۔ جب دل متاثر ہوتا ہے تو درج ذیل علامات ظاہر ہوتی ہیں۔

• ہلکی سرگرمی کے ساتھ سانس کی قلت
• An بے ترتیب دل کی گھنٹی
• دل کی ناکامی کی علامات، بشمول پاؤں اور ٹخنوں میں سوجن، کمزوری، تھکاوٹ، اور متلی، اور دیگر علامات ہیں۔

رینل کی امائلائیڈوسس (گردے) عضو
آپ کے گردے آپ کے خون سے فضلہ اور زہر کو فلٹر کرنے کے ذمہ دار ہیں۔ یہ amyloid ذخائر کی طرف سے رکاوٹ ہے. جب آپ کے گردے ٹھیک سے کام نہیں کرتے ہیں، تو آپ کا جسم پانی اور خطرناک زہروں سے بھر جاتا ہے۔ متاثرہ جگر کی وجہ سے آپ کو درج ذیل ترقی ہوتی ہے،

• گردے کی خرابی کی علامات، بشمول پاؤں اور ٹخنوں کا سوجن اور آنکھوں کے گرد سوجن
• آپ کے پیشاب میں پروٹین کی اعلی سطح۔

معدے کی امائلائیڈوسس

آپ کے معدے (GI) کے راستے میں Amyloid کے ذخائر آپ کی آنتوں کے ذریعے کھانے کی نقل و حرکت کو سست کردیتے ہیں۔ اس سے ہاضمے میں خلل پڑتا ہے۔ اگر amyloidosis آپ کے GI ٹریکٹ کو متاثر کرتا ہے، تو آپ کو ہو سکتا ہے:

• بھوک کم لگنا
• اسہال
• متلی
• پیٹ میں درد
• وزن میں کمی

جب جگر متاثر ہوتا ہے تو جگر کی افزائش اور سیال بننا ہوتا ہے۔

امیلائڈ نیوروپتی

Amyloid کے ذخائر آپ کے دماغ اور ریڑھ کی ہڈی کے باہر کے اعصاب کو نقصان پہنچا سکتے ہیں، جسے پردیی اعصاب کہتے ہیں۔ پردیی اعصاب آپ کے دماغ اور ریڑھ کی ہڈی اور آپ کے باقی جسم کے درمیان معلومات لے جاتے ہیں۔ مثال کے طور پر، وہ آپ کے دماغ کو درد محسوس کرتے ہیں اگر آپ اپنا ہاتھ جلاتے ہیں یا انگلیوں کو چھوتے ہیں۔ اگر amyloidosis آپ کے اعصاب کو متاثر کرتا ہے، تو آپ کو یہ ہو سکتا ہے:

• بیلنس کے مسائل
• آپ کے مثانے اور آنتوں کو کنٹرول کرنے میں دشواری
• سویٹنگ مسائل
• کھجلی اور کمزوری۔
• آپ کے جسم کی کنٹرول کرنے کی صلاحیت میں دشواری کی وجہ سے کھڑے ہونے پر ہلکا سر ہونا بلڈ پریشر

واقعہ Amyloidosis کینسر کے

امائلائیڈ کے ذخائر اعضاء جیسے مثانے، جلد، پھیپھڑوں، گردے، آنتوں، جگر، دل، تلی، نظام انہضام وغیرہ میں پائے جاتے ہیں۔ ^?1؟. بعض اوقات یہ ذخائر سیسٹیمیٹک ہو سکتے ہیں، کیونکہ یہ پروٹین پورے جسم میں جمع ہو سکتی ہے۔ یہ جمع نظامی Amyloidosis ہے، جسے Amyloidosis کی معیاری شکل بھی کہا جاتا ہے۔ ^?2؟.

بعض اوقات امائلائیڈوسس بیماری کے دیگر حالات کے ساتھ ہوتا ہے، اور ڈاکٹر امائلائیڈوسس کی کشش ثقل کو کم کرنے کے لیے ان بیماریوں کے علاج پر توجہ مرکوز کر سکتے ہیں۔ Amyloidosis کے علاج میں وہ حکمت عملی شامل ہے جو تقریباً تمام قسم کے کینسر کے علاج میں اختیار کی جاتی ہیں۔ یہ کیموتھراپی جیسے سرجریوں اور علاج پر مشتمل ہو سکتا ہے، اور بعض اوقات، اس کے لیے سٹیم سیل یا اعضاء کی پیوند کاری کی بھی ضرورت ہوتی ہے۔ ڈاکٹر جسم میں امائلائیڈ پروٹین کی پیداوار کو کم کرنے کے لیے دوائیں یا دوائیں بھی لکھ سکتا ہے۔

Amyloidosis کینسر کا علاج

چونکہ Amyloidosis ایک نایاب حالت ہے، اس لیے بیماری کی تشخیص اور علاج کی پیش گوئی کرنا کافی مشکل ہے۔ اگرچہ مناسب دیکھ بھال نہ کرنے کی صورت میں یہ حالت جارحانہ اور جان لیوا بن سکتی ہے، آج، کئی قسم کی تحقیق اور مطالعات اس بیماری سے نمٹنے کے طریقے کو بہتر بنانے کے لیے اس حالت کے بارے میں مزید جاننے پر توجہ مرکوز کر رہے ہیں۔ ڈاکٹر اور ماہرین Amyloidosis کے علاج کے طریقوں اور علاج کی مختلف حکمت عملیوں کو دریافت کرنے کی کوشش کر رہے ہیں۔

Amyloidosis مختلف قسم کے ہوتے ہیں، کچھ موروثی ہوتے ہیں، دیگر بیرونی عوامل کی وجہ سے ہوتے ہیں جیسے طویل بیماری کی حالت یا طویل مدتی ڈائیلاسز۔ جب کہ کچھ ذیلی قسمیں صرف ایک عضو یا جسم کے حصے کو متاثر کرتی ہیں، دیگر متعدد اعضاء کی ناکامی اور مشکل حالات کا سبب بن سکتی ہیں۔

Amyloidosis کی مختلف اقسام:

AL Amyloidosis:

AL amyloidosis یا immunoglobulin light chain amyloidosis Amyloidosis کی سب سے عام قسم ہے۔ یہ حالت پلازما خلیوں کے ساتھ جڑتی ہے۔ پلازما خلیے ایک قسم کے سفید خون کے خلیے کو کہتے ہیں جس کا کام جسم کو انفیکشن سے لڑنے میں مدد کے لیے اینٹی باڈیز یا امیونوگلوبولینز پیدا کرنا ہوتا ہے۔ ^?3؟. لائٹ چین امائلائیڈ پروٹین کا نام ہے جو اس حالت کا سبب بنتا ہے۔ یہ لائٹ چینز لیمبڈا یا کپا لائٹ چینز ہو سکتی ہیں۔ یہ تبدیل شدہ لائٹ چین پروٹین ایک یا ایک سے زیادہ ٹشوز اور اعضاء کو متاثر کر سکتے ہیں۔ AL amyloidosis عام طور پر گردوں، جگر، دل، اعصاب اور معدے کو متاثر کرتا ہے۔ AL amyloidosis ایک سے زیادہ myeloma (خون کے کینسر کی ایک قسم) سے منسلک ہے، کیونکہ یہ amyloidosis قسم پلازما پروٹین کی زیادہ پیداوار سے منسلک ہے۔

AA Amyloidosis:

AA amyloidosis کے دوسرے نام آٹو امیون amyloidosis، سیکنڈری amyloidosis، یا inflammatory amyloidosis ہیں۔ 'A' پروٹین اس قسم کے لیے ذمہ دار ہے۔ دائمی، سوزش کی بیماریاں یا بیماریاں اس قسم کو متحرک کرتی ہیں۔ مثال کے طور پر، تپ دق، ذیابیطس، رمیٹی سندشوت، یا دیگر سوزش والی آنتوں کی بیماریاں۔ عمر رسیدہ افراد کو AA amyloidosis کا شکار ہونے کا زیادہ خطرہ ہوتا ہے۔ لیکن مطالعہ اور بہتر علاج کے طریقوں کے ساتھ، مقدمات میں تیزی سے کمی آئی ہے. یہ Amyloidosis جگر، گردے، تللی، لمف نوڈس اور ایڈرینل غدود کو متاثر کرتا ہے۔

جنگلی قسم کا امیلائیڈوسس:

یہ حالت اس وقت ہوتی ہے جب جگر کے ذریعہ بنائے گئے عام ٹی ٹی آر پروٹین کچھ نامعلوم وجوہات کی بناء پر امائلائیڈ پروٹین تیار کرتے ہیں۔ اس حالت کا ایک اور نام senile systemic Amyloidosis تھا۔ 70 سال سے زیادہ عمر کے مردوں کو اس بیماری کا خطرہ ہوتا ہے۔ اس amyloidosis قسم کا بنیادی ہدف دل ہے۔ یہ حالت کارپل ٹنل سنڈروم کا بھی سبب بنتی ہے۔

موروثی امائلائیڈوسس:

موروثی امائلائیڈوسس کینسر کے دیگر نام خاندانی امائلائیڈوسس، وراثتی خرابی اور اے ٹی ٹی آر امائلائیڈوسس ہیں۔ یہ ایک نادر بیماری ہے اور جینیاتی ہے۔ یہ حالت دل، اعصاب اور گردوں کو متاثر کر سکتی ہے۔ یہ آنکھوں کی کچھ اسامانیتاوں اور کارپل ٹنل سنڈروم کا سبب بھی بن سکتا ہے۔

مقامی امائلائیڈوسس:

دیگر تمام اقسام کے مقابلے میں یہ امائلائیڈوسس حالت بہتر تشخیص پیش کرتی ہے۔ مقامی امائلائیڈوسس جلد، مثانے، پھیپھڑوں اور گلے کو متاثر کرتا ہے۔ مناسب تشخیص اور مناسب علاج کی حکمت عملی اس حالت کو ٹھیک کرنے میں مدد کر سکتی ہے۔ ^?4؟.

حوالہ جات