ஹாட்ஜ்கின்ஸ் லிம்போமா நோய் கண்டறிதல்

முதல் சிவப்புக் கொடி எனக்கு 14 வயதாக இருந்தபோது விரைவாக சோர்வடைய ஆரம்பித்தது. அப்போது நான் பருமனாக இருந்ததால், அதுதான் அதிகப்படியான காரணம் என்று நினைத்தேன்.களைப்புமற்றும் அதை அதிகம் கவனிக்கவில்லை. பின்னர், ஒரு நாள், என் காலர்போன் அருகே ஒரு வித்தியாசமான கட்டி இருப்பதை நான் கவனித்தேன், மேலும் எனது நண்பருக்கு சமீபத்தில் டான்சில்ஸ் அறுவை சிகிச்சை செய்ததால் நான் அதைப் பற்றி உற்சாகமடைந்தேன், மேலும் அவள் பின்னர் ஐஸ்கிரீம் சாப்பிட வேண்டியிருந்தது. அதனால், இந்தப் புதிய கட்டியால் எனக்கும் ஐஸ்கிரீம்கள் கிடைக்கும் என்று நினைத்தேன். ஆனால் மனித தொண்டையைப் பற்றி எனக்குக் கற்பித்தபோதுதான், டான்சில்ஸ் இருக்க வேண்டிய இடத்தில் கட்டி வளரவில்லை என்பதைக் கண்டுபிடித்தேன். எனவே, நான் எனது பெற்றோருடன் உள்ளூர் மருத்துவரிடம் சென்று, சளி நோய் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. ஆனால் சில மாதங்களுக்குப் பிறகு, எனக்கு ஒரு வித்தியாசமான இருமல் இருந்தது, அது எப்போதும் குமட்டல் காய்ச்சலுடன் முடிந்தது. நாங்கள் மல்டி ஸ்பெஷாலிட்டி மருத்துவமனைக்குச் செல்ல முடிவு செய்தோம், பயாப்ஸிக்குப் பிறகு, எனக்கு காசநோய் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. மேலும் வித்தியாசமான விஷயம் என்னவென்றால், மருத்துவர் நான் சொல்வதைக் கேட்கவில்லை. இது இந்தியா முழுவதும் குறிப்பிடத்தக்க பிரச்சினை; டாக்டர்கள் நோயைக் கண்டறிந்துவிட்டதாக நினைக்கிறார்கள் மற்றும் நோயாளி சொல்வதைக் கேட்பதை நிறுத்துகிறார்கள். அதனால், கடுமையான பக்கவிளைவுகளை ஏற்படுத்திய காசநோய்க்கான மருந்துகளை உட்கொண்டேன். இந்த பக்கவிளைவுகள் என்னைப் பாதிக்கும் போது என்ன செய்வது என்று அவர்கள் எனக்கு அறிவுரை கூறவில்லை. மருந்துகள் என் உடல்நிலையை பாதிக்கவில்லை, எனவே மற்ற எல்லா இந்திய குடும்பங்களையும் போலவே நாங்கள் எய்ம்ஸுக்குச் சென்றோம்.

நாங்கள் எய்ம்ஸுக்குச் சென்ற நேரத்தில், முதல் அறிகுறிகளுக்குப் பிறகு குறைந்தது ஆறு மாதங்கள் கடந்துவிட்டன. எய்ம்ஸில் தான் புற்றுநோய் வருவதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் குறித்து விவாதித்தனர். நாங்கள் ஒரு தனியார் மருத்துவமனைக்குச் சென்றோம், அங்கு அவர்கள் எனக்கு நிலை 3B ஹாட்ஜ்கின்ஸ் நோயால் கண்டறியப்பட்டனர்லிம்போமா. அவர்கள் என்னைச் சரியாகக் கண்டறியும் முன் கிட்டத்தட்ட எட்டு மாதங்களுக்கு நான் இந்த லிம்போமாவால் அவதிப்பட்டேன்.

நேர்மையாக, நோயறிதலில் நான் நிம்மதியடைந்தேன், ஏனென்றால் எனது எல்லா சிரமங்களுக்கும் அவர்கள் இறுதியாக ஒரு காரணத்தைக் கண்டுபிடித்தனர். ஆனால் எனது லிம்போமாடயாக்னசிஸால் எனது குடும்பத்தினரும் உறவினர்களும் அதிர்ச்சியும் பயமும் அடைந்தனர். எங்கள் குடும்பத்திற்கு புற்றுநோயின் வரலாறு இல்லை, மேலும் 14 வயதில் எனக்கு ஒருவருக்கு இருப்பது கண்டறியப்பட்டது நிச்சயமாக அவர்களால் கையாளக்கூடியதை விட அதிகம். குழந்தை பருவ புற்றுநோய் மரபணு, எனவே அதை தடுக்க நான்/நாம் எதுவும் செய்திருக்க முடியாது.

ஹாட்ஜ்கின் லிம்போமா சிகிச்சை

லிம்போமா இருப்பது கண்டறியப்பட்ட பிறகு, நான் உடனடியாக போடப்பட்டேன்கீமோதெரபி. டாக்டர்கள் ஆரம்பத்தில் நான்கு முறை மிருகத்தனமான கீமோதெரபியுடன் செல்ல முடிவு செய்தனர், அதைத் தொடர்ந்து நான்கு லேசான கீமோதெரபி. ஆனால் நான் மிருகத்தனமான கீமோதெரபியின் ஒன்பது சுழற்சிகள் மற்றும் 17 உட்காரும் கதிர்வீச்சுகளுடன் முடித்தேன்.

பேச்சு வார்த்தை வரவே நான் ஏற்கனவே இறந்துவிட்டதைப் போல மக்கள் என்னைப் பார்க்கத் தொடங்கினர். மக்கள் தங்களின் அனுதாபக் கோட்டாவைச் செய்ததாகக் காட்ட என்னைச் சந்தித்தனர். கீமோதெரபி தொடங்கியவுடன், அதன் பக்க விளைவுகளும் பின்பற்றப்பட்டன. ஆனால் நல்ல விஷயம் என்னவென்றால், அவர்களுக்குப் பின்பராமரிப்பு இருந்தது, மேலும் அவை எனது தேவைகள் மற்றும் பக்கவிளைவுகள் அனைத்தையும் உடனடியாகப் பெறுகின்றன. எனக்கு குமட்டல் ஏற்பட்டால், அதற்கான மருந்துகளை அவர்கள் வழங்கினர், மேலும் எனது பிளேட்லெட்ஸ் குறைந்திருந்தால், உடனடியாக எனக்கு பிளேட்லெடின்ஃபியூஷன் செட் கொடுத்தார்கள். லிம்போமா சிகிச்சை கிட்டத்தட்ட ஒரு வருடம் தொடர்ந்தது, மேலும் நான் பழகுவதில் மிகவும் சிரமப்பட்ட பகுதி தனிமைப்படுத்தப்பட்டது. என் வயதுடையவர்கள் பள்ளியில் படிக்கும் போது, ​​நான் வெளி உலகத்திலிருந்தும் மக்களிடமிருந்தும் தனிமைப்படுத்தப்பட்டேன், மேலும் ஒரு வருடம் பள்ளியில் படிக்க வேண்டியிருந்தது. என் தலைமுடி உதிர ஆரம்பித்தது, என் அம்மா அப்பாவுக்கு கஷ்டமாக இருந்தது. நான் நன்றாக இருந்தேன்முடி கொட்டுதல்இனி நான் பார்த்துக்கொள்ள வேண்டும் என.

நானும் எனது பழைய நண்பர்களுடன் மீண்டும் இணைந்தேன், அவர்கள் என்னை அணுகினர். நான் நன்றியுள்ளவனாக இருக்கிறேன், ஏனென்றால் நீங்கள் இதைச் செய்யும்போது உங்களுக்கு மக்கள் தேவை. அனுதாபத்தை விட, உங்களுக்கு இரக்கமும் அனுதாபமும் தேவை. எனது முதல் புற்றுநோயின் போது ஒரு சிறந்த ஆதரவு அமைப்பு கிடைத்ததற்கு நான் அதிர்ஷ்டசாலி.

கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியா நோய் கண்டறிதல்

நான் லிம்போமா சிகிச்சையை வெற்றிகரமாக முடித்துவிட்டு ஒரு நாள் பள்ளியிலிருந்து வீடு திரும்பிய பிறகு குமட்டல் ஏற்பட்டபோது பள்ளிக்குச் செல்ல ஆரம்பித்தேன். அப்போது எனக்கு பயங்கரமான வாசனை வந்ததுகுமட்டல்20 நாட்களுக்குப் பிறகும் குறையவில்லை, வயிற்றுக் கோளாறு மற்றும் மாதவிடாய் சிரமங்களுடன். எனது பழைய மருத்துவருடன் மீண்டும் இணைந்தேன், அவர் என்னை டெல்லிக்குத் திரும்பச் சொன்னார். பல சோதனைகள் மற்றும் CT ஸ்கேன்களுக்குப் பிறகு, எனக்கு கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியா இருப்பதைக் கண்டுபிடித்தேன். எனவே, எனது வாழ்க்கையில் இரண்டாவது புற்றுநோயான, 16 வயதில், அக்யூட் மைலோயிட் லுகேமியா இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. இந்த நேரத்தில், லுகேமியா கண்டறிதல் ஒரு டன் செங்கற்கள் போல் என்னைத் தாக்கியது. எனது புற்றுநோய் பயணம் முடிந்துவிட்டது என்று நினைத்ததால் நான் அதிர்ச்சியடைந்தேன்.

எனது முதல் Hodgkin's Lymphomajourneyயின் போது, ​​நான் ஒரு முறை கூட அழவில்லை மற்றும் புற்றுநோயை தோற்கடிக்க உந்துதல் பெற்றேன். ஆனால் எனது இரண்டாவது புற்றுநோய் சிகிச்சையின் போது, ​​நான் செய்ததெல்லாம் அழுவதுதான். லுகேமியா எனக்கு மிகவும் கடினமாக இருந்தது, மேலும் எனக்கு ஆதரவாகவும் உதவியாகவும் வந்த மற்றவர்களிடம் பேசுவதை விட நான் அழுவதை விரும்பினேன்.

கடுமையான மைலோயிட் லுகேமியா சிகிச்சை

லிம்போமஹாட்டின் சிகிச்சையானது எனது எலும்பு மஜ்ஜையை பிஎம்டி தேவைப்படும் அளவுக்கு அடக்கியதால் எனக்கு எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை தேவைப்பட்டது. எனக்கு ஒரு நன்கொடையாளர் தேவை, 11 வயதான என் சகோதரர் எனக்காக தனது எலும்பு மஜ்ஜையை தானம் செய்தார். அதற்கான சிகிச்சை லுகேமியாமிகவும் வித்தியாசமாக இருந்தது, மேலும் என்னிடம் வழக்கமான கீமோதெரபி இல்லை, ஆனால் ஒரு BMT செய்யப்பட்டது. BMT உங்கள் செல்களின் நினைவகத்தை அழித்துவிடும், நீங்கள் புதிதாக தொடங்குவீர்கள். ஆனால் அதன் காரணமாக, எனது நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மிகவும் பலவீனமாகிவிட்டது, இப்போது நான் வீட்டிற்குள் இருக்க வேண்டிய கட்டாயத்தில் உள்ளது. BMTக்குப் பிறகு, ஆறு மாதங்களுக்கு பார்வையாளர்கள் இல்லாமல் ஒரு சிறிய அறையில் ஒரு மருத்துவமனை அறையில் இருந்தேன். எனது முதல் புற்றுநோயை விட இது எனக்கு மிகவும் கடினமாக இருந்தது.

இரண்டாவது அல்லது கடைசி புற்றுநோய், நான் சொல்வது போல், வாழ்க்கையில் என்னை நிறைய வடிவமைத்தது. எல்லாவற்றிலும் என்னை இழுத்த முக்கிய நபர் எனது முதன்மை பராமரிப்பாளராக இருந்த என் அம்மா.

நான் லிம்போமாவுக்கான சிகிச்சையை முடித்தபோது, ​​நான் உற்சாகமடைந்தேன், அதைக் கொண்டாடினேன், ஆனால் நான் லுகேமியா சிகிச்சையை முடித்தபோது, ​​​​சரி, இது நல்லது, ஆனால் நான் இதை கொண்டாடப் போவதில்லை. இருப்பினும், லுகேமியாவை இறுதியாக தோற்கடித்ததில் நான் மிகவும் மகிழ்ச்சியடைந்தேன்.

புற்றுநோய்க்குப் பிறகு வாழ்க்கை முறை

புற்றுநோய்க்கு முன், வீட்டில் சமைத்த மற்றும் நொறுக்குத் தீனிகளின் கலவையுடன் எனது வாழ்க்கை முறை நிலையானதாக இருந்தது. புற்றுநோயின் போது, ​​பனீர், முட்டை, கோழிக்கறி, சாதம் போன்றவற்றுடன் புரோட்டீன் நிறைந்த நியூட்ரோபெனிக் டயட்டை நான் உட்கொண்டேன். ஆனால் இப்போது என்னுடைய உணவு நன்றாக இல்லை, சுரங்கப்பாதை, குப்பை உணவு மற்றும் வீட்டில் சமைத்த உணவு ஆகியவை அடங்கும்.

பராமரிப்பாளர்கள்

எனது தாயார் எனது முதன்மை பராமரிப்பாளராக இருந்தார், மேலும் அவரது மகள் இரண்டு முறை புற்றுநோய்க்கு ஆளாகியிருப்பதைப் பார்ப்பது அவளுக்கு கடினமாக இருந்தது என்று நான் நம்புகிறேன். நோயாளிகள் பராமரிப்பாளர்களை எப்போதாவது கட்டிப்பிடித்து, அவர்களுக்காக அவர்கள் செய்யும் அனைத்து உதவிகளுக்கும் நன்றி தெரிவிக்க வேண்டும் என்று நான் நினைக்கிறேன்.

புற்றுநோயிலிருந்து கற்றுக்கொண்ட பாடங்கள்

ஒவ்வொரு நாளும் உயிருடன் இருப்பதற்கும் விழித்திருப்பதற்கும் நான் மிகவும் நன்றியுள்ளவனாக இருக்கிறேன். நான் என் நண்பர்களுடன் பழகுவதில் மகிழ்ச்சி அடைகிறேன், என் நாயை ஒரு நடைக்கு அழைத்துச் செல்கிறேன், எல்லாவற்றையும் செய்வேன். ஆஸ்பத்திரியில் நான் கனவு கண்டதைச் செய்கிறேன்; எனவே, நான் இப்போது என் கனவை வாழ்கிறேன்.

பிரிவுச் செய்தி

புற்றுநோயைப் பற்றிய முன்முடிவுகளை மக்கள் இழக்க வேண்டும் என்று நான் நினைக்கிறேன். சினிமாக்கள் உட்பட பாப் கலாச்சாரம் புற்றுநோயை மரணத்திற்கு ஒத்ததாகக் காட்டுகிறது. ஆனால் தற்போது புற்றுநோயை 70-80% குணப்படுத்த முடியும். எனவே, இதை ஒரு பொதுவான நோயாக எடுத்துக் கொள்ள வேண்டும். நாம் விரும்பும் மற்றும் வசதியாக இருக்கும் நபர்களுடன் நம்மைச் சுற்றி வர வேண்டும்.

மேலும், நீங்கள் ஏற்கனவே கடந்து வந்தவர்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​​​நீங்கள் தனிமையில் கொஞ்சம் குறைவாக உணருவீர்கள்.

நாம் மக்களை அன்பாக நடத்த வேண்டும். புற்றுநோயாளிகளை அணுகி, புற்றுநோயானது மிகப்பெரியது மற்றும் தோற்கடிப்பது கடினம் என்று அவர்களுக்குச் சொல்வதை விட அவர்களுக்காக இருங்கள்.

நோயாளிகள் திரைப்படங்கள், நெட்ஃபிக்ஸ், இசை அல்லது நண்பர்களைப் பார்ப்பதன் மூலம் நோயிலிருந்து தங்களைத் திசைதிருப்ப முயற்சிக்க வேண்டும்.