اڄڪلهه، ڪينسر هڪ عام بيماري آهي. جڏهن ته ڪجهه ماڻهو ڪينسر کان متاثر ٿين ٿا، جهڙوڪ موهپا، سگريٽ نوشي، تمباکو جي واپرائڻ، ۽ سج جي شعاعن جي گھٽتائي، ڪجهه ماڻهن کي پنهنجي والدين کان ڪينسر جين ورثي ۾ ملن ٿا. عام طور تي، ميوٽيڊ جين وراثت مان گذري ٿو، هڪ فرد ۾ سرطان جو سبب بڻائيندو آهي. ڪينسر جي سؤ ڪيسن مان اٽڪل پنج کان ڏهه واقعا ماءُ پيءُ کان ورثي ۾ مليل ميوٽيٽيڊ يا بدليل جين جي ڪري ٿين ٿا.

ڪينسر جا سڀ قسم جين جي ميوٽيشن جي ڪري ٿين ٿا. ميوٽيشنز ڊي اين اي يا جين ۾ تبديليون آهن جيڪي انساني جسم ۾ سيلز کي ورهائڻ جي ميڪانيزم کي تبديل ڪن ٿا.

پڻ پڙهو ڪينسر لاءِ ايوورڊڪ علاج: هڪ هولسٽڪ اپروچ

جڏهن هڪ خاندان مان ڪيترن ئي ماڻهن کي ڪينسر ٿئي ٿو، اهو عام طور تي هڪ خاص ميوٽيجين جي ڪري هوندو آهي جيڪو انهن جي ڊي اين اي ۾ تبديلين جو سبب بڻائيندو آهي. اهو وراثت سرطان طور سڃاتو وڃي ٿو. خانداني ڪينسر جي سنڊوم ۾، تبديل ٿيل / غير معمولي / تبديل ٿيل جينس والدين کان انهن جي نوجوانن ڏانهن گذري ٿو. اهڙا ڪينسر شايد ڪنهن خاص ميوٽيشن سان ڳنڍيل نه هجن، پر اهي شايد خاندان جي ميمبرن جي وچ ۾ هڪجهڙائي سان ڳنڍيل هوندا. اهڙن خاندانن ۾ جڙيل ماڻهن کي ڪينسر ٿيڻ جا وڌيڪ امڪان آهن.

هيٺيان ڪينسر خانداني ڪينسر جي سنڊروم جي تحت اچن ٿا:

• ڪينسر جا نادر قسم
• هڪ شخص ۾ ڪينسر جا ٻه يا وڌيڪ قسم (ڊگهي ۽ چھاتی جي ڪينسر)
• ڪينسر جيڪي 20 سالن جي عمر کان اڳ ٿي سگھن ٿا
• ڪينسر عضون جي هڪ جوڙي ۾ شروع ٿئي ٿو (گردو، اکيون)
• ڪينسر ڪيترن ئي نسلن ۾ ٿئي ٿو

انهن ڪينسر ۾ مبتلا ٿيڻ جا موقعا گهٽ هوندا آهن جيڪڏهن متاثر شخص پري پري جو خانداني رشتيدار هجي، ۽ جيڪڏهن متاثر شخص ويجهي خانداني فرد هجي ته اهي وڌيڪ هوندا آهن. وراثت ۾ ڪينسر پڻ طئي ڪيو ويندو آهي جيڪڏهن صرف هڪ والدين جا مائٽ متاثر ٿين ٿا. ڪينسر جھڙوڪ اووري، بريسٽ، اينڊوميٽريل، ۽ ڪولوريڪٽل ايندڙ نسلن ۾ منتقل ٿيڻ جا وڌيڪ موقعا هوندا.

ڪينسر جين جي وراثت ٻن قسمن جي آهي: غالب ۽ ريسيسي. غالب وراثت ۾، جين جي هڪ ڪاپي به بيماري جو سبب بڻجي سگهي ٿي، جڏهن ته جين جي ٻنهي نقلن جي ضرورت هوندي آهي بيماري پيدا ڪرڻ واري وراثت ۾.

وراثت ۾ ڪينسر ڪيئن ٿئي ٿو؟

ڊي اين اي ٺاهڻ لاءِ ڪيترائي جينس پاڻ ۾ جڙيل هوندا آهن، جيڪو اسان جي جسم جي سيلن ۾ ڪروموزوم جي صورت ۾ موجود هوندو آهي. اسان وٽ 46 ڪروموزوم آهن، اڌ پيءُ کان ۽ ٻيو اڌ ماءُ کان. پيءُ جا XNUMX ڪروموزوم اسپرم ۾ منتقل ٿيندا آهن، جڏهن ته ماءُ جي صورت ۾ اهو انڊيءَ کي ڏنو ويندو آهي. انڊا ۽ سپرم ٻئي ٻار پيدا ڪرڻ لاءِ فيوز ٿين ٿا. مطلب ته هر فرد وٽ هڪ جين جون ٻه ڪاپيون هونديون آهن. جين ۾ ڪا به تبديلي والدين کان ٻار ڏانهن منتقل ٿي سگهي ٿي يا نه ٿي سگهي.

پڻ پڙهو: ايورويڊڪ آنڪولوجي جي ڳولا

وراثت ۾ ڪينسر جي چڪاس ڪيئن ڪجي؟

پهرين، توهان جي خاندان جي تاريخ کي ڄاڻو. چيڪ ڪريو ته ڇا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي ڪينسر آهي. توهان جي خدشات بابت هڪ ڊاڪٽر سان ڳالهايو ۽ ڄاڻو ته توهان پنهنجي صحت جو خيال ڪيئن ڪري سگهو ٿا. هڪ فعال طرز زندگي گذارڻ، هڪ صحتمند غذا، باقاعده چيڪ اپ لاءِ وڃڻ، دٻاءُ کي گهٽائڻ ۽ بچاءُ واري سنڀال مدد ڪري سگهي ٿي. جيڪڏهن ضروري هجي ته، توهان ڊاڪٽر کان مخصوص ٽيسٽن لاءِ پڇي سگهو ٿا جهڙوڪ جينياتي جاچ، colonoscopy، يا ميموگرام.

توهان جي ڪينسر جي سفر ۾ درد ۽ ٻين ضمني اثرات کان رليف ۽ آرام

ڪينسر جي علاج ۽ مڪمل علاج تي ذاتي هدايتن لاء، اسان جي ماهرن سان صلاح ڪريوZenOnco.ioيا سڏ+ 91 9930709000

حوالو:

1. رامسي ايس ڊي، يوون پي، مونسنگهي آر، خوري ايم جي. ڪينسر جي خانداني تاريخ جي ابتڙ جي آبادي تي ٻڌل مطالعو: ڪينسر جي اسڪريننگ ۽ روڪٿام لاءِ اثر. جينيٽ ميڊ. سيپٽمبر 2006؛ 8 (9): 571-5. doi: 10.1097/01.گم.0000237867.34011.12. PMID: 16980813؛ PMCID: PMC2726801.