యూరినరీ క్యాన్సర్ అనేది మూత్ర వ్యవస్థలో క్యాన్సర్ కణాల ఉనికిని సూచిస్తుంది, ఇందులో మూత్రపిండాలు, మూత్రాశయం, మూత్ర నాళాలు (మూత్రపిండాలను మూత్రాశయానికి అనుసంధానించే గొట్టాలు) మరియు మూత్రనాళం (శరీరం నుండి మూత్రాశయం నుండి మూత్రాన్ని తీసుకువెళ్లే గొట్టం) ఉన్నాయి. . మూత్రపిండ క్యాన్సర్ యొక్క అత్యంత సాధారణ రకాలు మూత్రపిండాల క్యాన్సర్ మరియు మూత్రాశయ క్యాన్సర్, అయినప్పటికీ క్యాన్సర్ మూత్ర వ్యవస్థలోని ఇతర భాగాలలో కూడా అభివృద్ధి చెందుతుంది.

కూడా చదువు: మూత్రాశయ క్యాన్సర్ రకాలు

అవలోకనం

ప్రాణాంతకత కోసం సమర్థవంతమైన బయోమార్కర్‌లను పరిశోధించడం ఇప్పుడు క్లినికల్ మరియు మెడికల్ రీసెర్చ్‌లో చర్చనీయాంశంగా మారింది, ఎందుకంటే ఇది క్యాన్సర్‌కు ముందు స్క్రీనింగ్ లేదా ప్రీ-క్యాన్సర్ నిర్ధారణకు దారితీస్తుంది. ఇది యూరినరీ క్యాన్సర్ రకం మరియు దాని పురోగతిపై కీలకమైన సమాచారాన్ని అందిస్తుంది.

వ్యాధి పురోగమించే దశలో, మూత్రం, రక్తం మరియు మెదడు వెన్నెముక ద్రవం వంటి మానవ శరీరంలోని మరిన్ని జీవరసాయన లేదా రసాయన ద్రవ భాగాలు అధ్యయనం చేయబడుతున్నాయి. ఈ బయోమార్కర్‌లు క్యాన్సర్ పరిశోధన, క్యాన్సర్‌కు ముందు నిర్ధారణ, మరియు క్యాన్సర్ ఫాలో-అప్‌లు లేదా క్యాన్సర్ థెరపీ తర్వాత విలువైనవి. అనేక ప్రస్తుత గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రఫీ (GC), హై-పెర్ఫార్మెన్స్ లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ (HPLC), క్యాపిలరీ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ (CE) మరియు ఇతర విభజన పద్ధతులు, అలాగే హైఫనేటెడ్ పద్ధతులు విశ్లేషణలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడ్డాయి. చిన్న అకర్బన సమ్మేళనాల నుండి ముఖ్యమైన జీవఅణువుల వరకు దాని నిరాడంబరమైన నమూనా వాల్యూమ్ అవసరం మరియు గొప్ప విభజన అనుకూలత కారణంగా CE చాలా సమర్థవంతమైన మరియు ఆచరణాత్మక విశ్లేషణాత్మక సాంకేతికత. రోగి యొక్క మూత్రపిండాల పనితీరు, బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్, గ్లూకోజ్ స్థాయిలు మరియు ఇతర రోగనిర్ధారణ కారణాలను పర్యవేక్షించడానికి ఆధునిక క్లినికల్ లాబొరేటరీలో రొటీన్ యూరినాలిసిస్ సాధారణంగా ఉపయోగించబడుతుంది. రోగనిర్ధారణలో మూత్రం, రక్తం, మెదడు వెన్నెముక ద్రవం లేదా మరొక శరీర ద్రవం మరింత ఉపయోగకరంగా ఉన్నాయా అనేది చర్చనీయాంశమైనప్పటికీ, వ్యాధుల చికిత్సలో మూత్రం కీలక పాత్ర పోషిస్తుందనడంలో సందేహం లేదు. ఇది రోగి యొక్క శారీరక స్థితిని నిర్ణయించడానికి బయోలాజికల్ మ్యాట్రిక్స్‌ని నిర్ణయించడంలో సహాయపడుతుంది.

యూరినరీ క్యాన్సర్ ప్రస్తుతం మన అత్యంత తీవ్రమైన ప్రజారోగ్య సమస్యలలో ఒకటి. బయోకెమిస్ట్రీ మరియు విశ్లేషణాత్మక సాంకేతిక పరిజ్ఞానం యొక్క పురోగతితో, క్యాన్సర్‌కు ముందు నిర్ధారణ క్లినికల్ మరియు ప్రిలినికల్ పరిశోధనలో హాట్ టాపిక్‌గా మారింది. క్యాన్సర్‌కు ముందు పరిశోధన పురోగమిస్తున్న కొద్దీ, కీలక సమాచారాన్ని అందించడంలో క్యాన్సర్ బయోమార్కర్‌లు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి. క్యాన్సర్ రకం మరియు రోగి యొక్క పురోగతి యొక్క స్థానాన్ని చాలా ప్రారంభ దశలోనే గుర్తించడం సాధ్యమవుతుంది.

ఆదర్శ బయోమార్కర్ యొక్క లక్షణాలు క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

(i) ప్రాణాంతక ప్రక్రియ కోసం నిర్దిష్టమైనది

(ii) కణితి రకం-నిర్దిష్ట

(iii) శరీర ద్రవాలు మరియు కణజాల సారాలలో సులభంగా గుర్తించవచ్చు

(iv) వ్యాధి వైద్యపరంగా స్పష్టంగా కనిపించకముందే వ్యాధి ప్రారంభంలోనే గుర్తించవచ్చు

(v) మొత్తం కణితి కణ భారాన్ని సూచిస్తుంది

(vi) మైక్రోమెటాస్టేసెస్ ఉనికిని సూచిస్తుంది మరియు

(vii) పునఃస్థితి యొక్క అంచనా

కేశనాళిక ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్

CE అనేది చాలా సమర్థవంతమైన విశ్లేషణాత్మక సాంకేతికత, ఇది గత దశాబ్దంలో బయోమెడికల్ పరిశోధన మరియు క్లినికల్ మరియు ఫోరెన్సిక్ పద్ధతులపై గణనీయమైన ప్రభావాన్ని చూపింది. UV-కనిపించే విశ్లేషణలతో సహా విశ్లేషణల రకం ఆధారంగా అనేక గుర్తింపు వ్యవస్థలకు CE లింక్ చేయబడింది.

శోషణ, కండక్టిమెట్రీ, MS, ప్యాచ్-క్లాంప్, ఎలక్ట్రోకెమికల్ (EC) గుర్తింపు మరియు లేజర్-ప్రేరిత ఫ్లోరోసెన్స్ కొన్ని పద్ధతులు ఉపయోగించబడతాయి. మరింత ముఖ్యమైన జీవఅణువులతో (DNA మరియు ప్రొటీన్లు) పోల్చి చూస్తే, ఈ విభిన్న గుర్తింపు పద్ధతులను (అకర్బన అయాన్లు మరియు సేంద్రీయ అణువులు) ఉపయోగించి చిన్న అణువుల నుండి విస్తృత శ్రేణి విశ్లేషణలను అధ్యయనం చేయడంలో CE అనూహ్యంగా సమర్థతను కలిగి ఉంది. కేశనాళిక ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ అనేక విభిన్న ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంది. న్యూక్లియోసైడ్‌లు, రిబోన్యూక్లియిక్ యాసిడ్ (RNA), హైడ్రాక్సీడియోక్సిగ్వానోసిన్, DNA మ్యుటేషన్, DNA-అడక్ట్, గ్లైకాన్‌లు, ప్రొటీన్‌లు, గ్లైకోప్రొటీన్‌లు మరియు చిన్న జీవఅణువులతో సహా CE ద్వారా క్యాన్సర్ బయోమార్కర్‌ల నిర్ధారణ మరియు స్క్రీనింగ్ ప్రాంతంలో ఇటీవల మరిన్ని అధ్యయనాలు నివేదించబడ్డాయి.

1.మాడిఫైడ్ న్యూక్లియోసైడ్స్

మానవ మూత్రంలో కనిపించే ఒక రకమైన రసాయనం న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ విచ్ఛిన్న ఉత్పత్తులు. RNA, ముఖ్యంగా బదిలీ-RNA (tRNA), మూత్రంలో కనిపించే సవరించిన న్యూక్లియోసైడ్‌ల యొక్క ముఖ్యమైన మూలం. అన్ని RNA రూపాల కోసం మూత్రంలో 93 కంటే ఎక్కువ మార్చబడిన న్యూక్లియోసైడ్‌లు గుర్తించబడ్డాయి. ఈ పరిశీలనల కారణంగా, మార్చబడిన న్యూక్లియోసైడ్‌లు ప్రస్తుతం వివిధ క్యాన్సర్ రకాలకు సాధారణ కణితి మార్కర్‌గా భావించబడుతున్నాయి. ఇందులో ల్యుకేమియా మరియు లింఫోమాస్, థైరాయిడ్ క్యాన్సర్, తల మరియు మెడ క్యాన్సర్, రొమ్ము క్యాన్సర్, అండాశయ క్యాన్సర్, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్, ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ మొదలైనవి ఉన్నాయి. CE మొదటిసారిగా 1987లో రిబోన్యూక్లియోసైడ్‌లు మరియు డియోక్సిరిబోన్యూక్లియోసైడ్‌లు రెండింటికీ న్యూక్లియోసైడ్‌లను వేరు చేయడానికి మరియు గుర్తించడానికి ఉపయోగించబడింది. న్యూక్లియోసైడ్‌లు ప్రయోగాత్మక పరిస్థితులలో ఛార్జ్ చేయని అణువులు కాబట్టి, న్యూక్లియోసైడ్ విభజనలలో మైకెల్లార్ ఎలక్ట్రోకైనెటిక్ క్యాపిల్లరీ క్రోమాటోగ్రఫీ (MEKC) అనేది ప్రాథమిక విధానం. అధ్యయనాల ప్రకారం, క్యాన్సర్ రోగుల మూత్ర నమూనాలలో కొన్ని న్యూక్లియోసైడ్ స్థాయిలు ఎల్లప్పుడూ ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల కంటే చాలా ముఖ్యమైనవి. అందువల్ల రెండు సమూహాల మధ్య అసమానతలపై మరింత సమాచారం ఇవ్వడానికి నమూనా గుర్తింపు పద్ధతిని ఉపయోగించవచ్చు.

2. DNA అడక్ట్‌లు, దెబ్బతిన్న DNA మరియు 8-హైడ్రాక్సీడియోక్సిగ్వానోసిన్

ఎలెక్ట్రోఫిలిక్ లేదా రాడికల్ ఇంటర్మీడియట్‌ల యొక్క ప్రారంభ సమయోజనీయ బైండింగ్ ద్వారా DNA ఉత్పరివర్తనలకు కారణమయ్యే అనేక బాహ్య మరియు అంతర్జాత రసాయనాలు చూపబడ్డాయి. ఈ DNA అడిక్షన్ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ భాగం యొక్క నిర్మాణ మార్పుకు దారి తీస్తుంది. అటువంటి నష్టాలను నయం చేయకపోతే, కోలుకోలేని ఉత్పరివర్తనలు ఉద్భవించి, క్యాన్సర్ వంటి క్షీణించిన వ్యాధులను ప్రేరేపిస్తాయి. కార్సినోజెనిక్ DNA వ్యసనాల యొక్క ప్రత్యక్ష పరీక్ష అత్యంత ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది.

కార్సినోజెనిసిటీని నిర్ణయించడంలో, పద్ధతి ఖచ్చితంగా మరియు జినోబయోటిక్ రసాయనాలు మరియు ఎండోజెనస్ కార్సినోజెన్‌ల అధ్యయనంపై ఆధారపడి ఉండాలి. క్లినికల్ పరిశోధన ప్రకారం, క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయడానికి DNA వ్యసనపరుల పరిమాణాలు మరియు గుర్తింపులను ఉపయోగించవచ్చు. DNA వ్యసనాల పరిశోధనలో బేసి ఏదైనా బహిర్గతం కాని వ్యక్తులలో ప్రతి 106108 మార్పులేని న్యూక్లియోబేస్‌లలో సుమారుగా ఒక వ్యసనాన్ని గుర్తించడం అవసరం. దెబ్బతిన్న DNAలు, ప్రత్యేకించి 8-హైడ్రాక్సీడియోక్సిగ్వానోసిన్, క్యాన్సర్‌కు (8-OhdG) అవసరమైన DNA బయోమార్కర్‌లో మరొక రకం. అనేక రకాల DNA నష్టంలో, రెండు మరియు H2O2 వంటి క్రియాశీల ఆక్సిజన్ జాతుల వల్ల కలిగే ఆక్సీకరణ నష్టం క్యాన్సర్, వృద్ధాప్యం, గుండె జబ్బులు మరియు వృద్ధాప్యానికి సంబంధించిన ఇతర వ్యాధుల వంటి క్షీణించిన రుగ్మతలలో అత్యంత ముఖ్యమైన కారకాల్లో ఒకటిగా పరిగణించబడుతుంది. వ్యాధి నిర్ధారణ మరియు జీనోమ్ ప్రాజెక్ట్ యొక్క పురోగతికి DNA విశ్లేషణ కీలకం.

స్పీడ్ మరియు ఆటోమేషన్ పక్కన పెడితే, క్లాసికల్ జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ (GE) కంటే CE వివిధ ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంది.DNA విశ్లేషణ అనారోగ్యం నిర్ధారణ మరియు జీనోమ్ ప్రాజెక్ట్ పురోగతికి కీలకం.

వేగం మరియు ఆటోమేషన్ కాకుండా, సాంప్రదాయ జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ (GE) కంటే CE అనేక ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంది. క్యాన్సర్ కోసం ఇతర DNA కాంపోనెంట్ బయోమార్కర్ల వలె అదే పనితీరును అందించే నిర్దిష్ట మూత్ర DNA భాగాలను విశ్లేషించడానికి CE అత్యంత సమర్థవంతమైన విశ్లేషణాత్మక సాధనంగా కూడా ఉపయోగించవచ్చు. 8-OhdG క్యాన్సర్ కలిగించే DNA మ్యుటేషన్‌గా అత్యంత సంభావ్యతను కలిగి ఉన్నట్లు భావిస్తున్నారు. అనేక అధ్యయనాలు ధూమపానం చేసేవారిలో మూత్రం 8-OHdG సాంద్రతలు 50 గంటల కంటే ఎక్కువ ధూమపానం చేయని వారి కంటే 24% ఎక్కువగా ఉన్నాయని తేలింది. రొమ్ము క్యాన్సర్, ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ మరియు కాలేయ క్యాన్సర్‌తో సహా కొన్ని రకాల క్యాన్సర్‌లకు 8-OhdG బయోమార్కర్‌గా కనుగొనబడింది. అదనపు జీవక్రియ లేకుండా 8-OhdG మూత్రంలో తొలగించబడినందున, యూరినరీ 8-OhdG నిర్ధారణ ఒక నాన్వాసివ్ విధానంగా పరిగణించబడుతుంది. క్యాన్సర్ గుర్తింపు కోసం. అయినప్పటికీ, మూత్రంలో 8-OhdG స్థాయిల సాంద్రత సాధారణంగా 110 nM కంటే తక్కువగా ఉంటుంది.

ప్రిలినికల్ సాక్ష్యం

ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల తొమ్మిది మూత్ర నమూనాలు మరియు పది మంది క్యాన్సర్ రోగుల యొక్క పది మూత్ర నమూనాల క్లినికల్ విశ్లేషణలో, ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులలో యూరినరీ 8-OhdG యొక్క సాంద్రతలు 6.34 నుండి 21.33 nM వరకు మారుతూ ఉండగా, ఇది 13.83 నుండి 130.12 nM వరకు ఉంటుంది. క్యాన్సర్ రోగులలో. క్యాన్సర్ రోగులలో 8-OhdG యొక్క విసర్జన స్థాయి ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల కంటే చాలా ఎక్కువగా ఉంది, ఈ విధానం ఆచరణాత్మకమైనదని నిరూపిస్తుంది. మూత్రం 8-OhdGని క్యాన్సర్ బయోమార్కర్‌గా గుర్తించడానికి ఇది ఉపయోగించబడుతుంది. ఉత్పరివర్తనాలను నిర్ణయించడంతో పాటు మూత్ర నమూనాల నుండి DNA శకలాలు వేరు చేయడానికి CE ఉపయోగించబడింది. ఉదాహరణకు, యాక్రిలామైడ్ జెల్-CE, నమూనా DNAను వేరుచేయడానికి, లక్ష్య DNA క్రమాన్ని విస్తరించడానికి మరియు డేటాను విశ్లేషించడానికి ఉపయోగించబడింది. ఉత్పరివర్తనలు p53 జన్యువు, అలాగే కొలొరెక్టల్, మూత్రాశయం, శ్వాసనాళం మరియు ప్యాంక్రియాస్ క్యాన్సర్ ఆవిష్కరణలను గుర్తించడానికి ఉపయోగించే ఉత్పరివర్తన మరియు వైల్డ్-టైప్ DNA శ్రేణుల క్రాస్ సీక్వెన్స్‌ల మధ్య తేడాను గుర్తించండి.

3. ప్రోటీన్లు, గ్లైకాన్లు మరియు గ్లైకోప్రొటీన్లు

జిఇ మరియు హెచ్‌పిఎల్‌సి [28, 103111] వంటి సాంప్రదాయ ప్రోటీన్ విభజన పద్ధతులపై దాని ప్రత్యేక ప్రయోజనాల కారణంగా CE అనేది ప్రోటీన్ అధ్యయనాలకు అత్యంత ఆశాజనకమైన విశ్లేషణాత్మక విధానం. CE అనేది అడెనిలోసుసినేస్ లోపం, 5-ఆక్సోప్రోలినూరియా, బెన్స్-జోన్స్ వంటి అనారోగ్యాలను నిర్ధారించడానికి ఉపయోగించబడింది. ప్రొటీనురియా, మరియు నెఫ్రోటిక్ సిండ్రోమ్, మరియు ఇది సాధారణ వైద్య విశ్లేషణ [14-17]లో ఉపయోగించడం కోసం మరింత ప్రాచుర్యం పొందింది.

కింది పరిశోధన ఫలితాల ఆధారంగా, CE ఈ సమ్మేళనాలను పరీక్షించడానికి మరియు రోగనిర్ధారణ సమాచారాన్ని అందించడానికి క్లినికల్ లాబొరేటరీలో ఉపయోగించడానికి అధిక సామర్థ్యాన్ని అందిస్తుంది.

3.1 పారాప్రొటీన్లు

మోనోక్లోనల్ సీరం మరియు మూత్రంలోని భాగాలు (ప్లాస్మా కణాల క్లోన్ యొక్క ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ ఉత్పత్తి) లుకేమియా మరియు యూరోలాజిక్ ప్రాణాంతకతలకు కీలకమైన గుర్తులు. CE మోనోక్లోనల్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ అణువులను (పారాప్రొటీన్లు) పరీక్షించగలదు ఎందుకంటే ఈ ప్రోటీన్లు చిన్నవిగా ఉంటాయి. పరిశోధకులు ఈ పద్ధతిని మూత్ర నమూనాలకు వర్తింపజేయడానికి ప్రయత్నించారు. అయితే, ఫలితంగా ఇబ్బందులు ఎదురయ్యాయి. మూత్ర నమూనాలలో మోనోక్లోనల్ భాగాలు తక్కువగా ఉండటమే ప్రధాన కారణం. అనేక ప్రయోగశాలలు 10100-రెట్లు ఏకాగ్రత కారకాన్ని అందించడానికి అల్ట్రాఫిల్ట్రేషన్ కాన్సంట్రేటర్‌లను ఉపయోగించినప్పటికీ, CE మరియు IS-CE లతో మోనోక్లోనల్ IgAని గుర్తించేంత సున్నితంగా ఇది ఇప్పటికీ లేదు. అయినప్పటికీ, త్వరలో మూత్ర నమూనా విశ్లేషణ కోసం సాంకేతికత విజయవంతంగా అభివృద్ధి చేయబడుతుందని రచయితలు విశ్వసిస్తున్నారు.

3.2 సియాలిక్ యాసిడ్ మరియు యాసిడ్ గ్లైకోప్రొటీన్

క్యాన్సర్ కణాలు వాటి ఉపరితలంపై ఎక్కువగా సియలైటేడ్ గ్లైకాన్‌లను కలిగి ఉంటాయి మరియు మెదడు కణితులు, ల్యుకేమియా, మెలనోమాలు, ప్రాణాంతక ప్లూరల్ ఎఫ్యూషన్‌లు, హైపోఫారింజియల్ మరియు లారింజియల్ కార్సినోమాలు, ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్, ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్, చోలాంగియోకార్సినోమా, చోలాంగియోకార్సినోవా, మెదడులోని కణితులు, ల్యుకేమియా, మెలనోమాలలో సియాలిక్ యాసిడ్ సాంద్రతలు గణనీయంగా పెరిగినట్లు నివేదికలు చూపించాయి. ఎండోమెట్రియం, గర్భాశయం, ప్రోస్టేట్, నోరు, కడుపు, రొమ్ము మరియు పెద్దప్రేగు.

క్లినికల్ సాక్ష్యం

అనేక అధ్యయనాలు కణితుల్లోని సియాలిక్ స్థాయిల మధ్య ముఖ్యమైన అనుబంధాన్ని కనుగొన్నాయి, వీటిని క్యాన్సర్‌కు రోగనిర్ధారణ మరియు రోగనిర్ధారణ సూచికలుగా ఉపయోగించవచ్చు[19]. అయినప్పటికీ, మరింత క్లినికల్ పరిశోధనలో యూరినరీ క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్ రోగులకు సియాలిక్ యాసిడ్ నిర్ధారణ యొక్క క్లినికల్ విలువ నిర్దిష్ట వ్యాధికి మరియు ఇతర నాన్‌పాథలాజికల్ కారకాలకు సంబంధించిన స్పష్టమైన నిర్ధిష్టత కారణంగా పరిమితం చేయబడింది. వయస్సు, గర్భం మరియు గర్భనిరోధక వినియోగం ప్రమాద కారకాలకు ఉదాహరణలు. సియాలిక్ యాసిడ్ స్థాయిలలో మార్పులు డ్రగ్స్ లేదా ధూమపానం వల్ల సంభవించవచ్చు.

3.3 క్యాన్సర్ కాచెక్సియా కారకం

క్యాచెక్సియా, ఆకలి మరియు గుండె, శ్వాసకోశ మరియు అస్థిపంజర కండర కణజాలం వంటి శరీర కణజాలాలను వృధా చేయడం అని నిర్వచించబడింది, క్యాన్సర్ రోగుల మనుగడ అవకాశాలను తగ్గిస్తుంది. ఇటీవలి పరిశోధన ప్రకారం, ఈ మెరుగైన కండరాల ప్రోటీయోలిసిస్, సాధారణంగా ప్రోటీయోలిసిస్-ఇండసింగ్ ఫ్యాక్టర్ (PIF)తో ముడిపడి ఉంటుంది, ఇది సల్ఫేట్ గ్లైకోప్రొటీన్‌గా గుర్తించబడింది. ఈ గ్లైకోప్రొటీన్ వివిక్త గ్యాస్ట్రోక్నిమియస్ కండరాల తయారీలో కండరాల ప్రోటీన్ క్షీణతకు కారణమవుతుంది మరియు వివోలో బరువు పెరగడాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది. ఫలితంగా, ఇది క్యాన్సర్ క్యాచెక్సియాకు సంకేతంగా భావించబడింది. బరువు తగ్గడానికి ప్రయత్నిస్తున్న ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ రోగుల మూత్రంలో అదే భాగాలు గుర్తించబడ్డాయి; వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ దశలలో ఒకదానితో సహా రోగులందరి మూత్రంలో క్యాచెక్సియా కారకం ప్రభావవంతంగా కనుగొనబడింది. సరిగ్గా అదే, ఫలితాలను బహుమితీయ CE, MLC మరియు CEC ఇంటిగ్రేటెడ్ సాధనాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి క్రింది సాంకేతికతలు ఉపయోగించబడ్డాయి.

4. కొన్ని ఇతర చిన్న జీవఅణువుల క్యాన్సర్ గుర్తులు

పైన పేర్కొన్న క్యాన్సర్ బయోమార్కర్లను పక్కన పెడితే, మరికొన్ని చిన్న అణువులను క్యాన్సర్ సూచికలుగా ఉపయోగించవచ్చు. Pteridines అనేది ఉపయోగకరమైన బయోమార్కర్ల తరగతి. స్టెరిడిన్ స్థాయిలు క్లినికల్ డయాగ్నసిస్‌లో కీలకమైనవి ఎందుకంటే అవి సెల్ మెటబాలిజం ప్రక్రియలో అవసరమైన సహకారకాలు. కొన్ని వ్యాధుల ద్వారా సెల్యులార్ వ్యవస్థ పెరిగినప్పుడు మానవులు వాటిని మూత్రంలో తొలగిస్తారు.

కణితి రకం మరియు అభివృద్ధి దశను బట్టి స్టెరిడిన్ సాంద్రతలు మారుతున్నాయని తదుపరి పరిశోధన వెల్లడించింది. ప్టెరిడిన్‌లోని ప్రతి రకమైన మార్పు కణితి సాంద్రతలలో ఒక ప్రత్యేక నమూనాను చూపుతుంది ఎందుకంటే వివిధ స్టెరిడిన్ సమ్మేళనాలు అనేక కణితి సంబంధిత రుగ్మతలలో అనేక పాత్రలను పోషిస్తాయి.

తదుపరి పోకడలు

త్వరలో, ఈ ప్రాంతంలోని ముఖ్యమైన పరిణామాలు మూత్ర నమూనాల సంక్లిష్టత మరియు తక్కువ విశ్లేషణ సాంద్రతల కారణంగా వేగవంతం చేయడం, సున్నితత్వాన్ని మెరుగుపరచడం మరియు CE విశ్లేషణ యొక్క రిజల్యూషన్ శక్తిపై దృష్టి సారిస్తాయి. CE అనేది ఇటీవల కనుగొనబడిన అనేక క్యాన్సర్ బయోమార్కర్‌లను వేరు చేయడానికి మరియు విశ్లేషించడానికి ఒక మంచి సాంకేతికత, అయినప్పటికీ దాని అప్లికేషన్‌లు ఇప్పటికీ సాంప్రదాయ పద్ధతుల కంటే HPLC మరియు GE కంటే చాలా తక్కువగా ఉన్నాయి. దరఖాస్తుల సంఖ్య పెరగనుంది.

కూడా చదువు: ఆహారం మరియు మూత్రాశయ క్యాన్సర్

క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్ కోసం యూరిన్ బయోమార్కర్లను ఉపయోగించడం

దాని నాన్‌వాసివ్ శాంప్లింగ్ స్వభావం కారణంగా, ఇది భవిష్యత్తులో ఉపయోగించబడుతుంది. బహుళ బయోమార్కర్ల విలీనం అనేది మరొక ఊహించదగిన అభివృద్ధి. జెనోమిక్ మరియు ప్రోటీమిక్ పరిశోధనల పురోగతి ఫలితంగా క్యాన్సర్‌ను ముందస్తుగా గుర్తించడానికి అనేక బయోమార్కర్ అవకాశాలను అందించింది. ఇది ప్రాణాంతకత యొక్క సంక్లిష్ట వాతావరణాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకోవడంలో విలువైన "వేలిముద్ర" నమూనాలను రూపొందించడానికి అనుమతిస్తుంది మరియు ఏకకాలంలో బహుళ-బయోమార్కర్ నిర్ధారణ ద్వారా మరింత ఖచ్చితమైన రోగనిర్ధారణను అందిస్తుంది.

ముగింపు

నిర్దిష్ట బయోమార్కర్లు జీవ వ్యవస్థలలో విభిన్నమైన పనులను అందిస్తాయి, అయినప్పటికీ అవన్నీ ప్రత్యేక లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి. మూత్రంలో బయోమార్కర్ సాంద్రతలను పర్యవేక్షించడం అనేది క్యాన్సర్ రోగి యొక్క క్లినికల్ ప్రాముఖ్యతను క్రమ వ్యవధిలో అంచనా వేయడానికి అత్యంత అనుకూలమైన సాంకేతికత, అయితే కణితి ఏర్పడటం మరియు పునఃస్థితిని అంచనా వేస్తుంది. విభిన్న బయోమార్కర్లను గుర్తించడానికి, చిన్న నమూనా వాల్యూమ్‌లు అవసరం, అధిక సున్నితత్వం మరియు అద్భుతమైన రిజల్యూషన్ కలిగి ఉండటం, పర్యావరణానికి తక్కువ వ్యర్థాలు మరియు కాలుష్యాన్ని సృష్టించడం మరియు వేగవంతమైన విశ్లేషణను అందించడం వంటి ప్రయోజనాల కారణంగా బయోమార్కర్ పరిశోధనలో CE అత్యంత సమర్థవంతమైన విశ్లేషణాత్మక సాంకేతికతగా ఉంటుంది. తక్కువ ధర. అనేక ఇతర విశ్లేషణాత్మక పద్ధతులతో పోలిస్తే ఈ విధానం యొక్క చరిత్ర చాలా క్లుప్తంగా ఉన్నందున, వివిధ క్లినిక్ ప్రయోగశాలలలో సాధారణ పరీక్షలలో CE విస్తృతంగా ఉపయోగించబడటానికి ముందు మరింత పని చేయాల్సి ఉంది. అదే సమయంలో, విభిన్న గుర్తింపు వ్యవస్థలతో GC, HPLC మరియు LC-MS వంటి ఇతర ప్రత్యామ్నాయ సాధన విధానాలు ఉపయోగించబడతాయి. UV, EC, MS మరియు LIF ప్రాథమిక పనిగా కొనసాగుతాయి. క్లినికల్ ట్రయల్ లేబొరేటరీలలో బయోమార్కర్ విశ్లేషణలో ఉపయోగించే గుర్రాలు.

ఇంటిగ్రేటివ్ ఆంకాలజీతో మీ జర్నీని ఎలివేట్ చేయండి

క్యాన్సర్ చికిత్సలు మరియు పరిపూరకరమైన చికిత్సలపై వ్యక్తిగతీకరించిన మార్గదర్శకత్వం కోసం, మా నిపుణులను ఇక్కడ సంప్రదించండిZenOnco.ioలేదా కాల్ చేయండి+ 91 9930709000

సూచన:

1. మెట్స్ MC, మెట్స్ JC, మిలిటో SJ, థామస్ CR Jr. బ్లాడర్ క్యాన్సర్: రోగ నిర్ధారణ మరియు నిర్వహణ యొక్క సమీక్ష. J Natl Med Assoc. 2000 జూన్;92(6):285-94. PMID: 10918764; PMCID: PMC2640522.