ప్రపంచంలో అత్యంత సాధారణంగా గుర్తించబడిన వ్యాధులలో ఒకటి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్. ఎందుకంటే ఇది సాధారణంగా వారి అరవైలు మరియు డెబ్బైలలోని వ్యక్తులలో సంభవిస్తుంది; వ్యాధి పురోగతిలో చిన్న ఆలస్యం కూడా అనారోగ్యం-సంబంధిత అనారోగ్యం, మరణాలు మరియు జీవన నాణ్యతపై గణనీయమైన ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ప్రారంభం మరియు పురోగతి వెనుక ఉన్న పరమాణు ప్రక్రియలు తెలియనప్పటికీ; వయస్సు, జాతి, ఆహారం, ఆండ్రోజెన్ ఉత్పత్తి మరియు జీవక్రియ, అలాగే యాక్టివేట్ చేయబడిన ఆంకోజెన్‌లు, వ్యాధి యొక్క వ్యాధికారక ఉత్పత్తిలో వాటి ప్రభావాలను కలిగి ఉంటాయి. సర్జరీ, రేడియేషన్ థెరపీ మరియు హార్మోనల్ థెరపీ స్థానికీకరించిన అనారోగ్యానికి చికిత్స చేయడానికి అన్ని ఎంపికలు; కానీ అధునాతన ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌కు వైద్య సంరక్షణ కష్టం. వైద్యులు సాధారణంగా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కోసం ఆండ్రోజెన్ అబ్లేషన్ చికిత్సా ఎంపికలను సిఫార్సు చేస్తారు, అయితే ఇది హార్మోన్-వక్రీభవన కణితులలో పరిమిత అప్లికేషన్‌తో ఉపశమన చికిత్స. ఇంకా, అధునాతన ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ చికిత్సలో కీమోథెరపీ మరియు రేడియేషన్ థెరపీ అసమర్థమైనవి.

కూడా చదువు:curcumin మరియు క్యాన్సర్

ఆధునిక ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్‌కు చికిత్స చేయడానికి మరియు నిరోధించడానికి వినూత్న ఔషధాల అభివృద్ధి సంభవం మరియు ప్రస్తుత చికిత్స యొక్క వైఫల్యం యొక్క నిరంతర పెరుగుదల కారణంగా అవసరం. కీమోసహజంగా సంభవించే రసాయనాలతో నివారణ ఇటీవలి దశాబ్దాలలో వైద్యపరమైన అనారోగ్యానికి ముందు కూడా ముందస్తు ప్రక్రియలను నిరోధించడం ద్వారా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ సంభవం మరియు అనారోగ్యాన్ని తగ్గించడానికి ఆచరణీయమైన మరియు ఖర్చుతో కూడుకున్న మార్గంగా అభివృద్ధి చెందింది. దాని అధిక సంభవం మరియు సుదీర్ఘ జాప్యం కారణంగా, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ దాని పెరుగుదలను నిరోధించడానికి లేదా ఆపడానికి జోక్యానికి భారీ అవకాశాలను అందిస్తుంది మరియు ఇది అనేక అంశాలలో కీమోప్రెవెన్షన్‌కు మంచి లక్ష్యంగా ఉంది. ఫలితంగా, ఈ వ్యాధి యొక్క ఆగమనానికి వ్యతిరేకంగా గణనీయమైన రక్షణను అందించే మందులను అభివృద్ధి చేయడం చాలా అవసరం.

జనాభాలోని విస్తారమైన వర్గానికి, అటువంటి రసాయన నివారణ మందులు వ్యాధి-సంబంధిత ఖర్చులు, అనారోగ్యం మరియు మరణాలపై గణనీయమైన ప్రభావాన్ని చూపుతాయి. శాస్త్రవేత్తలు అనేక వనరుల నుండి డేటాను ఉపయోగిస్తారు; ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కెమోప్రెవెన్షన్ కోసం మందులు మరియు వాటి పరమాణు లక్ష్యాలను గుర్తించడానికి, ఎపిడెమియోలాజికల్, క్లినికల్ మరియు ప్రీ-క్లినికల్ పరిశోధనలతో సహా. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్, ఇతర రకాల క్యాన్సర్ల వలె, బహుళ పరమాణు సంఘటనలలో మార్పుల ద్వారా పుడుతుంది; అందువల్ల వాటిలో ఒకదానిని నిరోధించడం లేదా నిరోధించడం వ్యాధిని నివారించడానికి లేదా వాయిదా వేయడానికి సరిపోదు.

ఫలితంగా, పరిస్థితిని బాగా అర్థం చేసుకోవడానికి మరియు నవల నివారణ మరియు చికిత్స ఎంపికలను రూపొందించడానికి నిరంతర పరిశోధన చాలా కీలకం. ఎపిడెమియోలాజికల్ ఆధారాలు ఎక్కువగా ఫైటోకెమికల్-రిచ్ ఫుడ్స్ తినే వ్యక్తులు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ సంభవం తక్కువగా ఉంటుందని సూచిస్తున్నాయి. ఈ పరిశోధనలు శాస్త్రీయ సమాజంలో తగినంత ఆసక్తిని రేకెత్తించాయి; ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ నివారణలో సహజ పదార్ధాల వినియోగాన్ని పరిశోధించడానికి. శాస్త్రవేత్తలు ఇప్పుడు లైకోపీన్, క్యాప్సైసిన్, కర్కుమిన్ మరియు ఇతర సహజంగా సంభవించే అనేక ఫైటోకెమికల్ పదార్ధాల కెమోప్రెవెంటివ్ సంభావ్యతను పరిశీలిస్తున్నారు.

కర్కుమిన్, పసుపులో ఉండే ప్రాథమిక పసుపు వర్ణద్రవ్యం, భారతదేశంలో అత్యంత సాధారణ మసాలా; వంటలకు రుచి మరియు రంగు తీసుకురావడం. పసుపుకు ఆసియాలో వైద్య వినియోగానికి సుదీర్ఘ చరిత్ర ఉంది; ముఖ్యంగా లో ఆయుర్వేదం మరియు చైనీస్ సంస్కృతులు, ఇక్కడ ప్రజలు అనేక తాపజనక రుగ్మతలు మరియు దీర్ఘకాలిక వ్యాధుల చికిత్సకు ఉపయోగిస్తారు. యాంటీ-కార్సినోజెనిక్ చర్యతో సహా దాని అనేక సాంప్రదాయ లక్షణాలు సెల్యులార్ మరియు జంతు వ్యాధి నమూనాలను నిర్ధారిస్తాయి. పరిశోధకులు కర్కుమిన్ మరియు టెట్రాహైడ్రోకుర్కుమిన్ వంటి దాని క్రియాశీల జీవక్రియలను వాటి శోథ నిరోధక మరియు యాంటీ-కార్సినోజెనిక్ లక్షణాల కోసం విస్తృతంగా పరిశోధించారు.

నియంత్రణ లేని AR జన్యు విస్తరణ, AR ఉత్పరివర్తనలు మరియు AR వ్యక్తీకరణలో పెరుగుదల ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ యొక్క పురోగతిని హార్మోన్-వక్రీభవన స్థితికి వేగవంతం చేస్తాయి. కర్కుమిన్ AR వ్యక్తీకరణ మరియు AR-బైండింగ్ కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది PSA జన్యువు యొక్క ఆండ్రోజెన్ ప్రతిస్పందన మూలకం. LNCaP కణాలలో కూడా PSA వ్యక్తీకరణ తగ్గుతుంది. హోమియోబాక్స్ జన్యువు NKX3.1 AR వ్యక్తీకరణ తగ్గించబడినప్పుడు మరియు దాని DNA-బంధన చర్య కర్కుమిన్ ద్వారా నిరోధించబడినప్పుడు నిరోధించబడుతుంది. ఈ జన్యువు సాధారణ మరియు క్యాన్సర్ ప్రోస్టేట్ ఆర్గానోజెనిసిస్ రెండింటిలోనూ ముఖ్యమైనది.

కూడా చదువు:కర్కుమిన్: క్యాన్సర్‌లో సహజమైన వరం

అధ్యయనాల ప్రకారం, Curcumin కణాల విస్తరణలో LNCaP మరియు DU 145 కణాల పెరుగుదలను తగ్గిస్తుందని తేలింది. ఒత్తిడి లేదా DNA దెబ్బతినడం వంటి సెల్యులార్ సూచనలకు ప్రతిస్పందనగా, కర్కుమిన్ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాలలో అపోప్టోసిస్‌కు కారణమవుతుంది. కర్కుమిన్ కాస్‌పేస్‌లను సక్రియం చేయగలదు మరియు Bcl-2 కుటుంబం నుండి ప్రో-అపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్‌లను నియంత్రించేటప్పుడు అపోప్టోసిస్ సప్రెసర్ ప్రోటీన్‌లను తగ్గించగలదు. ఇది MDM2 ప్రోటీన్ మరియు మైక్రోఆర్ఎన్ఎను కూడా నిరోధిస్తుంది, ఇది ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాలను చనిపోయేలా అనుమతించే p53 ట్యూమర్ సప్రెసర్ యొక్క కీలక ప్రతికూల నియంత్రకం.

కర్కుమిన్ వేగంగా జీవక్రియ చేయబడుతుంది, కాలేయంలో కలిసిపోతుంది మరియు మలంలో తొలగించబడుతుంది, దీని ఫలితంగా తక్కువ దైహిక జీవ లభ్యత, ప్రిలినికల్ నమూనాల ప్రకారం. అనేక దశ I మరియు దశ II క్లినికల్ ట్రయల్స్ ప్రకారం, ఇది చాలా సురక్షితమైనదిగా కనిపిస్తుంది మరియు చికిత్సా విలువను కలిగి ఉండవచ్చు. అధునాతన కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులలో నాలుగు నెలల వరకు 3600 mg మోతాదు స్థాయిలలో మరియు ఫేజ్ I క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో ఫేజ్ I క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో 8000 మంది రోగులలో 25 mg వరకు మూడు నెలల వరకు రోగులు కర్కుమిన్‌ను సహిస్తారు.

ఈ పరిశోధనలు ప్రోత్సాహకరంగా ఉన్నాయి మరియు నివారణ మరియు చికిత్సా ఏజెంట్‌గా కర్కుమిన్‌పై ఆసక్తి పెరుగుతోంది. వివిధ రకాల ప్రీ-మాలిగ్నెంట్ మరియు క్యాన్సర్ డిజార్డర్‌లలో కర్కుమిన్ యొక్క కెమోప్రెవెంటివ్ లేదా చికిత్సా సామర్థ్యాన్ని అధ్యయనం చేసే అనేక మానవ పరీక్షలు పూర్తయ్యాయి లేదా ఇప్పుడు కొనసాగుతున్నాయి, అయితే వాటిలో ఏవీ ప్రత్యేకంగా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ నివారణ లేదా చికిత్సను లక్ష్యంగా చేసుకోలేదు. అన్ని ప్రీ-క్లినికల్ అధ్యయనాల ఫలితాలు కర్కుమిన్‌కు సంభావ్య యాంటీకాన్సర్ థెరపీగా మద్దతు ఇస్తున్నాయి. అయినప్పటికీ, ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ నివారణ మరియు చికిత్స కోసం దాని జీవ లభ్యతను పెంచే విధానాలను గుర్తించడానికి మరియు సాధ్యమైన కలయిక నియమాలను పరిశోధించడానికి మరింత పరిశోధన అవసరం.

క్యాన్సర్‌లో వెల్‌నెస్ & రికవరీని మెరుగుపరచండి

క్యాన్సర్ చికిత్సలు మరియు పరిపూరకరమైన చికిత్సలపై వ్యక్తిగతీకరించిన మార్గదర్శకత్వం కోసం, మా నిపుణులను ఇక్కడ సంప్రదించండిZenOnco.ioలేదా కాల్ చేయండి+ 91 9930709000

సూచన:

1. బ్రిడ్జ్‌మ్యాన్ MB, అబాజియా DT. మెడిసినల్ గంజాయి: చరిత్ర, ఫార్మకాలజీ మరియు అక్యూట్ కేర్ సెట్టింగ్ కోసం చిక్కులు. P T. 2017 Mar;42(3):180-188. PMID:28250701; PMCID: PMC5312634.