శరీరంలో క్యాన్సర్ అభివృద్ధిలో అనేక అంశాలు పాత్ర పోషిస్తాయని మీకు తెలిసి ఉండవచ్చు మరియు తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా వచ్చిన జన్యువులు వాటిలో ఒకటి. జన్యువులో స్వల్ప మార్పు కూడా క్యాన్సర్‌కు దారితీసే కొన్ని శారీరక పనితీరులలో మార్పులకు దారి తీస్తుంది. జన్యు ఉత్పరివర్తనలు క్యాన్సర్‌కు కారణమైనప్పటికీ, అవి క్యాన్సర్‌లలో 5 నుండి 10 శాతం మాత్రమే. మీరు ఇక్కడ వారసత్వంగా వచ్చే కొన్ని క్యాన్సర్ల గురించి తెలుసుకుంటారు.

క్యాన్సర్ వారసత్వం

ఒకరి కుటుంబం నుండి జన్యువులను వారసత్వంగా పొందడం ఎవరికైనా చాలా ఇబ్బందికరంగా ఉంటుంది. తరం నుండి తరానికి జన్యువులు తరలిపోతాయని ప్రజలు భయపడతారు. అందుకే క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యంగా వస్తుందా అని అడిగితే అవుననే సమాధానం వస్తుంది, అయితే ఇది పది మందిలో ఒకరికి మాత్రమే. మరోవైపు, జన్యు ఉత్పరివర్తనలు ఉండటం వల్ల క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది.

కొన్నిసార్లు, కుటుంబ సభ్యులకు ఒకే రకమైన క్యాన్సర్ వస్తుంది. ఇది జన్యువుల వారసత్వం వల్ల కాకపోవచ్చు. ఇది వారి సారూప్య జీవనశైలి ఎంపికలు మరియు అదే పర్యావరణ పరిస్థితుల కారణంగా కావచ్చు. ఉదాహరణకు, వారు మద్యపానం, ధూమపానం మొదలైన అదే అలవాట్లను పంచుకోవచ్చు.

కూడా చదువు: క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమా - అపోహ లేదా వాస్తవమా?

క్యాన్సర్ మరియు ఇతర వాస్తవాలపై వంశపారంపర్య ప్రభావం

క్యాన్సర్ వంశపారంపర్యమైనదా లేదా, ఇది ప్రపంచవ్యాప్తంగా అప్రియమైనది. ఇది ప్రతి సంవత్సరం అనేక మరణాలకు దారితీస్తుంది. అందువల్ల, రోగులు ఉత్తమ క్యాన్సర్ చికిత్సను మాత్రమే ఎంచుకోవాలి. క్యాన్సర్ గురించి కొన్ని వాస్తవాలు క్రింద ఉన్నాయి:

• దాదాపు 22% క్యాన్సర్ మరణాలు పొగాకు కారణంగా సంభవిస్తున్నాయి
• సుమారు 10% క్యాన్సర్ మరణాలు ఊబకాయం, శారీరక శ్రమ లేకపోవడం, సరికాని ఆహారం లేదా అధిక వినియోగం వల్ల సంభవిస్తాయి.మద్యం.
• కేవలం 5-10% కేన్సర్ కేసులు తల్లిదండ్రుల నుంచి సంక్రమించిన జన్యుపరమైన లోపాల వల్లనే.
• ప్రతి సంవత్సరం 14.1 మిలియన్ కొత్త కేసులు నమోదవుతున్నాయి.
• 2015లో దాదాపు 90.5 మిలియన్ల మందికి క్యాన్సర్ వచ్చింది.

జన్యు పరివర్తన రకాలు

క్యాన్సర్ అనేది శరీరంలోని కణాల యొక్క అనియంత్రిత మరియు అసాధారణ పెరుగుదల. ఇటువంటి ఉత్పరివర్తనలు కణాల అసాధారణ పెరుగుదలకు కారణమవుతాయి. జన్యు పరివర్తన కణాల పనితీరును మార్చగలదు. ఉదాహరణకు, జన్యువులోని మ్యుటేషన్ కణాల పెరుగుదల మరియు కణ విభజనను ప్రభావితం చేస్తుంది. ఇది చాలా వేగవంతమైన కణ విభజన లేదా చాలా మందగించిన కణ విభజనకు దారితీస్తుంది. ఇది ఏ జన్యువు ప్రభావితం చేస్తుందో దానిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఈ రకమైన మ్యుటేషన్ తల్లిదండ్రుల నుండి వారి పిల్లలకు వారసత్వంగా లేదా బదిలీ చేయబడుతుంది.

జన్యువులలో సంభవించే మ్యుటేషన్ రకం గురించి మాట్లాడుదాం:

• వారసత్వంగా వచ్చిన జన్యు పరివర్తన: ఈ రకమైన మ్యుటేషన్ గుడ్డు కణం లేదా స్పెర్మ్‌లో సంభవిస్తుంది. అటువంటి గుడ్డు కణాలు లేదా స్పెర్మ్ నుండి పిండం అభివృద్ధి చెందినప్పుడు, మ్యుటేషన్ శిశువు లేదా పిండానికి బదిలీ అవుతుంది. కాబట్టి, మ్యుటేషన్ కారణంగా పిల్లవాడు వ్యాధిని పొందే ప్రమాదం ఉంది మరియు అతను లేదా ఆమె దానిని తరువాతి తరానికి కూడా పంపవచ్చు.
• పొందిన జన్యు పరివర్తన: పునరుత్పత్తి భాగాలు కాకుండా శరీరంలోని కణాలలో ఈ రకమైన మ్యుటేషన్ సంభవిస్తుంది. అనేక పర్యావరణ కారకాలకు గురికావడం వల్ల DNA దెబ్బతినడం వల్ల ఇది సంభవించవచ్చు. ఇది ఉత్పరివర్తనాలతో కణాల నుండి ఏర్పడిన కణాలకు పంపబడవచ్చు. కాబట్టి, మీ శరీరంలోని అన్ని కణాలు ప్రభావితం కావు. పునరుత్పత్తి కణాలలో ఉత్పరివర్తనలు ఉండవు కాబట్టి, అవి ఒకే తరంలోనే ఉంటాయి.

మీరు పరివర్తన చెందిన జన్యువులను వారసత్వంగా పొందినట్లయితే?

మీకు ఏవైనా పరివర్తన చెందిన జన్యువులు ఉంటే, మీకు క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది. కానీ క్యాన్సర్‌తో ముడిపడి ఉన్న జన్యు పరివర్తన యొక్క వారసత్వం సరిపోదని మీరు గమనించాలి. మీరు మీ తల్లిదండ్రుల ఇద్దరి నుండి ఒకే జన్యువుల రెండు సెట్లను వారసత్వంగా పొందుతారు. జన్యువులలో ఒకటి పరివర్తన చెందినట్లయితే, మరొకటి పరివర్తన చెందకుండా మరియు క్రియాత్మకంగా లేకపోతే, మీకు క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం తక్కువ. ఇతర జన్యువు మీ శారీరక మరియు సెల్యులార్ విధులను చూసుకుంటుంది కాబట్టి ఇది జరుగుతుంది. అందువల్ల, ఇది మిమ్మల్ని ఈ వ్యాధి బారిన పడకుండా చేస్తుంది. దురదృష్టవశాత్తూ, ఇతర జన్యువు కూడా పరివర్తన చెందింది లేదా ఏదైనా క్యాన్సర్ కారకాలకు గురికావడం వల్ల హాని కలిగిస్తుంది, క్యాన్సర్ మిమ్మల్ని ప్రభావితం చేయవచ్చు.

జన్యువులు క్యాన్సర్‌కు ఎలా కారణమవుతాయి?

న్యూక్లియస్ అని పిలువబడే ఒక నిర్మాణం శరీరంలోని ప్రతి కణంలో ఉంటుంది. ఇది కణాన్ని నియంత్రిస్తుంది. న్యూక్లియస్ లోపల, జన్యువులను కలిగి ఉన్న 23 జతల క్రోమోజోములు ఉన్నాయి. జన్యువులు ఎలా ప్రవర్తించాలో సెల్‌కు సూచించే కోడెడ్ సందేశాలు.

అన్నిక్యాన్సర్ రకాలుఒక కణంలోని ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ జన్యువులలో లోపం లేదా మ్యుటేషన్ కారణంగా అభివృద్ధి చెందుతాయి. చాలా సందర్భాలలో, జన్యువులో 6 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ లోపాలు ఉంటే అది క్యాన్సర్‌గా మారుతుంది. ఈ లోపాల కారణంగా సెల్ సరిగ్గా పనిచేయడం ఆగిపోవచ్చు. ఇది క్యాన్సర్‌గా మారవచ్చు మరియు అనియంత్రితంగా విభజించవచ్చు.

జన్యుపరమైన లోపాలు చాలా వరకు వ్యక్తి జీవితకాలంలో అభివృద్ధి చెందుతాయి. కణాలు విభజించబడినప్పుడు యాదృచ్ఛిక పొరపాట్ల వల్ల జన్యుపరమైన లోపాలు సంభవించవచ్చు. అయినప్పటికీ, కొన్ని (5-10%) తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా ఉండవచ్చు. సిగరెట్ పొగ లేదా ఇతర క్యాన్సర్ కారకాలకు గురికావడం వల్ల కూడా జన్యు లోపాలు సంభవించవచ్చు. ఈ జన్యువులు వారసత్వంగా పొందబడవు మరియు తల్లిదండ్రుల నుండి సంతానానికి పంపబడవు.

క్యాన్సర్ వారసత్వంగా వస్తుందో లేదో ఎలా గుర్తించాలి

మీ కుటుంబంలో క్యాన్సర్ కేసుల సంఖ్యను గుర్తించడం మొదటి విషయం. మీ కుటుంబ సభ్యులు ఒకే రకమైన లేదా వివిధ రకాల క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న కుటుంబ సభ్యుల చరిత్రను కలిగి ఉండవచ్చు. మీరు ఈ సూచనలను కూడా చూడవచ్చు:

• కుటుంబ సభ్యులకు ఒకే రకమైన క్యాన్సర్ ఉంది
• క్యాన్సర్ యొక్క చాలా సంఘటనలు
• కుటుంబ సభ్యులందరికీ ఒకటి కంటే ఎక్కువ రకాల క్యాన్సర్లు ఉండవచ్చు
• మీ తోబుట్టువులు క్యాన్సర్‌తో ఉన్నారు
• అనేక తరాలలో క్యాన్సర్ కేసులు

కూడా చదువు: కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఎలా నడుస్తుంది

జన్యు ఉత్పరివర్తనలు మరియు వారసత్వ క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్

జన్యు పరివర్తన వారసత్వం వల్ల వచ్చే క్యాన్సర్ కేసులు దాదాపు 5 శాతం. అనేక జన్యు ఉత్పరివర్తనలు క్యాన్సర్‌కు దారితీస్తాయి. మీరు ఈ ఉత్పరివర్తనాలను నిర్దిష్ట క్యాన్సర్ రకానికి లింక్ చేయవచ్చు. వాటిలో కొన్ని:

BRCA1 మరియు BRCA2

ఈ ఉత్పరివర్తనలు స్త్రీకి రొమ్ము మరియు అండాశయ క్యాన్సర్‌కు ఎక్కువ అవకాశం కలిగిస్తాయి. మరోవైపు, ఈ జన్యు పరివర్తన ఉన్న వ్యక్తికి రొమ్ము మరియు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం ఉంది.

కౌడెన్ సిండ్రోమ్

ఈ సిండ్రోమ్‌కు PTEN అనే జన్యువు బాధ్యత వహిస్తుంది. ఒక మహిళకు ఈ మ్యుటేషన్ ఉంటే, ఆమె ఇతర మహిళల కంటే రొమ్ము మరియు గర్భాశయ క్యాన్సర్‌ను అభివృద్ధి చేసే అవకాశం ఉంది. ఈ జన్యు పరివర్తన పురుషులు మరియు స్త్రీలలో థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదాన్ని కూడా పెంచుతుంది.

కుటుంబ అడెనోమాటస్ పాలిపోసిస్

APC జన్యువులోని మ్యుటేషన్ ఈ సిండ్రోమ్‌కు దారితీయవచ్చు. ఈ మ్యుటేషన్ వల్ల కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ మరియు బ్రెయిన్ ట్యూమర్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది.

లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్

లి-ఫ్రామెని సిండ్రోమ్ చాలా అరుదు. ఈ సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలా మంది వ్యక్తులు జన్యువు TP53 జన్యువులో మ్యుటేషన్ కలిగి ఉంటారు. ఈ మ్యుటేషన్ మృదు కణజాల సార్కోమాస్, రొమ్ము క్యాన్సర్, లుకేమియా, ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్, మెదడు కణితులు మరియు అడ్రినల్ గ్రంథి క్యాన్సర్ వంటి అనేక రకాల క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.

లించ్ సిండ్రోమ్

ఈ సిండ్రోమ్ కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది. మ్యుటేషన్ MLH1, MSH2, MSH6 లేదా PMS2 వంటి జన్యువులలో ఉండవచ్చు.

వారసత్వంగా వచ్చిన జన్యువుల వల్ల వచ్చే క్యాన్సర్లు సాధారణమా?

చాలా క్యాన్సర్లు వంశపారంపర్యమైనవి కావు. వంశపారంపర్యంగా వచ్చే వాటి కంటే రేడియేషన్ మరియు ఇతర కారణాల వల్ల వచ్చే జన్యు మార్పులు క్యాన్సర్‌కు అత్యంత సాధారణ కారణం. క్యాన్సర్‌లో పర్యావరణ కారకాలు కూడా ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. జనాభాలో 0.3% కంటే తక్కువ మంది జన్యు పరివర్తనను కలిగి ఉన్నారు, ఇది క్యాన్సర్ అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదంపై హానికరమైన ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. ఈ జన్యువులు 3-10% కంటే తక్కువ క్యాన్సర్‌కు కారణమవుతాయి.

వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ రకాలు

కొన్ని రకాల వంశపారంపర్య క్యాన్సర్, ఇందులో వారసత్వంగా వచ్చిన జన్యు ఉత్పరివర్తనలు కనుగొనబడ్డాయి

• అడ్రినల్ గ్రంథి క్యాన్సర్
• ఎముక క్యాన్సర్
• రొమ్ము క్యాన్సర్
• ఫెలోపియన్ ట్యూబ్ క్యాన్సర్
• అండాశయ క్యాన్సర్
• ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్
• చర్మ క్యాన్సర్
• వృషణ క్యాన్సర్

క్యాన్సర్‌కు కారణమయ్యే ఇతర అంశాలు

చాలా క్యాన్సర్లు జీవనశైలి మరియు పర్యావరణ కారకాల కారణంగా ఉన్నాయి. పర్యావరణ కారకాలు జన్యుపరంగా వారసత్వంగా లేని వాటిని సూచిస్తాయి. అవి జీవనశైలి లేదా ప్రవర్తనా కారకాలు కావచ్చు. ఇక్కడే ప్రివెంటివ్ కేర్ యొక్క ప్రాముఖ్యత ఆటలోకి వస్తుంది. క్యాన్సర్ మరణానికి దారితీసే సాధారణ కారకాలు పొగాకు (సుమారు 25-30%), ఊబకాయం (30-35%), రేడియేషన్ మరియు ఇన్ఫెక్షన్ (సుమారు 15-20%). క్యాన్సర్ అభివృద్ధికి దారితీసే కారణాలు క్రింద ఉన్నాయి-

• రసాయనాలు:క్యాన్సర్ కారకాలకు గురికావడం నిర్దిష్ట రకాల క్యాన్సర్ అభివృద్ధికి ముడిపడి ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, పొగాకు పొగ 90%కి కారణం ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ కేసులు.
• ఆహారం మరియు శారీరక శ్రమ:అధిక శరీర బరువు అనేక క్యాన్సర్ల అభివృద్ధికి ముడిపడి ఉంటుంది. అధిక ఉప్పు ఆహారం గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్‌కు దారితీయవచ్చు.
• ఇన్ఫెక్షన్:దాదాపు 18% క్యాన్సర్ మరణాలు అంటు వ్యాధులతో ముడిపడి ఉన్నాయి.
• రేడియేషన్:రేడియోధార్మిక పదార్థం మరియు UV రేడియేషన్‌కు గురికావడం క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.
• భౌతిక ఏజెంట్లు:కొంతమంది ఏజెంట్లు తమ భౌతిక ప్రభావాల ద్వారా క్యాన్సర్‌కు కారణమవుతాయి. ఆస్బెస్టాస్‌కు నిరంతరం బహిర్గతం కావడం వల్ల మెసోథెలియోమా వస్తుంది.

అందువల్ల, క్యాన్సర్ అభివృద్ధికి దారితీసే చాలా కారకాలు వంశపారంపర్యంగా కాకుండా పర్యావరణానికి సంబంధించినవి. అయితే కొన్ని క్యాన్సర్లు వంశపారంపర్యంగా వస్తుంటాయి.

జన్యు పరీక్ష

ముందే చెప్పినట్లుగా, క్యాన్సర్ వివిధ కారణాల వల్ల వస్తుంది. మీకు ఏవైనా జన్యు ఉత్పరివర్తనలు ఉన్నాయో లేదో పరీక్షించడానికి మీరు జన్యు పరీక్ష చేయాలనుకుంటున్నారు. జన్యు పరీక్ష ఖచ్చితంగా మీ జన్యు అలంకరణపై మీకు మరింత అంతర్దృష్టిని అందిస్తుంది మరియు ఏదైనా వారసత్వంగా మారిన జన్యువుల గురించి కూడా మీకు తెలియజేస్తుంది. కానీ మీ విషయంలో అది అవసరం లేకపోవచ్చు. కాబట్టి, ఏదైనా జన్యు పరీక్ష చేసే ముందు మీరు మీ నిపుణుడితో మాట్లాడాలి. మీ కుటుంబానికి సంబంధించిన క్యాన్సర్ కేసుల గురించి మీ డాక్టర్ మిమ్మల్ని అడుగుతారు. మీ నిపుణుడు జన్యు పరీక్ష అవసరమని భావిస్తే, మీ ఇతర కుటుంబ సభ్యులు కూడా అదే పరీక్షను ఇవ్వవలసి ఉంటుంది. జన్యు పరీక్ష సాధారణ అవును లేదా కాదు అనే సమాధానం కాకుండా మీ జన్యువుల గురించి సమగ్ర సమాచారాన్ని అందిస్తుంది. కాబట్టి, ఫలితాల ద్వారా మీకు మార్గనిర్దేశం చేయడానికి మీకు జన్యు సలహాదారు అవసరం.

సంక్షిప్తం

జన్యు ఉత్పరివర్తనాల వారసత్వం వల్ల క్యాన్సర్ వస్తుంది. కానీ చాలా సందర్భాలలో, ఇది ఈ వ్యాధికి కారణం కాదు. కేన్సర్ కేసుల్లో ఐదు నుంచి పది శాతం మాత్రమే జన్యువులోని ఉత్పరివర్తనాల వల్ల సంభవిస్తాయి. అయినప్పటికీ, మీరు ఒక అడుగు ముందుకు వేయడానికి సంభావ్య ప్రమాద కారకాల గురించి తెలుసుకోవాలి.

క్యాన్సర్‌లో వెల్‌నెస్ & రికవరీని మెరుగుపరచండి

క్యాన్సర్ చికిత్సలు మరియు పరిపూరకరమైన చికిత్సలపై వ్యక్తిగతీకరించిన మార్గదర్శకత్వం కోసం, మా నిపుణులను ఇక్కడ సంప్రదించండిZenOnco.ioలేదా కాల్ చేయండి+ 91 9930709000

సూచన:

1. రహ్నర్ N, స్టెయిన్కే V. వంశపారంపర్య క్యాన్సర్ సిండ్రోమ్స్. Dtsch Arztebl Int. 2008 అక్టోబర్;105(41):706-14. doi: 10.3238 / arztebl.2008.0706. ఎపబ్ 2008 అక్టోబర్ 10. PMID: 19623293; PMCID: PMC2696972.
2. షియోవిట్జ్ S, కోర్డే LA. రొమ్ము క్యాన్సర్ యొక్క జన్యుశాస్త్రం: పరిణామంలో ఒక అంశం. ఆన్ ఒంకోల్. 2015 జూలై;26(7):1291-9. doi: 10.1093/annonc/mdv022. ఎపబ్ 2015 జనవరి 20. PMID: 25605744; PMCID: PMC4478970.