هندستان ۾، هر سال هڪ لک کان وڌيڪ ماڻهو ڪينسر جي تشخيص حاصل ڪن ٿا. بلڊ ڪينسر، يا هيماتولوجيڪل ڪينسر، بون ميرو ۾ پيدا ٿئي ٿو ۽ جسم جي مختلف حصن کي متاثر ڪري ٿو؛ ڇاڪاڻ ته ڪينسر جا سيل رت جي وهڪري ذريعي هلندا آهن. جڏهن ته رت جي ڪينسر جا چند مختلف قسم آهن؛ بنيادي سبب اهو آهي ته اهي جسم تي اثر انداز ڪن ٿا ته غير معمولي اڇا رت جي سيلز تيزي سان قابو کان ٻاهر وڌڻ شروع ڪن ٿا ۽ عام رت جي سيلز لاء ڪا به جاء نه ڇڏيندا آهن جيڪي انفيڪشن سان وڙهندا آهن ۽ نوان رت جي سيلز پيدا ڪندا آهن. 

رت جي سرطان جا قسم

 مطالعي مان معلوم ٿئي ٿو ته بلڊ ڪينسر هندستان ۾ تشخيص ڪيل ڪينسر جي سڀني نون ڪيسن جو اٺ سيڪڙو آهي. ليوڪيميا، ليمفوما ۽ گهڻ ميڪيلما رت جي ڪينسر جا سڀ ڄاتل قسم آهن جيڪي هندستاني آبادي کي متاثر ڪن ٿا. جڏهن ته Leukemia ۽ Lymphoma ٻنهي بالغن ۽ ٻارن کي هڪجهڙائي تي اثر انداز ٿئي ٿو، Myeloma وڌيڪ عام طور تي ٻارن جي ڀيٽ ۾ بالغن کي متاثر ڪري ٿو. 

لويويميا هڪ ڪينسر آهي جيڪو اڇي رت جي خاني ۾ ٿئي ٿو؛ جيڪو انهن کي انسان جي مدافعتي نظام جي حصي طور انفيڪشن سان وڙهڻ کان روڪي ٿو. ليوڪيميا يا ته ٿي سگهي ٿو شديد (تيز وڌندڙ)، يا دائمي (سست وڌندڙ) ۽ عام طور تي 15 سالن کان گهٽ عمر وارن ٻارن ۾ مليا آهن.

lymphatic نظام سبب لفاما ڪينسر. اهو ضروري آهي ته جسم ۾ سفيد رت جي سيلز کي ذخيرو ڪرڻ ۽ ڇڏڻ جو ذميوار آهي. هن قسم جي ڪينسر خاص طور تي لفف نوڊس ۾ موجود سفيد رت جي سيلن جي مختلف قسم جي لففيڪيٽس کي متاثر ڪري ٿو. اهو بالغن ۾ رت جي ڪينسر جو سڀ کان عام قسم آهي. بلڊ ڪينسر جي تشخيص ٿيل مريضن مان اڌ کان وڌيڪ ليمفوما جو شڪار آهن.

ميلووما رت جي پلازما سيلز کي متاثر ڪري ٿو جيڪي اينٽي باڊيز پيدا ڪرڻ جا ذميوار آهن جيڪي جسم ۾ انفيڪشن سان وڙهندا آهن. بلڊ ڪينسر جي اهڙي قسم جي هڪ شخص جي جسم کي وڌيڪ انفڪشن کي حساس بڻائي سگهي ٿو. 

ايڪٽ پروميلوسيٽڪ ليوڪيميا (APL)

رت جي ڪينسر ۾ ليوڪيميا جي شديد ۽ دائمي قسمن ۾، ايڪٽ ليوڪيميا تيزيءَ سان پکڙجي ويندي آهي ۽ ان جي تشخيص ۽ علاج جلد کان جلد شروع ٿيڻ گهرجي. ايڪيوٽ ليوڪيميا جا مختلف قسم آهن، ۽ ذيلي قسم Acute Promyelocytic Leukemia (APL) سڀ کان خطرناڪ قسم آهي. اهو هڪ نادر ۽ جلدي حرڪت وارو ذيلي قسم آهي جيڪو هڏن جي ميرو ۾ وقت کان اڳ سفيد رت جي سيلن جو جمع آهي. 

APL 40 سالن کان مٿي ماڻهن ۾ عام آهي ۽ ڊاڪٽرن شروعاتي اسٽيج کي سڀ کان اهم سمجهندا آهن. اهو آهي جتي ڊاڪٽرن جو چوڻ آهي ته مريضن کي انفيڪشن جو وڏو خطرو آهي ۽ موت جي خطري سان پڻ ڳنڍيل آهي. بالغن لاءِ سفيد رت جي سيلن جي سراسري ڳڻپ 4,000 کان 11,000 في مائيڪرو لٽر تائين سمجھي وڃي ٿي. ان کان علاوه، ڊاڪٽرن هڪ مريض کي وڌيڪ خطري ۾ سمجهي ٿو جڏهن اهو هن حد کان وڌي ٿو. 

علامات ۽ سبب

APL سان لاڳاپيل سڀ کان وڌيڪ عام علامه خونريزي جي خرابي آهي، جيڪا مريض کي تمام گهڻو رت وهڻ جو سبب بڻائيندو آهي. هڪ شخص پڻ جسم جي مختلف حصن ۾ رت جي ٺهڪندڙ ٺهڻ جو شڪار ٿي سگهي ٿو. ڳاڙهي رت جي سيلن جي گھٽتائي جيڪا سفيد رت جي سيلن جي زيادتي جي ڪري ٿئي ٿي، مريض کي خون جي گھٽتائي جو سبب بڻائيندو آهي ۽ ان جي نتيجي ۾، ابتدائي علامتون جهڙوڪ ٿڪ ۽ پيلا سبب آهن. ڪم ڪندڙ سفيد رت جي سيلن جو تعداد گهٽجڻ سبب مريض کي انفڪشن جو خطرو عام ماڻهوءَ جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ ٿئي ٿو ۽ پليٽليٽس جي گھٽتائي سان زخم ۽ رت وهڻ جو خطرو وڌي ٿو. 

APL جو مکيه سبب گهڻو ڪري جينياتي آهي ۽ مريض جي طرز زندگي سان تمام گهٽ آهي. جيتوڻيڪ ڪجھ نقصانڪار طريقا شايد ڪينسر لاءِ محرڪ عنصر ٿي سگھن ٿا، پر اھو خود بيماري جو سڌو سبب نه آھي. 

علاج ۽ علاج

علاج جو بنيادي مقصد نقصانڪار علامن کي ڪنٽرول ڪرڻ آهي جڏهن ته پيچيدگين جي خطري کي پڻ گھٽائڻ آهي. APL جي علاج جو سڀ کان مؤثر طريقو اهو آهي ته مريض کي ٽارگيٽڊ ٿراپي ڏني وڃي جيڪا عام ڪم ڪندڙ سيلن مان غير معمولي سيلز جي نشاندهي ڪندي ۽ ڪيموٿراپي ۽ تابڪاري جي گڏيل طريقن ذريعي ڪينسر جي سيلن کي ختم ڪرڻ تي ڌيان ڏئي. 

علاج ۽ علاج جو آخري مقصد رت جي سيلن جي ڳڻپ کي اوسط يا ويجھو عام سطح تي آڻڻ ۽ APL بيماري جي علامن کي گهٽائڻ آهي. 

ڪينسر جي خاتمي کان پوء، آخري قدم مريض کي استحڪام واري مرحلي ڏانهن منتقل ڪرڻ آهي، جنهن جو مقصد ٻيهر ٿيڻ کي روڪڻ آهي. جڏهن ته اڀياس ڏيکاريا آهن ته مريض جيڪي مڪمل طور تي علاج ڪيا ويا آهن گهڻو ڪري ٻيهر نه ٿا ڪن؛ علاج جي پڄاڻيءَ کان پوءِ پهرئين سال کي اهم سمجهيو ويندو آهي، ڇاڪاڻ ته ان دوران ٻيهر ڦٽڻ جا ڪي به نادر ڪيس ٿين ٿا.

مستقبل ۾ علاج جي اميد

جڏهن ته APL سان گڏ وقت جو بنياد آهي، ۽ ابتدائي تشخيص ۽ علاج مريض جي زندگي ۽ بحالي لاء اهم آهن، اتي بلڊ ڪينسر جي هن خاص شعبي ۾ ڪافي تحقيق ڪئي پئي وڃي، جتي تحقيقاتي آزمائشي زباني علاج تي منعقد ڪيا ويا آهن. مريض لاءِ وڌيڪ اثرائتو ۽ گهٽ ناگوار آهن. انهن نون علاجن جو مقصد پڻ غير معموليات کي نشانو بڻائڻ آهي جيڪي هر مريض جينياتي فريم لاءِ مخصوص آهن ته جيئن علاج گهٽ ضمني اثرات سان وڌيڪ اثرائتو هجي.  

تشخيص ۽ علاج جي وقت سان APL لاء اهم آهي، هن فيلڊ ۾ ترقي بقا جي شرح کي 75-84٪ تائين وڌايو آهي. APL هاڻي هڪ انتهائي قابل علاج بيماري سمجهي وڃي ٿي، ۽ ابتدائي موت جي شرح جيڪا 26٪ هوندي هئي تمام-ٽرانس-ريٽينوڪ ايسڊ (ATRA) علاج جي دريافت کان پوء انتهائي گهٽجي وئي آهي.