ਇਹ ਸਭ ਕਿਵੇਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ

ਮੇਰੀ ਯਾਤਰਾ 2018 ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਈ। ਸਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਪੰਜ ਮੈਂਬਰ ਹਨ। ਮੇਰੇ ਡੈਡੀ ਨੂੰ ਸਤੰਬਰ 2018 ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਾ। ਮੈਂ ਹੁਣੇ ਹੀ ਆਪਣੀ MBA ਲਈ ਰਵਾਨਾ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੇਰੀਆਂ ਭੈਣਾਂ ਦਾ ਵਿਆਹ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਪਿਤਾ ਜੀ ਨੂੰ ਗ੍ਰੇਡ 14 ਗਲਾਈਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਮਲਟੀਫਾਰਮ ਸੀ, ਜੋ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ ਉਸ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਕਰਵਾਉਣੀ ਪਈ। ਮੈਂ ਉੱਥੇ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਬਹੁਤ ਤਣਾਅਪੂਰਨ ਸਮਾਂ ਸੀ, ਪਰ ਮੈਨੂੰ ਪਤਾ ਸੀ ਕਿ ਕੁਝ ਬੰਦ ਸੀ। ਉਸ ਨੇ ਟਿਊਮਰ ਕੱਢ ਲਿਆ। ਇਸ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਅਸੀਂ ਹਫ਼ਤੇ ਬਾਅਦ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾ ਲਵਾਂਗੇ। ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ GBM ਮਲਟੀਫਾਰਮ ਗ੍ਰੇਡ ਚਾਰ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛਿਆ। ਕਦੇ-ਕਦੇ ਡਾਕਟਰ ਥੋੜ੍ਹੇ ਜਿਹੇ ਕਠੋਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਗੂਗਲ ਚੈੱਕ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ। ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਗੂਗਲ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਕਿ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਅੰਤਮ ਰੂਪ ਸੀ। ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਇੱਕ ਆਮ ਕਰਵ ਗ੍ਰਾਫ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ XNUMX ਮਹੀਨੇ ਮੱਧ ਹੈ। ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਲੋਕ ਕਿੰਨਾ ਚਿਰ ਜਿਉਂਦੇ ਰਹਿਣਗੇ।

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਨਿਦਾਨ

GBM 4 ਪੜਾਅਵਾਰ ਕੈਂਸਰ ਨਹੀਂ ਹੈ ਬਲਕਿ ਗ੍ਰੇਡਿਡ ਕੈਂਸਰ ਹੈ। ਇਹ ਜਾਂ ਤਾਂ ਗ੍ਰੇਡ-4 ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ ਜਾਂ ਉੱਥੇ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਉਹ ਭੁੱਲ ਗਿਆ ਕਿ ਉਸਨੇ ਕੌਫੀ ਪੀਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਪੀਤੀ ਸੀ। ਜਦੋਂ ਮੇਰੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਇੱਕ ਵਿਆਹ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਏ, ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਨੇ ਉਸਨੂੰ ਕੁਰਸੀ 'ਤੇ ਸੁੱਤਾ ਹੋਇਆ ਪਾਇਆ। ਮੰਮੀ ਹੈਰਾਨ ਸੀ ਕਿ ਉਹ ਅਜਿਹਾ ਕਿਉਂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ। ਉਸਨੇ ਆਪਣੇ ਸਾਥੀਆਂ ਨੂੰ ਇਹ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਬੁਲਾਇਆ ਕਿ ਕੀ ਕੁਝ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਭਾਵੇਂ ਉਹ ਗੱਲ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵੱਲ ਦੇਖ ਰਿਹਾ ਸੀ ਪਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਤੋਂ ਅਸਮਰੱਥ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ, ਉਹ ਡਾਕਟਰ ਕੋਲ ਗਏ. ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਏ ਐਮ.ਆਰ.ਆਈ., ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ ਮਿਲਿਆ। 

ਮੈਂ ਖਬਰ ਕਿਵੇਂ ਲਈ 

ਸਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਕੈਂਸਰ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਮੈਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਿਰਫ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਹੀ ਸੁਣਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਡਰ ਗਏ ਸੀ। "ਅਸੀਂ ਇਸ ਰਾਹੀਂ ਲੜ ਸਕਦੇ ਹਾਂ, ਜਾਂ ਅਸੀਂ ਇਹ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ" ਕਹਾਣੀ ਦੇ ਹਵਾਲੇ ਵਾਂਗ ਜਾਪਦਾ ਸੀ। ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਉਹ ਇੱਛਾ ਸ਼ਕਤੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਨਾਲ ਲੜੋਗੇ। ਪਰ ਜਦੋਂ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਮੈਂਬਰ ਨਾਲ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੂਰਾ ਪਰਿਵਾਰ ਹੋਲਡ 'ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਮੈਂ ਅਤੇ ਮੇਰੀਆਂ ਭੈਣਾਂ ਹੀ ਸਨ ਜੋ ਜਾਣਦੇ ਸਨ ਕਿ ਇਹ ਟਰਮੀਨਲ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਮਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਦੱਸਣਾ ਨਹੀਂ ਚਾਹੁੰਦੇ ਸੀ। ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮੈਂ ਇੱਕ ਦੋਸਤ ਕੋਲ ਪਹੁੰਚਿਆ ਜਿਸਦੀ ਮਾਂ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਰੂਪ ਸੀ। ਉਹ ਅਜੇ ਵੀ ਜ਼ਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਧੀਆ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਉਸ ਲਈ ਬਹੁਤ ਖੁਸ਼ ਹਾਂ। ਉਸਨੇ ਮੈਨੂੰ ਸਾਰੇ ਸਾਧਨ ਦਿੱਤੇ। ਇਸ ਲਈ ਸ਼ੁਕਰ ਹੈ, ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਅਜਿਹੇ ਲੋਕ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਤੱਕ ਮੈਂ ਪਹੁੰਚ ਸਕਦਾ ਸੀ।

ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ 

ਸਰਜਰੀ ਅਤੇ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਬਾਅਦ 45 ਦਿਨ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਸਨ. ਮੇਰੀ ਮੰਮੀ ਅਤੇ ਮੇਰੇ ਚਾਚਾ ਉਸ ਦੇ ਨਾਲ ਗਏ. ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀਮੋ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਏ। ਚੀਮੋ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਚੀਜ਼ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੀ ਜਿਸ ਲਈ ਮੇਰੀਆਂ ਭੈਣਾਂ ਹਰ ਮਹੀਨੇ ਬੰਬਈ ਅਤੇ ਬੈਂਗਲੁਰੂ ਤੋਂ ਉਡਾਣ ਭਰਦੀਆਂ ਸਨ। ਜਦੋਂ ਉਸਨੂੰ ਮੇਰੀ ਲੋੜ ਸੀ ਤਾਂ ਮੈਂ ਉਸਦੇ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਪਰ ਮੇਰੀ ਭੈਣ ਅਤੇ ਮੇਰੀ ਮੰਮੀ ਨੇ ਕਦਮ ਵਧਾਏ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਟਿਊਮਰ ਸਥਿਰ ਸੀ ਅਤੇ ਵਧ ਨਹੀਂ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਕੀਮੋ ਮਦਦ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ। ਮੇਰੇ ਪਿਤਾ ਜੀ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵੀ ਭੁੱਲਣ ਲੱਗੇ। ਜਦੋਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਚੰਗੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਖ਼ਤਮ ਕਰ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਉਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਭੁੱਲ ਗਿਆ. ਉਸ ਨੂੰ ਹੁਣ ਦੰਦ ਬੁਰਸ਼ ਕਰਨਾ ਨਹੀਂ ਆਉਂਦਾ ਸੀ। ਉਹ ਉਹੀ ਗੱਲ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਦੁਹਰਾਉਂਦਾ ਰਹਿੰਦਾ। ਇਸ ਲਈ ਉਸ ਦੀ ਹਾਲਤ ਵਿਗੜ ਗਈ। ਇਸ ਲਈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕੀਮੋ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਵਧਾਉਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਹ ਮੰਜੇ 'ਤੇ ਪੈ ਗਿਆ। ਉਹ ਵਾਸ਼ਰੂਮ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ ਸੀ।

ਸਾਨੂੰ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਨਰਸ ਲੈਣੀ ਪਈ। ਮੇਰੀ ਮੰਮੀ ਇਕੱਲੀ ਹੀ ਉਸਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰ ਰਹੀ ਸੀ। ਉਸ ਕੋਲ ਇੱਕ ਨਰਸ ਸੀ, ਪਰ ਪਿਤਾ ਜੀ ਬੱਚੇ ਬਣ ਗਏ ਸਨ। ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਉਹ ਕੀਮੋ 'ਤੇ ਸੀ। ਪਰ ਮੇਰੀ ਵੱਡੀ ਭੈਣ ਅਤੇ ਮੇਰੀ ਵਿਚਕਾਰਲੀ ਭੈਣ ਨੇ ਆਪਣੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਲਈ ਕੀਮੋ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕੁਝ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ। ਅਸੀਂ ਪਿਛਲੇ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਦਸੰਬਰ ਤੱਕ, ਟਿਊਮਰ ਉਸ ਦੀ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿਚ ਵੀ ਫੈਲ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਇੱਕ ਆਖਰੀ ਚੀਜ਼ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ: ਕੀਮੋ ਦਾ ਇੱਕ ਤੀਬਰ ਰੂਪ। ਇਸਨੂੰ ਅਵਾਸਟਿਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਤੁਰ ਜਾਂ ਬੋਲ ਨਹੀਂ ਸਕਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਉਸ ਨੂੰ ਦੌਰੇ ਪੈ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਉਸ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਉਸ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਉਸ ਨਾਲ ਜੋ ਵੀ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਉਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਪਰਿਵਾਰ ਨਾਲ ਬਹਿਸ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਸੀਂ ਸਾਰਿਆਂ ਨੇ ਹੁਣ ਇਲਾਜ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਪਿਤਾ ਜੀ ਨਾਲ ਗੱਲਾਂ ਕਰਦਿਆਂ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਇਆ। ਉਸਨੇ ਮੁਸਕਰਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ। ਉਸ ਨੂੰ ਪੁਰਾਣਾ ਹਿੰਦੀ ਸੰਗੀਤ ਪਸੰਦ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਉਸ ਲਈ ਇਹ ਸੰਗੀਤ ਚਲਾਇਆ। ਅਜਿਹੀਆਂ ਰਾਤਾਂ ਸਨ ਜਦੋਂ ਮੇਰੀ ਮੰਮੀ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਰਾਤ ਜਾਗ ਕੇ ਉਸਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਸੀ। ਪਰ ਦਿਨ ਅਸੀਂ ਉਸ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉਸ ਨੂੰ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ. ਮੈਨੂੰ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ 2 ਅਪ੍ਰੈਲ ਨੂੰ ਚਲਾਣਾ ਕਰ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਹ 19 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦਾ ਲੰਬਾ ਸਫ਼ਰ ਸੀ। ਪਰ ਸਾਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਪਤਾ ਸੀ ਕਿ ਕੀ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਹੈ। ਮੈਨੂੰ ਖੁਸ਼ੀ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰ ਵਜੋਂ ਹਾਰ ਨਹੀਂ ਮੰਨੀ। 

ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਜਿੱਠਣਾ

ਮੈਂ ਇਸ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਸੰਭਾਲਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਂ ਆਪਣੀਆਂ ਭੈਣਾਂ ਵਾਂਗ ਮਦਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ। ਮੈਂ ਉੱਥੇ ਹੋਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ। ਮੈਨੂੰ ਪਤਾ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਆਸਾਨ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ। ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਯਾਦ ਹੈ ਕਿ ਮੈਂ ਹੋਸਟਲ ਦੇ ਕਮਰੇ ਵਿੱਚ ਰੋਂਦੇ ਹੋਏ ਰਾਤਾਂ ਕੱਟੀਆਂ। ਇਸ ਲਈ, ਮੈਂ ਮਦਦ ਲਈ ਪਹੁੰਚਿਆ ਅਤੇ ਇੱਕ ਥੈਰੇਪਿਸਟ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕੀਤੀ। ਮੈਂ ਉਸਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਮੈਂ ਕੀ ਗੁਜ਼ਰ ਰਿਹਾ ਸੀ। ਉਸਨੇ ਉਸ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਜੋ ਇਸ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਉਸ ਨਾਲ ਰੋਣਾ ਸਗੋਂ ਉਸ ਨਾਲ ਹੱਸਣਾ। ਇਸ ਲਈ, ਮੈਂ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਕਿ ਮੈਂ ਹਰ ਰੋਜ਼ ਪਿਤਾ ਜੀ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕੀਤੀ।

ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਨੇ ਮੇਰੇ ਡੈਡੀ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਇਦ ਸਾਰਿਆਂ ਨੂੰ ਪਛਾੜ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਮੈਂ ਕਿਸੇ ਅਜਿਹੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਕਲਪਨਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਜਿਸ ਨੂੰ ਇਕ ਸਕਿੰਟ ਲਈ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਇੰਨਾ ਇਕੱਲਾ ਸੰਭਾਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਅਤੇ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਉਹ ਹੈ ਜੋ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਰੱਖਦੀ ਹੈ। ਉਹ ਚਾਹੁੰਦੀ ਸੀ ਕਿ ਉਸ ਦੇ ਪਤੀ ਦਾ ਜੀਵਨ ਚੰਗਾ ਹੋਵੇ। ਮੇਰੀ ਮੰਮੀ ਨੂੰ ਪਤਾ ਸੀ ਕਿ ਪਿਤਾ ਜੀ ਇੱਜ਼ਤ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਸਨ। ਇਸ ਲਈ ਉਸਨੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਕਿ ਨਰਸ ਵੀ ਉਸਦਾ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਉਸ ਕੋਲ ਅਜੇ ਵੀ ਪ੍ਰਾਰਥਨਾਵਾਂ ਹਨ। 

ਅਸੀਂ ਉਸ ਦੇ ਅੰਤਮ ਦਿਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਯਾਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ

ਮੇਰੇ ਪਿਤਾ ਜੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹਿੰਦੀ ਗੀਤ ਗਾਉਂਦੇ ਸਨ। ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਉਹ ਸਾਰੀਆਂ ਰਿਕਾਰਡਿੰਗਾਂ ਹਨ। ਪਰ ਮਨੁੱਖੀ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਇੱਕ ਅਦਭੁਤ ਚੀਜ਼ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਹੁਣ ਕਿਸੇ ਚੀਜ਼ ਨੂੰ ਪਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਭੈੜੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਵੀ, ਤੁਸੀਂ ਸਿਰਫ ਚੰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਯਾਦ ਕਰਦੇ ਹੋ। ਜਿਵੇਂ ਸੰਗੀਤ ਉਸ ਲਈ ਸੀ, ਅਸੀਂ ਗੀਤ ਚਲਾਉਂਦੇ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਹ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਨੁਕਸਾਨ ਕਰਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਉਹ ਸਾਰੇ ਸ਼ਬਦ ਯਾਦ ਕਰਦਾ ਸੀ. ਪਰ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੀ ਕਿ ਉਸਨੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਉਹ ਕਰਨਾ ਪਸੰਦ ਕੀਤਾ ਜੋ ਉਹ ਕਰਨਾ ਪਸੰਦ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਕੁਝ ਜੀਵਨ ਸਬਕ

ਮੇਰਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਸਬਕ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਉਸ ਨੂੰ ਗੁਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਹਾਰਿਆ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ। ਪਰ ਅਸੀਂ ਸਭ ਕੁਝ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ. ਇਸ ਲਈ ਸਾਨੂੰ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨੀ ਪਵੇਗੀ ਕਿ ਅੰਤਮ ਟੀਚਾ ਜੋ ਵੀ ਹੋਵੇ। ਦੂਜੀ ਗੱਲ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਭਾਵੇਂ ਮੈਂ ਤੁਰੰਤ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਮੈਂ ਸਿੱਖਿਆ ਕਿ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ। ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿ ਅਸੀਂ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇੱਛਾ ਸ਼ਕਤੀ ਅਤੇ ਹਿੰਮਤ ਦੇ ਰਹੇ ਹਾਂ ਸਗੋਂ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨੂੰ ਵੀ। ਮੈਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਯਾਤਰਾ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਇਕ ਯੂਨਿਟ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਬਣਾਇਆ ਹੈ। ਮੇਰੇ ਪਿਤਾ ਜੀ ਉਹ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕੇ ਜੋ ਉਹ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਸਨ। ਉਸ ਕੋਲ ਇੱਕ ਕਾਰ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਸਨੇ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਕਾਰ ਲੈਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ. ਉਹ ਦੁਨੀਆਂ ਦੇਖਣ ਲਈ ਸਫ਼ਰ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ, ਮੈਂ ਸਿੱਖਿਆ ਕਿ ਮੈਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਸਮੇਂ ਵਿਚ ਜੀਉਣ ਨੂੰ ਟਾਲ ਨਹੀਂ ਸਕਦਾ ਸੀ। 

ਸਾਡੀ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ

ਮੇਰੇ ਡੈਡੀ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਦੋਸਤ ਇੱਕ ਦੂਤ ਸੀ। ਉਸ ਦੇ ਦੋਸਤ ਨੇ ਸਾਰੀ ਕਾਗਜ਼ੀ ਕਾਰਵਾਈ ਪੂਰੀ ਕਰ ਦਿੱਤੀ। ਉਸਨੇ ਸਾਨੂੰ ਉਹ ਸਾਧਨ ਦਿਖਾਏ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਹੋਰ ਕਿਤੇ ਨਹੀਂ ਮਿਲ ਸਕੇ। ਡਾਕਟਰ ਵੀ ਮੌਜੂਦ ਸਨ। ਮੈਂ ਮੰਨਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਡਾਕਟਰ ਕਦੇ-ਕਦੇ ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਕਠੋਰ ਸਨ, ਪਰ ਮੈਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮਾਫ਼ ਕਰਨਾ ਸਿੱਖਿਆ। ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਸਾਊਂਡ ਸਪੋਰਟ ਸਿਸਟਮ ਸੀ। 

ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਸੁਨੇਹਾ 

ਮੇਰਾ ਸੁਨੇਹਾ ਲੜਾਈ ਲੜਨ ਦਾ ਹੋਵੇਗਾ। ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਸਿਰਫ਼ ਅੰਕੜੇ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਕੁਝ ਲੋਕ ਇਸ ਯਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਅਪਵਾਦ ਹਨ, ਅਤੇ ਚਮਤਕਾਰ ਹੋਣਗੇ. ਪਰ ਉਹ ਵਿਅਕਤੀ ਬਣਨ ਲਈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੜਨਾ ਅਤੇ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨੀ ਪਵੇਗੀ ਕਿਉਂਕਿ ਕੋਈ ਹੋਰ ਰਸਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ.