ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਜਾਂਚ / ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ:

ਕਿਤੇ ਵੀ, ਮੇਰੀ ਪਤਨੀ ਨੂੰ ਦਿਮਾਗ਼ ਦੇ ਦੌਰੇ ਪੈ ਗਏ ਸਨ। ਮੈਂ ਉਸਨੂੰ ਉਸਦੇ ਬੋਲਾਂ ਵਿੱਚ ਅਸੰਗਤ ਬਣਦੇ ਵੇਖ ਸਕਦਾ ਸੀ। ਉਹ ਕਰੌਕਰੀ ਨੂੰ ਬਿਲਕੁਲ ਵੀ ਨਹੀਂ ਫੜ ਸਕਦੀ ਸੀ। ਇਸ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਕਿ ਕੁਝ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਇਹ ਇੱਕ ਦੌਰਾ ਸੀ. ਵਿੱਚ ਐਮ.ਆਰ.ਆਈ. ਸਕੈਨ, ਮੇਰੀ ਪਤਨੀ ਨੂੰ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਾ। ਟਿਊਮਰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਉਸਦੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਕਈ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਚੁੱਕਾ ਹੈ। 

ਯਾਤਰਾ:

ਸਾਡੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਆਮ ਵਾਂਗ ਚੱਲ ਰਹੀ ਸੀ। ਪਹਿਲਾਂ, ਮੈਂ ਸੋਚਿਆ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਦੌਰਾ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਮੈਂ ਐਂਬੂਲੈਂਸ ਨੂੰ ਬੁਲਾਇਆ। ਐਂਬੂਲੈਂਸ ਕੁਝ ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚ ਗਈ, ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਉਸਨੂੰ ਵੈਨ ਵਿੱਚ ਵ੍ਹੀਲ ਕਰਕੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਸਟ੍ਰੋਕ ਹੈ। 

ਅਗਲੀ ਗੱਲ ਜੋ ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ, ਐਮਆਰਆਈ ਦੇ ਕੁਝ ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਕਿ ਉਸਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਹੈ। ਟਿਊਮਰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਉਸਦੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਕਈ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਚੁੱਕਾ ਹੈ। ਸਭ ਕੁਝ ਅਚਾਨਕ ਵਾਪਰਿਆ; ਕੋਈ ਵੀ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦੇ ਚਿੰਨ੍ਹ ਨਹੀਂ ਸਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮੇਰੀ ਪਤਨੀ ਦੇ ਦਿਮਾਗ਼ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਈ। ਉਸ ਨੂੰ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ ਉਹ ਸਥਿਰ ਹੋ ਸਕੇ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਉਸ 'ਤੇ ਕੁਝ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ। ਆਖਰਕਾਰ, ਸਾਨੂੰ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਇਆ ਕਿ ਇਹ ਯਾਤਰਾ ਸਾਡੇ ਦੋਵਾਂ ਲਈ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਬਦਲਣ ਵਾਲੀ ਹੋਵੇਗੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਜੀਵਨ ਬਦਲਣ ਵਾਲਾ ਨਿਦਾਨ ਸੀ। ਅਮਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਸੀਂ ਉਸ ਨੂੰ ਜੀਣ ਲਈ ਹੋਰ ਸਮਾਂ ਖਰੀਦ ਰਹੇ ਸੀ। ਖ਼ਬਰ ਹਜ਼ਮ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ. 

ਪਹਿਲੇ ਮਹੀਨੇ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਕਈ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਦੂਜੀ ਰਾਏ ਲਈ। ਕੋਈ ਫਰਕ ਨਹੀਂ ਪੈਂਦਾ ਕਿ ਅਸੀਂ ਕਿਸ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਸੀ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ ਵੱਖਰੀ ਸੀ, ਪਰ ਸੰਦੇਸ਼ ਇੱਕੋ ਜਿਹਾ ਸੀ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਫਰਕ ਸਿਰਫ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਜੋ ਕਈ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਟਰਾਇਲ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਰਵਾਇਤੀ ਤਰੀਕੇ ਕਿਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਗੇ। ਫਿਰ ਵੀ, ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸੰਭਵ ਮੌਕਾ ਦੇਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਬਾਰੇ ਸੋਚਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨਾ ਹੋਵੇਗਾ। ਮੈਂ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦਵਾਈ ਸ਼ਬਦ ਕਦੇ ਨਹੀਂ ਸੁਣਿਆ। ਉਸਨੇ ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਿੱਖਿਆ ਦਿੱਤੀ. ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਰਥ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਬਣਤਰ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਕੁਝ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਦਵਾਈਆਂ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਵੈਕਸੀਨ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਤੋਂ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਭ ਸੁਣਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮੈਨੂੰ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਉਮੀਦ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤੀ ਅਤੇ ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਚੀਜ਼ਾਂ ਸਾਡੇ ਨਵੇਂ ਦਰਵਾਜ਼ੇ ਕਿਵੇਂ ਖੋਲ੍ਹ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. 

ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮੈਨੂੰ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਇਆ ਕਿ ਜਿਸ ਟਿਊਮਰ ਜਾਂ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਅਸੀਂ ਨਜਿੱਠ ਰਹੇ ਹਾਂ ਉਸ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਟਿਊਮਰ ਵਿਭਿੰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਟਿਊਮਰ 100% ਇੱਕੋ ਜਿਹਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਅਗਲਾ ਕਦਮ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨਾ ਸੀ। ਮੈਂ ਅਗਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਆਇਆ। ਇਹ ਬਾਹਰਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਸਵਾਲ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਕਿੱਥੇ ਕਰਵਾਉਂਦੇ ਹਾਂ। ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਸੀਂ ਯੂਐਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜਗ੍ਹਾ ਫਾਈਨਲ ਕੀਤੀ. ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਤੈਅ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੀਨਾ ਲੱਗਿਆ ਕਿ ਸਾਨੂੰ ਕਿਸ ਨਿਊਰੋਸਰਜਨ ਕੋਲ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਪਹੁੰਚ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਚਿੰਤਤ ਸੀ। 

ਦਿਮਾਗ਼ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਜੋ ਮੈਂ ਸਮਝਿਆ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਟਿਊਮਰਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਬਿਹਤਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਨਿਊਰੋਸੁਰਜੀਰੀ. ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਦੀਆਂ ਬਿਹਤਰ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਹਨ. ਅਸੀਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਿਊਰੋਸਰਜਨਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੀਨਾ ਬਿਤਾਇਆ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰ ਇੱਕ ਦੇ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਪਹੁੰਚ ਅਤੇ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਸਨ। ਅਸੀਂ ਕੇਸ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਚੁਣੌਤੀ ਦਿੱਤੀ। ਆਖਰਕਾਰ ਅਸੀਂ ਕਿਸੇ ਅਜਿਹੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ ਜੋ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦੇ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਪਰ ਉਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਸਪਸ਼ਟ ਸਰਜਨ ਸੀ।

ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕੋਈ ਵਿਅਕਤੀ ਟਿਊਮਰ ਦੇ 60% -70% ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਹਟਾ ਦਿੰਦਾ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਬਚਣ ਦੇ ਕਾਫ਼ੀ ਮੌਕੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਅਸੀਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੀ, ਉਹ 30% - 40% ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਪਰ ਉਹ ਆਪਣੇ ਕਾਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਚੰਗਾ ਹੋਵੇਗਾ। ਅਸੀਂ ਉੱਥੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਨੂੰ ਉਛਾਲਿਆ। 

ਇੱਕ ਬਰਾਬਰੀ ਵਾਲੇ ਨਿਊਰੋਸਰਜਨ ਦੀ ਖੋਜ ਦੇ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਇੱਕ ਫਾਇਦਾ ਦਿੱਤਾ। ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ, ਕਈ ਗੱਲਾਂ 'ਤੇ ਬਹਿਸ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਚੁਣੌਤੀ ਦਿੱਤੀ। ਇਸ ਕਾਰਨ, ਅਸੀਂ ਕੁਝ ਨਵੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਖੋਜਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਗਏ ਜੋ ਮੇਰੀ ਪਤਨੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਨ। ਸਾਨੂੰ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ, ਹੋਰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਦਵਾਈਆਂ ਬਾਰੇ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਆਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਆਕਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਸਿੱਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਸਰਜਰੀ ਹੋ ਰਹੀ ਹੈ, ਸਾਨੂੰ ਤਾਜ਼ੇ ਜੰਮੇ ਹੋਏ ਟਿਊਮਰ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਸਟੋਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਨਿਊਰੋਸਰਜਨ ਇਨ੍ਹਾਂ ਗੱਲਾਂ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ। ਉਹ ਇਸ ਵਿਸ਼ੇ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਲਿਆਉਂਦੇ। ਇਹ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਕਦਮ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਉਹ ਕੀ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹ ਤਾਜ਼ੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਮਾਇਨਸ 80 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਜਾਂ ਮਾਈਨਸ 70 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਤਰਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਖਾਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਮਿਊਨ ਵੈਕਸੀਨ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਸਾਰਾ ਗਿਆਨ ਦਿੱਤਾ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਸੀਂ ਨਿਊਰੋਸਰਜਰੀ ਦੇ ਕਦਮਾਂ, ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਮਿਆਰ ਨੂੰ ਸਮਝਿਆ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਮਿਊਨੋਥੈਰੇਪੀ ਹੈ।

ਨਿਦਾਨ 3 ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਪੂਰੇ ਸਫ਼ਰ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਨਿਊਰੋਸਰਜਰੀ ਕੀਤੀ ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਚੱਕਰ ਅਤੇ 12 ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਸੈਸ਼ਨ ਹੋਏ। ਇਹ ਸਭ ਮਈ 2018 ਤੱਕ ਪੂਰਾ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ।  

ਚੈੱਕ-ਅੱਪ:

ਅਸੀਂ ਹਰ 3-4 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ MRI ਸਕੈਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। MRI ਸਕੈਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਆਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਆਕਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਵੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਸਾਰੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਦੋ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਕੈਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਪਰਫਿਊਜ਼ਨ ਸਕੈਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਕੈਨ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਹਰ ਚਾਰ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਪਰਫਿਊਜ਼ਨ ਕਰਵਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਕੀ ਟਿਊਮਰ ਹੋਰ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਸਕੈਨ ਸਾਨੂੰ ਟਿਊਮਰ ਤੋਂ ਇੱਕ ਕਦਮ ਅੱਗੇ ਲੈ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।  

ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟਸ:

ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕਾਰਨ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਨ. ਅਸੀਂ ਕੁਝ ਤੰਤੂ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਘਾਟੇ ਦੇਖੇ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਕਿਹੜੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਪਰ ਇਹ ਘਾਟੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਜਦੋਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਆਈ, ਤਾਂ ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਇਆ। ਵਾਲ ਝੜਨ ਨਾਲ ਮੇਰੀ ਪਤਨੀ ਦਾ ਆਤਮ-ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਟੁੱਟ ਗਿਆ। ਪੂਰੀ ਯਾਤਰਾ ਦੌਰਾਨ, ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਪਲੇਟਲੈਟ ਗਿਣਤੀ, ਅਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਨੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਟ ਲਿਆ.

ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਮਰੀਜ਼ ਇਹ ਸੋਚਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਸ ਬਿੰਦੂ ਤੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਕਦੇ ਵੀ ਪਹਿਲਾਂ ਵਰਗੀ ਨਹੀਂ ਰਹੇਗੀ, ਜਾਂ ਉਹ ਆਪਣੀ ਆਮ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿਚ ਵਾਪਸ ਜਾ ਸਕਣਗੇ, ਜਾਂ ਉਹ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਜੀ ਸਕਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਗੇ। ਇਹ ਸਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਨਸਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿੱਚ ਪਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਮਾਨਸਿਕ ਦੋਵੇਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। 

ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਜੀਵਨ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ:

ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਭਾਗਸ਼ਾਲੀ ਹਾਂ, ਕਿਉਂਕਿ ਮੇਰੇ ਮਾਲਕ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲਚਕਦਾਰ ਕੰਮ ਦੇ ਘੰਟੇ ਦਿੱਤੇ ਹਨ। ਮੇਰੀ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਯੂਐਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਐਕਸੀਲੈਂਸ ਨਾਲ ਵੀ ਜੋੜਿਆ, ਜਿੱਥੇ ਸਾਡੀ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਸੰਸਥਾਪਕ ਅਤੇ ਸੀਈਓ ਨੇ 100 ਮਿਲੀਅਨ ਡਾਲਰ ਦਾਨ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਮੇਰੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇਖਭਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਇਸ ਮਦਦ ਅਤੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨੇ ਮੇਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਵੱਡਾ ਬਦਲਾਅ ਕੀਤਾ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਿਊਰੋਸਰਜਨਾਂ, ਔਨਕੋਲੋਜਿਸਟਸ, ਅਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਵਿੱਚ ਮੇਰੀ ਮਦਦ ਕੀਤੀ। 

ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਊਰਜਾ ਲੱਗਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਰਿਜ਼ਰਵ ਦੇ ਹਰ ਔਂਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਨਿਦਾਨ ਖ਼ਬਰਾਂ, ਜ਼ਰੂਰੀ ਫੈਸਲਿਆਂ, ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਆਦਿ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀ ਊਰਜਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਯਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਊਰਜਾ ਲੱਗਦੀ ਹੈ, ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਸਨੂੰ ਕਿਤੇ ਤੋਂ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਮੇਰੇ ਲਈ, ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਕੰਮ ਤੋਂ ਹੀ ਆਪਣੀ ਊਰਜਾ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ. ਮੈਨੂੰ ਯਾਦ ਨਹੀਂ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ, ਪਰ ਮੈਂ ਸਭ ਕੁਝ ਸੰਭਾਲਣ ਦੇ ਯੋਗ ਸੀ। 

ਵਿਕਲਪਿਕ ਤਰੀਕੇ:

 ਹਾਂ, ਅਸੀਂ ਵਿਕਲਪਕ ਇਲਾਜ ਲਿਆ। ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮੈਂ ਇਹਨਾਂ ਇਲਾਜਾਂ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਚਾਰ ਦੇਖੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਚਿੰਤਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਹ ਇਲਾਜ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਅਸਲ ਸਵਾਲ ਇਹ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਇਲਾਜਯੋਗ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। 

ਯਾਤਰਾ ਦੌਰਾਨ, ਮੈਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਾਬਿਸ ਮਿਲਿਆ। ਇਹ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਲਈ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਕੁਝ ਬਚਾਅ ਲਾਭ ਹਨ। ਮੈਂ ਜਾਣਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਇੱਕ ਰਵਾਇਤੀ ਸਰਜਨ ਜਾਂ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਇਸ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਨਹੀਂ ਦੇਣਗੇ। ਪਰ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਦੇਖਿਆ ਜੋ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਸਰਕਾਰੀ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਇਸ ਵਿਕਲਪਕ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ, ਤਾਂ ਉਹ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੀ; ਮੈਂ ਅਜਿਹਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ ਜਿਵੇਂ ਮੈਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਉਸਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਮੈਡੀਕਲ ਕੈਨਾਬਿਸ ਨੂੰ ਵੀ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਉਸਨੇ ਸਾਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਜੇਕਰ ਅਸੀਂ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹਾਂ, ਤਾਂ ਇਹ ਇੱਕ ਸਹੀ ਨੁਸਖੇ ਨਾਲ ਨਿੱਜੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। 

ਕਿਸੇ ਨੇ ਵੀ ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰੋ-ਬਾਇਓਟਿਕ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ। ਸਾਡਾ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਸਾਡੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਸਹੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇਖਭਾਲ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਤਾਂ ਇਹ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸਾਡੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰੇਗਾ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਿੱਕੀਆਂ-ਨਿੱਕੀਆਂ ਗੱਲਾਂ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਨਹੀਂ ਬੋਲਦਾ। ਪਿਛਲੇ 3 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਅਤੇ ਸੇਵਾ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੇਖੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਵਿਕਲਪਕ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਲਾਹ ਲਈ ਅਤੇ 1-ਸਾਲ ਦੀ ਸੇਵਾ ਲਈ ਸਾਈਨ ਅੱਪ ਕੀਤਾ। ਇਹਨਾਂ ਸੇਵਾਵਾਂ ਵਿੱਚ, ਉਹ ਸਾਡੇ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਸਾਨੂੰ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਹ ਕਿੱਥੇ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। 

ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਵਿਅਕਤੀ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲ ਨਹੀਂ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸਦੇ ਖੂਨ ਅਤੇ ਡਬਲਯੂਬੀਸੀ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘਟਣੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿ ਉਹ ਦੋਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੰਭਾਲ ਰਹੇ ਹਨ। ਵਿਕਲਪਕ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਕਿਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਸਭ ਕੁਝ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲੈ ਰਹੇ ਹੋ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਵਿਕਲਪਕ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦਾ ਪਿੱਛਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਰੱਖਣਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ। 

ਚੰਗੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰੋ, ਕੇਸ ਬਾਰੇ ਅਪਡੇਟ ਰਹੋ, ਕੁਝ ਖੋਜ ਕਰੋ, ਪਰ ਇੱਕ ਨੂੰ ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਥੇ ਹਮੇਸ਼ਾ ਕੁਝ ਸਲੇਟੀ ਖੇਤਰ ਹੋਣਗੇ ਜਿੱਥੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਬੁੱਧੀ ਅਤੇ ਨਿਰਣੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਪਵੇਗੀ। 

ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ:

ਪੂਰੇ ਸਫ਼ਰ ਦੌਰਾਨ ਕਈ ਬਦਲਾਅ ਹੋਏ। ਪਰ ਮੇਰੀ ਪਤਨੀ ਅਤੇ ਮੇਰੇ ਲਈ ਖੁਰਾਕ ਮੁੱਖ ਤਬਦੀਲੀ ਸੀ। ਜਾਂਚ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਸੀਂ ਦੋਵਾਂ ਨੇ 100% ਜੈਵਿਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਸੇਵਨ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਮੇਰੀ ਪਤਨੀ ਨੇ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਲਗਭਗ ਕੋਈ ਗਲੁਟਨ ਜਾਂ ਡੇਅਰੀ ਉਤਪਾਦ ਨਹੀਂ। ਹੁਣ ਤੱਕ, ਅਸੀਂ ਉਸੇ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ. ਤਸ਼ਖੀਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਅਸੀਂ ਸੈਰ ਕਰਨ ਲਈ ਜਾਂਦੇ ਸੀ, ਥੋੜਾ ਜਿਹਾ ਸਮਾਜਿਕ. ਪਰ ਦਿਮਾਗ਼ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਸੀਂ ਸਫ਼ਰ ਦੌਰਾਨ ਆਰਾਮ ਅਤੇ ਨੀਂਦ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਬਾਰੇ ਸਿੱਖਿਆ। ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਰਾਤ 10 ਵਜੇ ਤੱਕ ਸੌਣ ਦਾ ਰੁਟੀਨ ਬਣਾ ਲਿਆ। ਅਸੀਂ ਅਜੇ ਵੀ ਇਹਨਾਂ ਜੀਵਨਸ਼ੈਲੀ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਾਂ. ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਸਾਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਈ ਸੀ, ਪਰ ਹੁਣ ਅਸੀਂ ਬਹੁਤ ਸਹਿਜ ਹਾਂ। 

ਸਮਾਜ ਲਈ ਯੋਗਦਾਨ:

ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਪਤਨੀ ਦੇ ਦਿਮਾਗ਼ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਤਜਰਬਾ ਹਾਸਲ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਮੌਕੇ ਅਤੇ ਮੇਰੇ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਗਿਆਨ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਸੀ ਜੋ ਉਸੇ ਯਾਤਰਾ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਰਹੇ ਹਨ. ਮੈਂ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਆਰਥਿਕ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਹਰ ਕੋਈ ਮੇਰੇ ਜਿੰਨਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਧਿਕਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਮੇਰੀ ਨਜ਼ਰ ਵਿੱਚ, ਵਿੱਤੀ ਮਦਦ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਲਈ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ। ਮੈਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸ ਕੇ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਕਿ ਅਸੀਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲੋਕਾਂ, ਨਿਊਰੋਸਰਜਨਾਂ ਤੱਕ ਕਿਵੇਂ ਪਹੁੰਚਦੇ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਪੂਰੀ ਯਾਤਰਾ ਕਿਵੇਂ ਤੈਅ ਕੀਤੀ। ਮੈਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਨੈਟਵਰਕ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕੀਤੀ। 

ਮੈਂ ਦੂਸਰਿਆਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਸਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਾਂਝੀ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ ਜਿਸ ਨੇ ਮੇਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵ ਦਿੱਤਾ। ਇਸ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਸਕਾਰਾਤਮਕਤਾ ਦਿੱਤੀ ਕਿ ਮੈਂ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਸੀ। ਇਹ ਇੱਕ ਸਵੈ-ਪੂਰਤੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਬਣ ਗਈ. ਇੱਕ ਵਟਸਐਪ ਗਰੁੱਪ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹਾਂ। ਵੱਖ-ਵੱਖ ਥਾਵਾਂ ਤੋਂ ਆਏ ਲੋਕ ਵੀ ਆਪਣੇ ਸਫ਼ਰ ਦੌਰਾਨ ਆਪਣੇ ਤਜ਼ਰਬਿਆਂ ਬਾਰੇ ਦੱਸਦੇ ਹਨ। ਮੈਂ ਲਗਾਤਾਰ ਖੋਜ, ਕੇਸਾਂ, ਗਿਆਨ ਨਾਲ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕਰਦਾ ਹਾਂ ਜੋ ਮੇਰੀ ਪਤਨੀ ਦੇ ਕੇਸ ਅਤੇ ਹੋਰਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਸ ਖੋਜ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਅਣਜਾਣ ਅਤੇ ਉਲਝਣ ਤੋਂ ਦੂਰ ਰਹਿਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ। ਮੈਂ ਇਸ ਭਾਈਚਾਰੇ ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਭਾਈਚਾਰੇ ਵਿੱਚ ਹਰ ਕੋਈ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ। 

ਰੁਕਾਵਟਾਂ:

ਇਹ ਯਾਤਰਾ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨਾਲ ਭਰੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨਾ ਹੁੰਦੀਆਂ ਤਾਂ ਇਹ ਅੱਧਾ ਔਖਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਸਾਡੇ ਲਈ ਪਹਿਲੀ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਰੁਕਾਵਟ ਤਾਜ਼ਾ ਜੰਮੇ ਹੋਏ ਟਿਊਮਰ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਸਟੋਰ ਕਰਨਾ ਸੀ। ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਯਕੀਨ ਦਿਵਾਉਣਾ ਹੋਵੇਗਾ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਹਸਪਤਾਲ ਇਸਨੂੰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਿਮਤ ਹੋ ਗਿਆ। ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਮੈਂ ਫ੍ਰੀਜ਼ ਕੀਤੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਨਿੱਜੀ ਇਲਾਜ ਲਈ ਨਿੱਜੀ ਸੇਵਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ਿਫਟ ਹੋ ਗਿਆ। ਹਸਪਤਾਲ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਸਟੋਰ ਕੀਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇਣ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਖ਼ਿਲਾਫ਼ ਹੈ। ਹਸਪਤਾਲ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਅਸੀਂ ਨਿੱਜੀ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਆਪਣੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ, ਪਰ ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਖੋਜ ਜਾਂ ਸਟੋਰ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤ ਸਕਦੇ ਹਾਂ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਾਡੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਾਪਸ ਦੇਣ ਲਈ ਮਨਾਉਣ ਵਿੱਚ 1-3 ਮਹੀਨੇ ਲੱਗ ਗਏ। 

ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਮਹਿੰਗਾ; ਇਹ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਉਮਰ ਭਰ ਦੀ ਬੱਚਤ ਲੈਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕਈ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੀ ਸਲਾਹ ਲੈਣੀ ਪੈਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਸਭ ਲਈ, ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨਾਲ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਉਣ ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਛੁੱਟੀਆਂ ਜਾਂ ਖੇਡ ਕੈਂਪ 'ਤੇ ਲਿਜਾਣ ਜਾਂ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਕਾਰੋਬਾਰ 'ਤੇ ਹੋ ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇਸ ਬਾਰੇ ਪੜ੍ਹਨ, ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਆਪਣਾ ਪੂਰਾ ਸਮਾਂ ਲਗਾਉਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।

ਦੂਜਾ, ਇਹ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਸਸਤੇ ਨਹੀਂ ਆਉਂਦੇ. ਹਰ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਜਾਂ ਉਸ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੁਝ ਸੌ ਡਾਲਰ ਖਰਚਣੇ ਪੈਂਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਬੈਠਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਫੈਸਲਾ ਕਰੋਗੇ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਤੀਜਾ ਦੇਣ ਲਈ ਕਿਹੜੀ ਬਰਾਬਰੀ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਿਦੇਸ਼ ਜਾਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕੌਣ ਕਰੇਗਾ। ਇਸ ਲਈ ਸਫ਼ਰ ਦੌਰਾਨ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਆਮ ਹੀ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। 

ਵਿਦਾਇਗੀ ਸੁਨੇਹਾ:

ਇਹ ਸਮੁੱਚੀ ਯਾਤਰਾ ਦ੍ਰਿੜਤਾ, ਸੰਸਾਧਨ ਅਤੇ ਕਿਸਮਤ ਦੀ ਖੇਡ ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਜਿੰਨੀ ਮਿਹਨਤ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤੁਸੀਂ ਓਨੇ ਹੀ ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤ ਹੁੰਦੇ ਹੋ। ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ ਜੇਕਰ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜਾਂ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਕੇਸ ਬਾਰੇ ਪੂਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੋਵੇ ਨਾ ਕਿ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰਾਂ 'ਤੇ ਅਣਜਾਣ, ਉਲਝਣ, ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿਰਭਰ ਹੋਣ ਦੀ ਬਜਾਏ। ਜਿੰਨੀ ਖੋਜ ਤੁਸੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਰੋ, ਆਪਣੇ ਕੇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਅੱਪਡੇਟ ਅਤੇ ਸਿੱਖਿਅਤ ਰੱਖੋ। ਇਹ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਸਮੇਂ ਸ਼ਾਂਤ ਰਹਿਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ। ਲੜਦੇ ਰਹੋ ਅਤੇ ਮਿਹਨਤ ਕਰਦੇ ਰਹੋ।