ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਮੇਰਾ ਸਫ਼ਰ ਮੇਰੇ ਪਿਤਾ ਨਾਲ ਮੇਰੇ ਅਨੁਭਵ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਪਹਿਲਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਮੇਰਾ ਪਹਿਲਾ ਐਕਸਪੋਜਰ ਲਗਭਗ ਗਿਆਰਾਂ ਸਾਲਾਂ ਦਾ ਸੀ ਜਦੋਂ ਮੇਰੇ ਦਾਦਾ ਜੀ ਨੂੰ ਨਰਮ ਟਿਸ਼ੂ ਸਾਰਕੋਮਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਮੈਨੂੰ ਯਾਦ ਹੈ ਕਿ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਿਆ। ਪਰ, ਮੁੱਖ ਗੱਲ ਜੋ ਮੈਂ ਨੋਟ ਕੀਤੀ ਉਹ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਸਾਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੇ ਸਿਰਫ਼ ਉਸ ਨੂੰ ਹੀ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਪੂਰੇ ਪਰਿਵਾਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਇਆ। ਪਰਿਵਾਰ ਵਿਚ ਹਰ ਕੋਈ ਆਪੋ-ਆਪਣੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਦੁੱਖ ਝੱਲ ਰਿਹਾ ਸੀ।

20 ਸਾਲ ਫਾਸਟ ਫਾਰਵਰਡ, ਅਤੇ ਮੇਰੇ ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਾ। ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਿਰਫ ਆਖਰੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿਉਂਕਿ ਮੇਰੇ ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਿੱਘੀ ਖੰਘ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤੇ ਜੋ ਅਸੀਂ ਉਸਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਦਮੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਕਾਰਨ ਖਾਰਜ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਪਰ, ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਉਸਨੂੰ ਇੱਕ ਪਲਮੋਨੋਲੋਜਿਸਟ ਕੋਲ ਲੈ ਗਏ, ਕੁਝ ਵੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਦੇਰ ਹੋ ਚੁੱਕੀ ਸੀ।

ਕਿਉਂਕਿ ਕੈਂਸਰ ਆਪਣੇ ਅੰਤਿਮ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਸੀ, ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਕਿ ਇਸ ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਅਸੀਂ ਉਸ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਸਤੰਬਰ 2018 ਵਿੱਚ ਹੋਇਆ ਸੀ; ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਮੇਰੇ ਪਿਤਾ ਫਰਵਰੀ 2019 ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਲੜਾਈ ਹਾਰ ਗਏ। 

ਉਹ ਚਾਰ ਤੋਂ ਪੰਜ ਮਹੀਨੇ ਤੀਬਰ ਸਨ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਸੀ ਜੋ ਅਸੀਂ ਉਸ ਲਈ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ। ਮੈਂ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਸੀ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਦਾਦਾ ਜੀ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦੇ ਦੇਖਿਆ ਸੀ। ਫਿਰ ਵੀ, ਜਦੋਂ ਇਹ ਮੇਰੇ ਡੈਡੀ ਦੀ ਗੱਲ ਆਈ, ਮੈਂ ਇਸ ਹੀਰੋ ਕੰਪਲੈਕਸ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ, ਜਿੱਥੇ ਮੈਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਸਾਰੀਆਂ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ ਅਤੇ ਉਸ ਦਾ ਹੱਲ ਲੱਭ ਸਕਦਾ ਹਾਂ। 

ਖ਼ਬਰਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਡੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ

ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਖ਼ਬਰ ਸੁਣੀ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਸਦਮੇ ਵਿੱਚ ਸੀ ਅਤੇ ਇਨਕਾਰ ਵਿੱਚ ਚਲੇ ਗਏ। ਮੈਨੂੰ ਹੋਰ ਸਾਰੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਮਿਲੀਆਂ ਜੋ ਉਸਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀਆਂ ਸਨ ਪਰ ਕੈਂਸਰ ਨਹੀਂ ਸਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਸਨੂੰ ਕੋਈ ਦਰਦ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਮੈਂ ਤਾਈਵਾਨ ਅਤੇ ਜਾਪਾਨ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਮੇਲ ਕੀਤਾ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪੈਨਕ੍ਰੀਅਸ ਵਿੱਚ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਬਾਰੇ ਲੇਖ ਪਾਏ ਸਨ। ਮੈਂ ਉਸ ਸਾਲ ਦਵਾਈ ਲਈ ਨੋਬਲ ਜੇਤੂਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਮੇਲ ਕੀਤਾ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਲਈ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕ੍ਰਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਸੀ। 

ਪੂਰੇ ਡਾਕਟਰੀ ਭਾਈਚਾਰੇ ਨੇ ਜਵਾਬ ਦਿੱਤਾ, ਅਤੇ ਜਾਪਾਨ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਕਿ ਨਿਦਾਨ ਸਹੀ ਸੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਸਹੀ ਰਸਤੇ 'ਤੇ ਸੀ। ਨੋਬਲ ਪੁਰਸਕਾਰ ਜੇਤੂਆਂ ਨੇ ਵੀ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਸਾਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਦਾ ਕੋਈ ਤਰੀਕਾ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ ਹੈ। 

ਮੇਰੇ ਪਿਤਾ ਇੱਕ ਭੌਤਿਕ ਵਿਗਿਆਨੀ ਸਨ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਖੋਜ ਖੇਤਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸੀ ਐਮ.ਆਰ.ਆਈ.s, ਇਸ ਲਈ ਉਹ ਆਪਣੀਆਂ ਸਕੈਨ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖੇਗਾ ਅਤੇ ਸਮਝੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਹੋ ਰਿਹਾ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਚੱਲ ਰਹੀ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਖੁੱਲ੍ਹੀ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਾਂਗੇ ਅਤੇ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਾਂਗੇ। ਪਰ ਆਖ਼ਰਕਾਰ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਹੋਈਆਂ, ਅਤੇ ਉਸ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਲਾਗਾਂ ਹੋਈਆਂ, ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਉਸਦਾ ਦਿਲ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲ ਗਿਆ।

2018 ਤੱਕ, ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਪਤੀ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨਾਲ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਸੀ। ਅਪ੍ਰੈਲ 2018 ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਭਾਰਤ ਵਾਪਸ ਚਲੇ ਗਏ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਮੇਰੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਨਾਲ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ। ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਅਗਸਤ ਵਿੱਚ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਲੈਣ ਗਿਆ ਸੀ, ਮੈਂ ਅਜੇ ਵੀ ਆਪਣੇ ਪਿਤਾ ਦੀ ਖੰਘ ਸੁਣ ਸਕਦਾ ਸੀ ਜੋ ਮੈਂ ਅਪ੍ਰੈਲ ਵਿੱਚ ਸੁਣਿਆ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ, ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਇਸ ਨੂੰ ਮੌਸਮ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ ਵਜੋਂ ਖਾਰਜ ਕਰ ਦਿੱਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਜਬ ਹੈ। 

ਇਸ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਮਿਲੀ, ਤਾਂ ਸਾਡਾ ਪਰਿਵਾਰ ਹੈਰਾਨ ਰਹਿ ਗਿਆ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਸ਼ਾਂਤ ਹੋਣ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਦੇਖਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਸੀ, ਮੈਂ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸਮਝ ਲਿਆ ਅਤੇ ਇਹ ਦੇਖਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਕਿ ਸਾਨੂੰ ਅੱਗੇ ਕੀ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਅਤੇ ਦਾਦੀ ਦਾ ਬਹੁਤ ਭਾਵੁਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਸੀ।

ਮੇਰੇ ਡੈਡੀ ਹੁਣੇ-ਹੁਣੇ ਸੇਵਾਮੁਕਤ ਹੋਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਮੇਰੀ ਮੰਮੀ ਉਸ ਨਾਲ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਰਹੀ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਦੋਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ ਅਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਕਦੇ ਸਮਾਂ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਮੇਰੀ ਦਾਦੀ ਬਹੁਤ ਤਬਾਹ ਹੋ ਗਈ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਗੁਆਉਣਾ ਨਹੀਂ ਚਾਹੁੰਦੀ ਸੀ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ, ਮੈਂ ਵਿਹਾਰਕ ਸੀ, ਜਿਸ ਨੇ ਪੁੱਛਿਆ ਕਿ ਅੱਗੇ ਕੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵੱਲ ਕੰਮ ਕੀਤਾ।  

ਸਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇਲਾਜ

ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਇਲਾਜਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਿਆ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਜੋ ਮੇਰੇ ਪਿਤਾ ਜੀ ਨੂੰ ਸੀ, ਪੈਨਕ੍ਰੀਅਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ ਸੀ ਪਰ ਫੇਫੜਿਆਂ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਮੈਟਾਸਟਾਸਾਈਜ਼ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਉਸਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਬਾਇਓਪਸੀ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਕੋਈ ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਕੋਈ ਮੇਲ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਪਰ ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਅਸੀਂ ਉਸ ਨੂੰ ਕੀਮੋ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਸੀ ਜੋ ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਦਾ ਹੈ। 

ਉਹ ਕੀਮੋ ਦੇ ਇੱਕ ਹਫਤਾਵਾਰੀ ਚੱਕਰ 'ਤੇ ਸੀ ਅਤੇ ਵਿਚਾਰ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਿਵੇਂ ਹੋ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਸ ਅਨੁਸਾਰ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਉਸਨੂੰ ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਕੀਮੋ ਦੇਣ ਦਾ ਵਿਚਾਰ ਸੀ। ਸਰਜਰੀ ਇਹ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਟਿਊਮਰ ਪੈਨਕ੍ਰੀਅਸ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ। 

ਵਾਧੂ ਇਲਾਜ

ਮੈਂ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੋਸਤ ਨਾਲ ਇਹ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਪਰਕ ਕੀਤਾ ਕਿ ਕੀ ਇਸ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਕੋਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਸਨ ਕਿਉਂਕਿ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਅਜਿਹਾ ਕੋਈ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਪਰ ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਹ ਖਤਮ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਅਸੀਂ ਸਿਮਰੂਬਾ ਪਾਊਡਰ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੀਏ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੋਧੀ ਗੁਣ ਸਨ। ਮੈਂ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਤੋਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੰਗੀਆਂ ਗੱਲਾਂ ਸੁਣੀਆਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਟੇਜ 1 ਜਾਂ 2 ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਸੀ। ਮੇਰੇ ਪਿਤਾ ਜੀ ਇਸ ਲਈ ਤਿਆਰ ਸਨ, ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸਨੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਬਹੁਤ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਕੋਈ ਮਾੜਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਸੀ ਅਤੇ ਉਹ ਆਪਣੀਆਂ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਸਨ।  

ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ ਅਤੇ ਸਰਜਰੀ

ਨਵੰਬਰ ਵਿੱਚ, ਉਸਨੇ ਗਲੇ ਵਿੱਚ ਖਰਾਸ਼ ਦੀ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਕੀਤੀ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਉਸਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰ ਕੋਲ ਲੈ ਗਿਆ; ਉਸਨੂੰ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਂ ਨਹੀਂ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ ਕਿ ਉਸਨੂੰ ਕੋਈ ਲਾਗ ਲੱਗ ਜਾਵੇ। ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਤੋਂ ਅਗਲੇ ਦਿਨ ਉਹ ਘਰ ਆਇਆ, ਉਸ ਨੂੰ ਨਿਮੋਨੀਆ ਹੋ ਗਿਆ ਅਤੇ ਉਸ ਨੂੰ ਹੋਰ 26 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਆਈਸੀਯੂ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣਾ ਪਿਆ। ਇਹ ਦੁਖਦਾਈ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਚੇਤੰਨ ਸੀ ਅਤੇ ਸਾਰਾ ਸਮਾਂ ਇਕੱਲਾ ਸੀ। ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਉਹ ਵਾਪਸ ਆਇਆ, ਮੈਂ ਘਰ ਨੂੰ ਸਾਰੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਆਈਸੀਯੂ ਯੂਨਿਟ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਂ ਨਹੀਂ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ ਕਿ ਉਹ ਹਸਪਤਾਲ ਵਾਪਸ ਆਵੇ। 

ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਹ ਬਿਸਤਰੇ 'ਤੇ ਪਿਆ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਸ ਦੀ ਟ੍ਰੈਕੀਓਸਟੋਮੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਉਸ ਵਿਚ ਇਕ ਟਿਊਬ ਪਾਈ ਗਈ ਸੀ ਜਿਸ ਰਾਹੀਂ ਉਹ ਆਪਣਾ ਭੋਜਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਉਹ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ ਟ੍ਰੈਕੀਓਸਟੋਮੀ ਨਾਲ ਅਸਹਿਮਤ ਸੀ, ਪਰ ਡਾਕਟਰ ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ ਉਸ ਨੂੰ ਮਨਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਸਨ। ਉਹ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਵਿੱਚ ਇਸ ਤੋਂ ਠੀਕ ਹੋ ਗਿਆ ਅਤੇ ਵਾਕਰ ਦੀ ਮਦਦ ਨਾਲ ਤੁਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ, ਪਰ ਉਸਦਾ ਦਿਲ ਧੜਕ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਸਮਝ ਗਿਆ ਕਿ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੇ ਬਾਹਰ ਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਸਿਰਫ ਸਮੇਂ ਦੀ ਗੱਲ ਸੀ। 

ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਅਤੇ ਮਾਨਸਿਕ ਤੰਦਰੁਸਤੀ

ਇਹ ਅਜੀਬ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਮੇਰੇ ਪਾਲਤੂ ਜਾਨਵਰ ਮੇਰਾ ਸਹਾਰਾ ਸਨ। ਮੈਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲ-ਬਾਤ ਵੀ ਕਰ ਲੈਂਦਾ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਮਨ ਵਿੱਚੋਂ ਗੱਲਾਂ ਕੱਢ ਲਵਾਂ। ਹਸਪਤਾਲ ਨੇ ਇੱਕ ਥੈਰੇਪਿਸਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਿਸ 'ਤੇ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਭਰੋਸਾ ਕਰਦੀ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਉਸਦੀ ਬਹੁਤ ਮਦਦ ਕੀਤੀ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਮੇਰੀ ਦਾਦੀ ਅਧਿਆਤਮਿਕ ਮਾਰਗ 'ਤੇ ਚਲੀ ਗਈ ਅਤੇ ਸਾਰੀ ਯਾਤਰਾ ਦੌਰਾਨ ਪਰਮਾਤਮਾ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਕੀਤਾ।

ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤ ਸੀ ਕਿ ਮੇਰਾ ਪਤੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਹ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰੇਗਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਪਿਤਾ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕੀਤਾ। ਇਸ ਲਈ, ਇੱਕ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ, ਸਾਡੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਹਰ ਕਿਸੇ ਨੇ ਜੋ ਹੋ ਰਿਹਾ ਸੀ ਉਸ ਨਾਲ ਸਿੱਝਣ ਦਾ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਲੱਭਿਆ. 

ਮੇਰੇ ਡੈਡੀ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਹਮੇਸ਼ਾ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਹੁੰਦੇ ਸੀ, ਉਸ ਨਾਲ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਦੇ ਸੀ ਜੋ ਅਸੀਂ ਚਾਹੁੰਦੇ ਸੀ ਅਤੇ ਜੋ ਕੁਝ ਹੋਇਆ ਸੀ. ਗੱਲਬਾਤ ਮੌਤ ਬਾਰੇ ਕਦੇ ਨਹੀਂ ਸੀ; ਇਹ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇੱਕ ਜਸ਼ਨ ਸੀ. ਅਸੀਂ ਯਾਦਾਂ ਅਤੇ ਸਧਾਰਨ, ਮੂਰਖਤਾਪੂਰਨ ਚੀਜ਼ਾਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਜੋ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿੱਚ ਚੱਲ ਰਹੀਆਂ ਸਨ ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਕਿ ਅਸੀਂ ਉਸਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ ਕਿ ਉਹ ਪਿਆਰ ਅਤੇ ਸਮਰਥਨ ਨਾਲ ਘਿਰਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।

ਇਸ ਯਾਤਰਾ ਤੋਂ ਮੇਰੀਆਂ ਸਿੱਖਿਆਵਾਂ

ਬਹੁਤੇ ਲੋਕ ਸਿਰਫ਼ ਮਰੀਜ਼ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਨਾ ਕਿ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ 'ਤੇ, ਅਤੇ ਇਹ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਲੰਘਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਆਪਣੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਦੇ ਵੀ ਹੱਕਦਾਰ ਹਨ। 

ਦੂਸਰਾ, ਸੋਗ ਕਰਨਾ ਠੀਕ ਹੈ, ਪਰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਸੋਗ ਕਰਨ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਦੀ ਮਦਦ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗੀ। ਆਪਣੀਆਂ ਭਾਵਨਾਵਾਂ 'ਤੇ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਾਂ ਕੱਢੋ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਬਿਹਤਰ ਮਦਦ ਹੋ ਸਕੇ।

ਤੀਸਰੀ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਕੋਈ ਹੋਰ ਰਾਏ ਲੈਣ ਤੋਂ ਨਾ ਡਰੋ। 

ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਲਈ ਮੇਰਾ ਸੰਦੇਸ਼

ਮੇਰੇ ਅਨੁਭਵ ਤੋਂ, ਮੈਂ ਕਹਾਂਗਾ ਕਿ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਜੇਤੂ ਹੋਵੋਗੇ. ਭਾਵੇਂ ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਹੀਂ, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਆਤਮਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ। ਉਸ ਸਮੇਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹ ਸਭ ਕੁਝ ਕਰੋ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ। ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੇ ਆਪਣੇ ਵਿਚਾਰ ਹੋਣਗੇ, ਪਰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਨਿੱਜੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਸੰਤੁਲਨ ਲੱਭੋ। ਪਛਤਾਵੇ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀਓ, ਅਤੇ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਸੀ ਉਸ ਲਈ ਦੋਸ਼ੀ ਮਹਿਸੂਸ ਨਾ ਕਰੋ।