இப்போதெல்லாம், புற்றுநோய் ஒரு பொதுவான நோய். உடல் பருமன், புகைபிடித்தல், புகையிலை நுகர்வு மற்றும் சூரியக் கதிர்களின் குறைபாடு போன்ற காரணங்களால் சிலர் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்படுகின்றனர், சிலர் தங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து புற்றுநோய் மரபணுக்களை பெறுகிறார்கள். பொதுவாக, பரம்பரை மூலம் அனுப்பப்படும் பிறழ்ந்த மரபணு ஒரு நபருக்கு புற்றுநோயை ஏற்படுத்துகிறது. நூற்றுக்கணக்கான புற்றுநோய்களில் ஐந்து முதல் பத்து வரை, பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்பட்ட பிறழ்ந்த அல்லது மாற்றப்பட்ட மரபணுக்களால் விளைகிறது.

அனைத்து வகையான புற்றுநோய்களும் மரபணுக்களின் மாற்றத்தால் ஏற்படுகின்றன. பிறழ்வுகள் டிஎன்ஏ அல்லது மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மனித உடலில் செல்கள் எவ்வாறு பிரிக்கப்படுகின்றன என்பதற்கான வழிமுறையை மாற்றும்.

மேலும் வாசிக்க: புற்றுநோய்க்கான ஆயுர்வேத சிகிச்சை: ஒரு முழுமையான அணுகுமுறை

ஒரு குடும்பத்தைச் சேர்ந்த பலருக்குப் புற்றுநோய் வந்தால், அது பொதுவாக ஒரு குறிப்பிட்ட விகாரத்தால் அவர்களின் டிஎன்ஏவில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகிறது. இது பரம்பரை புற்றுநோய் என்று அழைக்கப்படுகிறது. குடும்ப புற்றுநோய் நோய்க்குறியில், பிறழ்ந்த/அசாதாரண/மாற்றப்பட்ட மரபணுக்கள் பெற்றோரிடமிருந்து அவர்களின் குழந்தைகளுக்குச் செல்கின்றன. இத்தகைய புற்றுநோய்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட பிறழ்வுடன் இணைக்கப்படாமல் இருக்கலாம், ஆனால் அவை குடும்ப உறுப்பினர்களிடையே ஒற்றுமையுடன் இணைக்கப்படலாம். அப்படி இணைக்கப்பட்ட குடும்ப உறுப்பினர்களுக்கு புற்றுநோய் வருவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.

பின்வரும் புற்றுநோய்கள் குடும்ப புற்றுநோய் நோய்க்குறியின் கீழ் வருகின்றன:

• அரிய வகை புற்றுநோய்கள்
• ஒரு நபருக்கு இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வகையான புற்றுநோய்கள் (கருப்பை மற்றும் மார்பக புற்றுநோய்)
• 20 வயதுக்கு முன் வரக்கூடிய புற்றுநோய்கள்
• புற்றுநோய்கள் ஒரு ஜோடி உறுப்புகளில் (சிறுநீரகம், கண்கள்) தொடங்குகின்றன.
• புற்றுநோய் பல தலைமுறைகளில் ஏற்படுகிறது

பாதிக்கப்பட்ட நபர் தொலைதூர குடும்ப உறவினராக இருந்தால் இந்த புற்றுநோய்களைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்புகள் குறைவாகவும், பாதிக்கப்பட்ட நபர் நெருங்கிய குடும்ப உறுப்பினராக இருந்தால் அவை அதிகமாகவும் இருக்கும். ஒரு பெற்றோரின் உறவினர்கள் மட்டுமே பாதிக்கப்பட்டிருந்தால், பரம்பரை புற்றுநோயானது தீர்மானிக்கப்படுகிறது. கருப்பை, மார்பகம், எண்டோமெட்ரியல் மற்றும் பெருங்குடல் போன்ற புற்றுநோய்கள் அடுத்த தலைமுறைக்கு கடத்தப்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.

புற்றுநோய் மரபணுக்களின் பரம்பரை இரண்டு வகைகளாகும்: மேலாதிக்கம் மற்றும் பின்னடைவு. ஆதிக்கம் செலுத்தும் பரம்பரையில், மரபணுவின் ஒரு நகல் கூட நோயை உண்டாக்கும், அதே சமயம் மரபணுக்களின் இரண்டு நகல்களும் பின்னடைவு பரம்பரையில் நோயை ஏற்படுத்த வேண்டும்.

பரம்பரை புற்றுநோய் எவ்வாறு ஏற்படுகிறது?

நம் உடலின் செல்களில் குரோமோசோம்கள் வடிவில் இருக்கும் டிஎன்ஏவை உருவாக்க நிறைய மரபணுக்கள் பிணைக்கப்பட்டுள்ளன. நம்மிடம் 46 குரோமோசோம்கள் உள்ளன, பாதி தந்தையிடமிருந்தும் மற்ற பாதி தாயிடமிருந்தும். தந்தையின் இருபத்தி மூன்று குரோமோசோம்கள் விந்தணுவிற்கு அனுப்பப்படுகின்றன, அதே நேரத்தில் தாயின் விஷயத்தில் அது முட்டைக்கு கொடுக்கப்படுகிறது. முட்டை மற்றும் விந்தணு இரண்டும் இணைந்து சந்ததியை உருவாக்குகின்றன. அதாவது ஒவ்வொரு நபருக்கும் ஒரு மரபணுவின் இரண்டு பிரதிகள் உள்ளன. ஒரு மரபணுவில் ஏற்படும் எந்த மாற்றமும் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைக்கு அனுப்பப்படலாம் அல்லது மாறாமல் போகலாம்.

இதையும் படியுங்கள்: ஆயுர்வேத புற்றுநோயியல் ஆய்வு

பரம்பரை புற்றுநோயை எவ்வாறு சரிபார்க்கலாம்?

முதலில், உங்கள் குடும்ப வரலாற்றை அறிந்து கொள்ளுங்கள். உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது புற்றுநோய் இருக்கிறதா என்று பாருங்கள். உங்கள் கவலைகளைப் பற்றி மருத்துவரிடம் பேசுங்கள் மற்றும் உங்கள் ஆரோக்கியத்தை நீங்கள் எவ்வாறு கவனித்துக் கொள்ளலாம் என்பதை அறிந்து கொள்ளுங்கள். சுறுசுறுப்பான வாழ்க்கை முறை, ஆரோக்கியமான உணவுமுறை, வழக்கமான சோதனைகளுக்குச் செல்வது, மன அழுத்தத்தைக் குறைத்தல் மற்றும் தடுப்பு பராமரிப்பு ஆகியவை உதவும். தேவைப்பட்டால், மரபணு சோதனை போன்ற குறிப்பிட்ட சோதனைகளுக்கு மருத்துவரிடம் கேட்கலாம், கொலோனோஸ்கோபி, அல்லது மேமோகிராம்.

உங்கள் புற்றுநோய் பயணத்தில் வலி மற்றும் பிற பக்க விளைவுகளிலிருந்து நிவாரணம் மற்றும் ஆறுதல்

புற்றுநோய் சிகிச்சைகள் மற்றும் நிரப்பு சிகிச்சைகள் பற்றிய தனிப்பயனாக்கப்பட்ட வழிகாட்டுதலுக்கு, எங்கள் நிபுணர்களை அணுகவும்ZenOnco.ioஅல்லது அழைக்கவும்+ 91 9930709000

குறிப்பு:

1. ராம்சே எஸ்டி, யூன் பி, மூனசிங்க ஆர், கௌரி எம்.ஜே. புற்றுநோயின் குடும்ப வரலாற்றின் பரவலான மக்கள்தொகை அடிப்படையிலான ஆய்வு: புற்றுநோய் பரிசோதனை மற்றும் தடுப்புக்கான தாக்கங்கள். ஜெனட் மெட். 2006 செப்;8(9):571-5. doi: 10.1097/01.gim.0000237867.34011.12. PMID: 16980813; பிஎம்சிஐடி: பிஎம்சி2726801.