ڊاڪٽر جونيا ڊيبورا (هوڊڪن جي لمفوما ڪينسر سروائيور)
زندگي اسان کي چيلينج ڪرڻ جو هڪ غير معمولي طريقو آهي جڏهن اسان گهٽ ۾ گهٽ ان جي اميد رکون ٿا، اسان جي لچڪ ۽ طاقت کي امتحان ۾ وجهي.
پهرين لال جھنڊو اهو هو ته آئون 14 سالن جي ڄمار ۾ جلدي ٿڪجڻ لڳس. جيئن ته مان ان وقت موهيندڙ هوس، ان ڪري مون سمجهيو ته اهو ئي سبب آهي جو زيادتي آهي.ٿڪ۽ ان تي گهڻو ڌيان نه ڏنو. پوءِ، هڪ ڏينهن، مون پنهنجي ڪلهي جي ڀرسان هڪ عجيب ڍڳي ڏٺو، ۽ مان ان تي پرجوش ٿيس، ڇاڪاڻ ته منهنجي دوست کي تازو ئي ٽونسل جو آپريشن ٿيو هو، ۽ هن کي بعد ۾ آئس ڪريم کائڻي هئي. تنهن ڪري، مون اهو پڻ سوچيو ته آئون آئس ڪريم حاصل ڪندس ڇاڪاڻ ته هن نئين لٺ جي ڪري. پر اهو تڏهن هو جڏهن مون کي انساني ڳلي جي باري ۾ سيکاريو ويو ته مون دريافت ڪيو ته ڍڳي اتي نه وڌي رهي هئي جتي ٽانسل ٿيڻ گهرجن. تنهن ڪري، مان پنهنجي والدين سان گڏ هڪ مقامي ڊاڪٽر ڏانهن ويو ۽ ممپس جي تشخيص ڪئي وئي. پر ڪجهه مهينن کان پوءِ، مون هڪ عجيب قسم جي کنگهه پيدا ڪئي جيڪا هميشه الٽي يا بخار سان ختم ٿي ويندي هئي. اسان هڪ ملٽي اسپيشلٽي اسپتال وڃڻ جو فيصلو ڪيو، ۽ بايوپسي کان پوءِ، مون کي تپ دق جي تشخيص ٿي. ۽ عجيب ڳالهه اها هئي ته ڊاڪٽر منهنجي ڳالهه نه ٻڌي. اهو سڄي هندستان ۾ هڪ اهم مسئلو آهي؛ ڊاڪٽرن جو خيال آهي ته انهن بيماري جي نشاندهي ڪئي آهي ۽ ٻڌڻ بند ڪري ڇڏيو آهي ته مريض ڇا چوندا آهن. تنهن ڪري، مون کي تپ دق جي دوا ڏني وئي، جنهن جا سخت ضمني اثرات هئا. انهن مون کي صلاح نه ڏني ته ڇا ڪجي جڏهن اهي ضمني اثرات مون کي متاثر ڪن. دوائن جو به منهنجي حالت تي ڪو اثر نه ٿيو، ان ڪري اسان به هر هندستاني خاندان وانگر AIMS ڏانهن وياسين.
جڏهن اسان AIMS ڏانهن ويا هئاسين، گهٽ ۾ گهٽ ڇهه مهينا گذري چڪا هئا پهرين علامتن کان پوء. اهو صرف AIMS تي هو ته انهن ڪينسر ٿيڻ جي امڪان تي بحث ڪيو. اسان پوءِ هڪ خانگي اسپتال ۾ وياسين، جتي آخرڪار مون کي اسٽيج 3 بي هوجڪن جي تشخيص ڪئي.لفاما. مون کي لڳ ڀڳ اٺ مهينا اڳ هن لمفوما ۾ مبتلا ٿي ويا هئا ان کان اڳ جو اهي منهنجي صحيح تشخيص ڪري سگهن.
ايمانداري سان، مون کي تشخيص تي راحت هئي ڇو ته انهن کي آخرڪار منهنجي سڀني مشڪلاتن جو هڪ سبب مليو هو. پر منھنجو خاندان ۽ مائٽن حيران ۽ ڊڄي ويا منھنجي لمفوماڊيگنوسس. اسان جي خاندان ۾ ڪينسر جي ڪا به تاريخ نه هئي، ۽ منهنجي 14 سالن جي عمر ۾ هڪ سان تشخيص ٿيڻ يقيني طور تي انهن کان وڌيڪ هو جيڪو سنڀالي سگهي ٿو. ننڍپڻ جي ڪينسر جينياتي آهي، تنهنڪري مان / اسان ان کي روڪڻ لاء ڪجھ به نه ڪري سگهيو.
ليمفوما جي تشخيص ٿيڻ کان پوء، مون کي فوري طور تي رکيو ويوChemotherapy. ڊاڪٽرن شروعاتي طور تي ظالمانه ڪيموٿراپي جي چار گڏجاڻين سان گڏ وڃڻ جو فيصلو ڪيو، بعد ۾ چار لائٽ ڪيموٿراپي. پر مون کي وحشي ڪيموٿراپي جا نو چڪر ۽ تابڪاري جي 17 سيٽن سان پڻ ختم ڪيو.
ماڻهو مون کي ائين ڏسڻ لڳا ڄڻ ته مان اڳي ئي مري چڪو آهيان جيئن لفظ چوڌاري ڦري ويا. ماڻهو مون کي ڏسڻ لاءِ ايندا هئا ته هنن پنهنجي همدردي جي کوٽ پوري ڪئي هئي. هڪ دفعو ڪيموٿراپي شروع ٿي، ان جا ضمني اثرات پڻ سوٽ جي پيروي ڪندا آهن. پر سٺي ڳالهه اها هئي ته انهن جي سنڀال هئي، ۽ اهي منهنجي سڀني ضرورتن ۽ ضمني اثرات کي فوري طور تي استعمال ڪندا هئا. جيڪڏهن مون کي ٿلهي محسوس ٿئي ٿي، ته هنن ان لاءِ دوائون ڏنيون، ۽ جيڪڏهن منهنجون پليٽليٽس گهٽجي ويون، ته هنن مون کي فوري طور تي پليٽليٽنفيوشن سيٽ ڏني. لمفوما جو علاج لڳ ڀڳ هڪ سال تائين جاري رهيو، ۽ جنهن حصي کي مون کي عادت ٿيڻ ۾ سڀ کان وڌيڪ ڏکيائي هئي، اها اڪيلائي هئي. جڏهن منهنجي عمر جا ساٿي اسڪول ۾ وڃي رهيا هئا، ته مان ٻاهرين دنيا ۽ ماڻهن کان الڳ ٿي ويس ۽ هڪ سال اسڪول وڃڻو پيو. مون پنهنجا وار وڃائڻ شروع ڪيا، جيڪو منهنجي ماءُ ۽ پيءُ لاءِ مشڪل هو. مون سان ٺيڪ هووارن جو ڇڻڻجيئن مون کي هاڻي ان جو خيال رکڻو ناهي.
مون پنهنجي پراڻن دوستن سان پڻ ڳنڍيو، ۽ اهي مون تائين پهچي ويا. مان شڪرگذار آهيان ڇو ته توهان کي ماڻهن جي ضرورت آهي جڏهن توهان هن مان گذري رهيا آهيو. همدردي کان وڌيڪ، توهان کي شفقت ۽ همدردي جي ضرورت آهي. مان خوش قسمت هوس ته منهنجي پهرين ڪينسر دوران هڪ بهترين سپورٽ سسٽم آهي.
مون ڪاميابيءَ سان لمفوما جو علاج مڪمل ڪيو ۽ اسڪول وڃڻ شروع ڪيو جڏهن مون هڪ ڏينهن اسڪول مان گهر موٽڻ کان پوءِ مون کي متل محسوس ڪئي. مون کي ڪجهه خوفناڪ بوء محسوس ڪيو جڏهنناصري20 ڏينهن گذرڻ کان پوءِ به گھٽ نه ٿيو، ان سان گڏ پيٽ جي خرابي ۽ پيٽ جي مشڪلاتون. مون پنهنجي پراڻي ڊاڪٽر سان ٻيهر رابطو ڪيو، جنهن مون کي دهلي واپس وڃڻ لاءِ چيو. ڪيترن ئي ٽيسٽن ۽ سي ٽي اسڪين کان پوءِ، مون کي معلوم ٿيو ته مون کي ايڪيوٽ MyeloidLeukemia آهي. سو، مون کي 16 سالن جي عمر ۾ پنهنجي زندگيءَ ۾ ٻئي ڪينسر، Acute Myeloid Leukemia، جي تشخيص ٿي. مان حيران ٿي ويس ڇاڪاڻ ته مون سوچيو هو ته منهنجو ڪينسر جو سفر ختم ٿي ويو آهي.
منهنجي پهرين Hodgkin's Lymphomajourney دوران، مون هڪ ڀيرو به نه روئي هئي ۽ ڪينسر کي شڪست ڏيڻ لاءِ حوصلا افزائي ڪئي هئي. پر منهنجي ڪينسر جي ٻئي علاج دوران، مون روئڻ ئي روئي ڇڏيو. ليوڪيميا منهنجي لاءِ تمام ڏکيو هو، ۽ مون روئڻ کي ترجيح ڏني ٻين سان ڳالهائڻ جي بجاءِ جيڪي منهنجي مدد ۽ مدد لاءِ آيا هئا.
مون کي بون ميرو ٽرانسپلانٽ جي ضرورت هئي ڇو ته لمفوماهڊ جي علاج منهنجي بون ميرو کي ان حد تائين دٻائي ڇڏيو جو مون کي BMT جي ضرورت هئي. مون کي هڪ ڊونر جي ضرورت هئي، ۽ منهنجو ڀاءُ، جيڪو 11 سالن جو هو، منهنجي لاءِ پنهنجو بون ميرو عطيو ڪيو. لاءِ علاج لويويميابلڪل مختلف هئي، ۽ مون وٽ باقاعده ڪيموٿراپي نه هئي پر BMT ڪئي هئي. هڪ BMT توهان جي سڀني سيلن جي ياداشت کي ختم ڪري ٿو، ۽ توهان نئين سر شروع ڪريو. پر ان جي ڪري، منهنجو مدافعتي نظام تمام ڪمزور ٿي ويو آهي، مون کي هاڻي گهر اندر رهڻ تي مجبور ڪيو ويو آهي. بي ايم ٽي کان پوءِ، مان اسپتال جي هڪ ننڍڙي ڪمري ۾ ويس، جنهن ۾ ڇهن مهينن تائين ڪو به مهمان نه هو. هي هڪ منهنجي پهرين ڪينسر جي ڀيٽ ۾ مون لاء تمام گهڻو ڏکيو هو.
ٻيو يا آخري ڪينسر، جيئن مون کي اهو چوڻ گهرجي، مون کي زندگي ۾ تمام گهڻو ٺهيل آهي. مکيه شخص جنهن مون کي هر شيء ذريعي ڇڪايو، منهنجي ماء هئي، جيڪا منهنجي بنيادي سنڀاليندڙ هئي.
جڏهن مون لمفوما جو علاج مڪمل ڪيو هو، ته مان خوش ٿيس ۽ ان تي جشن ملهائي رهيو هوس، پر جڏهن مون ليوڪيميا جو علاج مڪمل ڪيو، مون کي ائين لڳو، ٺيڪ آهي، اهو سٺو آهي، پر مان هن کي جشن ڪرڻ وارو نه آهيان. تڏهن به، مان اندر ئي اندر سپر خوش هوس ته آخرڪار ليوڪيميا کي شڪست ڏني.
ڪينسر کان اڳ، منهنجي طرز زندگي معياري هئي، گهر جي پکا ۽ جنڪ فوڊ جي ميلاپ سان. ڪينسر جي دور ۾، مون کي پنير، انڊا، ڪڪڙ، چانور وغيره سان گڏ پروٽين تي مشتمل نيوٽروپينڪ غذا ڏني وئي، پر هن وقت منهنجي غذا سٺي ناهي ۽ ان ۾ سب وي، جنڪ فوڊ، ۽ گهر جو پکا کاڌو شامل آهي.
منهنجي ماءُ منهنجي بنيادي سنڀاليندڙ هئي، ۽ مان سمجهان ٿو ته هن جي ڌيءَ کي ٻه ڀيرا ڪينسر ۾ مبتلا ڏسڻ هن لاءِ مشڪل هو. منهنجو خيال آهي ته مريضن کي ڪڏهن ڪڏهن سنڀاليندڙن کي گلي ڏيڻ گهرجي ۽ انهن کي ٻڌائڻ گهرجي ته اهي انهن سڀني مدد لاء شڪرگذار آهن جيڪي انهن لاء ڪري رهيا آهن.
مان تمام شڪرگذار آهيان ته جيئرو آهيان ۽ هر هڪ ڏينهن جاڳندو آهيان. مان خوش آهيان ته منهنجي دوستن سان گڏ سوشلزم، منهنجي ڪتي کي سير لاء وٺي، ۽ سڀ ڪجهه ڪريو. مان صرف اهو ئي ڪري رهيو آهيان جيڪو اسپتال ۾ خواب ڏٺو هو. تنهن ڪري، مان صرف هن وقت منهنجي خواب جي زندگي گذاري رهيو آهيان.
منهنجو خيال آهي ته ماڻهن کي سرطان بابت پنهنجن اڳوڻن تصورن کي وڃائڻ گهرجي. پاپ ڪلچر، سئنيما سميت، ڪينسر کي موت جي مترادف طور ڏيکاري ٿو. پر هاڻي، ڪينسر 70-80٪ قابل علاج آهي. تنهن ڪري، اسان کي ان کي هڪ عام بيماري طور وٺڻ گهرجي. اسان کي پاڻ کي انهن ماڻهن سان گهيرو ڪرڻ گهرجي جن کي اسين پسند ڪريون ٿا ۽ آرام سان محسوس ڪريون ٿا.
انهي سان گڏ، جڏهن توهان انهن ماڻهن سان ڳنڍيندا آهيو جيڪي اڳ ۾ ئي گذري چڪا آهن جيڪي توهان گذري ويا آهن، توهان کي ٿورو گهٽ اڪيلو محسوس ٿيندو.
اسان کي ماڻهن سان احسان ڪرڻ گهرجي. ڪينسر جي مريضن تائين پهچو ۽ انهن لاءِ اتي رهو بلڪه انهن کي ٻڌائڻ ته ڪينسر تمام وڏو آهي ۽ شڪست ڏيڻ مشڪل آهي.
مريضن کي فلمون، نيٽ فلڪس، ميوزڪ يا دوستن کي ڏسڻ سان پاڻ کي مرض کان پري رکڻ جي ڪوشش ڪرڻ گهرجي.
پرورش اميد ۽ شفا
ZenOnco سان
گوگل راند انڊيا تي
پرورش اميد ۽ شفا
ZenOnco سان
گوگل راند انڊيا تي
