முதல் அனுபவம்

எனக்கு முதன்முதலில் லுகேமியா வந்தபோது, ​​​​நான் பள்ளியில் இருந்ததை நினைவில் கொள்கிறேன். நோய் மிக விரைவாக இருந்தது. நான் மிகவும் பலவீனமாகவும் மயக்கமாகவும் உணர்கிறேன். மாஸ்க்கு போனபோது அடிக்கடி மயக்கம் வந்து மயக்கம் வந்தது ஞாபகம் இருக்கு. ஆசிரியர்கள் என்னை அழைத்துச் செல்ல அம்மாவை அழைப்பார்கள். அவர்கள் என் வெப்பநிலையை சோதித்த போதெல்லாம், அது மிக அதிகமாக இருக்கும். 

அறிகுறிகளுக்கு முன் எனது அனுபவங்கள்

அறிகுறிகள் தோன்றுவதற்கு முன்பு, நான் பலவீனமாக உணர்கிறேன் என்று என் அம்மாவிடம் கூறுவேன். என் அம்மா விரைவாகப் பிடித்துக் கொண்டார், மேலும் என்னை ஒரு குழந்தை மருத்துவரிடம் அழைத்துச் செல்வதற்கு முன், குழந்தை மருத்துவருக்கு ஒரு தெளிவான யோசனை இருக்கும் என்று அவள் என்னை இரத்தப் பரிசோதனைக்கு அழைத்துச் சென்றாள். அவர்கள் முடிவுகளைப் பெற்றபோது, ​​​​அவர்கள் விசித்திரமான ஒன்றைக் கண்டறிந்ததால், சோதனையை மீண்டும் செய்ய பரிந்துரைத்தனர். 

இரண்டாவது முடிவுகள் வரவிருந்த நாளில் எனக்கு உடல்நிலை சரியில்லாமல் இருந்தது நினைவிருக்கிறது. முடிவுகள் வந்தன, மருத்துவர்கள் நாங்கள் ஒரு நிபுணரைப் பார்க்க பரிந்துரைத்தனர். இந்த நினைவுகள் அனைத்தும் ஒரு மங்கலானவை, ஆனால் இரண்டாவது சோதனை காலையில் எடுக்கப்பட்டது, மதியம், நான் ஒரு புதிய மருத்துவருடன் மற்றொரு மருத்துவமனையில் இருந்தேன் என்பது எனக்கு நினைவிருக்கிறது. அந்த வயதில், ஹீமாட்டாலஜிஸ்ட் ஆன்காலஜிஸ்ட் என்று படிக்கவும் உச்சரிக்கவும் கூட எனக்கு கடினமாக இருந்தது.

முதன்முறையாக புற்றுநோயை சந்திக்கிறது

நோயறிதலுக்குப் பிறகு நான் மருத்துவமனையில் தங்க வேண்டியிருந்தது, சிகிச்சை தொடங்கியது. நான் கொண்டிருந்த வகை வேகமாக வளர்ந்து, வேகமாகச் செயல்படும் என்பதையும், லுகேமியா மிகவும் பொதுவான வகை புற்றுநோயாகும் என்பதையும் நான் புரிந்துகொண்டேன். ஆனால் இதுவரை நான் கண்டுபிடித்த மதிப்புமிக்க தகவல்கள் அனைத்தும் எனது சிகிச்சை தொடங்கி பல வருடங்கள் ஆனதால், சிகிச்சைக்காக ஒரு மாதம் மருத்துவமனையில் தங்கியிருந்ததால் எனக்கு கடினமாக இருந்தது. நான் தொடர்ந்து ஊசி மற்றும் மருந்துகளுடன் சிகிச்சை பெற்றேன். 

விரைவில் அவர்கள் எனக்கு ஒரு வடிகுழாயை வைக்க முடிவு செய்தனர், அதனால் நான் மீண்டும் மீண்டும் மருந்துகளுக்காக குத்தப்படுவதில்லை. என் தலைமுடி விழ ஆரம்பித்தது, அவர்கள் அதை குட்டையாக வெட்டினர். இன்றும் இதைப் பற்றி பேசுவது எனக்கு கடினமாக உள்ளது, அதை நினைத்தால் உணர்ச்சிவசப்படுகிறேன். முதன்முதலில் குட்டையான கூந்தலுடன் என்னைப் பார்த்தது அவ்வளவு எளிதாக இல்லை. 

ஒரு குழந்தையாக, நிகழ்வுகளை செயலாக்குவது இன்னும் சவாலாக இருந்தது. இப்போது இதைப் பற்றி சிந்திக்க எனக்கு நேரமும் இடமும் கிடைத்துள்ளன, மேலும் நான் ஒரு ஆரோக்கிய பயிற்சியாளராக இருப்பதால் இதைப் பற்றி எப்போதும் பேச விரும்புகிறேன், மேலும் இதுபோன்ற அனுபவங்களைச் சந்தித்தவர்களை நான் ஆதரிக்கிறேன். பேசுவது நான் என்ன செய்தேன் என்பதைப் புரிந்துகொள்ள உதவியது. நான் எப்படி இருக்கிறேன் என்பதைச் சரிபார்க்க ஐந்து மருத்துவர்கள் தினமும் என்னைச் சந்திப்பார்கள், சிறு குழந்தையாக இருந்தபோது அது சிக்கலானதாகவும் குழப்பமாகவும் இருந்தது.

கடினமான காலங்களில் நேர்மறை

எனது உடல் ஆற்றலைத் தாங்கி குணப்படுத்தும் தியானம் செய்ய ஒருவர் வந்திருந்தார். அவர் என்னிடம் கேட்ட முதல் கேள்வி, புற்றுநோய் என்றால் என்ன தெரியுமா? எனக்கு எந்த துப்பும் இல்லை என்று சொன்னேன். ஒரு சீரான தாளத்திற்கு நடனமாடும் சிறிய வண்ணமயமான பலூன்களால் என் உடல் நிரம்பியிருப்பதை கற்பனை செய்யச் சொன்னார். ஒரு சில பலூன்கள் ஒரே தாளத்தில் ஆடாமல் வேறு ட்யூனில் ஆடத் தொடங்கும் போது, ​​அந்த பலூன்கள் புற்றுநோய் எனப்படும். புற்றுநோய் செல்கள் இன்னும் என் பலூன்கள் என்றும், அதே ட்யூனில் நடனமாடச் சொல்லலாம், அவர்கள் கேட்பார்கள் என்றும் அவர் என்னிடம் கூறினார்.

இந்த சம்பவத்திற்குப் பிறகு, நான் என் உடலுக்கு நேர்மறையான செய்திகளை அனுப்ப ஆரம்பித்தேன், என் அம்மாவும் இந்த எண்ணங்களை என்னுள் ஊக்குவித்தார். என் குடும்பம் எப்போதும் வாழ்க்கையில் நடக்கும் எல்லாவற்றையும் பற்றி நம்பிக்கையுடன் உள்ளது, மேலும் நான் வளர்ந்து, அவர்களின் பயணங்களின் மூலம் மக்களை ஆதரித்ததால், கடினமான உணர்ச்சிகளை மிஞ்சக் கற்றுக்கொண்டேன்.

குணமடைந்த பிறகு, நான் மருத்துவமனையை விட்டு வெளியேற அனுமதிக்கப்பட்டேன், ஆனால் சிகிச்சை ஒரு வருடம் தொடர்ந்தது. என்னிடம் இன்னும் வடிகுழாய் இருந்தது, அதன் மூலம் அவர்கள் எனக்கு மருந்துகளை கொடுத்தார்கள். ஒன்றரை வருடத்திற்குப் பிறகு நான் முன்னேற்றம் அடைந்தேன், நான் சிகிச்சையில் இருந்தபோது எனது ஒன்பதாவது பிறந்தநாள் நினைவுக்கு வந்தது. நான் எப்பொழுதும் படிக்க விரும்புவதால் எனது பள்ளிப் படிப்பைத் தொடர்ந்தேன், ஆனால் எனது நிலை காரணமாக நான் வீட்டில் படித்தேன். நான் உயர்நிலைப் பள்ளியை அடைந்ததும், எனது நண்பர்களுடன் தொடர்வது எனக்கு இன்றியமையாததாக இருந்தது, அதனால் நான் பள்ளியில் சேர்ந்தேன், அங்கு எனது பெற்றோர்கள் எனது நிலைமையைப் பற்றி ஆசிரியர்களிடம் முன்பே விளக்கினர், அதனால் அவர்கள் எந்த சங்கடமான கேள்விகளையும் கேட்க மாட்டார்கள். ஆனால் பள்ளியில் பெண்கள் கேவலமானவர்கள் என்பது எனக்கு நினைவிருக்கிறது. அவர்கள் சொன்னது எனக்கு நினைவிருக்கிறது, நாங்கள் ஜூலியாவை விட்டு ஓட வேண்டும், ஏனென்றால் அவள் ஒரு அரக்கன்! அந்த வார்த்தைகள் என்னை காயப்படுத்தின. மேலும் இதுபோன்ற சம்பவங்களால், என் புற்றுநோயைப் பற்றி பேச எனக்கு வசதியாக இருந்ததில்லை. சிறுவயதில் எதைப் பற்றியும் பேச வெட்கமாக இருந்தது. 

நான் ஏன்?

ஒரு சிறு குழந்தையாக, நான் ஏன் எப்போதும் இருந்தேன் என்ற கேள்வி, இப்போது நான் பலரை அவர்களின் குணப்படுத்தும் பயணங்களின் மூலம் பின்தொடர்கிறேன், இந்த கேள்வி மிகவும் பொதுவானது என்பதை நான் புரிந்துகொண்டேன். நான் இரண்டாவது முறையாக புற்றுநோய் இருப்பது கண்டறியப்பட்டபோது இந்தக் கேள்வி என்னைத் தொந்தரவு செய்தது. அப்போது எனக்கு 14 வயது, அதுவரை, புற்றுநோய்க்கு ஐந்து வருடங்கள் நிவாரண காலம் இருப்பதாக எனக்குத் தெரியாது. புற்றுநோய் பரிசோதனைகளை மருத்துவர்கள் எப்போதும் நெருக்கமாகப் பின்தொடர்ந்தனர், மேலும் நான் குணமடைந்துவிட்டேன் என்று மருத்துவர்கள் கூறுவதற்கு முன்பு ஐந்து வருடங்கள் நான் புற்றுநோயின்றி இருக்க வேண்டும் என்பதை நான் உணரவில்லை.

இரண்டாவது முறையாக புற்றுநோயை சந்திக்கிறது

நான் இரண்டாவது முறையாக கண்டறியப்பட்டபோது, ​​நான் வயதாகிவிட்டேன், இந்த முறை நான் முற்றிலும் உடைந்துவிட்டேன். நான் முதலில் வெனிசுலாவைச் சேர்ந்தவன், எனக்கு எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை தேவை என்று மருத்துவர்கள் சொன்னார்கள், அது அங்கு சாத்தியமற்றது. என் அம்மா தனது வேலையில் இருந்து பெற்ற காப்பீடு மூலம், அவர்கள் என்னை டெக்சாஸின் ஹூஸ்டனில் உள்ள ஒரு கிளினிக்கிற்கு மாற்றினர், அங்கு நான் டெக்சாஸ் குழந்தைகள் மருத்துவமனையில் இரண்டாவது முறையாக சிகிச்சை பெற்றேன். 

வெனிசுலாவில் எனது சிகிச்சைக்கும் டெக்சாஸில் நான் மேற்கொண்ட சிகிச்சைக்கும் இடையே நான் கவனித்த ஒரு வித்தியாசம் என்னவென்றால், வெனிசுலாவில் உள்ள மருத்துவர்கள் எனது சிகிச்சையின் போதும் அதற்குப் பின்னரும் ஒரு உளவியலாளரை வைத்திருக்குமாறு பரிந்துரைத்தனர். இதற்கு நேர்மாறாக, டெக்சாஸில் உள்ள மருத்துவர்கள் குழு எனது மனநலம் குறித்து எனக்கு ஆதரவளிக்கக்கூடிய ஒருவரின் கைகளில் என்னை ஒப்படைக்கவில்லை. அந்த மன மற்றும் உணர்ச்சி ஆதரவு இல்லாததால், இரண்டாவது முறை எனக்கு லுகேமியா வந்தபோது நான் கடுமையாக மன அழுத்தத்தில் விழுந்தேன். 

அமெரிக்காவில், சிகிச்சைக்காக

நான் சுமார் ஒரு வருடம் அமெரிக்காவில் இருந்தேன், நான் சிகிச்சை பெற்றபோது 15 வயதாகிறது. சிகிச்சை மூன்று மாதங்களுக்கு நீடிக்கும் என்று மருத்துவர்கள் ஆரம்பத்தில் எங்களிடம் சொன்னார்கள், ஆனால் நாங்கள் நீண்ட காலம் அங்கேயே தங்கினோம். காலப்போக்கில் நான் என் குடும்பத்தை விட்டு விலகி இருந்ததால் நான் அவநம்பிக்கை அடைந்தேன், அது என் அம்மாவும் நானும் மட்டுமே. அது எனக்கு மிகவும் தனிமையாக மாறத் தொடங்கியது, இப்போது நான் துக்கப்படுத்தும் செயல்முறையை அறிந்திருக்கிறேன், அந்த நேரத்தில் நாங்கள் நிறைய விஷயங்களை இழந்தோம் என்பதை நான் உணர்கிறேன். நான் எனது உணர்வையும், வாழ்வதற்கான எனது விருப்பத்தையும், ஆரோக்கியமாகவும் பொருத்தமாகவும் இருப்பதன் முக்கியத்துவத்தை இழந்தேன். நான் எப்போதும் நம்பிக்கையுடன் இருந்தேன், ஆனால் நான் தனியாகவும் சோகமாகவும் இருந்தேன், அந்த நேரத்தில் நான் இறக்க விரும்பினேன். 

என் ஆதரவு தூண்கள்

சிகிச்சை தொடர்ந்ததால் மருத்துவமனை என்னை உளவியல் நிபுணருடன் இணைத்தது. ஆனால் அவள் எனக்கு பொருத்தமாக இல்லை, அதனால் நான் அவளுடன் செல்லவில்லை. இணையம் மெல்ல மெல்ல ஒரு விஷயமாக மாறியபோது நான் அமெரிக்காவில் இருந்தேன், படிப்படியாக வீட்டுக்குத் திரும்பிய நண்பர்களுடன் தொடர்பு கொண்டேன். நான் உணர்ந்த மற்றொரு விஷயம் என்னவென்றால், எல்லா மக்களும் உங்களுடன் இந்த பயணத்தில் நடக்க மாட்டார்கள், மேலும் பலருக்கு அங்கு எப்படி இருக்க வேண்டும் என்று தெரியாததால் மக்கள் அங்கு இருக்க ஒரு வகையான தடை உள்ளது. 

எனது பயணத்தின் மூலம், அவர்கள் எனக்கு ஆதரவாக இருந்தனர், ஏனென்றால் புற்றுநோயுடன், நீங்கள் இரண்டாம் நிலை நோய்களுக்கும் ஆளாகிறீர்கள், மேலும் நான் இரண்டாவது முறையாக புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்டபோது முழு உடல் கதிர்வீச்சுக்கு செல்ல வேண்டியிருந்தது, அதன் பக்க விளைவுகளில் ஒன்று முன்கூட்டிய கருப்பை செயலிழப்பு ஆகும். , எனக்கு சீக்கிரம் மெனோபாஸ் வந்தது. எனக்கு ஏற்பட்ட மற்றொரு நோய், தொடர்பில்லாத ஒரு நன்கொடையாளரிடமிருந்து நான் பெற்ற எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சையால் ஏற்பட்ட கண்புரை. பின்னர், சிகிச்சைக்குப் பிறகு, எனக்கு மற்றொரு இரண்டாம் நிலை நோய் வந்தது: கீல்வாதம்.

இரண்டாம் நிலை நோய்கள்

கீல்வாதத்தால், நான் சிறிது நேரம் நோயைப் பற்றி மறுத்தேன். நான் என் வேலையை நேசித்தேன் மற்றும் வழியில் எதுவும் வர விரும்பவில்லை. என் தோள்பட்டையில் வலி தாங்க முடியாததாக மாறிய பிறகுதான் நான் மருத்துவர்களிடம் பரிசோதிக்கச் சென்றேன், அவர்கள் எனக்கு விரைவில் தோள்பட்டை மாற்று அறுவை சிகிச்சை செய்ய வேண்டும் என்று கூறினார், இது ஒரு வழியைக் கண்டுபிடிப்பதற்கு முன்பு என்னை மீண்டும் மனச்சோர்வின் சுழலுக்குள் கொண்டு சென்றது.

இந்த நோய்களைத் தவிர, நான் நன்றாக இருக்கிறேன். நான் ஆரோக்கியமாக உணர்கிறேன், அதே பயணத்தில் மற்றவர்களுக்கு உதவுகிறேன், மேலும் சிகிச்சையை சமாளிப்பது மற்றும் இரண்டாம் நிலை நோய்களை நிர்வகிப்பது பற்றி நான் நிறைய கற்றுக்கொண்டேன். நீங்கள் எப்படி வாழ்கிறீர்கள் என்பதை வாழ்க்கையின் கண்ணோட்டமே தீர்மானிக்கும் என்பதை நான் புரிந்து கொண்டேன். 

லுகேமியாவில் இருந்து தப்பித்தல்

இரண்டாவது முறையாக புற்றுநோய் என் வாழ்க்கையில் வந்தபோது, ​​​​கடந்த காலத்தில் நான் நினைத்த நினைவுகள் மற்றும் அனுபவங்கள் அனைத்தும் மீண்டும் தோன்றின, அந்த சம்பவங்கள் நான் செயலாக்காத அதிர்ச்சிகள் என்பதை எனக்கு உணர்த்தியது. புற்றுநோயால் வரும் நோய்களுக்கு இடமளிக்கும் வகையில் எனது வாழ்க்கை முறையை மாற்ற வேண்டும் என்பதை உணர்ந்து, அதன்படி செய்தேன். ஹாலந்தில் நான் ஆலோசனை செய்து கொண்டிருந்த பொது மருத்துவர் என்னை ஒரு உளவியலாளரிடம் பரிந்துரைத்தார், அது உண்மையாகவே என்னைக் காப்பாற்றியது. புற்றுநோய் சிகிச்சையில் இருந்தபோது மனச்சோர்வைச் சமாளிக்க எனக்கு ஆரம்பத்தில் மருந்துகள் வழங்கப்பட்டன. இன்னும், இப்போது, ​​மருத்துவர் மருந்தைக் குறைத்து, நான் உணர்ந்த உணர்ச்சிகளைச் சமாளிக்க உதவினார். எனது உடலைக் குணப்படுத்தி மீண்டும் ஆரோக்கியத்திற்குக் கொண்டுவர உதவிய ஒரு ஆரோக்கிய பயிற்சியாளரையும் நான் பார்க்க ஆரம்பித்தேன். புற்றுநோய் என் வாழ்வில் ஒரு பெரிய பகுதியாக இருந்து வருகிறது, அதனுடன் வளர கற்றுக்கொண்டது நான் யார் என்பதைப் புரிந்துகொள்ள எனக்கு உதவியது.