ਦੁਨੀਆ ਨੂੰ ਪਤਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਯੋਧੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਲੜਿਆ ਅਤੇ ਜਿੱਤਿਆ ਵੀ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਮੈਂ ਸਕਾਟ ਵਿਲਸਨ, 52 ਸਾਲਾਂ ਦਾ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਮੇਰਾ ਜਨਮ ਗਲਾਸਗੋ, ਸਕਾਟਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਜਿੱਥੇ ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ 30 ਸਾਲ ਰਿਹਾ ਸੀ। 2105 ਤੋਂ, ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਪਤਨੀ ਜੈਓਨ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਐਂਡਰਿਊ (18) ਅਤੇ ਐਲਬਾ (15) ਨਾਲ ਕੋਲੋਰਾਡੋ, ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦਾ ਹਾਂ। ਅਗਸਤ 2020 ਤੱਕ, ਮੈਂ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਕੈਂਸਰ ਮੁਕਤ ਹਾਂ। ਮੇਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਮੈਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਜਾਣ-ਪਛਾਣ ਹੋਈ ਸੀ। ਮੈਂ 20 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ ਸੀ ਜਦੋਂ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਨੂੰ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ, ਅਤੇ ਉਹ 59 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਗੁਜ਼ਰ ਗਈ। ਇਹ ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਚੇਤਾਵਨੀ ਸੰਕੇਤ ਸੀ ਕਿ ਮੇਰੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਸੀ ਕੋਲੋਰੇਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ. ਇਸ ਲਈ, 46 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ, ਮੈਂ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਫੇਕਲ ਇਮਯੂਨੋ-ਆਨਕੋਲੋਜੀਕਲ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਕਿ ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਕੋਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲੇ ਹਨ।

ਪਰ ਯੂਕੇ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਉਸ ਸਮੇਂ, ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, 55 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਮ੍ਰਿਤਕ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ, ਅਤੇ ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਮੈਂ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਪਿੱਛੇ ਜਿਹੇ, ਮੇਰੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਮੈਨੂੰ ਇੱਕ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲਾ ਮਰੀਜ਼ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਸੀ। ਤਿੰਨ ਸਾਲ ਬਾਅਦ, 48 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ, ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਅਮਰੀਕਾ ਚਲਾ ਗਿਆ ਸੀ ਤਾਂ ਮੈਨੂੰ ਮੇਰੇ ਟੱਟੀ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਮਿਲਿਆ। ਇਹ ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਲੱਛਣ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਤੁਰੰਤ ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ ਕਰਵਾਈ ਅਤੇ ਪੜਾਅ 4 ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ।

ਉਮੀਦ ਬਣਾਉਣਾ

ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਇਹ ਖ਼ਬਰ ਸੁਣੀ ਤਾਂ ਮੈਨੂੰ ਲੱਗਾ ਕਿ ਮੇਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਰੁਕ ਗਈ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਟੈਸਟ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੋ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਜਾਗਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦੇ ਦੱਸਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੁੰਜ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਮੈਨੂੰ ਠੰਡਾ ਅਤੇ ਪੀਲਾ ਹੋਣਾ ਯਾਦ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਮਾਸ ਦੇ ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਕੋਲ ਗਏ, ਤਾਂ ਮੈਂ ਘਬਰਾ ਗਿਆ। ਪਰ ਜੈਓਨ ਨੇ ਮੇਰਾ ਹੱਥ ਫੜਿਆ, ਅਤੇ ਇਹ ਉਹ ਸੀ ਜਿਸ ਕੋਲ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਨੂੰ ਪੁੱਛਣ ਦੀ ਬਹਾਦਰੀ ਸੀ ਕਿ ਕੀ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਉਪਲਬਧ ਹੈ। ਉਸ ਸਮੇਂ, ਮੈਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਹੱਲ ਨਹੀਂ ਲੱਭਿਆ. ਮੈਂ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਪੁਸ਼ਟੀ ਦੀ ਮੰਗ ਕੀਤੀ ਸੀ ਕਿ, ਹਾਂ, ਤੁਹਾਡਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਜੇ ਵੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਕਈ ਵਿਚਾਰ ਵਟਾਂਦਰੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਕਿ ਕੀ ਮੇਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਸਰਜਰੀ ਦੁਆਰਾ ਮੇਰੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਪੁੰਜ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਮੇਰੇ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਪੁੰਜ ਨੂੰ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ. ਆਖਰਕਾਰ, ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਕਿ ਮੇਰੀ ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬੰਦਰਗਾਹ ਦੁਆਰਾ 40 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮੈਨੂੰ ਕੋਲਨ ਰਿਸੈਕਸ਼ਨ ਕਰਵਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਮੈਨੂੰ ਮੇਰੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿੰਨ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ - ਫਲੋਰੋਰਸੀਲ, ਲਿਊਕੋਵੋਰਿਨ - ਆਕਸੀਲਿਪਲੇਟਿਨ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਡਰੱਗ, ਪੈਨੀਟੁਮੁਮਬ।

ਸਾਡਾ ਵੀਡੀਓ ਦੇਖੋ - https://youtu.be/HLlZzeoD3oI

ਇੱਕ ਸਖ਼ਤ ਲੜਾਈ

ਬੇਸ਼ੱਕ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਔਖੀ ਸੀ। ਸਰੀਰ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ 'ਤੇ ਟੋਲ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਮੈਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਆਮ ਜੀਵਨ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਭ ਕੁਝ ਕੀਤਾ, ਨਾ ਕਿ ਸਾਡੀਆਂ ਜ਼ਿੰਦਗੀਆਂ 'ਤੇ ਕਬਜ਼ਾ ਕਰਨ ਲਈ। ਮੈਂ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ ਕਿ ਐਂਡਰਿਊ ਅਤੇ ਐਲਬਾ, ਫਿਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 14 ਅਤੇ 10, ਇੱਕ ਆਮ ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਦੇਖਣ। ਮੈਂ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ ਕਿ ਮੇਰੇ ਸਾਥੀ ਮੈਨੂੰ ਆਮ ਰੋਸ਼ਨੀ ਵਿੱਚ ਦੇਖਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ। ਇੱਕ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਜੋ ਮੈਨੂੰ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਰਥਾਤ ਪੈਨੀਟੁਮੁਮਬ, ਗੰਭੀਰ ਫੋਟੋ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਮੈਂ ਧੁੱਪ ਵਿਚ ਬਾਹਰ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ ਸੀ. ਫੋਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇ ਪ੍ਰੇਮੀ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਮੈਂ ਸੋਚਿਆ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਨੂੰ ਛੱਡਣਾ ਪਏਗਾ. ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਫੋਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਚੀਜ਼ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਮੇਰਾ ਇਹ ਜਨੂੰਨ ਮੇਰਾ ਰਚਨਾਤਮਕ ਆਉਟਲੈਟ ਹੈ। ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਰਾਜ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ. ਇਸ ਲਈ ਮੈਂ ਧੁੱਪ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਆਪਣੀ ਕਾਰ ਦੇ ਅੰਦਰੋਂ ਜੰਗਲੀ ਜੀਵਾਂ ਦੀਆਂ ਫੋਟੋਆਂ ਖਿੱਚਣੀਆਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤੀਆਂ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮੇਰੀ ਕਿਤਾਬ 'ਥਰੂ ਦਿ ਵਿੰਡੋ' ਦਾ ਜਨਮ ਹੋਇਆ। ਇਸ ਕਿਤਾਬ ਵਿੱਚ, ਮੈਂ ਵਾਈਲਡਲਾਈਫ ਫੋਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇ ਲੈਂਸ ਦੁਆਰਾ ਕੈਂਸਰ-ਮੁਕਤ ਬਣਨ ਦੀ ਆਪਣੀ ਯਾਤਰਾ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰਦਾ ਹਾਂ। ਮੈਂ ਹਮੇਸ਼ਾ ਆਪਣੀਆਂ 3-ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀਆਂ ਸਕੈਨ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਤੋਂ ਭਰੋਸਾ ਰੱਖਾਂਗਾ, ਅਤੇ ਇਸ ਸੁਧਾਰ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਇੱਕ ਰਿਕਵਰੀ ਕਹਾਣੀ ਲਿਖਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਹਿੰਮਤ ਦਿੱਤੀ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਅਜੇ ਵੀ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਿਹਾ ਸੀ। ਮੂਲ ਸੰਕਲਪ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਖੋਜ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਦੇਣ ਲਈ ਫੰਡ-ਰੇਜ਼ਰ ਬਣਾਉਣਾ ਸੀ, ਪਰ ਮੈਨੂੰ ਜਲਦੀ ਹੀ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਇਆ ਕਿ ਕਿਤਾਬ ਦਾ ਅਸਲ ਉਦੇਸ਼ ਕੈਂਸਰ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਮੁਸ਼ਕਲ ਗੱਲਬਾਤ ਨੂੰ ਖੋਲ੍ਹਣਾ ਸੀ - ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੇ ਕੈਂਸਰ ਬਾਰੇ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਕਿਵੇਂ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ, ਮੇਰਾ ਟੈਸਟ ਕਿਵੇਂ ਹੋਇਆ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਇਸ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਨਜਿੱਠ ਰਿਹਾ ਹਾਂ - ਅਤੇ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਫ਼ਰ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਰਹੇ ਹੋਰ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹਾਂ।

ਮੈਨੂੰ ਯਾਦ ਹੈ ਕਿ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਨੇ 25 ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਕਰਵਾਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਇਸਦੀ ਤੁਲਨਾ ਆਪਣੇ ਅਨੁਭਵ ਨਾਲ ਕਰਦਾ ਹਾਂ। ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣਾ ਪਿਆ, ਪਰ ਮੇਰੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਥੈਰੇਪੀ ਹਰ ਹਫ਼ਤੇ 3-ਦਿਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਹਸਪਤਾਲ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਸੀ। ਮੈਨੂੰ ਪਹਿਲੇ ਦਿਨ 6-ਘੰਟੇ ਦਾ ਨਿਵੇਸ਼ ਮਿਲੇਗਾ ਅਤੇ ਫਿਰ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਥੈਲੀ ਲੈ ਕੇ ਘਰ ਵਾਪਸ ਆਵਾਂਗਾ ਜੋ ਦਵਾਈ ਦੇਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ। ਸੱਚਮੁੱਚ, ਉਹ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਬੈਗ ਸਾਡੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿੱਚ ਸਧਾਰਣਤਾ ਦੀ ਘਾਟ ਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਸੁਰਾਗ ਸੀ। ਨਹੀਂ ਤਾਂ, ਮੈਂ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਅਤੇ ਕੰਮ ਦੀ ਆਪਣੀ ਆਮ ਮੋਬਾਈਲ ਰੁਟੀਨ ਵਿਚ ਰਹਿੰਦਾ ਸੀ. ਮੇਰੇ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਮੇਰੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਸ਼ਿਕਾਰ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ, ਪਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਆਮ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਲੜਦੇ ਹੋਏ ਦੇਖਿਆ।

ਮੈਨੂੰ ਯਾਦ ਹੈ ਕਿ ਦੋ ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਖੋਜਕਰਤਾ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਮੈਂ ਸ਼ਾਇਦ ਮੁਆਫੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਬਾਰੇ ਥੋੜਾ ਜਿਹਾ ਉਲਝਣ ਵਿੱਚ ਸੀ ਜਦੋਂ ਕਿ ਹੋਰ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮੈਂ ਜਾਣਦਾ ਸੀ ਉਸੇ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਰੁਕ ਗਿਆ ਸੀ। ਉਸਨੇ ਮੈਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਸਟੇਜ 4 ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਕੈਂਸਰ ਮੁਕਤ ਹੋਣ ਤੱਕ ਦਾ ਮੇਰਾ ਸਫ਼ਰ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਸੀ, ਪਰ ਜਦੋਂ ਇਹ ਅਜਿਹੀ ਐਡਵਾਂਸ ਸਟੇਜ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਦੇ ਵੀ ਇਸ ਤੋਂ ਮੂੰਹ ਨਹੀਂ ਮੋੜਨਾ ਚਾਹੀਦਾ। ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮੈਂ ਮੁਆਫੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸੁਲ੍ਹਾ ਕੀਤੀ immunotherapy ਹਰ ਤਿੰਨ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮੇਰੇ ਆਮ ਚੱਲ ਰਹੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਇਸਦੇ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦੀ ਹਾਂ!

ਮੈਂ ਸਿੱਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਕੋਲ ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਇਹ ਗੱਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਰਿਕਵਰੀ ਯਾਤਰਾ ਲਈ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਨੂੰ ਸਿਹਰਾ ਦਿੰਦਾ ਹਾਂ। ਉਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੱਖਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਸ ਸਮੇਂ ਕੈਂਸਰ ਸੀ ਜੋ ਆਪਣੀ ਇੱਛਾ ਨਾਲ ਖੋਜ ਲਈ ਪੇਸ਼ ਹੋਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਉਸਦੇ ਵਰਗੇ ਮਰੀਜ਼ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਨਵੀਨਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਅੱਜ ਮੈਨੂੰ ਇੱਕ ਉੱਨਤ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।

ਜਿਸ ਚੀਜ਼ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਆਪਣਾ ਇਲਾਜ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਤਾਕਤ ਦਿੱਤੀ ਉਹ ਸੀ ਪਰਿਵਾਰ ਵੱਲੋਂ ਕਦੇ ਨਾ ਖ਼ਤਮ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਸਮਰਥਨ ਅਤੇ ਮੇਰੇ ਸਕੈਨ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਜਿਸ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਉਮੀਦ ਦਿੱਤੀ ਕਿ ਮੈਂ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਆ ਸਕਦਾ ਹਾਂ। ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਲਈ ਸਿਰਫ਼ ਛੋਟੇ ਟੀਚੇ ਰੱਖੇ ਹਨ। ਮੈਂ ਕਦੇ ਨਹੀਂ ਪੁੱਛਿਆ ਕਿ ਕੀ ਮੈਂ ਹੁਣ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਠੀਕ ਹੋਵਾਂਗਾ। ਮੈਂ ਕਦੇ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਮੰਗਿਆ। ਮੈਂ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਕਦਮਾਂ ਨਾਲ, ਇੱਕ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਦਿਨ ਚੀਜ਼ਾਂ ਲੈ ਲਈਆਂ।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੇ ਮੇਰੀ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਮੈਂ ਅਜੇ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹਾਂ, ਸਾਡੇ ਬੱਚੇ ਅਜੇ ਵੀ ਉਸੇ ਸਕੂਲ ਵਿਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਸੀਂ ਅਜੇ ਵੀ ਉਸੇ ਚੱਕਰ ਵਿਚ ਦੌੜਦੇ ਹਾਂ. ਮੈਂ ਅਜੇ ਵੀ ਆਪਣੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਸਾਰੇ ਖੇਡ ਸਮਾਗਮਾਂ ਵਿੱਚ ਹਾਜ਼ਰ ਹੋਇਆ, ਭਾਵੇਂ ਮੈਨੂੰ ਫੋਟੋ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਲਈ ਇੱਕ ਮਾਸਕ ਅਤੇ SPF-70 ਸਨਸਕ੍ਰੀਨ ਲਗਾਉਣੀ ਪਵੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਮੈਂ ਥੱਕ ਜਾਵਾਂਗਾ, ਪਰ ਆਮ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨ ਦੀ ਡਰਾਈਵ ਨੇ ਮੇਰੀ ਊਰਜਾ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਲਈ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।

ਕੀ ਬਦਲਿਆ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਮੈਂ ਹੁਣ ਇੱਕ ਚੇਤੰਨ ਵਕੀਲ ਬਣ ਗਿਆ ਹਾਂ. ਮੈਂ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੀ ਉਮਰ ਨੂੰ 50 ਤੋਂ 45 ਤੱਕ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਆਪਣੇ ਗ੍ਰਹਿ ਰਾਜ ਕੋਲੋਰਾਡੋ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਿੱਲ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ, ਕਿਉਂਕਿ 40-50 ਉਮਰ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵੱਧ ਰਹੀਆਂ ਹਨ, ਦੇਰ ਨਾਲ ਪੜਾਅ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਬਹੁਤ ਉੱਚ ਅਨੁਪਾਤ ਦੇ ਨਾਲ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੇਰੀ ਆਪਣੇ ਪੜਾਅ 1 'ਤੇ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ 90% ਹੈ ਅਤੇ ਪੜਾਅ 4 'ਤੇ, ਸਿਰਫ 14% ਹੈ। ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਖ਼ਤਰੇ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਸੁਣਨ ਦੇ ਮਹੱਤਵ ਬਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਫੈਲਾਉਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਮੇਰੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ, ਮੈਨੂੰ ਕਈ ਸਰੀਰਕ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ। ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਮੇਰੇ ਵਾਲ ਪਤਲੇ ਹੋ ਗਏ, ਮੇਰੀ ਫੋਟੋ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਮੇਰਾ ਚਿਹਰਾ ਅਤੇ ਧੜ ਲਾਲ ਹੋ ਜਾਣਗੇ। ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਹੱਥਾਂ ਅਤੇ ਲੱਤਾਂ 'ਤੇ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਵੀ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਮੈਂ ਅਤੇ ਮੇਰਾ ਪਰਿਵਾਰ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ 14000 ਫੁੱਟ ਉੱਚੇ ਪਹਾੜ 'ਤੇ ਚੜ੍ਹੇ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਸਿਖਰ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਿਆ, ਤਾਂ ਮੈਂ ਰੋ ਪਿਆ। ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਪੈਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਬੇਅਰਾਮੀ ਦੇ ਨਾਲ ਪਹਾੜੀ ਚੜ੍ਹਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਹ ਮੇਰੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਦੋਸਤਾਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਸੀ।

ਇਸ ਨੂੰ ਗਲੇ ਲਗਾਓ

ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਆਪਣੇ ਡਰ ਨੂੰ ਗਲੇ ਨਹੀਂ ਲਗਾ ਸਕਦੇ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਨੂੰ ਪਾਰ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਇਹ ਦਿਖਾਵਾ ਕਰਨਾ ਕਿ ਇਹ ਪਾਰਕ ਵਿੱਚ ਸੈਰ ਹੈ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗਾ। ਜਦੋਂ ਮੈਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਾ, ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਦੱਸਦਿਆਂ ਆਪਣੇ ਸਾਥੀਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖੁੱਲ੍ਹਾ ਪੱਤਰ ਲਿਖਿਆ। ਭਾਈਚਾਰੇ ਨੂੰ ਅਪੀਲ ਕਰਨ ਨਾਲ ਸਹਾਇਤਾ ਮਿਲਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ। ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਹ ਉਦੋਂ ਸੀ ਜਦੋਂ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਜੋਂ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਇੱਕ ਲੰਮੀ ਮਿਆਦ ਦਾ ਟੀਚਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਇਹ ਕਦੇ ਵੀ ਆਮ ਸੱਭਿਆਚਾਰ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਬਣਨਾ ਹੈ।

ਮੇਰੀ ਸਾਰੀ ਯਾਤਰਾ ਦੌਰਾਨ, ਮੇਰੀ ਪਤਨੀ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਵਿਵਹਾਰਿਕ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੇਰਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਸਹਾਰਾ ਰਹੇ ਹਨ। ਮੇਰੀ ਪਤਨੀ ਨੇ ਆਪਣੇ ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਗੁਆ ਦਿੱਤਾ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਗੁਆ ਦਿੱਤਾ। ਅਜਿਹੇ ਹਨੇਰੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਪਿਛੋਕੜ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਉਹ ਬਹੁਤ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਮੈਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ, ਮੈਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਦਮੇ ਵਿੱਚ ਸੀ। ਪਰ ਉਸਨੇ ਨੋਟ ਲਏ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛੇ। ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਮੇਰੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹੁਣ ਮੇਰਾ ਪਰਿਵਾਰ ਵੀ ਬਣ ਗਏ ਹਨ।

ਇਸ ਨੂੰ ਇਕੱਠੇ ਲੜਨਾ

ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜੀਵਨ ਸਬਕ ਜੋ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਅਨੁਭਵ ਤੋਂ ਸਿੱਖਿਆ ਹੈ ਉਹ ਹੈ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਉਦਾਰਤਾ। ਮੈਂ ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤ ਸੀ - ਮੇਰਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਮੇਰੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਨਾਲ ਮੈਨੂੰ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਇਲਾਜ ਮਿਲਿਆ। ਪਰ ਮੈਂ ਸਮਝਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਹਰ ਕਿਸੇ ਲਈ ਇੱਕੋ ਜਿਹਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਮੈਨੂੰ ਯਾਦ ਹੈ ਕਿ ਕਈ ਲੋਕ Facebook 'ਤੇ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਆ ਰਹੇ ਸਨ ਅਤੇ ਮਦਦ ਅਤੇ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਲਈ ਕਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ। ਮੈਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਭਾਈਚਾਰੇ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹਾਂ The Colon Club - ਜਿਸਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕੋਲੋਰੇਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਉੱਥੇ ਜੀਵਨ ਲਈ ਦੋਸਤ ਬਣਾਏ ਹਨ। ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਅਹਿਸਾਸ ਕਰਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਵੀ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ। ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਪੂਰਾ ਭਾਈਚਾਰਾ ਤੁਹਾਡਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਵੱਖ ਹੋਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ

ਮੈਂ ਇਹ ਕਹਿਣਾ ਚਾਹਾਂਗਾ ਕਿ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਕੈਂਸਰ ਸ਼ਬਦ ਸੁਣਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਹ ਨਾ ਸੋਚੋ ਕਿ ਇਹ 'ਗੇਮ ਓਵਰ' ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਸਫਲਤਾ ਤਰੱਕੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਨਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਨਾ ਕਰੋ। ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਜਾਂ ਦਿਮਾਗ ਲਈ ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਹੈ। ਉਸ ਕਲੰਕ ਨੂੰ ਇਜਾਜ਼ਤ ਨਾ ਦਿਓ ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਆਪਣੇ ਨਾਲ ਲਿਆਉਂਦਾ ਹੈ ਤੁਹਾਡੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਪਾਓ। ਤੁਹਾਡੀ ਸਿਹਤ ਉਸ ਨਾਲੋਂ ਕਿਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਤੁਸੀਂ ਕਲਪਨਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਦੂਜੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਵਿਚਾਰ ਹਨ। ਜਲਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰੋ, ਆਤਮ-ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਰੱਖੋ, ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ, ਦੋਸਤਾਂ ਅਤੇ ਭਾਈਚਾਰੇ ਦੇ ਸਮਰਥਨ ਅਤੇ ਪਿਆਰ ਨੂੰ ਗਲੇ ਲਗਾਓ। ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਤੁਸੀਂ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ। ਸਾਨੂੰ ਸਭ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੀ ਪਿੱਠ ਮਿਲ ਗਈ ਹੈ।