హాడ్కిన్స్ లింఫోమా నిర్ధారణ

మొదటి ఎర్ర జెండా ఏమిటంటే, నాకు 14 ఏళ్ళ వయసులో త్వరగా అలసిపోవడం ప్రారంభించాను. అప్పుడు నేను స్థూలకాయంతో ఉన్నాను కాబట్టి, అది మితిమీరడానికి కారణమని అనుకున్నాను.అలసటమరియు దానిని పెద్దగా పట్టించుకోలేదు. అప్పుడు, ఒక రోజు, నా కాలర్‌బోన్ దగ్గర ఒక విచిత్రమైన ముద్దను నేను గమనించాను మరియు నా స్నేహితుడికి ఇటీవల టాన్సిల్స్ శస్త్రచికిత్స జరిగింది మరియు ఆమె తర్వాత ఐస్ క్రీం తినవలసి వచ్చినందున నేను దాని గురించి సంతోషిస్తున్నాను. అందుకే ఈ కొత్త ముద్ద వల్ల ఐస్‌క్రీమ్‌లు అందుతాయని కూడా అనుకున్నాను. కానీ మనిషి గొంతు గురించి నాకు బోధించినప్పుడు మాత్రమే టాన్సిల్స్ ఉండాల్సిన చోట గడ్డ పెరగడం లేదని నేను కనుగొన్నాను. అందువల్ల, నేను మా తల్లిదండ్రులతో స్థానిక వైద్యుడి వద్దకు వెళ్లాను మరియు గవదబిళ్ళతో బాధపడుతున్నాను. కానీ కొన్ని నెలల తర్వాత, నాకు విచిత్రమైన దగ్గు ఏర్పడింది, అది ఎప్పుడూ వికారం జ్వరంతో ముగుస్తుంది. మేము మల్టీ-స్పెషాలిటీ ఆసుపత్రికి వెళ్లాలని నిర్ణయించుకున్నాము మరియు బయాప్సీ తర్వాత, నాకు క్షయవ్యాధి ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయింది. మరియు విచిత్రం ఏమిటంటే డాక్టర్ నా మాట వినలేదు. ఇది భారతదేశం అంతటా ముఖ్యమైన సమస్య; వైద్యులు తాము వ్యాధిని గుర్తించినట్లు భావిస్తారు మరియు రోగి చెప్పేది వినడం మానేస్తారు. కాబట్టి, నేను తీవ్రమైన దుష్ప్రభావాలను కలిగి ఉన్న క్షయవ్యాధికి మందులు వేసుకున్నాను. ఈ దుష్ప్రభావాలు నన్ను ప్రభావితం చేసినప్పుడు ఏమి చేయాలో కూడా వారు నాకు సలహా ఇవ్వలేదు. మందులు కూడా నా పరిస్థితిని ప్రభావితం చేయలేదు, కాబట్టి మేము ప్రతి ఇతర భారతీయ కుటుంబ సభ్యుల్లాగే AIMSకి వెళ్లాము.

మేము AIMS కి వెళ్ళే సమయానికి, మొదటి లక్షణాలు కనిపించిన తర్వాత కనీసం ఆరు నెలలు గడిచిపోయాయి. ఎయిమ్స్‌లో మాత్రమే క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం గురించి చర్చించారు. మేము ఒక ప్రైవేట్ ఆసుపత్రికి వెళ్ళాము, అక్కడ వారు నాకు స్టేజ్ 3B హాడ్కిన్స్‌తో బాధపడుతున్నారని నిర్ధారించారులింఫోమా. వారు నన్ను సరిగ్గా నిర్ధారించడానికి దాదాపు ఎనిమిది నెలల ముందు నేను ఈ లింఫోమాతో బాధపడ్డాను.

నిజాయితీగా, రోగనిర్ధారణలో నేను ఉపశమనం పొందాను, ఎందుకంటే వారు నా కష్టాలన్నింటికీ కారణాన్ని కనుగొన్నారు. కానీ నా కుటుంబం మరియు బంధువులు నా లింఫోమాడయాగ్నోసిస్‌తో ఆశ్చర్యపోయారు మరియు భయపడ్డారు. మా కుటుంబానికి క్యాన్సర్ చరిత్ర లేదు, మరియు నేను 14 సంవత్సరాల వయస్సులో ఒకరికి ఉన్నట్లు నిర్ధారణ కావడం వారు భరించగలిగే దానికంటే ఎక్కువ. బాల్య క్యాన్సర్ జన్యుపరమైనది, కాబట్టి నేను/మేము దానిని నివారించడానికి ఏమీ చేయలేము.

హాడ్కిన్స్ లింఫోమా చికిత్స

లింఫోమాతో బాధపడుతున్న తర్వాత, నేను వెంటనే ఉంచబడ్డానుకీమోథెరపీ. వైద్యులు మొదట్లో నాలుగు సిట్టింగ్‌ల క్రూరమైన కీమోథెరపీ, తర్వాత నాలుగు లైట్‌కీమోథెరపీలతో వెళ్లాలని నిర్ణయించుకున్నారు. కానీ నేను తొమ్మిది చక్రాల క్రూరమైన కీమోథెరపీ మరియు 17 సిట్టింగ్‌ల రేడియేషన్‌తో కూడా ముగించాను.

మాట రావడంతో జనాలు నన్ను అప్పటికే చచ్చిపోయినట్లు చూడటం మొదలుపెట్టారు. ప్రజలు తమ సానుభూతి కోటా చేశామని చూపించడానికి నన్ను సందర్శించారు. కీమోథెరపీ ప్రారంభించిన తర్వాత, దాని దుష్ప్రభావాలు కూడా అనుసరించాయి. కానీ మంచి విషయమేమిటంటే, వారు తర్వాత సంరక్షణను కలిగి ఉన్నారు మరియు వారు నా అవసరాలు మరియు దుష్ప్రభావాలన్నింటినీ వెంటనే కలిగి ఉంటారు. నాకు వికారంగా అనిపిస్తే, వారు దానికి మందులు అందించారు మరియు నా ప్లేట్‌లెట్స్ తగ్గితే, వారు వెంటనే నాకు ప్లేట్‌లెటిన్‌ఫ్యూజన్ సెట్ ఇచ్చారు. లింఫోమా ట్రీట్‌మెంట్ దాదాపు ఒక సంవత్సరం పాటు కొనసాగింది, మరియు నేను ఎక్కువగా అలవాటు పడటం కష్టమైన భాగం ఒంటరిగా ఉండటం. నా వయస్సు తోటివారు పాఠశాలకు హాజరవుతున్నప్పుడు, నేను బయటి ప్రపంచం మరియు వ్యక్తుల నుండి ఒంటరిగా ఉన్నాను మరియు ఒక సంవత్సరం పాఠశాలలో వదిలివేయవలసి వచ్చింది. అమ్మా నాన్నలకు కష్టమైన జుట్టు రాలడం మొదలుపెట్టాను. నేను ఓకేజుట్టు ఊడుటనేను ఇకపై దానిని జాగ్రత్తగా చూసుకోవాల్సిన అవసరం లేదు.

నేను నా పాత స్నేహితులతో కూడా తిరిగి కనెక్ట్ అయ్యాను మరియు వారు నన్ను సంప్రదించారు. మీరు దీని గుండా వెళుతున్నప్పుడు మీకు వ్యక్తులు అవసరం కాబట్టి నేను కృతజ్ఞుడను. సానుభూతి కంటే, మీకు కరుణ మరియు సానుభూతి అవసరం. నా మొదటి క్యాన్సర్ సమయంలో గొప్ప సహాయక వ్యవస్థను కలిగి ఉండటం నా అదృష్టం.

తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియా నిర్ధారణ

నేను లింఫోమా చికిత్సను విజయవంతంగా పూర్తి చేసాను మరియు ఒక రోజు పాఠశాల నుండి ఇంటికి తిరిగి వచ్చిన తర్వాత నాకు వికారం అనిపించినప్పుడు పాఠశాలకు వెళ్లడం ప్రారంభించాను. నాకు ఏదో భయంకరమైన వాసన వచ్చిందివికారంకడుపు నొప్పి మరియు పీరియడ్స్ ఇబ్బందులతో పాటు 20 రోజుల తర్వాత కూడా తగ్గలేదు. నేను ఢిల్లీకి తిరిగి రావాలని చెప్పిన నా పాత డాక్టర్‌తో మళ్లీ కనెక్ట్ అయ్యాను. అనేక పరీక్షలు మరియు CT స్కాన్‌ల తర్వాత, నాకు అక్యూట్ మైలోయిడ్ లుకేమియా ఉందని కనుగొన్నాను. కాబట్టి, నాకు 16 సంవత్సరాల వయస్సులో నా జీవితంలో రెండవ క్యాన్సర్, అక్యూట్ మైలోయిడ్ లుకేమియా ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయింది. ఈ సారి, ల్యుకేమియాడయాగ్నోసిస్ టన్ను ఇటుకలలా నన్ను తాకింది. నా క్యాన్సర్ జర్నీ ముగిసిందని అనుకున్నాను కాబట్టి నేను షాక్ అయ్యాను.

నా మొదటి హాడ్జికిన్స్ లింఫోమాజర్నీ సమయంలో, నేను ఒక్కసారి కూడా ఏడవలేదు మరియు క్యాన్సర్‌ను ఓడించడానికి ప్రేరేపించబడ్డాను. కానీ నా రెండవ క్యాన్సర్ చికిత్స సమయంలో, నేను చేసినదంతా ఏడవడమే. లుకేమియా నాకు చాలా కష్టమైంది, మరియు నాకు మద్దతుగా మరియు సహాయం చేయడానికి వచ్చిన ఇతరులతో మాట్లాడటం కంటే నేను ఏడవడాన్ని ఇష్టపడతాను.

తీవ్రమైన మైలోయిడ్ లుకేమియా చికిత్స

నాకు BMT అవసరమయ్యేంత వరకు లింఫోమహాడ్ చికిత్స నా ఎముక మజ్జను అణచివేసినందున నాకు బోన్ మ్యారో ట్రాన్స్‌ప్లాంట్ అవసరం. నాకు దాత అవసరం, మరియు 11 ఏళ్ల నా సోదరుడు నా కోసం తన ఎముక మజ్జను దానం చేశాడు. కోసం చికిత్స ల్యుకేమియాఇది చాలా భిన్నంగా ఉంది మరియు నాకు సాధారణ కీమోథెరపీ లేదు, కానీ నాకు BMT ఉంది. BMT మీ సెల్‌ల మెమరీ మొత్తాన్ని తుడిచివేస్తుంది మరియు మీరు కొత్తగా ప్రారంభించండి. కానీ దాని కారణంగా, నా రోగనిరోధక వ్యవస్థ చాలా బలహీనంగా మారింది, ఇప్పుడు నేను ఇంటి లోపల ఉండవలసి వస్తుంది. BMT తర్వాత, నేను ఆరు నెలల పాటు సందర్శకులు లేకుండా ఒక చిన్న గదిలో ఆసుపత్రి గదిలో ఉన్నాను. నా మొదటి క్యాన్సర్ కంటే ఇది నాకు చాలా కష్టం.

రెండవ లేదా చివరి క్యాన్సర్, నేను చెప్పవలసిందిగా, జీవితంలో నన్ను చాలా మలచింది. అన్నింటిలోనూ నన్ను ఆకర్షించిన ప్రధాన వ్యక్తి నా తల్లి, నా ప్రాథమిక సంరక్షకురాలు.

నేను లింఫోమా చికిత్సను పూర్తి చేసినప్పుడు, నేను ఉప్పొంగిపోయాను మరియు దానిని జరుపుకున్నాను, కానీ నేను లుకేమియాట్‌మెంట్‌ను పూర్తి చేసినప్పుడు, ఇది మంచిది, కానీ నేను దీన్ని జరుపుకోబోవడం లేదు. అయినప్పటికీ, చివరకు లుకేమియాను ఓడించినందుకు నేను చాలా సంతోషంగా ఉన్నాను.

క్యాన్సర్ తర్వాత జీవనశైలి

క్యాన్సర్‌కు ముందు, ఇంట్లో వండిన మరియు జంక్ ఫుడ్ మిశ్రమంతో నా జీవనశైలి ప్రామాణికంగా ఉండేది. క్యాన్సర్ సమయంలో, నేను పనీర్, గుడ్డు, చికెన్, రైస్ మొదలైనవాటితో ప్రోటీన్-రిచ్ న్యూట్రోపెనిక్ డైట్‌ను తీసుకున్నాను. కానీ ప్రస్తుతం నా ఆహారం మంచిది కాదు మరియు సబ్‌వే, జంక్ ఫుడ్ మరియు ఇంట్లో వండిన ఆహారాన్ని కలిగి ఉంది.

సంరక్షకులు

నా తల్లి నా ప్రాథమిక సంరక్షకురాలు, మరియు ఆమె కుమార్తె రెండుసార్లు క్యాన్సర్‌కు గురికావడం ఆమెకు కష్టమని నేను నమ్ముతున్నాను. రోగులు సంరక్షకులను అప్పుడప్పుడు కౌగిలించుకోవాలని మరియు వారి కోసం వారు చేస్తున్న అన్ని సహాయానికి వారు కృతజ్ఞతలు తెలుపుతున్నారని నేను భావిస్తున్నాను.

క్యాన్సర్ నుండి నేర్చుకున్న పాఠాలు

నేను సజీవంగా ఉన్నందుకు మరియు ప్రతిరోజూ మేల్కొన్నందుకు నేను చాలా కృతజ్ఞుడను. నా స్నేహితులతో సాంఘికం చేయడం, నా కుక్కను నడకకు తీసుకెళ్లడం మరియు ప్రతిదీ చేయడం నాకు సంతోషంగా ఉంది. నేను ఆసుపత్రిలో కలలు కనేదాన్ని నేను చేస్తున్నాను; అందువల్ల, నేను ప్రస్తుతం నా కలను జీవిస్తున్నాను.

విడిపోయే సందేశం

క్యాన్సర్ గురించి ప్రజలు తమ ముందస్తు ఆలోచనలను కోల్పోవాలని నేను భావిస్తున్నాను. సినిమాలతో సహా పాప్ సంస్కృతి క్యాన్సర్‌ను మరణానికి పర్యాయపదంగా చూపుతుంది. కానీ ఇప్పుడు, క్యాన్సర్ 70-80% నయమవుతుంది. అందువల్ల, మనం దీనిని ఒక సాధారణ వ్యాధిగా తీసుకోవాలి. మనం ఇష్టపడే మరియు సుఖంగా ఉన్న వ్యక్తులతో మనల్ని మనం చుట్టుముట్టాలి.

అలాగే, మీరు ఇప్పటికే అనుభవించిన వారితో కనెక్ట్ అయినప్పుడు, మీరు ఒంటరిగా కొంచెం తక్కువ అనుభూతి చెందుతారు.

మనం ప్రజలతో మర్యాదగా ప్రవర్తించాలి. క్యాన్సర్ రోగులను చేరుకోండి మరియు క్యాన్సర్ అపారమైనదని మరియు ఓడించడం కష్టమని వారికి చెప్పడం కంటే వారికి అండగా ఉండండి.

రోగులు సినిమాలు, నెట్‌ఫ్లిక్స్, సంగీతం లేదా స్నేహితులను చూడటం ద్వారా వ్యాధి నుండి తమను తాము మరల్చుకోవడానికి ప్రయత్నించాలి.