అయాన్ మరియు వాటర్ ట్రాన్స్‌పోర్టర్‌లు ఇటీవల క్యాన్సర్ కణాలలో పరీక్షించబడ్డాయి మరియు అన్నవాహిక క్యాన్సర్‌లో వివిధ రకాల ట్రాన్స్‌పోర్టర్‌లు కనుగొనబడ్డాయి. ఈ కథనం అన్నవాహిక క్యాన్సర్‌లో సెల్యులార్ ఫిజియోలాజికల్ వేరియబుల్స్ యొక్క వ్యక్తీకరణ మరియు పనితీరు గురించి ప్రస్తుతం తెలిసిన వాటి గురించి క్షుణ్ణంగా అంచనా వేయడానికి ఉద్దేశించబడింది. అయాన్ ట్రాన్స్‌పోర్టర్‌లలో వోల్టేజ్-గేటెడ్ K+ ఛానెల్‌లు, Cl- ట్రాన్స్‌పోర్టర్లు మరియు Ca2+ ట్రాన్స్‌పోర్టర్‌లు ఉన్నాయి. అన్నవాహిక క్యాన్సర్ కణాలు మరియు కణజాలాలలో తాత్కాలిక గ్రాహక సంభావ్య ఛానెల్‌ల ప్రదర్శన మరియు క్యాన్సర్ పురోగతిని నియంత్రించే వారి సామర్థ్యం కనుగొనబడ్డాయి. ఆక్వాపోరిన్ 3 మరియు ఆక్వాపోరిన్ 5 అన్నవాహిక క్యాన్సర్ పురోగతిలో కీలక పాత్ర పోషించే నీటి మార్గాలు.

అయాన్ ఎక్స్ఛేంజర్, సోడియం హైడ్రోజన్ ఎక్స్ఛేంజర్, వాక్యూలార్ H+ -ATPases మరియు కార్బోనిక్ అన్‌హైడ్రేసెస్ వంటి కణాంతర pH యొక్క నియంత్రణలు అన్నవాహిక క్యాన్సర్ యొక్క సెల్యులార్ నిర్వహణను కూడా కలిగి ఉన్నాయి. వారి ఫార్మకోలాజికల్ జోక్యం మరియు జీన్ సైలెన్సింగ్ ట్యూమోరిజెనిసిస్‌ను ప్రేరేపించింది, అన్నవాహిక క్యాన్సర్‌కు చికిత్సా ప్రయోజనాల కోసం వారి సామర్థ్యాన్ని సమర్పించింది.

మాలిక్యులర్ మెకానిజమ్స్‌పై మరింత లోతైన అవగాహన ఈ సెల్యులార్ ఫిజియోలాజికల్ విధానాలను అన్నవాహిక క్యాన్సర్‌కు ప్రత్యేకమైన చికిత్సా పద్ధతిగా కనుగొనడంలో మార్గనిర్దేశం చేయవచ్చు.

పరిచయము

అన్నవాహిక క్యాన్సర్ అనేది అత్యంత ఉగ్రమైన నియోప్లాసియా, ఇది ప్రపంచవ్యాప్తంగా క్యాన్సర్ సంబంధిత మరణాలలో గణనీయమైన భాగాన్ని కలిగి ఉంది. ఓసోఫాగల్ స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమా (ESCC) యొక్క రోగ నిరూపణ ఇటీవల శస్త్రచికిత్సా విధానాలు, సహాయక చికిత్స, కీమోతో మెరుగుపడిందిరేడియోథెరపీ, మరియు perioperative నిర్వహణ. అయినప్పటికీ, అధునాతన వ్యాధి ఉన్న రోగులలో కూడా, పునరావృతం సాధారణం, మరియు వారి జోస్యం సరిపోదు. పునరావృతమయ్యే లేదా మెటాస్టాటిక్ ఓసోఫాగల్ క్యాన్సర్‌ను మెరుగుపరచడానికి, ట్యూమోరిజెనిసిస్ మరియు వ్యాధి యొక్క పురోగతిని నియంత్రించే పరమాణు విధానాలను అర్థం చేసుకోవడం చాలా అవసరం.

గత పదేళ్లుగా, ప్రాథమిక సెల్యులార్ ఫంక్షన్‌లలో అయాన్ మరియు వాటర్ ట్రాన్స్‌పోర్టర్‌లు ముఖ్యమైన పాత్రలు పోషిస్తాయని అనేక నివేదికలు బహిర్గతం చేశాయి. ఈ రవాణాదారుల ప్రక్రియలో సర్దుబాటు వివిధ మానవ పాథాలజీలలో నివేదించబడింది. ఇటీవల, క్యాన్సర్ కణాలలో అయాన్ మరియు వాటర్ ట్రాన్స్‌పోర్టర్‌ల భాగాలు పరిశోధించబడ్డాయి మరియు జీర్ణశయాంతర క్యాన్సర్‌లలో వివిధ రకాల ట్రాన్స్‌పోర్టర్‌లు గమనించబడ్డాయి.

కూడా చదువు: అన్నవాహిక క్యాన్సర్

అన్నవాహిక క్యాన్సర్‌లో అయాన్ ఛానెల్‌లు మరియు రవాణాదారులు

K+ ఛానెల్‌ల యొక్క విభిన్న ఉప రకాలు మానవ అన్నవాహిక క్యాన్సర్ కణాలలో చూపబడ్డాయి మరియు ఇటీవలి పరిశోధనలో రోగ నిరూపణతో ముడిపడి ఉన్నాయి. అన్నవాహిక క్యాన్సర్‌లో, అనేక వోల్టేజ్-గేటెడ్ K+ ఛానెల్‌ల (Kv) యొక్క మార్చబడిన వ్యక్తీకరణ గుర్తించబడింది. Kv యొక్క ఈథర్ ఎ గో-గో కుటుంబం యొక్క ప్రోటోటైపిక్ సభ్యుడు Eag1 (Kv10.1). వాయిదా వేసిన రెక్టిఫైయర్ K+ ప్రవాహాల మూలకాలలో ఒకటి హ్యూమన్ ఈథర్-ఎ-గో-గో-సంబంధిత జన్యువు (HERG) ద్వారా ఎన్‌కోడ్ చేయబడింది. hERG1 యొక్క అతిగా ఎక్స్‌ప్రెషన్ వేరు చేయబడిన ESCCలో కనిపించింది మరియు శస్త్రచికిత్స తర్వాత పేలవమైన రోగ నిరూపణతో ముడిపడి ఉంది. కొన్ని పరిశోధనల ఫలితాల ప్రకారం, hERG1 డైస్ప్లాసియా ద్వారా అన్నవాహిక క్యాన్సర్ పురోగతి యొక్క ప్రారంభ దశ నుండి వ్యక్తమవుతుంది.

అన్నవాహిక క్యాన్సర్‌లో Cl- ట్రాన్స్‌పోర్టర్‌ల పాత్ర ఉందని రుజువు కూడా ఉంది. Na+/K+/2Cl- cotransporter 1 (NKCC1) వ్యక్తీకరణ ESCCలో హిస్టోలాజికల్ డిఫరెన్సియేషన్ డిగ్రీతో అనుబంధించబడినట్లు నివేదించబడింది. ఫ్యూరోసెమైడ్, ఒక NKCC1 నిరోధకం, G2/M చెక్‌పాయింట్‌కు అంతరాయం కలిగించడం ద్వారా ESCC సెల్ విస్తరణను నిరోధించింది, ఎందుకంటే కణాంతర కంపార్ట్‌మెంట్‌లోకి [Cl- I ద్వారా Cl- శోషణను నియంత్రించే ముఖ్యమైన రవాణాదారులలో NKCC ఒకటి, ఫ్యూరోసెమైడ్ [Cl-]iని తగ్గిస్తుంది.

సెల్యులార్ దండయాత్ర నియంత్రణలో K+ -Cl కోట్రాన్స్‌పోర్టర్ 3 (KCC3) పాత్ర, అలాగే ESCCలో దాని వ్యక్తీకరణ యొక్క క్లినికోపాథలాజికల్ ప్రాముఖ్యత కూడా పరిశోధించబడింది. ESCC యొక్క ఇన్వాసివ్ ఫ్రంట్‌లోని KCC3 వ్యక్తీకరణ అది లేని వాటి కంటే చాలా తక్కువ మనుగడ రేటుతో ముడిపడి ఉంది మరియు మల్టీవియారిట్ విశ్లేషణ ఇది చాలా ముఖ్యమైన స్వతంత్ర రోగనిర్ధారణ కారకాలలో ఒకటి అని వెల్లడించింది. ఇంకా, KCC3 యొక్క siRNA-మధ్యవర్తిత్వ నాక్‌డౌన్ మానవ ESCC సెల్ లైన్‌లలో సెల్ మైగ్రేషన్ మరియు దండయాత్రను తగ్గించింది.

కణాంతర Ca2+ ఏకాగ్రతను ([Ca2+]i) నియంత్రించే Ca2+ ఛానెల్‌లు, క్యాన్సర్ పెరుగుదలలో కూడా ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి.

అన్నవాహిక క్యాన్సర్‌లో నీటి మార్గాలు

ఫిజియోలాజికల్ మరియు పాథోలాజికల్ సెట్టింగ్‌ల కింద, ఆక్వాపోరిన్స్ (AQPలు), నీటి రవాణాను అనుమతించే ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్లు సెల్ వాల్యూమ్ మేనేజ్‌మెంట్ మరియు ఎలక్ట్రోలైట్ బ్యాలెన్స్‌కు కీలకం. మానవులలో, 13 AQP ఉప రకాలు మరియు వాటి కీలక పాత్రలు ఇప్పటివరకు గుర్తించబడ్డాయి. ESCCలో జరిపిన ఒక అధ్యయనంలో మానవ ESCC యొక్క కణితి ప్రాంతాలలో AQP3 అతిగా ఒత్తిడి చేయబడిందని మరియు కణాల పెరుగుదలలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుందని కనుగొంది.

ESCC కణాలలో, AQP5 యొక్క siRNA అణచివేత G1-S దశ ద్వారా కణాల విస్తరణ మరియు పురోగతిని తగ్గించింది, అలాగే అపోప్టోసిస్‌కు కారణమవుతుంది. AQP5 మరియు p21 ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ నమూనాలు పూర్తిగా భిన్నంగా ఉన్నప్పటికీ, ESCC కణజాలంలో AQP5 మరియు CCND1 ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ ఇదే విధానాన్ని అనుసరించాయి. ఇమ్యునోహిస్టోకెమికల్ లేబులింగ్ ప్రకారం, AQP5 వ్యక్తీకరణ కణితి పరిమాణం, హిస్టోలాజికల్ రకం మరియు ESCC రోగులలో కణితి పునరావృతంతో ముడిపడి ఉంది.

అన్నవాహిక క్యాన్సర్‌లో pH నియంత్రకాలు

అయాన్ ఎక్స్ఛేంజర్ (AE) ప్రొటీన్లు క్షీరద కణాల ప్లాస్మా పొరను దాటి - HCO3 కోసం Cl- యొక్క ఎలక్ట్రోన్యూట్రల్ రీప్లేస్‌మెంట్‌ను సులభతరం చేయడం ద్వారా కణాంతర pHని నియంత్రించడంలో సహాయపడతాయి. ఒక అధ్యయనం ప్రకారం, AE ద్వారా కణాంతర ఆమ్లీకరణ ద్వారా బారెట్ యొక్క ఓసోఫాగల్ అడెనోకార్సినోమా కణాలలో యాసిడ్-బూస్ట్ MAPK-మధ్యవర్తిత్వ విస్తరణ.

సోడియం-హైడ్రోజన్ ఎక్స్ఛేంజర్ (NHE) ఒక Na+ అయాన్ కోసం ఒక H+ అయాన్ ఎక్స్ఛేంజ్ యొక్క జత కౌంటర్ ట్రాన్స్‌పోర్ట్‌ను మధ్యవర్తిత్వం చేయడం ద్వారా కణాంతర pH నియంత్రణకు దోహదం చేస్తుంది. NHE1 అన్నవాహిక అడెనోకార్సినోమా కణజాలాలలో గణనీయంగా వ్యక్తీకరించబడినట్లు చూపబడింది మరియు అన్నవాహిక క్యాన్సర్ కణాలలో దానిని పడగొట్టడం వలన సాధ్యత తగ్గుతుంది మరియు అపోప్టోసిస్‌ను ప్రోత్సహించింది. సెల్ యొక్క నిర్దిష్ట ప్రోటాన్ పంప్, వాక్యూలార్ H+ -ATPases (V-ATPases), అంతర్గత pHని నిర్వహించడానికి కీలకం.

కార్బోనిక్ అన్హైడ్రేసెస్ (CAs) వివిధ శారీరక ప్రక్రియలలో pH నియంత్రణకు దోహదపడే జింక్ మెటాలోఎంజైమ్‌లను వర్గీకరిస్తుంది.

క్షీరదాలలో, CAల యొక్క 15 క్రియాశీల ఐసోఫామ్‌లు కనుగొనబడ్డాయి, వాటిలో 12 ఉత్ప్రేరకంగా చురుకుగా ఉంటాయి. అన్నవాహిక క్యాన్సర్‌లో CA IX వ్యక్తీకరణ పేలవమైన రోగ నిరూపణ మరియు అడెనోకార్సినోమా మరియు పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ (SCC)లో ప్రాణాంతక సమలక్షణంతో అనుసంధానించబడి ఉంది.

కూడా చదువు: అన్నవాహిక

ఓస్మోలాలిటీ యొక్క నియంత్రణ

కొన్ని మునుపటి అధ్యయనాలు క్యాన్సర్ కణాలపై హైపోటోనిక్ పీడనం యొక్క సైటోసైడల్ ప్రభావాలను మరియు శస్త్రచికిత్స సమయంలో స్వేదనజలం (DW)తో పెరిటోనియల్ లావేజ్ సామర్థ్యాన్ని చూపించాయి. ఇటీవల, సెల్యులార్ పదనిర్మాణ శాస్త్రంలో మార్పులు విశ్లేషించబడ్డాయి మరియు అనేక నవల పద్ధతులు మరియు పరికరాలను ఉపయోగించి హైపోటోనిక్ ఒత్తిడికి అన్నవాహిక క్యాన్సర్ కణాల పరిమాణం అందించబడింది. హై-స్పీడ్ డిజిటల్ కెమెరా ద్వారా వీడియో రికార్డింగ్‌లు DWతో హైపోటానిక్ ఒత్తిడి కణాల వాపును ఉత్పత్తి చేస్తుందని నిర్ధారించాయి మరియు అధిక రిజల్యూషన్ ఫ్లో సైటోమీటర్ ఉపయోగించి సెల్ వాల్యూమ్ వ్యత్యాసాల కొలతలు DW తో తీవ్రమైన హైపోటోనిసిటీ అన్నవాహిక క్యాన్సర్ కణాల విరిగిన శకలాలను అభివృద్ధి చేస్తుందని చూపిస్తుంది. లోపల 5 నిమిషాలు.

అదనంగా, మేము Cl--ఛానల్ బ్లాకర్, 5-నైట్రో-2-3-ఫినైల్ ప్రొపైల్ అమినో)-బెంజోయిక్ యాసిడ్ (NPPB)తో అన్నవాహిక క్యాన్సర్ కణాలకు హాజరయ్యాము, నిరోధం ద్వారా హైపోటానిక్ ఒత్తిడి సమయంలో సెల్ వాల్యూమ్‌ను పెంచడం ద్వారా సైటోసైడల్ ప్రభావాలను మెరుగుపరుస్తుంది. నియంత్రణ వాల్యూమ్ తగ్గింపు (RVD). హైపోటోనిసిటీ-ప్రేరిత కణ వాపు తర్వాత, అయాన్ చానెల్స్ మరియు ట్రాన్స్‌పోర్టర్‌లను ప్రారంభించడం ద్వారా RVD సంభవిస్తుంది, K+, Cl- మరియు H2O యొక్క ప్రవాహాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, దీని వలన సెల్ సంకోచం ఏర్పడుతుంది. TE5, TE9 మరియు KYSE170 కణాలలో, NPPBతో చికిత్స RVDని అణచివేయడం ద్వారా సెల్ వాల్యూమ్‌ను పెంచుతుంది మరియు హైపోటానిక్ సొల్యూషన్స్ సైటోసైడల్ ఫలితాలను పెంచుతుంది. గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్ కణాలు, కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ కణాలు మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ కణాలలో కూడా ఇలాంటి దృగ్విషయాలు ప్రదర్శించబడ్డాయి.

క్యాన్సర్‌లో వెల్‌నెస్ & రికవరీని మెరుగుపరచండి

క్యాన్సర్ చికిత్సలు మరియు పరిపూరకరమైన చికిత్సలపై వ్యక్తిగతీకరించిన మార్గదర్శకత్వం కోసం, మా నిపుణులను ఇక్కడ సంప్రదించండిZenOnco.ioలేదా కాల్ చేయండి+ 91 9930709000

సూచన:

1. షేక్ M, రోషాండెల్ G, మెక్‌కార్మాక్ V, మలెక్జాదే R. ప్రస్తుత స్థితి మరియు భవిష్యత్తు అవకాశాలు అన్నవాహిక క్యాన్సర్. క్యాన్సర్లు (బాసెల్). 2023 జనవరి 26;15(3):765. doi: 10.3390 / క్యాన్సర్ 15030765. PMID: 36765722; PMCID: PMC9913274.
2. జాంగ్ వై, జాంగ్ వై, పెంగ్ ఎల్, జాంగ్ ఎల్. అన్నవాహిక క్యాన్సర్ యొక్క శస్త్రచికిత్స అనంతర పునరుక్తి కోసం అంచనా కారకాలు మరియు కోపింగ్ వ్యూహాలపై పరిశోధన పురోగతి. కణాలు. 2022 డిసెంబర్ 28;12(1):114. doi: 10.3390/కణాలు12010114. PMID: 36611908; PMCID: PMC9818463.