உடலில் புற்றுநோயின் வளர்ச்சியில் பல காரணிகள் பங்கு வகிக்கின்றன என்பதை நீங்கள் அறிந்திருக்கலாம், மேலும் பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்பட்ட மரபணுக்கள் அவற்றில் ஒன்றாகும். மரபணுவில் ஏற்படும் சிறிய மாற்றம் கூட சில உடல் செயல்பாடுகளில் மாற்றம் ஏற்பட்டு புற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கும். மரபணு மாற்றங்கள் புற்றுநோயை ஏற்படுத்தும் என்றாலும், அவை 5 முதல் 10 சதவீதம் மட்டுமே புற்றுநோய்க்கு காரணமாகின்றன. பரம்பரையாக வரக்கூடிய சில புற்று நோய்களைப் பற்றி இங்கு தெரிந்து கொள்ளலாம்.
ஒருவருடைய குடும்பத்திலிருந்து மரபணுக்களை பெறுவது எவருக்கும் மிகவும் தொந்தரவாக இருக்கும். தலைமுறை தலைமுறையாக மரபணுக்கள் கடத்தப்படுவதை மக்கள் பயப்படுகிறார்கள். அப்படியென்றால், புற்று நோய் பரம்பரையாக வருமா என்று கேட்டால், ஆம் என்றுதான் பதில் வரும், ஆனால் அது பத்தில் ஒருவருக்கு மட்டுமே. மறுபுறம், மரபணு மாற்றங்களின் இருப்பு புற்றுநோயை உருவாக்கும் அதிக ஆபத்தில் உள்ளது.
சில சமயங்களில் குடும்ப உறுப்பினர்களுக்கு ஒரே மாதிரியான புற்றுநோய் வரும். இது மரபணுக்களின் பரம்பரை காரணமாக இருக்காது. இது அவர்களின் ஒத்த வாழ்க்கை முறை தேர்வுகள் மற்றும் அதே சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகள் காரணமாக இருக்கலாம். உதாரணமாக, அவர்கள் மது அருந்துதல், புகைபிடித்தல் போன்ற அதே பழக்கங்களைப் பகிர்ந்து கொள்ளலாம்.
Also Read: Cancer Is Hereditary - A Myth Or A Reality?
புற்றுநோய் பரம்பரை அல்லது இல்லை, இது உலகம் முழுவதும் விரும்பத்தகாதது. இது ஒவ்வொரு ஆண்டும் பல இறப்புகளை விளைவிக்கிறது. எனவே, நோயாளிகள் சிறந்த புற்றுநோய் சிகிச்சையை மட்டுமே தேர்ந்தெடுக்க வேண்டும். புற்றுநோயைப் பற்றிய சில உண்மைகள் கீழே:
புற்றுநோய் என்பது உடலில் உள்ள உயிரணுக்களின் கட்டுப்பாடற்ற மற்றும் அசாதாரண வளர்ச்சியாகும். இத்தகைய பிறழ்வுகள் உயிரணுக்களின் அசாதாரண வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும். மரபணு மாற்றம் உயிரணுக்களின் செயல்பாட்டை மாற்றும். எடுத்துக்காட்டாக, மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றம் உயிரணு வளர்ச்சி மற்றும் உயிரணுப் பிரிவை பாதிக்கும். இது மிக விரைவான செல் பிரிவு அல்லது மிகவும் மந்தமான செல் பிரிவுக்கு வழிவகுக்கும். இது எந்த மரபணு பாதிக்கப்படுகிறது என்பதைப் பொறுத்தது. இந்த வகையான பிறழ்வு பெற்றோரிடமிருந்து அவர்களின் குழந்தைகளுக்கு மரபுரிமையாக அல்லது அனுப்பப்படலாம்.
மரபணுக்களில் ஏற்படக்கூடிய பிறழ்வு வகைகளைப் பற்றி பேசலாம்:
If you have any mutated genes, you are at an increased risk of getting cancer. But you should note that the mere inheritance of the genetic mutation linked to cancer is not enough. You inherit two sets of the same genes from both of your parents.
If one of the genes is mutated while the other one is not mutated and functional, it is less likely that you will develop cancer. It happens because the other gene takes care of your bodily and cellular functions. And hence, it keeps you away from getting this disease. Unfortunately, the other gene is also mutated, or gets harmed by exposure to any carcinogens, cancer may affect you.
உடலின் ஒவ்வொரு செல்லிலும் நியூக்ளியஸ் என்ற அமைப்பு உள்ளது. இது செல்லைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. கருவுக்குள், மரபணுக்களைக் கொண்ட 23 ஜோடி குரோமோசோம்கள் உள்ளன. ஜீன்கள் எப்படி நடந்து கொள்ள வேண்டும் என்று செல்லுக்கு அறிவுறுத்தும் குறியிடப்பட்ட செய்திகள்.
அனைத்து வகையான of cancer are developed because of a fault or a mutation in one or more genes in a cell. In most cases, a gene becomes cancerous if it has 6 or more faults. The cell might stop functioning properly due to these faults. It might become cancerous and divide uncontrollably.
பெரும்பாலான மரபணு குறைபாடுகள் ஒரு நபரின் வாழ்நாளில் உருவாகின்றன. செல்கள் பிரிக்கும் போது சீரற்ற தவறுகளால் மரபணு தவறுகள் நிகழலாம். இருப்பினும், சில (5-10%) பெற்றோரிடமிருந்து மரபுரிமையாக இருக்கலாம். சிகரெட் புகை அல்லது பிற புற்றுநோய்களின் வெளிப்பாடு காரணமாகவும் மரபணு குறைபாடுகள் ஏற்படலாம். இந்த மரபணுக்கள் மரபுரிமையாக இல்லை மற்றும் பெற்றோரிடமிருந்து சந்ததியினருக்கு அனுப்ப முடியாது.
முதலில் கவனிக்க வேண்டியது உங்கள் குடும்பத்தில் உள்ள கேன்சர் நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை. உங்கள் குடும்பத்தில் ஒரே மாதிரியான அல்லது வெவ்வேறு வகையான புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட குடும்ப உறுப்பினர்களின் வரலாறு இருக்கலாம். இந்த உதவிக்குறிப்புகளையும் நீங்கள் பார்க்கலாம்:
மேலும் வாசிக்க: குடும்பத்தில் புற்றுநோய் எவ்வாறு இயங்குகிறது
மரபணு மாற்றத்தின் பரம்பரை காரணமாக ஏற்படும் புற்றுநோய்கள் சுமார் 5 சதவீதம் ஆகும். பல மரபணு மாற்றங்கள் புற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கும். இந்த பிறழ்வுகளை ஒரு குறிப்பிட்ட புற்றுநோய் வகையுடன் இணைக்கலாம். அவற்றில் சில:
இந்த பிறழ்வுகள் ஒரு பெண்ணை மார்பக மற்றும் கருப்பை புற்றுநோயால் எளிதில் பாதிக்கலாம். மறுபுறம், இந்த மரபணு மாற்றத்தைக் கொண்ட ஒரு மனிதனுக்கு மார்பக மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் வருவதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது.
PTEN எனப்படும் மரபணு இந்த நோய்க்குறிக்கு காரணமாகும். ஒரு பெண்ணுக்கு இந்த பிறழ்வு இருந்தால், மற்ற பெண்களை விட மார்பக மற்றும் கருப்பை புற்றுநோயை உருவாக்கும் வாய்ப்பு அதிகம். இந்த மரபணு மாற்றம் ஆண்களுக்கும் பெண்களுக்கும் தைராய்டு புற்றுநோய் வருவதற்கான அபாயத்தையும் அதிகரிக்கிறது.
APC மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றம் இந்த நோய்க்குறிக்கு வழிவகுக்கும். இந்த பிறழ்வு உங்களுக்கு பெருங்குடல் புற்றுநோய் மற்றும் மூளைக் கட்டிகள் வருவதற்கான அதிக ஆபத்தில் வைக்கிறது.
Li-Fraumeni நோய்க்குறி மிகவும் அரிதானது. இந்த நோய்க்குறி உள்ள பெரும்பாலான மக்கள் மரபணு TP53 மரபணுவில் ஒரு பிறழ்வைக் கொண்டுள்ளனர். இந்த பிறழ்வு மென்மையான திசு சர்கோமாக்கள், மார்பக புற்றுநோய், லுகேமியா, நுரையீரல் புற்றுநோய், மூளைக் கட்டிகள் மற்றும் அட்ரீனல் சுரப்பி புற்றுநோய் போன்ற பல வகையான புற்றுநோய்களின் அபாயத்தை அதிகரிக்கும்.
இந்த நோய்க்குறி பெருங்குடல் புற்றுநோயின் அபாயத்தை அதிகரிக்கும். MLH1, MSH2, MSH6 அல்லது PMS2 போன்ற மரபணுக்களில் பிறழ்வு இருக்கலாம்.
பெரும்பாலான புற்றுநோய்கள் பரம்பரை அல்ல. கதிர்வீச்சு மற்றும் பிற காரணிகளால் ஏற்படும் மரபணு மாற்றங்கள் பரம்பரை புற்றுநோயை விட புற்றுநோய்க்கு மிகவும் பொதுவான காரணமாகும். புற்றுநோயில் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளும் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. 0.3% க்கும் குறைவான மக்கள் மரபணு மாற்றத்தைக் கொண்டுள்ளனர், இது புற்றுநோயை உருவாக்கும் அபாயத்தில் தீங்கு விளைவிக்கும். இந்த மரபணுக்கள் 3-10% க்கும் குறைவான புற்றுநோயை ஏற்படுத்துகின்றன.
பரம்பரை புற்றுநோயின் சில வகைகள், இதில் பரம்பரை மரபணு மாற்றங்கள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டுள்ளன
புற்றுநோயை ஏற்படுத்தும் பிற காரணிகள்
பெரும்பாலான புற்றுநோய்கள் வாழ்க்கை முறை மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளால் ஏற்படுகின்றன. சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் என்பது மரபணு ரீதியாக மரபுரிமையாக இல்லாத காரணிகளைக் குறிக்கிறது. அவை வாழ்க்கை முறை அல்லது நடத்தை காரணிகளாக இருக்கலாம். இங்குதான் தடுப்பு பராமரிப்பு முக்கியத்துவம் பெறுகிறது. புற்றுநோய் இறப்புக்கு வழிவகுக்கும் பொதுவான காரணிகள் புகையிலை (சுமார் 25-30%), உடல் பருமன் (30-35%), கதிர்வீச்சு மற்றும் தொற்று (தோராயமாக 15-20%). புற்றுநோயின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும் காரணங்கள் கீழே உள்ளன-
எனவே, புற்றுநோயை உருவாக்கக்கூடிய பெரும்பாலான காரணிகள் பரம்பரையை விட சுற்றுச்சூழலாகும். இருப்பினும், சில புற்றுநோய்கள் பரம்பரை.
முன்பு கூறியது போல், பல்வேறு காரணங்களால் புற்றுநோய் ஏற்படலாம். உங்களிடம் ஏதேனும் மரபணு மாற்றங்கள் உள்ளதா என்பதை சோதிக்க நீங்கள் மரபணு சோதனை செய்ய விரும்பலாம். மரபணு சோதனை உங்கள் மரபணு அமைப்பைப் பற்றிய கூடுதல் நுண்ணறிவை உங்களுக்கு நிச்சயமாக வழங்க முடியும், மேலும் ஏதேனும் மரபுரிமை பிறழ்ந்த மரபணுக்களைப் பற்றியும் உங்களுக்குத் தெரிவிக்கலாம். ஆனால் உங்கள் விஷயத்தில் அது அவசியமில்லாமல் இருக்கலாம். எனவே, மரபணு பரிசோதனை செய்வதற்கு முன் உங்கள் நிபுணரிடம் பேச வேண்டும். உங்கள் குடும்பத்தில் உள்ள புற்றுநோய்கள் குறித்து உங்கள் மருத்துவர் கேட்பார். உங்கள் நிபுணர் மரபணு சோதனையின் அவசியத்தை உணர்ந்தால், உங்கள் மற்ற குடும்ப உறுப்பினர்களும் அதே சோதனையை கொடுக்க வேண்டியிருக்கும். மரபணு சோதனையானது, ஆம் அல்லது இல்லை என்ற எளிய பதிலைக் காட்டிலும், உங்கள் மரபணுக்களைப் பற்றிய விரிவான தகவலை அளிக்கிறது. எனவே, முடிவுகள் மூலம் உங்களுக்கு வழிகாட்ட ஒரு மரபணு ஆலோசகர் தேவை.
மரபணு மாற்றங்களின் பரம்பரை காரணமாக புற்றுநோய் ஏற்படுகிறது. ஆனால் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இந்த நோய் வருவதற்கான காரணம் அல்ல. புற்றுநோய்களில் ஐந்து முதல் பத்து சதவிகிதம் மட்டுமே மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளால் ஏற்படுகிறது. இருப்பினும், ஒரு படி மேலே இருக்க சாத்தியமான ஆபத்து காரணிகளை நீங்கள் அறிந்திருக்க வேண்டும்.
புற்றுநோயில் ஆரோக்கியம் மற்றும் மீட்சியை உயர்த்தவும்
புற்றுநோய் சிகிச்சைகள் மற்றும் நிரப்பு சிகிச்சைகள் பற்றிய தனிப்பயனாக்கப்பட்ட வழிகாட்டுதலுக்கு, எங்கள் நிபுணர்களை அணுகவும் ZenOnco.io அல்லது அழைக்கவும் + 91 9930709000
குறிப்பு:
ரஹ்னர் என், ஸ்டீன்கே வி. பரம்பரை புற்றுநோய் நோய்க்குறிகள். Dtsch Arztebl இன்ட். 2008 அக்;105(41):706-14. doi: 10.3238 / arztebl.2008.0706. எபப் 2008 அக்டோபர் 10. PMID: 19623293; பிஎம்சிஐடி: பிஎம்சி2696972.
ஷியோவிட்ஸ் எஸ், கோர்டே LA. மார்பக புற்றுநோயின் மரபியல்: பரிணாம வளர்ச்சியில் ஒரு தலைப்பு. ஆன் ஓன்கோல். 2015 ஜூலை;26(7):1291-9. doi: 10.1093/annonc/mdv022. எபப் 2015 ஜனவரி 20. PMID: 25605744; பிஎம்சிஐடி: பிஎம்சி4478970.