ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਨਿਦਾਨ

ਇਹ ਨਵੰਬਰ ਅਤੇ ਦਸੰਬਰ 2018 ਵਿੱਚ ਸੀ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਦੇਖਿਆ ਕਿ ਮੇਰੇ ਮਾਹਵਾਰੀ ਵਿੱਚ ਭਿੰਨਤਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਇਆ ਕਿ ਕੁਝ ਗਲਤ ਸੀ। ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਪਤੀ ਨੂੰ ਬੁਲਾਇਆ ਅਤੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਮੇਰਾ ਸਾਈਕਲ ਨਿਯਮਤ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਪਹਿਲਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਫਿਰ ਅਚਾਨਕ ਬੰਦ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਸੀ। ਆਪਣੇ ਕੰਮ ਕਾਰਨ ਮੈਂ ਭਾਰਤ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਬਹੁਤ ਯਾਤਰਾ ਕਰਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਉਸ ਸਮੇਂ ਮੈਂ ਮੈਲਬੌਰਨ ਵਿੱਚ ਸੀ। ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਸੈਰ ਕਰਦਾ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਉੱਥੇ ਰਹਿ ਰਿਹਾ ਸੀ ਤਾਂ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਕਾਰ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਮੈਂ ਪੇਟ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਮੇਰੇ ਸਾਰੇ ਸਰੀਰ ਤੋਂ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ।

ਇਸ ਲਈ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਭਾਰਤ ਵਾਪਸ ਆਈ ਤਾਂ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਪਤੀ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਕਿ ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣ ਜਾ ਰਹੀ ਹਾਂ। ਮੈਂ ਜਾਂਚ ਲਈ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਲਈ ਕਿਹਾ ਖਰਕਿਰੀ. ਮੈਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਸਰਗਰਮ ਹਾਂ, ਇੱਕ ਮਲਟੀਟਾਸਕਰ, ਮੈਂ ਘਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹਾਂ, ਫਿਰ ਮੇਰਾ ਕੰਮ, ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਨਿਯਮਤ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਬਾਹਰ ਜਾਂਦਾ ਹਾਂ। ਪਰ ਮੇਰੇ ਸਕੈਨ ਤੋਂ ਅਗਲੇ ਦਿਨ, ਮੈਂ ਗੱਡੀ ਨਹੀਂ ਚਲਾ ਸਕਦਾ ਸੀ, ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਕਮਜ਼ੋਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਦੋਂ ਹੀ ਜਦੋਂ ਮੈਨੂੰ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਇਆ ਕਿ ਮੇਰਾ ਸਰੀਰ ਕਿਸੇ ਚੀਜ਼ ਨੂੰ ਛੱਡ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਮੈਂ ਤੁਰੰਤ ਆਪਣਾ ਸਕੈਨ ਕਰਵਾਇਆ। ਅਤੇ ਇਹ 13 ਮਾਰਚ 2019 ਨੂੰ, ਮੇਰੀ ਵਿਆਹ ਦੀ ਵਰ੍ਹੇਗੰਢ 'ਤੇ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਮੈਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਮੇਰੇ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੇ ਦੋ ਵੱਡੇ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਟਿਊਮਰ ਸਨ, ਇੱਕ ਫੁੱਟਬਾਲ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੇ, ਮੇਰੀਆਂ ਅੰਡਕੋਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰ ਇਸਨੂੰ ਪੇਟ ਦੇ ਉੱਪਰੋਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਸਨ। ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਪਤਾ ਵੀ ਨਹੀਂ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਅਸੀਂ ਇਸ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਲੈਂਦੇ। ਨਵੀਂ ਤਕਨੀਕ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਸੁਧਾਰ ਕਦੇ-ਕਦੇ ਸਾਡੀ ਮਦਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਕਿਉਂਕਿ ਮੇਰੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਮਾਹਵਾਰੀ ਕੱਪ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਸਮਝ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਕਿ ਕੀ ਮੇਰੇ ਮਾਹਵਾਰੀ ਚੱਕਰ ਅਤੇ ਵਾਲੀਅਮ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਮਾੜੀ ਸੀ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਪਰ ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮੈਨੂੰ ਸਿਹਤ ਦੇ ਹਿਸਾਬ ਨਾਲ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਮੈਂ ਬਿਲਕੁਲ ਠੀਕ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ। ਮੈਨੂੰ ਚੰਗੀ ਨੀਂਦ ਨਹੀਂ ਆ ਰਹੀ ਸੀ, ਪਰ ਮੈਂ ਸੋਚਿਆ ਕਿ ਇਹ ਸ਼ਾਇਦ ਇਸ ਲਈ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਂ ਕੰਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਯਾਤਰਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ।

ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ, ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸੀ ਕਿ ਮੇਰੇ ਨਾਲ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਵਾਂਗਾ. ਮੈਂ ਹੀ ਪਰਿਵਾਰ ਚਲਾ ਰਿਹਾ ਸੀ। ਫਿਰ ਵੀ, ਜਦੋਂ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਟਿਊਮਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੈਂ ਠੀਕ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਹੈ, ਤੁਸੀਂ ਸਰਜਰੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਇਹ ਕੋਈ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਪਲ ਵੀ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਨੂੰ ਪਤਾ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਚੰਗੇ ਹੱਥਾਂ ਵਿੱਚ ਹਾਂ। ਪਰ ਫਿਰ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਨੂੰ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਸਕੈਨ ਵਿੱਚ ਚੰਗਾ ਨਹੀਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਹ ਮੈਨੂੰ ਮਾਰਨ ਲੱਗ ਪਿਆ ਕਿ ਠੀਕ ਹੈ, ਇਹ ਕੁਝ ਗੰਭੀਰ ਹੈ; ਮੇਰੇ ਦਿਮਾਗ ਨੇ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਤੋਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਦੂਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹਾਂ, ਮੈਂ ਭਾਵੁਕ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਪਰ ਮੈਂ ਅਸਲੀਅਤ ਵਿੱਚ ਆ ਰਿਹਾ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ. ਪਰ ਕਿਉਂਕਿ ਮੇਰੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਕੋਈ ਕੈਂਸਰ ਇਤਿਹਾਸ ਨਹੀਂ ਸੀ, (ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਪਿਛਲੀਆਂ ਦੋ ਪੀੜ੍ਹੀਆਂ ਤੋਂ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਸੁਣਿਆ ਸੀ) ਇਸ ਲਈ ਮੈਨੂੰ ਬਹੁਤ ਭਰੋਸਾ ਸੀ ਕਿ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਨੈਗੇਟਿਵ ਆਉਣਗੀਆਂ ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਮਿਲੇਗਾ, ਪਰ ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਵਜੋਂ ਵਾਪਸ ਆਇਆ. ਮੈਨੂੰ ਸਟੇਜ 4 ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਨੂੰ ਸਾਈਲੈਂਟ ਕੈਂਸਰ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਮੈਨੂੰ ਓਨਕੋ ਸਰਜਨ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਜਿਸ ਦਿਨ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਨੂੰ ਮਿਲਿਆ, ਇਹ ਮੈਨੂੰ ਸਖ਼ਤ ਮਾਰ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਪਰ ਫਿਰ ਵੀ, ਮੈਂ ਭਾਵੁਕ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਸਿਰਫ ਦਿਨ ਹੀ ਰੋਇਆ ਸੀ ਮੇਰੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ ਰਾਤ ਸੀ ਸਰਜਰੀ ਕਿਉਂਕਿ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਟਰ ਕਹਿ ਰਹੇ ਸਨ ਕਿ ਸਰਜਰੀ ਵਿੱਚ 4 ਘੰਟੇ ਲੱਗਣਗੇ, ਫਿਰ ਇਹ 6 ਘੰਟੇ ਹੋ ਗਏ ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਜਦੋਂ ਸਕੈਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ, ਤਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਕਿ ਇਹ ਫੈਲ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੇਰੇ ਕੁਝ ਲਿੰਫ ਨੋਡਜ਼ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਏ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਨੂੰ ਵੀ ਚਲਾਉਣ ਲਈ। ਫਿਰ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਇਹ 11 ਘੰਟਿਆਂ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਹੈ, ਤੁਸੀਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਵਿੱਚ ਹੋਵੋਗੇ, ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਿਹਤ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਹੋਵੇਗਾ। ਅਤੇ ਇਹ ਉਦੋਂ ਸੀ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਸਵੇਰੇ ਰੋਇਆ ਤਾਂ ਮੈਂ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਚਲਿਆ ਗਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਘਰ ਵਿੱਚ ਛੱਡਣਾ ਪਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਹ ਉਹ ਚੀਜ਼ ਸੀ ਜਿਸ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਹਿਲਾ ਦਿੱਤਾ ਸੀ ਕਿ ਜਦੋਂ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਇੰਨਾ ਛੋਟਾ ਬੱਚਾ ਹੈ ਤਾਂ ਮੈਂ ਇਸਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ.

ਮੈਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੈਂ ਉਸ ਰਾਤ ਹੀ ਰੋਇਆ ਸੀ। ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਵਸੀਅਤ ਲਿਖ ਰਿਹਾ ਸੀ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਕਹਿ ਰਿਹਾ ਸੀ ਕਿ ਜੇ ਮੈਂ ਵਾਪਸ ਨਾ ਆਇਆ ਤਾਂ ਇਹ ਮੇਰੇ ਜੀਵਨ ਸਾਥੀ ਨੂੰ ਦੇਣ, ਪਰ ਸੱਚ ਕਹਾਂ ਤਾਂ, ਮੈਂ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਲਈ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤਿਆਰ ਸੀ ਅਤੇ 'ਅੱਗੇ ਕੀ ਹੋਵੇਗਾ' ਬਾਰੇ ਸੋਚਣ ਨਾਲ ਮੇਰੀ ਮਦਦ ਹੋਈ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਹੀ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਹਿੱਸਾ ਸੀ ਜੋ ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਕਹਿ ਕੇ ਖਿੱਚਦਾ ਰਿਹਾ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਨਾਲ ਲੜਨਾ ਪਏਗਾ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਇਸ ਭਾਵਨਾ ਨਾਲ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਨਾਲ ਲੜਨਾ ਪਏਗਾ।

ਇੱਕ ਗੱਲ ਜੋ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਨੂੰ ਪੁੱਛਿਆ, ਮੇਰਾ ਰਨਵੇ ਕੀ ਹੈ, ਮੈਂ ਕਿੰਨਾ ਚਿਰ ਜ਼ਿੰਦਾ ਰਹਾਂਗਾ? ਅਤੇ ਉਸ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਪੰਜ ਸਾਲ. ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਕਿ ਠੀਕ ਹੈ ਪੰਜ ਸਾਲ ਇੱਕ ਲੰਮਾ ਸਮਾਂ ਹੈ, ਮੇਰਾ ਮਤਲਬ ਹੈ, ਕੋਈ ਵੀ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਅਗਲੇ ਦਿਨ ਗੱਡੀ ਚਲਾ ਰਹੇ ਹੋ ਤਾਂ ਕੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਮੈਨੂੰ ਪੰਜ ਸਾਲ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਬਾਰੇ ਰੋਣਾ ਨਹੀਂ ਚਾਹੀਦਾ।

ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਲਾਜ

ਮੈਂ 25 ਮਾਰਚ 2019 ਨੂੰ ਬੈਂਗਲੁਰੂ ਦੇ ਇੱਕ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਆਪਣੀ ਸਰਜਰੀ ਕਰਵਾਈ। ਮੇਰੀ ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਮੈਨੂੰ ਇੱਕ ਹਾਈ ਪੈਕ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਹਾਈਪਰ ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ ਹੈ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ. ਇਹ ਸਿੱਧੇ ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਥੀਏਟਰ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿੱਥੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਪੈਰੀਟੋਨੀਅਲ ਵਿੱਚ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਤਰਲ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 90 ਮਿੰਟ ਲੱਗ ਗਏ। ਇਸਨੇ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਇਆ, ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਨਜ਼ਰ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਸਨ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਸਰਜਰੀ ਕੀਤੀ। ਇਹ 11 ਘੰਟੇ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਮਹਿੰਗਾ ਸੀ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮੈਂ ਦਸ ਦਿਨ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿਚ ਰਿਹਾ।

ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੇ ਸੱਜੇ ਮੋਢੇ 'ਤੇ ਕੀਮੋ ਪੋਰਟ ਲਈ ਦੁਬਾਰਾ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਸਰਜਰੀ ਕਰਵਾਉਣੀ ਪਈ।

ਮੇਰੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਚੱਕਰ ਫਿਰ 22 ਅਪ੍ਰੈਲ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਏ, ਅਤੇ ਮੈਂ 13 IV ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਚੱਕਰ ਲਏ, ਛੇ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਮੈਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉੱਚ ਪੈਕ ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸਕੇਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਮਦਦ ਕੀਤੀ, ਅਤੇ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕੀਮੋ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਸਨ ਜੋ ਮੈਨੂੰ ਮੇਰੀ IV ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਹਮਲਾਵਰ ਸੀ, ਪਰ ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਰਿਕਵਰੀ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੀ।

ਅਕਤੂਬਰ ਵਿੱਚ, ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਸਕੈਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਮੈਂ ਸਾਫ਼-ਸੁਥਰਾ ਨਿਕਲਿਆ ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ ਸਰਵਾਈਵਰ ਵਜੋਂ ਟੈਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਮੈਂ ਓਰਲ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ 'ਤੇ ਹਾਂ। ਮੈਂ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਕੰਮ ਤੋਂ ਬਰੇਕ 'ਤੇ ਸੀ, ਪਰ ਮੈਂ ਪਿਛਲੇ ਨਵੰਬਰ ਤੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਮੈਂ ਬਿਲਕੁਲ ਠੀਕ ਹਾਂ, ਮੈਂ ਆਪਣਾ ਨਿਯਮਿਤ ਕੰਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹਾਂ, ਆਪਣੇ ਘਰ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਬਿਲਕੁਲ ਆਮ ਹਾਂ। ਮੈਂ ਜਾਣਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਹੈਰਾਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਉਹ ਮੈਨੂੰ ਸੁਣਦੇ ਹਨ, ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਮੈਂ ਬਿਮਾਰ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਬੋਲਦਾ, ਪਰ ਫਿਰ ਮੈਂ ਜ਼ਬਾਨੀ ਰਹਿੰਦਾ ਹਾਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਹੁਣ ਮੈਂ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਧੰਨਵਾਦ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਕਿ ਡਾਕਟਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਕਿੰਨੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਕਸਤ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਅਸਾਧਾਰਣ ਅਤੇ ਉਸੇ ਸਮੇਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸਾਂਝੇ, ਸਮਝਣ ਯੋਗ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਸਾਰੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸ਼ਬਦਾਂ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤੇ ਜਾਣੂ ਨਹੀਂ ਹਾਂ ਅਤੇ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ। ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਅਤੇ ਸਭ ਨੂੰ ਸਮਝੋ।

ਮੇਰੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਚੀਜ਼ਾਂ ਮੇਰੇ ਲਈ ਵਧੀਆ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਸਨ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਂ ਚੰਗੇ ਹੱਥਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀ। ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰੀ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰਾਂ ਦਾ ਸਦਾ ਲਈ ਸ਼ੁਕਰਗੁਜ਼ਾਰ ਹਾਂ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਮੇਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ 360-ਡਿਗਰੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਜੋ ਮੈਂ ਲੰਘਿਆ ਹੈ. ਮੈਂ ਹੁਣ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹਾਂ।

ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਰੱਖੋ

ਮੈਂ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਆਪਣੇ ਨਿੱਜੀ ਅਨੁਭਵ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦੇਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ। ਲੋਕ ਟੁੱਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਰੋਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੋਚਦੇ ਹਨ ਕਿ ਜਦੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਇਹ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦਾ ਅੰਤ ਹੈ, ਪਰ ਮੈਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਇਸ ਤੋਂ ਪਰੇ ਵੇਖਣਾ ਹੈ। ਵਿਗਿਆਨ ਅੱਜ ਇੰਨਾ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਮੈਡੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਕਲਪ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਤੇ ਨਾ ਕਿਤੇ ਸਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਰੱਖਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਜਾਣਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਕਿਸ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਰਹੇ ਹਾਂ।

ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਪੜ੍ਹਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਸੀ। ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਦਾ ਸੀ; ਮੇਰੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਮੈਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪੁੱਛਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਮੈਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਜਜ਼ਬਾਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ ਇਸ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ। ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਦ੍ਰਿੜ ਸੀ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮੇਰਾ ਦਰਦ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਮੇਰਾ ਇੱਕ ਹਮਲਾਵਰ ਸੀ। ਉਸ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਮੈਨੂੰ ਨਹੀਂ ਲੱਗਦਾ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਕਦੇ ਵੀ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਹੋਣ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਝਰੀਟ ਆਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਕਦੇ ਵੀ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਿੱਛੇ ਨਹੀਂ ਹਟਿਆ। ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਬਾਰੇ ਸੋਸ਼ਲ ਮੀਡੀਆ 'ਤੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਖੁੱਲੀ ਕਿਤਾਬ ਰਿਹਾ ਹਾਂ, ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਦਾ ਹਾਂ ਜੋ ਮੈਂ ਮਿਲਿਆ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਮੇਰੇ ਦੋਸਤਾਂ ਅਤੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਨਾਲ। ਮੈਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸਦਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਹਾਂ, ਇਹ ਇੱਕ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਯਾਤਰਾ ਹੈ, ਪਰ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੀ ਮਾਨਸਿਕਤਾ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਮੁਸ਼ਕਲ ਨਹੀਂ ਲੱਗੇਗੀ।

ਕੈਂਸਰ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਕਲੰਕ ਹੈ

ਕਸਰ ਸਾਡੇ ਸਮਾਜ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਕਲੰਕ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕਸਰ. ਲੋਕ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ; ਉਹ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਖੁੱਲ੍ਹੇਆਮ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਸਾਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਦੀ ਕਦਰ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਬੁਲਾਉਣ ਅਤੇ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਉੱਤਮ ਹਿੱਤ ਰੱਖਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕੋ।

ਮੇਰਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧਣ ਵਿੱਚ ਮੇਰੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਵਿਚਾਰਾਂ ਵਾਲਾ ਸੀ। ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਮੇਰੀ ਪੂਰੀ ਕੈਂਸਰ ਯਾਤਰਾ ਦੀਆਂ ਤਸਵੀਰਾਂ ਹਨ। ਚੌਥੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮੈਨੂੰ ਆਪਣਾ ਸਿਰ ਮੁੰਨਵਾਉਣਾ ਪਿਆ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਪਤੀ ਨੂੰ ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਕਿਉਂਕਿ ਜੇਕਰ ਮੈਂ ਸੁੰਦਰ ਦਿਖਣ ਜਾ ਰਹੀ ਹਾਂ, ਤਾਂ ਇਹ ਉਸਦੇ ਲਈ ਸੀ। ਮੈਂ ਕਿਹਾ, ਠੀਕ ਹੈ, ਤੁਸੀਂ ਅਜਿਹਾ ਇਸ ਲਈ ਕਰੋ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗੇ ਕਿ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਆਪਣਾ ਸਿਰ ਮੁੰਨਵਾਉਂਦਾ ਹਾਂ ਤਾਂ ਮੈਂ ਕਿੰਨੀ ਸੁੰਦਰ ਲੱਗਦੀ ਹਾਂ। ਮੇਰੀ ਛਾਤੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਮੇਰੇ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਤੱਕ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਬਹੁਤ ਵੱਡਾ ਦਾਗ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਇਸਨੂੰ ਬਹੁਤ ਮਾਣ ਨਾਲ ਪਹਿਨਦਾ ਹਾਂ। ਸਾਨੂੰ ਵਰਜਿਤ ਕੀ ਹੈ ਦੇ ਬੰਧਨਾਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਆਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ; ਅਸੀਂ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਚੀਜ਼ ਨੂੰ ਵਰਜਿਤ ਸਮਝਦੇ ਹਾਂ; ਪੀਰੀਅਡਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਨਾ ਕਰੋ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਵਧੀਆ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਸਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਭਰਾਵਾਂ ਅਤੇ ਪਿਤਾ ਜੀ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਵਧੀਆ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਮੈਂ ਸਿਰਫ਼ ਕੁੜੀਆਂ ਵਾਲੇ ਘਰ ਵਿੱਚ ਵੱਡਾ ਹੋਇਆ ਹਾਂ, ਪਰ ਮੇਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਚਚੇਰੇ ਭਰਾ ਹਨ ਜੋ ਮਰਦ ਹਨ, ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਨਹੀਂ ਲੱਗਦਾ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਰਮ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਮਾਹਵਾਰੀ ਚੱਕਰ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਆਮ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਸਾਰੇ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ।

ਮੈਂ ਹਮੇਸ਼ਾ ਸੋਚਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਲੋਕ ਕੈਂਸਰ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਜਦੋਂ ਇਹ ਤੁਹਾਡੀ ਗਲਤੀ ਵੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਇਹ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਕਹਿਣਾ ਕੋਈ ਗਲਤ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਹੈ। ਇੱਕ ਗੱਲ ਜੋ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਪੁੱਛਦੀ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਾਰੇ ਲੇਖ ਸੋਸ਼ਲ ਮੀਡੀਆ 'ਤੇ ਕਿਉਂ ਪਾ ਰਿਹਾ ਹਾਂ? ਸ਼ਾਇਦ ਲੋਕ ਆ ਕੇ ਤੁਹਾਡੀ ਧੀ ਦਾ ਹੱਥ ਨਾ ਮੰਗਣ; ਲੋਕ ਕਹਿਣਗੇ ਉਸ ਨਾਲ ਵਿਆਹ ਨਾ ਕਰੋ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਕੈਂਸਰ ਸਰਵਾਈਵਰ ਦੀ ਧੀ ਹੈ। ਪਰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਸਮਝਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ; ਹਰ ਕਿਸਮ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਹੀਂ ਚਲਦੀ। ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਤਬਾਦਲੇਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਜਿਵੇਂ ਹੀ ਮੈਨੂੰ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੋਇਆ, ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਕਿ ਆਓ ਸਾਰੇ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾ ਲਈਏ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਂ ਸੋਚਿਆ ਕਿ ਮੇਰੇ ਭੈਣ-ਭਰਾ ਅਤੇ ਮੇਰੀ ਧੀ ਨੂੰ ਇਹ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਸਾਰੇ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾ ਲਏ, ਅਤੇ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਨਹੀਂ, ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਵੀ ਕੋਈ ਖਤਰਾ ਨਹੀਂ ਸੀ।

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਸਾਡੇ ਖਾਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਰਹਿਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਵਿੱਚ ਬੁਨਿਆਦੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੁਝ ਗਲਤ ਹੈ; ਜੀਵਨਸ਼ੈਲੀ, ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਵੇਵ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਆਦਿ। ਪੁਰਾਣੇ ਸਮਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਿਦਾਨ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਅਤੇ ਸਾਨੂੰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇਸ ਬਾਰੇ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਪਰ ਅੱਜ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਵਿਗਿਆਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਪਰ ਫਿਰ ਅਸੀਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਗਰੂਕ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ? ਗੱਲ ਨਾ ਕਰਨ ਦਾ ਕਲੰਕ ਪਹਿਲੀ ਸਿੱਖਿਆ ਹੈ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ; ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਪੈਦਾ ਕਰੋ। ਲੋਕ ਸੋਚ ਰਹੇ ਹਨ, "ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਨਿੱਜੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੂਜਿਆਂ ਨਾਲ ਕਿਉਂ ਸਾਂਝੀ ਕਰਾਂ?" ਪਰ ਇਹ ਨਿੱਜੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਾਂ ਨਿੱਜੀ ਯਾਤਰਾ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਵੱਡੇ ਕਾਰਨ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਫਿਰ ਲੋਕ ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਹ ਸਮਝਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨਗੇ ਕਿ ਕੀ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਦੂਜੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਜੇ ਉਹ ਬਾਹਰ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ।

ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਯਾਤਰਾ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕੀਤੀ, ਤਾਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਪ੍ਰਸ਼ੰਸਾ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਵਾਪਸ ਆ ਗਏ ਅਤੇ ਕਿਹਾ: "ਇਹ ਦੱਸਣ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਧੰਨਵਾਦ, ਮੇਰੇ ਪਿਤਾ ਇਸ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਰਹੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਇਸ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਰਹੀ ਹੈ"।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਵੈ-ਨਫ਼ਰਤ ਨਹੀਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ, ਮੈਂ ਕਦੇ ਇਹ ਸਵਾਲ ਨਹੀਂ ਪੁੱਛਿਆ ਕਿ "ਮੈਂ ਕਿਉਂ"? ਮੈਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੀ, "ਠੀਕ ਹੈ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਹੈ, ਮੈਂ ਇਸ ਨਾਲ ਲੜਾਂਗਾ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਆਵਾਂਗਾ"। ਮੇਰੇ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਜੋ ਕਹਿੰਦੇ ਸਨ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਇਹ ਸੀ, "ਇੱਕੋ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਇੱਕੋ ਇਲਾਜ ਵਾਲੇ ਦੋ ਮਰੀਜ਼ ਰਿਕਵਰੀ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਪੱਧਰ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂ? ਇਹ ਤੁਹਾਡੀ ਮਾਨਸਿਕਤਾ ਬਾਰੇ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਮਾਨਸਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਤਿਆਰ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ।"

ਪੜ੍ਹੇ-ਲਿਖੇ ਲੋਕ ਵੀ ਮੇਰੀ ਪਿੱਠ ਪਿੱਛੇ ਗੱਲ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਸ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਮੇਰਾ ਸਿਰ ਮੁੰਨਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਮੈਂ ਇੱਕ ਬੰਦਨਾ ਪਹਿਨਦਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਫਿੱਕਾ ਅਤੇ ਵੱਖਰਾ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਪਿੱਠ 'ਤੇ ਹੁਸ਼ਿਆ ਹੋਇਆ ਸੁਣ ਸਕਦਾ ਸੀ, ਤਾਂ ਮੈਂ ਠੀਕ ਸੀ, ਮੈਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਕੋਈ ਵੱਡੀ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਮੈਂ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇਸ ਨਾਲ ਲੜ ਰਿਹਾ ਹਾਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਸਾਬਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹਾਂ ਕਿ ਮੈਂ ਤੁਹਾਡੇ ਵਾਂਗ ਆਮ ਹੋਣ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹਾਂ. ਲੋਕਾਂ ਦੀਆਂ ਧਾਰਨਾਵਾਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਾਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਧਾਰਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਮਿਟਾਉਣ ਲਈ ਉਹ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ। ਸਾਨੂੰ ਵਾਪਸ ਜਾਣ ਅਤੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿ ਪਿਆਰ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਠੀਕ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਸਹਿਯੋਗ ਸਿਸਟਮ

ਮੈਨੂੰ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੇਰਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਸਮਰਥਨ ਉਹ ਭਰੋਸਾ ਸੀ ਜੋ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਸਰਜਨ, ਮੈਡੀਕਲ ਔਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਮੇਰੀਆਂ ਓਨਕੋ ਨਰਸਾਂ 'ਤੇ ਸੀ; ਉਹ ਬਹੁਤ ਮਿੱਠੇ ਸਨ, ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸਾਰਿਆਂ ਨੇ ਮੇਰੀ ਚੰਗੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕੀਤੀ। ਮੈਂ ਹਰ ਦੂਜੇ ਹਫ਼ਤੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਹ ਇੱਕ ਪੂਰਾ ਦਿਨ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਦੋ ਦਿਨ ਘਰ ਹੁੰਦਾ ਸੀ। ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਕੀਮੋ ਪੜਾਅ ਦੌਰਾਨ ਆਪਣੀ ਧੀ ਨੂੰ ਕਦੇ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਮੇਰੀ ਸਰੀਰਕ ਦਿੱਖ ਬਹੁਤ ਬਦਲ ਗਈ ਸੀ। ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਹਮਲਾਵਰ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਸੀ, ਇਸਲਈ ਮੇਰੀਆਂ ਹਥੇਲੀਆਂ ਅਤੇ ਚਿਹਰਾ ਕਾਲੇ ਹੋਣ ਲੱਗੇ, ਅਤੇ ਬੇਸ਼ੱਕ, ਮੈਂ ਆਪਣਾ ਸਿਰ ਮੁੰਨਵਾਇਆ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰਾ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਸੀ। ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜੱਫੀ ਨਹੀਂ ਪਾ ਸਕਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਨੂੰ ਹਰ ਸਮੇਂ ਕੀਮੋ ਦੀ ਸੁੰਘ ਆ ਰਹੀ ਸੀ। ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਹ ਗੰਧ ਨਾ ਦੇਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸੁਚੇਤ ਸੀ। ਇਹ ਉਹ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਪਹਿਲੂ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਛੂਹ ਲੈਣਗੇ, ਅਤੇ ਇਹ ਉਹ ਥਾਂ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਦੋਸਤ ਆਉਂਦੇ ਹਨ। ਮੇਰੇ ਦੋ ਸਭ ਤੋਂ ਚੰਗੇ ਦੋਸਤ ਹਰ ਵਿਕਲਪਿਕ ਐਤਵਾਰ ਨੂੰ ਮੈਨੂੰ ਮਿਲਣ ਆਉਂਦੇ ਸਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਮੈਨੂੰ ਤੋਹਫ਼ਿਆਂ ਦੀ ਵਰਖਾ ਕਰਦੇ ਸਨ। ਮੇਰਾ ਪਤੀ ਹਮੇਸ਼ਾ ਮੇਰੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਸੀ, ਮੇਰਾ ਹੱਥ ਫੜਦਾ ਸੀ। ਮੈਂ ਜੋ ਵੀ ਗੁਜ਼ਰਿਆ, ਉਹ ਲਗਾਤਾਰ ਮੇਰਾ ਸਾਥ ਦੇ ਰਿਹਾ ਸੀ। ਮੈਨੂੰ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਉਹ ਛੋਟੀਆਂ ਅਤੇ ਸੁੰਦਰ ਚੀਜ਼ਾਂ ਹਨ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਯਾਤਰਾ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦੇ ਹੋਏ ਗਿਣਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੋ, ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਕਦਰ ਕਰੋ ਕਿ ਇਸ ਨੇ ਤੁਹਾਡੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਬਦਲਿਆ ਹੈ। ਮੇਰੇ ਮੰਮੀ ਅਤੇ ਡੈਡੀ ਬਹੁਤ ਭਾਵੁਕ ਸਨ ਕਿਉਂਕਿ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਲਈ, ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਸ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦੇ ਦੇਖਣਾ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ, ਪਰ ਮੈਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਸਭ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ; ਸਾਨੂੰ ਗਿਆਨ ਨੂੰ ਲੋਕਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਲੋਕ ਇਸ ਤੋਂ ਲਾਭ ਉਠਾ ਸਕਣ।

ਮੈਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਮੈਂ ਇਕੱਲੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਲੜਿਆ, ਮੇਰੇ ਨਾਲ ਮੇਰਾ ਪਰਿਵਾਰ, ਮੇਰਾ ਜੀਵਨ ਸਾਥੀ ਅਤੇ ਮੇਰੇ ਦੋਸਤ ਸਨ, ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਸ 'ਤੇ ਕਾਬੂ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਉਹ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਮੈਂ ਹਮੇਸ਼ਾ ਆਪਣੇ ਪਤੀ ਨੂੰ ਦੱਸਦੀ ਰਹੀ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਕੰਮ 'ਤੇ ਵਾਪਸ ਜਾਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਬਿਸਤਰੇ 'ਤੇ ਸੀ, ਹਿੱਲਣ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਮੈਂ ਫਿਰ ਵੀ ਆਡੀਓ ਫਾਈਲਾਂ ਨੂੰ ਸੁਣਦੀ ਰਹੀ। ਕੈਂਸਰ ਇੱਕ ਰੋਕ ਨਹੀਂ ਸੀ; ਇਹ ਮੇਰੇ ਸਫ਼ਰ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਕੌਮਾ ਸੀ।

ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿਚ ਤੁਸੀਂ ਜੋ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ ਉਸ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਧੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੁੰਦਰ ਔਰਤ ਬਣਦੇ ਹੋਏ ਦੇਖਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਉਸਦੀ ਕਿਸ਼ੋਰ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਉਸਦੇ ਨਾਲ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਹਰ ਛੋਟੀ ਤੋਂ ਛੋਟੀ ਗੱਲ ਬਾਰੇ ਉਸ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਸਨੇ ਮੈਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ।

ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਹੈ

ਇਲਾਜ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਮੈਂ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਖਾ ਸਕਦਾ ਸੀ। ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਬਾਥਰੂਮ ਜਾਣਾ ਇੱਕ ਦਰਦਨਾਕ ਘਟਨਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਰੋਇਆ ਕਰਦਾ ਸੀ. ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਸਵੇਰ ਦੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਡਰਦਾ ਸੀ; ਇਹ ਉਹ ਪੜਾਅ ਸੀ ਜਿੱਥੇ ਮੈਂ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਕਿ ਕੀ ਤਰਲ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ ਜਾਣਾ ਹੈ।

ਲੌਕਡਾਊਨ ਦੌਰਾਨ ਦੋ ਚੀਜ਼ਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਮੈਂ ਹੁਣ ਸੰਘਰਸ਼ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹਾਂ, ਉਹ ਹਨ ਮੇਨੋਪੌਜ਼ ਅਤੇ ਦੂਜੀ, ਸਰੀਰਕ ਕਸਰਤ। ਮੈਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਕਾਰਡੀਓ ਕਰਨ ਅਤੇ ਭਾਰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਉਹ ਖੇਤਰ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਮੈਂ ਅਜੇ ਵੀ ਸੁਧਾਰ ਰਿਹਾ ਹਾਂ। ਮੈਂ ਵਿੱਚ ਹਾਂ ਰੁਕ-ਰੁਕ ਕੇ ਵਰਤ ਰੱਖਣਾ ਹੁਣ, ਜੋ ਮੇਰੀ ਬਹੁਤ ਮਦਦ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਮੈਂ ਇੱਕ ਦਿਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਤਰਲ ਪੀਂਦਾ ਹਾਂ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਆਧਾਰਿਤ ਖੁਰਾਕ ਲੈਂਦਾ ਹਾਂ। ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖਾਣ-ਪੀਣ ਵਾਲੀਆਂ ਵਸਤੂਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਮੈਂ ਕੀ ਖਾ ਰਿਹਾ ਹਾਂ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਮੈਂ ਕਦੇ ਇੰਨਾ ਨਹੀਂ ਸੋਚਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਹੁਣ ਮੈਂ ਇਸ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਹਰ ਕੋਈ ਮੁੱਢਲੀ ਚੰਗੀ ਖੁਰਾਕ, ਚੰਗੀ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ, ਰੋਜ਼ਾਨਾ 25-30 ਮਿੰਟ ਕਸਰਤ ਕਰੇ ਤਾਂ ਸਿਹਤ ਦੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਘੱਟ ਹੋ ਜਾਣਗੀਆਂ।

ਵਿਦਾਇਗੀ ਸੁਨੇਹਾ

ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੇ ਲਈ ਇੰਨੀ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਕਦੇ ਨਹੀਂ ਸੀ; ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ ਕਈ ਪਹਿਲੂਆਂ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਸੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਸੌਣਾ, ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਖਾਣਾ, ਜਾਂ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਵੀ।

ਮੈਂ ਕਹਾਂਗਾ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਚੰਗੇ ਲਈ ਬਦਲ ਗਈ ਹੈ। ਮੈਨੂੰ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਇਆ ਕਿ ਅਸੀਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸਮਝਦੇ ਹਾਂ। ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਲਈ ਅਤੇ ਆਪਣੀਆਂ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਤਿਕਾਰ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਪਣੀਆਂ ਤਰਜੀਹਾਂ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਨਿਰਪੱਖ ਵਿਚਾਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਮੈਂ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਵਿਅਕਤੀ ਸੀ, ਪਰ ਕੈਂਸਰ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਬਣਾਇਆ ਹੈ।

ਮੈਂ ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੀ ਬਦਲ ਗਿਆ ਹਾਂ। ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਹੁਣ ਲੰਬੇ ਕਾਲੇ ਵਾਲ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਲੜਕਾ ਕੱਟ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਮਾੜਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਹੁਣ 80% ਸਲੇਟੀ ਵਾਲ ਹਨ। ਮੈਂ ਕਈ ਵਾਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪੁੱਛਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਨੂੰ ਕਾਲਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, 38 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਸਲੇਟੀ ਵਾਲ ਹਨ, ਪਰ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਕਹਿੰਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਦੂਜਿਆਂ ਲਈ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸਿਰਫ ਮੇਰੇ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਦਿੱਖ ਨਾਲ ਪੂਰਾ ਭਰੋਸਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹੀ ਹੁਣ ਮੇਰੇ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਹਿਸਟਰੇਕਟੋਮੀ ਬਾਰੇ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨਾ ਸੀ, ਤਾਂ ਮੇਰੇ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਪੁੱਛਿਆ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਇੱਕ ਬੱਚਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੀ ਇਸ ਫੈਸਲੇ ਬਾਰੇ ਯਕੀਨ ਹੈ? ਮੇਰੀ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤੰਦਰੁਸਤ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਫੈਸਲਾ ਮੇਰਾ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦੇਵਾਂ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਕਿਉਂਕਿ ਮੇਰੇ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਹਟਾਏ ਜਾ ਰਹੇ ਸਨ। ਇਸ ਲਈ ਮੈਂ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਕਿ ਮੇਰਾ ਕੋਈ ਹੋਰ ਬੱਚਾ ਨਹੀਂ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਜੇਕਰ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸਮੱਸਿਆ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਤੋਂ ਛੁਟਕਾਰਾ ਪਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ, ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਆਇਆ, ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਦੇਖਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਸੋਚਦਾ ਸੀ ਕਿ ਜੇਕਰ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਅਤੇ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਨਾ ਹੁੰਦੇ ਤਾਂ ਮੈਂ ਕਿੰਨੀ ਔਰਤ ਹੁੰਦੀ? ਅਤੇ ਮੈਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਇਹ ਮੂਰਖਤਾ ਭਰਿਆ ਸਵਾਲ ਕਿਉਂ ਪੁੱਛ ਰਿਹਾ ਹਾਂ; ਤੁਸੀਂ ਓਨੀ ਹੀ ਇੱਕ ਔਰਤ ਹੋ ਜਿੰਨੀ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਔਰਤ। ਇਹ ਸੱਚ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਨਮ ਨਹੀਂ ਦੇ ਸਕਦਾ ਸੀ, ਪਰ ਇਹ ਠੀਕ ਸੀ। ਮੈਂ ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਗੌਡਮਦਰ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਪਿਆਰ ਕਰਦਾ ਹਾਂ ਅਤੇ ਉਸਦਾ ਸਤਿਕਾਰ ਕਰਦਾ ਹਾਂ। ਮੈਨੂੰ ਹਰ ਮਹੀਨੇ ਮਾਹਵਾਰੀ ਨਹੀਂ ਆਉਂਦੀ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਮੈਨੂੰ ਟੈਂਪੋਨ ਅਤੇ ਮਾਹਵਾਰੀ ਕੱਪਾਂ ਲਈ ਭੁਗਤਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ। ਇਹ ਸਭ ਕੁਝ ਉਸ ਤਰੀਕੇ ਬਾਰੇ ਹੈ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਲਈ ਚੁਣਦੇ ਹੋ, ਅਤੇ ਇਹ ਉਹ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਮੈਂ ਰਿਕਵਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਸਿੱਖੀ ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸਿੱਖਣ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਇਆ ਹੈ।

ਅਸੀਂ ਮਾਲਾਂ ਵਿਚ ਹਰ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਖਾਣਾ ਖਾਣ ਅਤੇ ਬਰਬਾਦ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਪੈਸਾ ਖਰਚ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਫਿਰ ਕਿਉਂ ਨਾ ਅਸੀਂ ਹਰ ਸਾਲ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਅਤੇ ਮੈਮੋਗ੍ਰਾਮ 'ਤੇ ਕੁਝ ਪੈਸਾ ਖਰਚ ਕਰੀਏ। ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਦੁਨੀਆਂ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦੇ ਹਾਂ ਜਿੱਥੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਨੂੰ ਨਹੀਂ ਪਤਾ ਕਿ ਤਿਕੋਣ ਵਿੱਚ ਚੀਜ਼ਾਂ ਸਾਡੇ ਉੱਤੇ ਕਿੱਥੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਦੇ ਹੋਏ, ਤੁਸੀਂ ਪਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਜੋ ਲੋਕ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਆਪਣੇ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਓ। ਅਤੇ ਹਮੇਸ਼ਾ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪਹਿਲ ਦੇਣ ਬਾਰੇ ਸੋਚੋ ਕਿਉਂਕਿ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਉੱਥੇ ਨਹੀਂ ਹੋ, ਤਾਂ ਦੂਜੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦਾ ਕੋਈ ਮਤਲਬ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਪਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹੋ. ਸਵੈ-ਪਿਆਰ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਬਣੋ, ਲਚਕੀਲਾ ਬਣੋ, ਚੰਗਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਯਾਤਰਾ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਲਿਖੋ, ਅਤੇ ਬਚਣ ਵਾਲੇ ਹੋਣ 'ਤੇ ਮਾਣ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋ।

ਸ਼੍ਰੀਦੇਵੀ ਕ੍ਰਿਸ਼ਨਾਮੂਰਤੀ ਦੀ ਇਲਾਜ ਯਾਤਰਾ ਦੇ ਮੁੱਖ ਨੁਕਤੇ

• ਇਹ ਦਸੰਬਰ 2018 ਵਿੱਚ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਮੈਲਬੌਰਨ ਵਿੱਚ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੇਰੇ ਮਾਹਵਾਰੀ ਨਿਯਮਤ ਨਹੀਂ ਸਨ, ਮੈਨੂੰ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਇਆ ਕਿ ਕੁਝ ਗਲਤ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ ਮੈਂ ਦੇਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਭਾਰਤ ਵਾਪਸ ਆਇਆ, ਤਾਂ ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਈ।
• ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਮੇਰੇ ਦੋਵੇਂ ਅੰਡਾਸ਼ਯ ਵਿੱਚ ਫੁੱਟਬਾਲ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦਾ ਟਿਊਮਰ ਸੀ। ਮੈਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ, ਪਰ ਮੈਂ ਆਸ਼ਾਵਾਦੀ ਸੀ ਕਿ ਟਿਊਮਰ ਖਤਰਨਾਕ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿਉਂਕਿ ਮੇਰੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਦੇ ਵੀ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਨਹੀਂ ਸੀ।
• ਜਦੋਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਆਈਆਂ, ਇਹ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸੀ ਅਤੇ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਸਟੇਜ 4 ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ ਸੀ। ਮੇਰੀ ਸਰਜਰੀ ਅਤੇ 13 ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਚੱਕਰ ਹੋਏ। ਮੈਂ ਹੁਣ ਕੈਂਸਰ ਮੁਕਤ ਹਾਂ ਅਤੇ ਇਸ ਸਮੇਂ ਓਰਲ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ 'ਤੇ ਹਾਂ।
• ਸਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸੁਚੇਤ ਰੱਖਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਕੈਂਸਰ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ, ਅਤੇ ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਕਲੰਕ ਹੈ। ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਗੱਲ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ; ਇਹ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਗਲਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ।
• ਜੇਕਰ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਮਾਲ ਵਿੱਚ ਖਰਚ ਕਰਨ ਲਈ ਪੈਸੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸਾਨੂੰ ਸਾਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਅਤੇ ਮੈਮੋਗਰਾਮ ਲਈ ਵੀ ਖਰਚ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਣ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਯੋਗ ਹੈ।
• ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਬਣੋ, ਲਚਕੀਲਾ ਬਣੋ, ਚੰਗਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਯਾਤਰਾ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਲਿਖੋ, ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਸਰਵਾਈਵਰ ਹੋਣ 'ਤੇ ਮਾਣ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋ।