ਸਟੇਜ 4 ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਆਖਰੀ ਸਟੇਜ ਹੈ। ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਰੇਕ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਕਿਸਮ ਵਿੱਚ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਹੋਣਗੀਆਂ। ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਫੈਲਣ ਦੀ ਸੀਮਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਅੰਗ ਹਰੇਕ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਹੋਣਗੇ। ਇਸ ਲਈ, ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਮੂਲ ਗੱਲਾਂ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਅਤੇ ਪੜਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਦੇ ਆਖਰੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕਿਸਮਾਂ

ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਉਦੋਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਅਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬੇਕਾਬੂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੁਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਨਿਯਮਤ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਲਾਗ ਨਾਲ ਲੜਨ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕੈਂਸਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ, ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ, ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਸਾਰੇ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇੱਕੋ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਅਧੀਨ ਆਉਂਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਹ ਆਪਣੇ ਮੂਲ ਖੇਤਰ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਭਿੰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕੈਂਸਰ ਗੰਭੀਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜਾਂ ਭਿਆਨਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਕੈਂਸਰ ਫੈਲਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਇਹ ਵੀ ਪੜ੍ਹੋ: ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਇਸ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ

ਲੁਕਿਮੀਆ, ਲਿਮਫੋਮਾ, ਅਤੇ ਮਾਈਲੋਮਾ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੈਂਸਰ ਹਨ ਜੋ ਖੂਨ ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ:

ਲਿuਕੀਮੀਆ

ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਰੀਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖਰਾਬ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੁਆਰਾ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਨਾਨ-ਹੋਡਕਿਨ ਲਿਮਫੋਮਾ

ਇਹ ਇੱਕ ਖੂਨ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜੋ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੀ ਲਾਗਾਂ ਨਾਲ ਲੜਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਹਾਜ਼ਕਿਨ ਲਿਮਫੋਮਾ

ਇਹ ਇੱਕ ਖੂਨ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜੋ ਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਲਸਿਕਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਸੈੱਲ ਹਨ। ਰੀਡ-ਸਟਰਨਬਰਗ ਸੈੱਲ, ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ, ਹਾਡਕਿਨ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੀ ਇੱਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ।

ਮਾਇਲੋਮਾ

ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਕੈਂਸਰ, ਜਾਂ ਮਾਈਲੋਮਾ, ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਲਾਗਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਮਾਇਲੋਮਾ ਕਾਰਨ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਹੋਣ ਦਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਲੱਛਣ

ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹਰੇਕ ਸਰੀਰ, ਪੜਾਅ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਲਈ ਕੁਝ ਲੱਛਣ ਆਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

• ਠੰਢ
• ਥਕਾਵਟ
• ਬੁਖ਼ਾਰ
• ਕਮਜ਼ੋਰੀ
• ਜੁਆਇੰਟ ਦਰਦ
• ਅਸਧਾਰਨ ਭਾਰ ਘਟਣਾ
• ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਜਾਂ ਜਿਗਰ ਦੀ ਸੋਜ

ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਨਿਦਾਨ

ਕਿਉਂਕਿ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ। ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਹਨ। ਹਰ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਨਿਯਮਤ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੁਆਰਾ ਕੁਝ ਖਤਰਨਾਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਛਾਣ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਲੁਕਿਮੀਆ

ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (CBC) ਟੈਸਟ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਬਾਰੇ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਚ ਜਾਂ ਘੱਟ ਪੱਧਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਲੀਮਫੋਮਾ

ਇੱਕ ਬਾਇਓਪਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਵੇਗਾ। ਸੁੱਜੀਆਂ ਲਿੰਫ ਨੋਡਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ, ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ, ਐਕਸ-ਰੇ, ਸੀਟੀ, ਜਾਂ ਪੀ.ਈ.ਟੀ ਸਕੈਨ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਮਾਇਲੋਮਾ

ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਮਾਈਲੋਮਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਤੋਂ ਰਸਾਇਣਾਂ ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸੀਬੀਸੀ ਜਾਂ ਹੋਰ ਖੂਨ ਜਾਂ ਪਿਸ਼ਾਬ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਾਇਓਪਸੀ, ਐਕਸ-ਰੇ, ਐਮਆਰਆਈ, ਪੀਈਟੀ ਸਕੈਨ, ਅਤੇ ਸੀ ਟੀ ਸਕੈਨs ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ ਮਾਈਲੋਮਾ ਫੈਲਣ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਹੱਦ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਪੜਾਅ ਹਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ, ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਦੇ ਪੜਾਅ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਤੀਬਰ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (ALL) ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਸ ਦੇ ਪੜਾਅ ਇਹ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ (ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ) ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਨਹੀਂ ਬਣਾਉਂਦੇ), ਜੋ ਸਿਹਤਮੰਦ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਭੀੜ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਜਲਦੀ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਸਾਰੇ ਬਹੁਤ ਜਲਦੀ ਫੈਲ ਸਕਦੇ ਹਨ। ALL ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਪੰਜ ਸਾਲ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ 1 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਾਰੇ ਟਿਊਮਰ ਨਹੀਂ ਬਣਾਉਂਦੇ, ਸਟੇਜਿੰਗ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਫੈਲਣ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ?XNUMX?।

ਬੀ ਸੈੱਲ ਸਟੇਜਿੰਗ ਕਰਦੇ ਹਨ ਇਹ ਬੀ ਸੈੱਲ ਜਾਂ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉੱਥੇ ਵਧਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸੈੱਲ ਹਾਰਮੋਨਲ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ ਅਤੇ ਰੋਗਾਂ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਟੇਜਿੰਗ ਲਈ ਬੀ ਸੈੱਲ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

1. ਸਾਰੇ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ਼ 10 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਿੱਚ ਹਨ: ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰੀ-ਬੀ ਸਾਰੇ
2. ਲਗਭਗ 50 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਕੋਲ ਹੈ: ਆਮ ਸਾਰੇ
3. ਲਗਭਗ 10 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਕੇਸ: ਪ੍ਰੀ-ਬੀ ਸਾਰੇ
4. ਸਿਰਫ਼ 4 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ ਹਨ: ਪਰਿਪੱਕ ਬੀ-ਸੈੱਲ ALL

ਟੀ ਸੈੱਲ ਸਟੇਜਿੰਗ:ਟੀ ਸੈੱਲ ਜਾਂ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਥਾਈਮਸ ਵਿੱਚ ਛੱਡ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਵਧਦੇ ਹਨ। ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਪ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ: ਸਹਾਇਕ, ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ, ਮੈਮੋਰੀ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ, ਕੁਦਰਤੀ ਕਾਤਲ, ਅਤੇ ਗਾਮਾ ਡੈਲਟਾ ਟੀ ਸੈੱਲ।

1. ਸਿਰਫ਼ 5 ਤੋਂ 10 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ ਹਨ: ਸਾਰੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ
2. ਲਗਭਗ 15 ਤੋਂ 20 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਪੱਕ ਟੀ ਸੈੱਲ ਸਾਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਲਡ ਲੁਕਿਮੀਆ(ਏਐਮਐਲ) ਮਾਈਲੋਇਡ ਸੈੱਲ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਪਲੇਟਲੈਟਐੱਸ. ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨੋਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ AML ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲ ਸਕਦਾ ਹੈ। AML ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ 65 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਰਵਾਇਤੀ TNM ਵਿਧੀ ਦੀ ਬਜਾਏ, AML ਦੀਆਂ ਉਪ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੁਆਰਾ ਪੜਾਅ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਨੂੰ ਅੱਠ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਆਕਾਰ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ^?1?. AML ਨੂੰ ਅੱਠ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ:

1. ਅਭਿੰਨ AML M0: ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਸੈੱਲ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ।
2. ਮਾਈਲੋਬਲਾਸਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ M1: ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਸੈੱਲ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ।
3. ਮਾਈਲੋਬਲਾਸਟਿਕ AML M2: ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਦੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
4. ਪ੍ਰੋਮਾਈਲੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ M3: ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸੈੱਲ ਮਾਈਲੋਸਾਈਟਸ ਜਾਂ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਆਕਾਰਾਂ ਵਾਲੇ ਨਿਊਕਲੀਜ਼ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
5. ਮਾਈਲੋਮੋਨੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ -M4: ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, 20 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਅਸਧਾਰਨ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਸੰਚਾਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਗ੍ਰੈਨਿਊਲਰ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਦੋ-ਲੋਬਡ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
6. ਮੋਨੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ -M5: ਇਸ ਸਬਸੈੱਟ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਦੋ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਮੋਨੋਬਲਾਸਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਫ੍ਰੀਲੀ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਦੂਜੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਮੋਨੋਬਲਾਸਟ, ਪ੍ਰੋਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਹਨ।
7. ਇਰੋਥਰੋਲੀਕੇਮੀਆ -ਐਮ 6: ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਅੱਧੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ।
8. ਮੈਗਾਕੈਰੀਓਬਲਾਸਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ- M7: ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਇਸ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਸੈੱਲ ਜਾਂ ਤਾਂ ਮੈਗਾਕੈਰੀਓਸਾਈਟਸ (ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੇ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸੈੱਲ) ਜਾਂ ਲਿਮਫੋਬਲਾਸਟਸ (ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ) ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਮੈਗਾਕੈਰੀਓਬਲਾਸਟਿਕ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਗੁੱਸੇ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (CLL) ਸਭ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਫਰਕ ਸਿਰਫ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਫੈਲਣ ਵਿੱਚ ਸਮਾਂ ਲੈਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਲੋਕ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ 70 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ, ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ। ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਰਾਹੀਂ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਫੈਲਣ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਸਟੇਜਿੰਗ ਕਰਨ ਲਈ ਰਾਏ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਬਿਨੇਟ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।^?2?.

ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਲਈ ਸਟੇਜਿੰਗ ਦੀ ਰਾਏ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਤਿੰਨ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਦੀ ਹੈ: ਜੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਜ਼ ਵਧੇ ਹੋਏ ਹਨ, ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਅਤੇ ਜੇ ਥ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟੋਪੇਨੀਆ ਜਾਂ ਅਨੀਮੀਆ ਵਰਗੇ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋਈਆਂ ਹਨ। 10,000 ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਨੂੰ 0 ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਰੇਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਪੰਜ ਪੜਾਅ ਹਨ

• ਪੜਾਅ ਰਾਏ 0: ਇਸ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦਾ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਪ੍ਰਤੀ ਨਮੂਨਾ 10,000 ਅਤੇ ਕੋਈ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਦੂਜੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸੈੱਲ ਗਿਣਤੀ ਔਸਤ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਵਾਲਾ ਪੜਾਅ ਹੈ।
• ਪੜਾਅ ਰਾਏ 1: ਇਸ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦਾ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਦੂਜੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਜੇ ਵੀ ਔਸਤ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਮੱਧਮ-ਜੋਖਮ ਵਾਲਾ ਪੜਾਅ ਹੈ।
• ਪੜਾਅ ਰਾਏ 2:ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦਾ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਤਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਸੋਜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਮੱਧਮ-ਜੋਖਮ ਵਾਲਾ ਪੜਾਅ ਹੈ।
• ਪੜਾਅ ਰਾਏ 3: ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦਾ ਪੱਧਰ ਉੱਚਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਅਨੀਮੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ, ਸਪਲੀਨ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਅਜੇ ਵੀ ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਹਨ। ਇਹ ਇੱਕ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲਾ ਪੜਾਅ ਹੈ।
• ਪੜਾਅ ਰਾਏ 4: ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਅਨੀਮੀਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ, ਸਪਲੀਨ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਅਜੇ ਵੀ ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਹਨ। ਇਹ ਇੱਕ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲਾ ਪੜਾਅ ਹੈ।
• ਬਿਨੈੱਟ ਸਟੇਜਿੰਗ ਸਿਸਟਮ:ਇਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਉਹਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਲਿਮਫਾਈਡ ਟਿਸ਼ੂ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

1. ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੜਾਅ ਏ ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਸੁੱਜ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਘੱਟ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਿਆ ਹੈ।
2. ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੜਾਅ ਬੀ ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖੇਤਰ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਲਿਮਫਾਈਡ ਟਿਸ਼ੂ ਸੁੱਜ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
3. ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੜਾਅ ਸੀ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਅਨੀਮੀਆ ਅਤੇ ਥ੍ਰੌਮਬੋਸਾਈਟੋਪੇਨੀਆ ਵਿਕਸਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (ਸੀ.ਐੱਮ.ਐੱਲ)- ਏਐਮਐਲ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਮਾਈਲੋਇਡ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਫੈਲਣ ਵਿੱਚ ਹੌਲੀ ਅੰਤਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। CML ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਲਗ ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਬੱਚੇ ਇਸ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਤਿੰਨ ਪੜਾਅ ਹਨ:

1. ਗੰਭੀਰ ਪੜਾਅ CML ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਪੜਾਅ ਹੈ, ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇਸ ਪੜਾਅ ਦੌਰਾਨ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਥਕਾਵਟ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ।
2. ਪ੍ਰਵੇਗਿਤ ਪੜਾਅ CML ਜੇਕਰ ਪੁਰਾਣੀ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਇਲਾਜ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਹਮਲਾਵਰ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਸਾਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਪੜਾਅ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
3. ਬਲਾਸਟਿਕ ਪੜਾਅ CML ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਖਤਰਨਾਕ ਪੜਾਅ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ 20 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਲਿੰਫੋਬਲਾਸਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ।

ਲੀਮਫੋਮਾ:ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਲਸਿਕਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਨੈਟਵਰਕ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ, ਸਪਲੀਨ ਅਤੇ ਥਾਈਮਸ ਗਲੈਂਡ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਨਾੜੀਆਂ ਦਾ ਇਹ ਨੈਟਵਰਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਪੂਰੇ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਰੱਖਦਾ ਹੈ। ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ।

ਹੌਜਕਿਨਸ ਲਿਮਫੋਮਾ:ਬੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਜਾਂ ਬੀ ਸੈੱਲ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਵਿਰੋਧੀ ਸਰੀਰਾਂ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਾਂ ਵਿੱਚ ਰੀਡ ਸਟਰਨਬਰਗ ਸੈੱਲ ਨਾਮਕ ਵੱਡੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਲੋਕ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ 15 ਤੋਂ 35 ਜਾਂ 50 ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਹੌਡਕਿਨਸ ਲਿਮਫੋਮਾ-ਬੀ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਟੀ ​​ਸੈੱਲ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਹਨ। ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਠੇਕਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਗੈਰ-ਹੌਡਕਿਨਸ ਲਿਮਫੋਮਾ ਹੌਜਕਿਨਸ ਲਿਮਫੋਮਾ ਨਾਲੋਂ. ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਲੋਕ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ 15 ਤੋਂ 35 ਜਾਂ 50 ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੀ ਸਟੇਜਿੰਗ:

ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਹਾਡਕਿਨਸ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਹੌਡਕਿਨਸ ਲਿਮਫੋਮਾ ਲਈ ਸਹੀ ਸਟੇਜਿੰਗ ਵਿਧੀ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਚਾਰ ਪੜਾਅ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਪੜਾਅ ਇੱਕ ਅਤੇ ਦੋ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੜਾਅ ਤਿੰਨ ਅਤੇ ਚਾਰ ਨੂੰ ਉੱਨਤ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ^?3?.

• ਪੜਾਅ 1 ਇਹ ਪੜਾਅ ਸਾਨੂੰ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਮਾ ਬਾਰੇ ਦੱਸਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਜਗ੍ਹਾ ਵਿੱਚ, ਜਾਂ ਤਾਂ ਡਾਇਆਫ੍ਰਾਮ ਦੇ ਉੱਪਰ ਜਾਂ ਹੇਠਾਂ.
• ਪੜਾਅ 1E ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਲਿੰਫੋਮਾ ਲਿੰਫੈਟਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਬਾਹਰ ਇੱਕ ਅੰਗ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਐਕਸਟਰਾਨੋਡਲ ਲਿੰਫੋਮਾ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
• ਪੜਾਅ 2 ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਲਿੰਫੋਮਾ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਵਿੱਚ ਦੋ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਇਹ ਇੱਕੋ ਪਾਸੇ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਤਾਂ ਡਾਇਆਫ੍ਰਾਮ ਦੇ ਉੱਪਰ ਜਾਂ ਹੇਠਾਂ, ਪੜਾਅ 2 ਵਜੋਂ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਲਈ।
• ਪੜਾਅ 2E ਮਤਲਬ ਕਿ ਲਿੰਫੋਮਾ ਲਿੰਫੈਟਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਬਾਹਰ ਇੱਕ ਅੰਗ ਅਤੇ ਦੋ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਿੰਫੋਮਾ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਾਰੇ ਡਾਇਆਫ੍ਰਾਮ ਦੇ ਇੱਕੋ ਪਾਸੇ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ.
• ਪੜਾਅ 3- ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਡਾਇਆਫ੍ਰਾਮ ਦੇ ਦੋਵੇਂ ਪਾਸੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਮਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਪੜਾਅ 4-ਇਹ ਆਖਰੀ ਪੜਾਅ ਅਤੇ ਉੱਨਤ ਪੜਾਅ ਹੈ। ਲਿੰਫੋਮਾ ਲਸਿਕਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਬਾਹਰ ਸਾਰੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਅਤੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।

ਇਹ ਵੀ ਪੜ੍ਹੋ: ਇਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ ਬਲੱਡ ਕਸਰ?

ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦਾ ਪੜਾਅ:

ਹੋਡਕਿਨਸ ਲਿਮਫੋਮਾ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਗੈਰ-ਹੌਡਕਿਨ ਲਿਮਫੋਮਾ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਕਿਸ਼ੋਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਟੇਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।^?4?.

• ਪੜਾਅ 1 ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ ਲਿੰਫੋਮਾ ਨੂੰ ਲਿੰਫ ਨੋਡਜ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਅਪਵਾਦ ਵਜੋਂ ਛਾਤੀ ਅਤੇ ਪੇਟ ਦੇ ਨਾਲ।

ਲਿੰਫੋਮਾ ਲਿੰਫੈਟਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਬਾਹਰ ਇੱਕ ਅੰਗ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਅਪਵਾਦ ਵਜੋਂ ਛਾਤੀ ਅਤੇ ਪੇਟ ਦੇ ਨਾਲ।

ਲਿਮਫੋਮਾ ਤਿੱਲੀ ਜਾਂ ਇੱਕ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਵਸਥਾ ਹੈ।

• ਪੜਾਅ 2 ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ

ਲਿਮਫੋਮਾ ਨੂੰ ਡਾਇਆਫ੍ਰਾਮ ਦੇ ਇੱਕੋ ਪਾਸੇ ਦੋ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਿੰਫ ਨੋਡਾਂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਵਜੋਂ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਲਿਮਫੋਮਾ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਅੰਗ ਜਾਂ ਅੰਤੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ

ਇਹ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਵਸਥਾ ਹੈ।

• ਪੜਾਅ 3 ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ

ਲਿਮਫੋਮਾ ਡਾਇਆਫ੍ਰਾਮ ਜਾਂ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਉੱਪਰ ਅਤੇ ਹੇਠਾਂ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ

ਲਿਮਫੋਮਾ ਦੋ ਜਾਂ ਦੋ ਤੋਂ ਵੱਧ ਐਕਸਟਰਾਨੋਡਲ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ

ਇਹ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਜਾਂ ਇੱਕ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਹੈ

ਲਿਮਫੋਮਾ ਦਾ ਇੱਕ ਉੱਨਤ ਪੜਾਅ.

• ਪੜਾਅ 4 ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਉੱਨਤ ਪੜਾਅ, ਲਿਮਫੋਮਾ, ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਜਾਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਵੀ ਪੜ੍ਹੋ:ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਇਸ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ

ਮਾਇਲੋਮਾ:

ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਜੋ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਮਾਇਲੋਮਾ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਲਾਗ ਨਾਲ ਲੜ ਨਹੀਂ ਸਕਦਾ ਅਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਭੀੜ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਹੱਡੀਆਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਈਲਲੋਮਾ. ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਲੋਕ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ 50 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਪੁਰਸ਼ ਹਨ। ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਈਲੋਮਾ ਨੂੰ ਸਟੇਜਿੰਗ ਕਰਨ ਲਈ ਦੋ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਹਨ: ਡੂਰੀ-ਸੈਲਮਨ ਸਟੇਜਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਅਤੇ ਰਿਵਾਈਜ਼ਡ ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਸਟੇਜਿੰਗ ਸਿਸਟਮ (RISS) ^?5?. RISS ਉਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਹੈ ਜੋ ਵਧੇਰੇ ਤਾਜ਼ਾ, ਉੱਨਤ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਜਾਣਨ ਲਈ ਐਲਬਿਊਮਿਨ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਲੈਕਟੇਟ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨੇਜ (LBH) ਅਤੇ ਬੀਟਾ-2 ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੋਬੂਲਿਨ (B2M) ਨੂੰ ਮਾਪਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸਰੀਰ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕਿੰਨੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ।

• ਪੜਾਅ 1 ਐਲਬਿਊਮਿਨ, ਐਲਬੀਐਚ ਅਤੇ ਬੀ2ਐਮ ਮਾਪ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮਾਇਲੋਮਾ ਇਸ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਇਲਾਜਯੋਗ ਹੈ, ਪਰ ਲੱਛਣ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
• ਪੜਾਅ 2- ਐਲਬਿਊਮਿਨ ਦਾ ਪੱਧਰ ਘੱਟ ਹੈ, ਅਤੇ LBH ਅਤੇ B2M ਆਮ ਜਾਂ ਉੱਚ ਹਨ।
• ਪੜਾਅ 3-B2M ਅਤੇ ਐਲਡੀਐਚ ਪੱਧਰ ਉੱਚੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਡੀਐਨਏ ਬਦਲਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ ਲਗਭਗ ਤਿੰਨ ਸਾਲ ਤੱਕ ਜੀਉਂਦੇ ਹਨ.

ਇਹ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਕੁਝ ਪੜਾਅ ਹਨ।

ਹਵਾਲੇ