نظرثاني:

ان کان اڳ جو هڪ مريض جي سڃاڻپ ٿي وڃي ٿو جيڪو رحم جي ڪينسر سان، بيماري عام طور تي ڊرامي طور تي ترقي ڪئي آهي. بيضي کان ٻاهر پکڙجڻ کان اڳ صرف بيضي جي ٽيومر جو چوٿون حصو دريافت ڪيو ويو آهي. عورتن ۾ رحم جي سرطان جي ابتدائي سڃاڻپ ۽ نتيجن کي بهتر ڪرڻ لاءِ ڪوبه اسڪريننگ ٽيسٽ واضح ناهي. ان کي علامات جي جانچ ڪرڻ گهرجي جيئن عورتن ۾ bloating، constipation، ۽ گئس.

عورتون جن کي سيني يا رحم جي ڪينسر جي خانداني تاريخ هوندي آهي انهن جي ڀيٽ ۾ اوورين ڪينسر ٿيڻ جا امڪان وڌيڪ هوندا آهن جيڪي نه ڪندا آهن. 21,750 ۾ آمريڪا ۾ لڳ ڀڳ 2020 عورتن ۾ رحم جي ڪينسر جي تشخيص ڪئي وئي، نتيجي ۾ 13,940 موت واقع ٿيا.

Immunotherapy:

گذريل ڏهاڪي دوران ڪيترن ئي ڪينسر جي علاج ۾ مختلف ناول امونوٿراپيٽڪ حڪمت عملين کي استعمال ڪرڻ ۾ اهم اڳڀرائي ٿي چڪي آهي. بدقسمتي سان، هن علاج واري ڊومين ۾ ڪافي ڪوششن جي باوجود، اووري جي ڪينسر ۾ ڪلينڪ قدر جو ڪو ثبوت نه مليو آهي. ويڪسين تي مبني علاج ۾ اشتعال انگیز تحقيق ۽ چيڪ پوائنٽ انابيٽرز لاءِ ابتدائي افاديت جا سگنل تمام گهڻو پري مستقبل ۾ تبديلي جو واعدو ڪن ٿا. (Tran et al.، 2015)

هڪ فرد جي ڪينسر جي مريض جي مدافعتي نظام تي اثر انداز ڪرڻ لاء ڪيترن ئي ڏهاڪن جي ڳولا آخرڪار نظريي کان حقيقت ڏانهن وڃي رهي آهي. صرف مريضن جو ھڪڙو ننڍڙو سيڪڙو اھم ڊگھي مدت جي علاج جو فائدو ڏٺو. ٻئي طرف، ڪيترن ئي ردعمل کي دستاويز ڪيو ويو آهي 30 سالن تائين آخري.

پڻ پڙهو علاج سان منهن ڏيڻ - اوورين ڪينسر

حالانڪه، مدافعتي چيڪ پوائنٽ جي نمائش تي هڪ تجديد توجہ مرکوز ڪئي وئي آهي ڪافي دلچسپي کي منظم ڪرڻ جي طريقن جي هڪ حد ۾ مريض جي مدافعتي نظام کي منظم ڪرڻ لاء ڪينسر جي خاتمي لاء، يا گهٽ ۾ گهٽ، ان جي ڪلينڪ جي ظاهري کي وڌيڪ وڌايل عرصي تائين محدود ڪري. اهي ڪلينڪل شروعاتون مختلف علائقن ۾ قابل ذڪر اڳڀرائي ڪري رهيا آهن، جن ۾ ڪولن ۽ ڦڦڙن جي خرابين شامل آهن، جيڪي اڳ ۾ نه سوچيو ويو هو ته مدافعتي-ماڊوليشن جا مقصد. (Schadendorf et al.، 2015) (Brahmer et al.، 2012) (Oh et al. ال.، 2015)

آخرڪار، اهو واضح ٿي رهيو آهي ته اسان جي سمجھڻ جي بهترين طريقن جي مدافعتي نظام کي هٽائڻ لاء، ڇا اميونو-رد عمل واري ٽي-سيل انفيوژن ذريعي، ويڪسينيشن ٽيڪنڪ، يا مدافعتي بلاڪ ڪرڻ واريون دوائون، اڃا تائين پنهنجي ننڍپڻ ۾ آهي. تازي ڊيٽا تي غور ڪريو ته ظاهر ڪيو ويو آهي ته مدافعتي بلاڪ ڪرڻ واري علاج مان سڀ کان وڌيڪ اهم فائدو خرابين ۾ واقع ٿئي ٿو، ٽيومر جي اندر سڀ کان وڌيڪ مختلف ميوٽيشنز سان.، (Ansell et al.، 2015)

اوورين ڪينسر مختلف سببن جي ڪري مدافعتي-ماڊلري علاج لاءِ سٺو اميدوار آهي. شروع ڪرڻ سان، خرابي جو بون ميرو يا جسم جي ٻين حصن ۾ مدافعتي ريگيوليٽري سيلز تي ٿورو اثر پوي ٿو. ٻيو، جڏهن ته عام رحم جي ڪينسر جي cytotoxic علاج سان مدافعتي ريگيوليٽري سيلز جي تعداد کي گھٽائي سگھي ٿو، اثرات عام طور تي معمولي ۽ مختصر رھندا آھن. ان کان علاوه، بيماري جي قدرتي تاريخ ۾ دير تائين، اهو عام آهي ته رحم جي ڪينسر جي مريضن لاء سٺو ڪارڪردگي جي حيثيت رکي ٿي ۽ سٺو کائي.

ان کان علاوه، بيضوي جي ڪينسر سان مريضن جي اڪثريت (جيتوڻيڪ جيڪي اسٽيج 4 جي بيماري سان گڏ آهن) پهريون ڀيرو سائٽوٽوڪسڪ علاج جو جواب ڏين ٿا ۽ "ڪيترن مهينن" کان "ڪيترن سالن" تائين فعال علاج کان سواء وڃڻ جي اميد ڪري سگهجي ٿي. اهو عرصو شايد مدافعتي دفاعي نظام جي گهربل ”فعاليت“ لاءِ ڪافي هوندو، چاهي ڪامياب ويڪسينيشن جو طريقو هجي يا ڪنهن ٻئي قسم جي امونولوجيڪل ماڊلوليشن.

Preclinical ثبوت:

بيضوي ڪينسر جي انتظام ۾ ڪيترن ئي مدافعتي طريقن جي نظرياتي امڪان، بشمول ويڪسينيشن ۽ مدافعتي سيل جي بنياد تي انفرافيشن، ڪافي مقدار جي اڳڪٿي ثبوت جي حمايت ڪئي وئي آهي. (Tse et al.، 2014) (Chester et al.، 2015)

هن علائقي ۾ سڀ کان وڌيڪ دلچسپ preclinical ڊيٽا هڪ ڏهاڪي کان وڌيڪ اڳ تحقيق ڪندڙن جي هڪ گروپ پاران شايع ڪيو ويو هو جنهن کي معلوم ٿيو ته CD3 + T سيلز سان بيضي جي ڪينسر جي مريضن جي انهن جي ٽامي ۾ (54 سيڪڙو نموني) 5 سالن جي مجموعي بقا (OS) 38 سيڪڙو جي ڀيٽ ۾، صرف 4.5 سيڪڙو آبادي ۾ ٽي سيلز جي ثبوت کان سواء. 13 intratumoral T سيلز جي غير موجودگي پڻ VEGF جي اعلي سطح سان ڳنڍيل هئي، هڪ معروف ترقي جي محرک عنصر جيڪو رحم جي سرطان لاء، محقق جي مطابق (De Felice et al.، 2015).

اميونوٿراپي هڪ علاج آهي جيڪو هڪ شخص جي مدافعتي نظام کي وڌائڻ لاء سرطان جي سيلز کان نجات حاصل ڪرڻ لاء. مدافعتي چيڪ پوائنٽ انبائيٽرز ڪينسر جي علاج ۾ هڪ مثالي تبديلي پيدا ڪئي آهي، جنهن ۾ سرطان جي ويڪسينيشن کان وٺي مدافعتي سيل جي علاج تائين هر شي شامل ڪئي وئي آهي. ميلانامو, Non-small cell lung cancer (NSCLC)، رينل سيل ڪارڪينوماس (RCC)، مثاني جو ڪينسر، ۽ ڪلاسيڪل Hodgkin lymphoma انهن ٽومرن مان آهن جن لاءِ FDA انهن علاجن جي منظوري ڏني آهي. ڪينسر ۾ مڪمل ۽ ڊگھي پائيدار ٽامي جي معافي جا ثبوت جيڪي اڪثر ڪري ڪيموٿراپي ڏانهن موٽندڙ هوندا آهن هن طريقي ۾ دلچسپي کي وڌايو آهي.

ٽي-سيل-ثالثي سرطان جي سيل جي موت انفڪٽر ٽي-سيلز (ٽيف) جي پيداوار جي ضرورت آهي هڪ گھڻن قدمن واري عمل ذريعي جنهن ۾ اينٽيجن جي پريزنٽيشن، پرائمنگ، ۽ چالو ڪرڻ، ٽي-سيل اسمگلنگ ۽ ٽومر ۾ داخل ٿيڻ، ڪينسر جي سيل جي سڃاڻپ، ۽ ڪينسر شامل آهن. سيل جي خاتمي. هي ٽي-سيل ردعمل مختلف ريڪٽرز جي وچ ۾ آهي جنهن جي نتيجي ۾ سوزش يا آٽيميون بيماريون آهن. ٻئي ٽي اثر ڪندڙ سيلز ۽ ٽي سپريسر سيلز ڪينسر جي سيل جي واڌاري ۾ اهم ڪردار ادا ڪن ٿا. (چن ۽ ميلمن، 2013)

مدافعتي چيڪ پوائنٽس جهڙوڪ cytotoxic T lymphocyte سان لاڳاپيل پروٽين 4 (CTLA-4) ۽ پروگرام ٿيل سيل ڊيٿ پروٽين 1 (PD-1) هڪ نازڪ ڪردار ادا ڪن ٿا جنهن جي نتيجي ۾ اينٽي نيوپلاسٽڪ مدافعتي آهي. ناڪاري ريگيوليٽر، جهڙوڪ اهي ريڪٽرز، عام ٽي-سيل ايڪٽيويشن کي گهٽائي ڇڏيندا آهن ته جيئن روگجنڪ اوور ايڪٽيويشن کي روڪي سگهجي. ان ڪري مخالف ٽيمر ردعمل ۾ اضافو ۽ ٽي سيل جي سرگرمي ۾ واڌارو. CTLA-4 ۽ PD-1 فنڪشن مختلف هنڌن تي مختلف پوائنٽن تي.

پڻ پڙهو ڇا رحم جو ڪينسر قابل علاج آهي؟

CTLA-4 مدافعتي چيڪ پوائنٽ ٽي-سيل پرائمنگ ۽ چالو ڪرڻ کي ڪنٽرول ڪري ٿو. جڏهن چيڪ پوائنٽ کي روڪيو ويندو آهي، خودڪار رد عمل واري ٽي سيلز، بشمول ٽمور مخصوص ٽي سيلز، غير معمولي طور تي وڌايو. مخالف CTLA inhibitors سخت مدافعتي سان لاڳاپيل ضمني اثرات سان ڳنڍيل آهن.

PD-1 هڪ سيل مٿاڇري جو ريڪارڊر آهي جيڪو اينٽيجن-تجربه ڪندڙ اثر ڪندڙ ٽي-سيلز کي منظم ڪري ٿو ۽ عام ٽي-سيل چالو ٿيڻ دوران وڌايو ويندو آهي. جڏهن PD-1 پنهنجي ٻن سڃاتل ligands مان هڪ سان رابطو ڪري ٿو، PD-L1 يا PD-L2، ٽي-سيل سگنلنگ ۽ سائيٽوڪائن جي پيداوار کي روڪيو ويندو آهي، ۽ اثر ڪندڙ ٽي-سيل نمبر گهٽجي ويندا آهن ڇاڪاڻ ته محدود ٽي-سيل جي ڦهلاءَ جي ڪري ۽ apoptosis جي حساسيت وڌائي ٿي. . (Taube et al.، 2012)(Green et al.، 2010) (Atefi et al.، 2014)

اووري جي ڪينسر ۾ مدافعتي چيڪ پوائنٽ انبائيٽرز جي آزمائش:

ڪيتريون ئي مخالف PD-1، PD-L1، ۽ CTLA-4 اينٽي باڊيون ٺاهيا ويا آهن ۽ اووري جي ڪينسر جي مريضن ۾ تحقيق ڪئي وئي آهي.

نيوولماب:

Nivolumab هڪ FDA-منظور ٿيل مڪمل طور تي انسانيت وارو IgG4 مونوڪلونل اينٽي باڊي آهي جيڪو ميلانوما، NSCLC، رينل سيل ڪارڪينوما، ۽ Hodgkin's lymphoma جي علاج ۾ PD-1 ريڪٽر کي نشانو بڻائيندو آهي. هن آزمائش ۾، پلاٽينم جي مزاحمتي رحم جي ڪينسر سان تعلق رکندڙ 20 مريضن کي ٻن گروپن ۾ ورهايو ويو ۽ 1 هفتن تائين هر ٻن هفتن ۾ 3 يا 48 mg/kg جي دوز سان nivolumab ڏنو ويو. بنيادي مقصد بهترين مجموعي ردعمل حاصل ڪرڻ هو. اٺ مريض (20٪) گريڊ 3 يا 4 خراب واقعا هئا، ۽ ٻه سخت خراب واقعا هئا. سڀ کان وڌيڪ مجموعي جواب جي شرح 15٪ هئي.

هر دوز گروپ ۾ ٻه مريض ڊگھي بيماري ڪنٽرول جو تجربو ڪيو، ٻن مريضن سان 3 mg/kg cohort ۾ مڪمل مستقل جواب (CR) حاصل ڪيو. جڏهن ته جواب جي شرح ملائي، پلاٽينم-مزاحمتي ڪينسر ۾ ڪيموٿراپي سان ٻڌايو ويو، ڊگهي عرصي وارا جواب هن بيماري ۾ غير معمولي هئا ۽ جشن جو هڪ سبب، خاص طور تي ڪافي اڳ ۾ علاج ٿيل آبادي ۾. PD-L1 جو اظهار هڪ مقصدي جواب سان هڪ اهم تعلق نه هو. اعلي PD-L1 اظهار سان سورهن مريضن مان چوڏهن جواب نه ڏنو، جڏهن ته چار مريضن مان هڪ گهٽ اظهار سان جواب ڏنو (همانشي ۽ ال.، 2015).

پيمبروليوماب:

Pembrolizumab هڪ اينٽي PD-1 humanized IgG4 مونوڪلونل اينٽي باڊي آهي جنهن کي FDA ميلانوما ۽ غير ننڍي سيل ڦڦڙن جي ڪينسر جي علاج لاءِ منظور ڪيو آهي. هڪ غير بي ترتيب ٿيل، گھڻائي وارو مرحلو Ib مطالعي جي واحد-ايجنٽ پيمبرولوزوماب جي بيضوي ڪينسر جي مريضن ۾ (KEYNOTE-028، NCT02054806) ڪيو ويو [26]. PD-L1 اظهار ۾ 1٪ tumor nests يا PD-L1 جو اظهار اسٽروما ۾ ٻئي قابليت لاءِ گهربل هئا. Pembrolizumab 10 mg/kg هر ٻن هفتن ۾ 2 سالن تائين استعمال ڪيو ويو، يا جيستائين ترقي يا سخت ضمني اثرات نه ڏٺا ويا. اتي ڪل 11.5 مريض هئا جن جو علاج ڪيو ويو. مجموعي ردعمل جي شرح 23 سيڪڙو هئي، جنهن ۾ هڪ مڪمل جواب (CR)، ٻه جزوي جواب (PR)، ۽ 8 سيڪڙو مستحڪم بيماري (SD). اتي ڪجھ ڊگھي ھلندڙ رد عمل آھن، 10.3 ھفتن جي اوسط جوابي مدت سان. RECIST معيارن جي مطابق، مقصد جي جواب جي شرح (ORR) 95 سيڪڙو هئي [2.9 سيڪڙو اعتماد جي وقفي (CI) 34.2 کان 10 سيڪڙو]. 3 mg/kg دوز FDA-منظور ٿيل دوز کان وڌيڪ آھي غير ريسيڪٽيبل يا ميٽاسٽيٽڪ ميلانوما (2018 mg/kg) لاءِ، پر اھو ان سطح سان برابر آھي جنھن کي ميلانوما ايڊجوانٽ علاج لاءِ استعمال ڪيو ويندو آھي. (Bellone et al., XNUMX)

دراليوماب:

Durvalumab هڪ Fc-optimized IgG1 monoclonal anti-PD-L1 monoclonal اينٽي باڊي آهي جنهن کي FDA تازو ئي PD-L1-Positive urothelial bladder ڪينسر لاءِ پيش رفت جي علاج جي طور تي نامزد ڪيو آهي. durvalumab (NCT02484404) جي هڪ جاري مرحلي ۾ I/II مطالعي ۾ يا ته PARP inhibitor، olaparib، يا V سان گڏ.اي ايف فري inhibitor، cediranib، 6 تشخيصي رحم جي ڪينسر جي مريضن ۾ 9 مھينن کان وڌيڪ عرصي تائين ھڪڙو PR ھوندو ھو جيڪو Durvalumab ۽ olaparib سان علاج ڪيو ويو ھو، ۽ ھڪڙو PR 6 مھينن تائين ھليو ويو ھو جن جو علاج durvalumab ۽ cediranib سان ڪيو ويو ھو. (لي et al.، 5)

Avelumab:

Avelumab هڪ مڪمل انسانيت وارو مخالف PD-L1IgG1 اينٽي باڊي آهي جيڪو PD-1 ۽ PD-L2 جي وچ ۾ رابطي ۾ خلل نٿو آڻي. هڪ سئو چوويهه مريض جن ۾ ريفرڪٽري يا بار بار ٿيل بيضي جي ڪينسر (جي ترقي ڇهن مهينن اندر، يا 2nd/3rd لائن علاج کان پوءِ) هر ٻن هفتن ۾ 10 mg/kg سان علاج ڪيو ويو جيستائين هڪ مرحلي Ib ۾ ترقي يا ناقابل قبول زهر آهي. سراسري علاج جو وقت 12 هفتا هو. 6.4 سيڪڙو مريضن گريڊ 3/4 جي خراب واقعن جو تجربو ڪيو، جڏهن ته 8.1 سيڪڙو مريضن پنهنجي دوا وٺڻ بند ڪري ڇڏي.فيز II جو مطالعو آئيپيليميماب بار بار پلاٽينم-حساس اوورين ڪينسر ۾ مونوٿراپي - مڪمل متن ڏسو - ClinicalTrials.Govnd)

ٻيا چيڪ پوائنٽ:

ايٽسزوليمماب هڪ FDA-منظور ٿيل Fc-انجنيئرڊ، انساني، غير گلائڪوسليٽ ٿيل IgG1 ڪيپا مونوڪلونل اينٽي باڊي آهي جيڪو PD-L1 کي نشانو بڻائي ٿو. Tremelimumab هڪ CTLA-4 اينٽي باڊي آهي جنهن کي مڪمل طور تي انساني بڻايو ويو آهي. پيش ڪرڻ لاء، ڪو به اڀياس نه ٻڌايو ويو آهي نتيجن جي سرطان جي سرطان جي مريضن لاء جن کي ايٽزولوزوماب يا tremelimumab ڏنو ويو. (Ansell et al.، 2015)

مستقبل جا موقعا؛

اڳڪٿي ڪندڙ بايو مارڪرز جي سڃاڻپ ڪئي وئي آهي. بائيو مارڪرز جيڪي علاج جي جواب جي اڳڪٿي ڪري سگھن ٿا، افاديت جي شروعاتي سگنل مهيا ڪن ٿا، ۽ ضمني اثرات جي شروعات کان ڊيڄاريندڙ آھن ھن شعبي ۾ تمام نازڪ ضرورتون. سڀ کان وڌيڪ واعدو ڪندڙ مطالعو PD-1 / L1 علاج جي جواب جي اڳڪٿي تي ڌيان ڏنو آهي. مٿي بيان ڪيل درجه بندي اسڪيم ميلانوما جي مريضن جي سبسٽس کي سڃاڻڻ جي ڪوشش ۾ ترقي ڪئي وئي جيڪي گهڻو ڪري علاج جو جواب ڏيڻ جو امڪان هوندا (ٽيبل 1) ميلانوما ٽرائلز ۾ اشارن جي بنياد تي جيڪي ٽيمر PD-L1 اظهار، TILs جي کثافت، ۽ تناسب. T سيلز جو اظهار PD-1 يا PD-L1 جواب سان لاڳاپيل هو. (Taube et al.، 2012)(Teng et al.، 2015)

PD-L1 اظهار ڪيترن ئي مطالعي ۾ فائدن جي اعلي موقعن سان ڳنڍيو ويو آهي مخالف PD-1 / L1 علاج واري اينٽي باڊيز استعمال ڪندي ڪيترن ئي ٽيمن جي قسمن ۾، جن ۾ ميلانوما ۽ NSCLC [8, 32, 3840] شامل آهن. جيڪڏهن گهٽ ۾ گهٽ 5٪ ٽيومر سيلز سيل-مٿاڇري PD-L1 داغ ڏيکاريا آهن، انهن مطالعي ۾ ٽيمر PD-L1 مثبت طور تي درجه بندي ڪئي وئي هئي. شروعات ۾، سائنسدانن جو خيال هو ته PD-L1 ناڪاري ڪينسر جواب نه ڏيندا هئا [32, 38]، پر پوءِ مختلف تومر جي قسمن ۾ ايندڙ مطالعي ۾ پڌرو ڪيو ويو آهي ته 20 سيڪڙو تائين PD-L1 ناڪاري ٽومرن ۾ مقصدي جواب ڏنا ويا آهن [39, 41, 42]. PD-L16 سان گڏ 1 مريضن مان صرف ٻن مريضن جي مقابلي ۾، فيز 2 نيوولوماب مطالعي ۾ اووري جي ڪينسر جي مريضن ۾ هڪ جواب ظاهر ڪيو. (Taube et al.، 2014)

اهڙي طرح، avelumab آزمائشي معلوم ٿيو ته 1 مريضن مان 17 PD-L1 ناڪاري ٽومر سان گڏ هڪ مقصدي جواب هو، ان جي باوجود هڪ داغدار ڪٽ-آف سطح جي 1٪ ٽومر سيلز جي اووري جي ڪينسر ۾ [28]. نتيجي طور، اهو واضح ناهي ته PD-L1 مخالف PD-1/L1 علاج لاء هڪ قابل اعتماد بايو مارڪر طور استعمال ڪري سگهجي ٿو. PD-L1 اظهار، ٻئي طرف، CTLA-4 جي علاج واري ردعمل تي اثر انداز نٿو ٿئي. اڳ ۾ علاج نه ٿيل ميلانوما مريضن جي مطالعي ۾، PD-L1 اسٽيٽس ipilimumab جي جواب ۾ وچين PFS (mPFS) کي متاثر نه ڪيو (PD-L1 مثبت 3.9 مهينا، 95 سيڪڙو CI 2.8 کان 4.2 مهينن جي مقابلي ۾ PD-L1 منفي 2.8 مهينا، 95. في سيڪڙو CI 2.8 کان 3.1 مهينا)، پر PD-L1 اسٽيٽس نيوولوماب جي جواب تي اثر انداز ڪيو. (Hamanishi et al.، 2015)، (Disis et al.، 2015)

غلط اثرات:

ٿڪکنگهه، نزاڪت، خارش، چمڙيءَ جي خارش، بک نه لڳڻ، قبض، جوڑوں ۾ درد ۽ دستن جا ڪجهه ضمني اثرات آهن:

ٻيا، وڌيڪ اھم ضمني اثرات ڪيسن جي تمام گھٽ سيڪڙو ۾ واقع ٿينديون آھن.

انفيوژن ردعمل: انهن دوائن کي حاصل ڪرڻ دوران، ڪجهه ماڻهو شايد انفيوژن ردعمل جو تجربو ڪري سگھن ٿا. بخارٿڌ، ٿڌ، ڳلن جو ڌوڏڻ، خارش، چمڙيءَ ۾ خارش، چڪر اچڻ، گھرگھرڻ ۽ ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي هن حالت جون علامتون آهن، جيڪو الرجڪ رد عمل سان ملندڙ جلندڙ آهي. جيڪڏهن توهان انهن دوائن کي کڻڻ دوران انهن مان ڪنهن به علامتن جو تجربو ڪيو، فوري طور تي پنهنجي ڊاڪٽر يا نرس سان رابطو ڪريو.

خودڪار مدافعتي ردعمل: اهي دوائون جسم جي مدافعتي نظام جي دفاعي ميڪانيزم مان هڪ کي ختم ڪندي ڪم ڪن ٿيون. جڏهن مدافعتي نظام جسم جي ٻين حصن تي حملو ڪري ٿو ته، ڦڦڙن، آنڊن، جگر، هارمونون پيدا ڪندڙ غدود، بڪين، يا ٻين عضون ۾ شديد يا زندگي جي خطري جا مسئلا ٿي سگهن ٿا.

اهو ضروري آهي ته توهان جي صحت جي سار سنڀار فراهم ڪندڙ کي اطلاع ڏيو جيئن ئي توهان ڪنهن به نئين خراب اثرات کي محسوس ڪيو. جيڪڏهن اهم خراب اثرات پيدا ٿين ٿا، توهان جي علاج کي روڪيو وڃي ٿو، ۽ توهان کي corticosteroids جو اعلي دوز ڏنو وڃي ٿو جيڪو توهان جي مدافعتي نظام کي دٻائڻ ۾ مدد ڪري ٿو. (De Felice et al.، 2015)

نتيجو:

مدافعتي چيڪ پوائنٽ انبائيٽرز کي امونو-آنڪولوجي ۾ دلچسپي ۾ اضافو وڌايو آهي. جڏهن ته ڪافي ثبوت موجود آهن ته مدافعتي ملائييو بيضي جي ڪينسر ۾ نتيجن کي متاثر ڪري ٿو، ڪلينڪل مطالعي مان ابتدائي نتيجن کي استعمال ڪندي مدافعتي چيڪ پوائنٽ انابيٽرز جو مشورو ڏئي ٿو ته ٽيمر ردعمل محدود آهي. حڪمت عمليون علاج جي نتيجن کي بهتر ڪرڻ ۽ مدافعتي سان لاڳاپيل زهر کي گهٽائڻ جي ضرورت آهي، ۽ انهن کي يقيني طور تي ترتيب ڏنل طريقن جي ضرورت هوندي. ڪينسر جي مدافعتي نظام جو ڪنيڪشن ڪيترن ئي طريقن سان ناڪام ٿي سگھي ٿو، نتيجي ۾ ٽومر مخالف سرگرمي ناقص ٿي سگھي ٿي.

بائيو مارڪرز جي تخليق معلوم ڪرڻ لاءِ ته ڪھڙين دوائون مخصوص ٽاميز ۾ سرگرم آھن، جن کي ”پرسنلائزڊ امونوٿراپي“ چيو ويندو آھي، انھن علائقن کي بھتر سمجھڻ لاءِ ضروري آھي. ڪجھ ماڻهن ۾ طومار ۽ مدافعتي نظام جي وچ ۾ رابطي کي بيان ڪرڻ لاء "ڪينسر امونوگرام" اصطلاح استعمال ڪرڻ جي تجويز ڏني آهي [91]. بائيو مارڪرز جي رهنمائي ڪيل ڪلينڪل آزمائشي انهن طريقن کي ترتيب ڏيڻ جي ضرورت پوندي جيڪي مريضن جي سرطان سان مريضن لاء. اسان يقين رکون ٿا ته ٽيمر جينومڪ پروفائلنگ کي مدافعتي پروفائلنگ سان گڏ ٿيڻ جي ضرورت پوندي، مريض جي ٽيمر جي مڪمل تصوير مهيا ڪرڻ لاء، بهتر علاج جي چونڊ ۽ ترتيب ڏيڻ جي اجازت ڏئي ٿي. ((PDF) جي علاج ۾ مدافعتي چيڪ پوائنٽ جي روڪٿام جو ڪردار ويڙهاڪ ڪينسرnd)

انٽيگريٽو آنڪولوجي سان پنهنجو سفر وڌايو

ڪينسر جي علاج ۽ مڪمل علاج تي ذاتي هدايتن لاء، اسان جي ماهرن سان صلاح ڪريوZenOnco.ioيا سڏ+ 91 9930709000

حوالو:

1. ڊي فيليس ايف، مارچيٽي سي، پاليا آء، ميوزڪ ڊي، موزي ايل، ٽومبوليني وي، پينسي پي بي. immunotherapy اوورين ڪينسر جو: چيڪ پوائنٽ انبائيٽرز جو ڪردار. J Immunol Res. 2015؛ 2015: 191832. doi: 10.1155/2015/191832. Epub 2015 جولاءِ 7. PMID: 26236750; PMCID: PMC4508475.
2. Doo DW، Norian LA، Arend RC. چيڪ پوائنٽ انبائيٽرز رحم جي ڪينسر ۾: اڳوڻي ڊيٽا جو جائزو. Gynecol Oncol Rep. 2019 جون 18؛ 29:48-54. doi: 10.1016/جي.گور.2019.06.003. PMID: 31312712؛ PMCID: PMC6609798.