تعارف

مسو هڪ اهم مائڪرو عنصر آهي جيڪو حياتياتي عملن جي وڏي قسم جي دوران هڪ اهم ڪردار ادا ڪري ٿو. تانبا کان وڌيڪ جينياتي خرابي ولسن جي سنڊروم جي ايٽيوپيٿوجنيسس جي اندر اهم ڪردار ادا ڪري ٿو، نيوروڊجينيٽري پيٽولوجيز جهڙوڪ الزائمر ۽ پارڪنسن جي بيمارين ۾، ذیابيطس ۾، ۽ ڪينسر جي ڪيترن ئي قسمن ۾. ڪاپر چيليٽنگ ايجنٽ سڀ کان اڳڀرو اوزار آهن جيڪي جسماني سطح تي تانبا جي ڪنسنٽريشن جو خيال رکندا آهن.

جسم جي اندر ٽامي جي اڪثريت اعلي ميٽابولڪ سرگرمي سان عضون ۾ ملي ٿي، جهڙوڪ جگر، بڪين، دل ۽ دماغ. اڻڄاتل مسو هڪ طاقتور آڪسائيڊٽ طور ڪم ڪري ٿو، انتهائي رد عمل واري هائيڊروڪسيل ريڊيڪلز جي ٺهڻ جي نتيجي ۾ ڊي اين اي، پروٽين، ۽ لپڊ نقصان جي نتيجي ۾. تنهن ڪري، سيلولر مسو جي ڪنسنٽريشن کي لازمي طور تي ضابطي ۾ رکڻ گهرجي پيچيده هوميوسٽٽڪ ميڪانيزم جي جذب، اخراج، ۽ جيو دستيابي.

هڪ چيليٽر هڪ مرڪب ٿي سگهي ٿو جيڪو هڪ منتخب ٿيل سائيٽ تي پابند ڪرڻ لاءِ تيار آهي، ان جي جوڙجڪ جي مهرباني، هڪ مستحڪم پيچيده انگوزي وانگر ساخت جي ٺهڻ سان. ٽامي بايو ڪيمسٽري ۾ هڪ اهم ڪيٽيليٽڪ ڪوفيڪٽر آهي. ٽامي ڊيشوميوسٽاسس جي نتيجي ۾ ان جي غير جوڙيل تقسيم جي نتيجي ۾ ڪيترن ئي خرابين سان ڳنڍيل آهي، جن ۾ ذیابيطس، اعصابي خرابي ۽ ڪينسر شامل آهن.

مختلف قسم جي چيليٽنگ دوائن کي ڏيکاريو ويو آهي ته ٽامي جي سطح کي تبديل ڪرڻ لاءِ مختلف ميکانيزم جهڙوڪ ٽرائنٽائن، پينسيلامين، ۽ ڊيمر ڪيپٽوسوڪينڪ ايسڊ فارم ڪمپليڪس جيڪي پيشاب جي اندر خارج ٿين ٿا، جڏهن ته ٽيتراٿيومولائڊٽ ڪاپر جي بليري خارج ٿيڻ کي فروغ ڏئي ٿو. هڪ مطالعي مان اهو ظاهر ٿئي ٿو ته ڪاپر چيليٽنگ دوائن جي استعمال جهڙوڪ ٽرينائن جي ڪينسر جي مريضن ۾ محفوظ سمجهي وئي آهي.

چيليٽنگ دوائن کي نسخ جي ضرورت آهي ڇاڪاڻ ته اهو ضمني اثرات جو خطرو کڻندو آهي. تنهن ڪري، اهو صرف هڪ صحت جي سار سنڀار جي پروفيسر طرفان هدايت ڪئي وڃي، جيڪو انهن جي استعمال جي نگراني ڪندو.

ڪينسر ۾ ڪاپر چيليشن

ٽشو ۽ سيرم جي نمونن ۾ ڪاپر جي مقدار جو اندازو لڳايو ويو آهي مريضن جي مختلف قسمن جي ڪينسر جي ڪينسر، ڪارڪينوما، دماغ جي ڪينسر ۽ ڪارڪينوما نامياتي رجحان جي تجزيي دوران ڪيترن ئي ڦيرڦار کي ظاهر ڪيو ويو آهي ڪاپر بائنڊنگ يا ڪاپر-حساس پروٽين جي هڪ قسم جي دوران ڪوپريڪٽل ۽ ڪارڪينوما ۾. ، اهو مشورو ڏئي ٿو ته ٽامي جي هوميوسٽاسس جي ڊيريگيوليشن شايد ڪينسر جي بيماري، ترقي ۽ ميٽاساسس ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. محقق ثابت ڪيو آهي ته تانبے جي چيليشن جو علاج عام طور تي چڱي طرح برداشت ڪيو ويندو آهي. ان جي پويان دليل آهي ته ڪاپر چيليشن ايجنٽ ڪينسر جي سيلز تي چونڊيل طور تي ڪم ڪن ٿا، جن ۾ ٽامي جي مواد کي وڌايو ويو آهي، عام سيلز کي ٿورو زهر ڏيڻ.

ڪينسر ۾ ڪاپر چيليشن گڏيل علاج:

1.Copper Chelation ۽ ڪينسر Chemotherapy-

ڪيموٿراپي جون دوائون وڏي پيماني تي مضبوط ڪينسر جي خلاف استعمال ٿينديون آهن، پر جيئن ته ڪينسر جا ڪيترائي سيلز ڪيموٿراپي سان حساس هوندا آهن، اهي وقت سان گڏ مزاحمت پيدا ڪندا. ڪاپر ٽرانسپورٽ پروٽين سسپلٽين ۾ هڪ ڪم ادا ڪن ٿا، سڀ کان وڌيڪ استعمال ٿيل پلاٽينم تي ٻڌل ڪيموٿراپيٽڪ دوا. CTR1 سيلولر ڪاپر هوميوسٽاسس کي منظم ڪري ٿو ۽ سيلز ۾ مخصوص تانبا سيلولر اپٽيڪ لاء ذميوار آهي. ڪاپر چيليشن تھراپي، سيلولر ڪاپر جي مواد کي گھٽائڻ ۽، بدلي ۾، CRT1 جي سطح وڌائڻ، سيلولر جمع ڪرڻ ۽ ڪيموٿراپي جي دوائن جي افاديت کي وڌائي ٿو. اتي مختلف ڪلينڪل آزمائشي ڪم ڪيا ويا آهن جو جائزو وٺڻ لاءِ ڪاپر چيليشن ٿراپي هڪ اوزار جي طور تي ڪينسر جي مريضن ۾ اعليٰ پلاٽينم تي ٻڌل دوا جي مزاحمت کي زور ڏيڻ لاءِ.

اينٽي ڪينسر ٿراپي لاءِ موزون ڌاتو ڪمپليڪس جو ٻيو واعدو ڪندڙ طبقو Cu(II) چيليٽ ڪمپليڪس جي نمائندگي ڪري ٿو.

2. ڪاپر چيليشن ۽ ريڊيوٿراپي-

جي افاديت کي وڌايو ريڊيراپيراپي ابتدائي ٽاميز جي خلاف ڪينسر جو گھٽ ضمني اثرات اڪثر حاصل ڪيو ويندو آھي جڏھن اينٽي اينگيوجنڪ ايجنٽ سان گڏ. ڪارڪينوما ماؤس ماڊل جي اندر ريڊيوٿراپي ۽ ڪاپر چيليشن تھراپي جو اضافي اثر ڏٺو ويو آھي.

3.Copper Chelation ۽ مونوڪلونل اينٽي باڊيز Immunotherapy-

اينٽي باڊي، جيڪو خاص طور تي جڙيل آهي اي ايف فري (ايپيڊرمل پروٽين ريسيپٽر) لاڳاپو وڌائڻ واري سگنلنگ رستن جي ٽرانسميشن کي بلاڪ ڪندي، هڪ مدافعتي علاج وارو ايجنٽ آهي. مرکب جي علاج جو جائزو ورتو ويو آهي، پر اڪيلو ۽ گڏيل علاج جي وچ ۾ ڪو به شمارياتي لحاظ کان اهم فرق نه ڏٺو ويو آهي. ان ڪري وڌيڪ تحقيق جي ضرورت آهي ته ملائڻ جي ڪلينڪل اهميت کي ڪم ڪرڻ لاءِ ڪاپر چيليشن ۽ مونوڪلونل اينٽي باڊيز-ميڊيٽيڊ امونوٿراپي.

4. ڪاپر چيليشن ۽ مدافعتي چالو-

ڪاپر چيليشن تجويز ڪئي وئي آهي مدافعتي چالو ڪرڻ سان گڏ ڪينسر جي امونٿراپي لاءِ. نانو پارٽيڪل تي ٻڌل ڪاپر چيليشن ۽ مدافعتي محرڪ جي حڪمت عملي مؤثر طريقي سان ڇني جي ٽومر جي واڌ ۽ ميٽاساسس کي تجرباتي ماڊل ۾ ٻنهي ويٽرو ۽ ويوو ۾ روڪي ٿي.

5. ڪاپر چيليشن ۽ مدافعتي چيڪ پوائنٽ انابيٽرز-

سرطان جي امونٿراپي لاءِ هڪ اهم حڪمت عملي مدافعتي چيڪ پوسٽن جي وچ ۾ رابطي کي نشانو بڻائيندي پروگرام ٿيل necrobiosis پروٽين 1 (PD-1) ۽ تنهن ڪري پروگرام ٿيل necrobiosis ligand 1 (PD-L1) مخصوص اينٽي باڊيز استعمال ڪندي. تانبا ٽرانسپورٽ پروٽين CTR1 ۽ PD-L1 اظهار جي وچ ۾ هڪ سڌي لاڳاپو neuroblastoma ۽ glioblastoma tumor سيلز ۾ ڏٺو ويو آهي.

6. ڪاپر چيليشن ۽ آنڪوليٽڪ ويروٿراپي-

آنڪوليٽڪ ویکٹر چونڊيل طور تي نقل ڪن ٿا ۽ ڪينسر جي سيلز جي ليسس کي فروغ ڏين ٿا جيڪي مريض جي سسٽم کي ٽومر اينٽيجنز جي خلاف متحرڪ ڪن ٿا. induced oncolysis جي جواب ۾ tumor microenvironment تبديليون oncolytic virotherapy جي افاديت کي محدود ڪري سگھي ٿي. تنهن ڪري، اهو فرض ڪيو ويو آهي ته ڪاپر چيليشن ٿراپي جو هڪ مرکب، جيڪو ٻنهي طومار مائڪرو ماحوليات ۽ اينگيوجنسي تي اثر انداز ڪري ٿو، شايد آنڪولوٽيڪ ويروٿراپي جي اثرائتي کي وڌايو وڃي.