Sa panahon ngayon, ang cancer ay isang pangkaraniwang sakit. Habang ang ilang mga tao ay apektado ng kanser dahil sa mga kadahilanan tulad ng labis na katabaan, paninigarilyo, pagkonsumo ng tabako, at kakulangan ng sinag ng araw, ang ilang mga tao ay may posibilidad na magmana ng mga gene ng kanser mula sa kanilang mga magulang. Kadalasan, ang mutated gene na dumaan sa inheritance ay nagdudulot ng cancer sa isang indibidwal. Humigit-kumulang lima hanggang sampu sa isang daang kaso ng kanser ang resulta ng mutated o binagong mga gene na minana mula sa mga magulang.
Ang lahat ng uri ng kanser ay dahil sa mutation ng mga gene. Ang mga mutasyon ay mga pagbabago sa DNA o mga gene na nagbabago sa mekanismo kung paano nahahati ang mga selula sa katawan ng tao.
Gayundin Basahin: Paggamot ng Ayurvedic para sa Kanser: Isang Holistic na Diskarte
Kapag maraming tao mula sa isang pamilya ang nagkakaroon ng cancer, kadalasan ito ay dahil sa isang partikular na mutagen na nagdudulot ng mga pagbabago sa kanilang DNA. Ito ay kilala bilang inherited cancer. Sa family cancer syndrome, ang mutated/abnormal/altered genes ay dumadaan mula sa mga magulang patungo sa kanilang mga anak. Ang mga naturang kanser ay maaaring hindi maiugnay sa isang partikular na mutation, ngunit maaari silang maiugnay sa mga pagkakatulad sa mga miyembro ng pamilya. Ang ganitong mga konektadong miyembro ng pamilya ay may mas mataas na pagkakataong magkaroon ng kanser.
Ang mga sumusunod na kanser ay nasa ilalim ng family cancer syndrome:
Ang mga pagkakataong magkaroon ng mga kanser na ito ay mas mababa kung ang apektadong tao ay isang malayong kamag-anak, at mas mataas ang mga ito kung ang apektadong tao ay isang malapit na miyembro ng pamilya. Tinutukoy din ang namamana na kanser kung ang mga kamag-anak ng isang magulang lamang ang apektado. Ang mga kanser tulad ng ovarian, suso, endometrial, at colorectal ay maaaring magkaroon ng mas maraming pagkakataong maipasa sa susunod na henerasyon.
Ang pagmamana ng mga gene ng kanser ay may dalawang uri: nangingibabaw at recessive. Sa nangingibabaw na pamana, kahit isang kopya ng gene ay maaaring maging sanhi ng sakit, habang ang parehong mga kopya ng mga gene ay kinakailangan upang maging sanhi ng sakit sa recessive inheritance.
Maraming mga gene ang pinagsama-sama upang bumuo ng DNA, na naroroon sa anyo ng mga chromosome sa mga selula ng ating katawan. Mayroon kaming 46 na chromosome, kalahati mula sa ama at kalahati mula sa ina. Dalawampu't tatlong chromosome ng ama ang ipinapasa sa tamud, habang sa kaso ng ina, ito ay ibinibigay sa itlog. Parehong nagsasama ang itlog at tamud upang mabuo ang mga supling. Ibig sabihin, ang bawat indibidwal ay may dalawang kopya ng isang gene. Anumang pagbabago sa isang gene ay maaaring maipasa o hindi mula sa magulang patungo sa anak.
Basahin din: Paggalugad ng Ayurvedic Oncology
Una, alamin ang kasaysayan ng iyong pamilya. Suriin kung may nagkaroon ng cancer sa iyong pamilya. Makipag-usap sa isang doktor tungkol sa iyong mga alalahanin at alamin kung paano mo mapangangalagaan ang iyong kalusugan. Makakatulong ang pagkakaroon ng aktibong pamumuhay, malusog na diyeta, regular na pagpapatingin, pagbabawas ng Stress at pag-iwas. Kung kinakailangan, maaari kang humingi sa doktor ng mga partikular na pagsusuri tulad ng genetic testing, colonoscopy, o mammogram.
Kaginhawahan at ginhawa mula sa sakit at iba pang mga side effect sa Iyong Paglalakbay sa Kanser
Para sa personalized na gabay sa mga paggamot sa kanser at mga pantulong na therapy, kumunsulta sa aming mga eksperto saZenOnco.ioo tawagan+ 91 9930709000
Sanggunian:
Link na Kinopya
Alagaan ang Pag-asa at Pagpapagaling
kasama ang ZenOnco
Sa Google play India
Alagaan ang Pag-asa at Pagpapagaling
kasama ang ZenOnco
Sa Google play India
