ਹੌਜਕਿਨਸ ਲਿਮਫੋਮਾ ਨਿਦਾਨ

ਪਹਿਲਾ ਲਾਲ ਝੰਡਾ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਜਦੋਂ ਮੈਂ 14 ਸਾਲ ਦਾ ਸੀ ਤਾਂ ਮੈਂ ਜਲਦੀ ਥੱਕਣ ਲੱਗ ਪਿਆ। ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਂ ਉਸ ਸਮੇਂ ਮੋਟਾ ਸੀ, ਮੈਂ ਸੋਚਿਆ ਕਿ ਇਹ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਸੀ।ਥਕਾਵਟਅਤੇ ਇਸ ਵੱਲ ਬਹੁਤਾ ਧਿਆਨ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ। ਫਿਰ, ਇੱਕ ਦਿਨ, ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਕਾਲਰਬੋਨ ਦੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਅਜੀਬ ਗੱਠ ਦੇਖੀ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਮੇਰੇ ਦੋਸਤ ਦੀ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਟੌਨਸਿਲ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਹੋਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਸਨੂੰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਆਈਸਕ੍ਰੀਮ ਖਾਣੀ ਪਈ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ, ਮੈਂ ਵੀ ਸੋਚਿਆ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਨਵੀਂ ਗੰਢ ਕਾਰਨ ਆਈਸ ਕਰੀਮ ਮਿਲੇਗੀ। ਪਰ ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੀ ਸੀ ਜਦੋਂ ਮੈਨੂੰ ਮਨੁੱਖੀ ਗਲੇ ਬਾਰੇ ਸਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਗਠੜੀ ਉੱਥੇ ਨਹੀਂ ਵਧ ਰਹੀ ਜਿੱਥੇ ਟੌਨਸਿਲ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਸਨ। ਇਸ ਲਈ, ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਥਾਨਕ ਡਾਕਟਰ ਕੋਲ ਗਿਆ ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਕੰਨ ਪੇੜੇ ਹੋਣ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਾ। ਪਰ ਕੁਝ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਮੈਂ ਇੱਕ ਅਜੀਬ ਖੰਘ ਦਾ ਫਿੱਟ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਜੋ ਹਮੇਸ਼ਾ ਮਤਲੀ ਜਾਂ ਬੁਖਾਰ ਨਾਲ ਖਤਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਮਲਟੀ-ਸਪੈਸ਼ਲਿਟੀ ਹਸਪਤਾਲ ਜਾਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਬਾਇਓਪਸੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮੈਨੂੰ ਤਪਦਿਕ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਾ। ਅਤੇ ਅਜੀਬ ਗੱਲ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਮੇਰੀ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਸੁਣੀ। ਇਹ ਪੂਰੇ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੁੱਦਾ ਹੈ; ਡਾਕਟਰ ਸੋਚਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਲਈ ਹੈ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਕੀ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਸੁਣਨਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਮੈਨੂੰ ਟੀਬੀ ਲਈ ਦਵਾਈ ਦਿੱਤੀ ਗਈ, ਜਿਸ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਨ। ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਸਲਾਹ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਕਿ ਜਦੋਂ ਇਹ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਮੈਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਕੀ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਦਵਾਈਆਂ ਨੇ ਵੀ ਮੇਰੀ ਹਾਲਤ 'ਤੇ ਕੋਈ ਅਸਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ, ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਹਰ ਦੂਜੇ ਭਾਰਤੀ ਪਰਿਵਾਰ ਵਾਂਗ AIMS ਗਏ।

ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਅਸੀਂ AIMS ਵਿੱਚ ਗਏ, ਪਹਿਲੇ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਛੇ ਮਹੀਨੇ ਬੀਤ ਚੁੱਕੇ ਸਨ। ਇਹ ਸਿਰਫ ਏਮਜ਼ ਵਿੱਚ ਸੀ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ। ਫਿਰ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਹਸਪਤਾਲ ਗਏ, ਜਿੱਥੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਮੈਨੂੰ ਸਟੇਜ 3ਬੀ ਹਾਡਕਿਨਸ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ।ਲੀਮਫੋਮਾ. ਮੈਂ ਇਸ ਲਿੰਫੋਮਾ ਤੋਂ ਲਗਭਗ ਅੱਠ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਸੀ, ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਉਹ ਮੇਰੀ ਸਹੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕੇ।

ਇਮਾਨਦਾਰੀ ਨਾਲ, ਮੈਨੂੰ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਮਿਲੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਆਖਰਕਾਰ ਮੇਰੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਲੱਭ ਲਿਆ ਸੀ। ਪਰ ਮੇਰਾ ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ myLymphomadiagnosis ਦੁਆਰਾ ਹੈਰਾਨ ਅਤੇ ਡਰੇ ਹੋਏ ਸਨ। ਸਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਕੋਈ ਇਤਿਹਾਸ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੇਰਾ 14 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ ਹੋਣਾ ਨਿਸ਼ਚਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸੰਭਾਲਣ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੀ। ਬਚਪਨ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਮੈਂ/ਅਸੀਂ ਇਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਸੀ।

ਹਾਡਕਿਨ ਦੇ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦਾ ਇਲਾਜ

ਲਿਮਫੋਮਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮੈਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਪਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ. ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਬੇਰਹਿਮ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀਆਂ ਚਾਰ ਬੈਠਕਾਂ ਨਾਲ ਜਾਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ, ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਚਾਰ ਲਾਈਟ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ। ਪਰ ਮੈਂ ਬੇਰਹਿਮ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ 17 ਚੱਕਰਾਂ ਅਤੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੀਆਂ XNUMX ਬੈਠਕਾਂ ਨਾਲ ਵੀ ਖਤਮ ਹੋਇਆ।

ਲੋਕ ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇਖਣ ਲੱਗੇ ਜਿਵੇਂ ਮੈਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮਰ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਵੇਂ ਇਹ ਸ਼ਬਦ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ. ਲੋਕ ਮੈਨੂੰ ਮਿਲਣ ਆਏ ਇਹ ਦਿਖਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਆਪਣਾ ਹਮਦਰਦੀ ਕੋਟਾ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੇ ਵੀ ਇਸ ਦਾ ਪਾਲਣ ਕੀਤਾ। ਪਰ ਚੰਗੀ ਗੱਲ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਹ ਮੇਰੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਸਨ। ਜੇ ਮੈਨੂੰ ਮਤਲੀ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਇਸਦੇ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦਿੱਤੀਆਂ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਮੇਰੇ ਪਲੇਟਲੇਟਸ ਘੱਟ ਹੋ ਗਏ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਤੁਰੰਤ ਮੈਨੂੰ ਪਲੇਟਲੇਟੀਨਫਿਊਜ਼ਨ ਸੈੱਟ ਦਿੱਤਾ। ਲਿਮਫੋਮਾ ਦਾ ਇਲਾਜ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਸਾਲ ਤੱਕ ਚੱਲਿਆ, ਅਤੇ ਜਿਸ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਆਦਤ ਪਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮੈਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਈ ਸੀ ਉਹ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਸੀ। ਜਦੋਂ ਮੇਰੀ ਉਮਰ ਦੇ ਹਾਣੀ ਸਕੂਲ ਵਿਚ ਪੜ੍ਹ ਰਹੇ ਸਨ, ਮੈਂ ਬਾਹਰੀ ਦੁਨੀਆਂ ਅਤੇ ਲੋਕਾਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਇਕ ਸਾਲ ਸਕੂਲ ਛੱਡਣਾ ਪਿਆ ਸੀ। ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਵਾਲ ਝੜਨੇ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤੇ, ਜੋ ਕਿ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਅਤੇ ਪਿਤਾ ਲਈ ਔਖਾ ਸੀ। ਮੈਂ ਨਾਲ ਠੀਕ ਸੀਵਾਲਾਂ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨਕਿਉਂਕਿ ਮੈਨੂੰ ਹੁਣ ਇਸਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਨਹੀਂ ਕਰਨੀ ਪਵੇਗੀ।

ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਪੁਰਾਣੇ ਦੋਸਤਾਂ ਨਾਲ ਵੀ ਮੁੜ ਜੁੜ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਉਹ ਮੇਰੇ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਏ। ਮੈਂ ਸ਼ੁਕਰਗੁਜ਼ਾਰ ਹਾਂ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਰਹੇ ਹੋ. ਹਮਦਰਦੀ ਤੋਂ ਵੱਧ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਹਮਦਰਦੀ ਅਤੇ ਹਮਦਰਦੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਮੈਂ ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤ ਸੀ ਕਿ ਮੇਰੇ ਪਹਿਲੇ ਕੈਂਸਰ ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸੀ।

ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਨਿਦਾਨ

ਮੈਂ ਲਿੰਫੋਮਾ ਦਾ ਇਲਾਜ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪੂਰਾ ਕਰ ਲਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਸਕੂਲ ਤੋਂ ਘਰ ਵਾਪਸ ਆਉਣ ਤੋਂ ਇੱਕ ਦਿਨ ਬਾਅਦ ਜਦੋਂ ਮੈਨੂੰ ਮਤਲੀ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਈ ਤਾਂ ਮੈਂ ਸਕੂਲ ਜਾਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਮੈਨੂੰ ਕੁਝ ਭਿਆਨਕ ਗੰਧ ਆ ਰਹੀ ਸੀ ਜਦੋਂਮਤਲੀਪੇਟ ਖਰਾਬ ਹੋਣ ਅਤੇ ਮਾਹਵਾਰੀ ਦੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, 20 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ। ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਪੁਰਾਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਦੁਬਾਰਾ ਸੰਪਰਕ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਦਿੱਲੀ ਵਾਪਸ ਜਾਣ ਲਈ ਕਿਹਾ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਸੀਟੀਸਕੈਨਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮੈਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ, ਮੈਨੂੰ 16 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਮੇਰੇ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਕੈਂਸਰ, ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਾ। ਮੈਂ ਹੈਰਾਨ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਂ ਸੋਚਿਆ ਸੀ ਕਿ ਮੇਰੀ ਕੈਂਸਰ ਯਾਤਰਾ ਖਤਮ ਹੋ ਗਈ ਹੈ।

ਮੇਰੇ ਪਹਿਲੇ ਹਾਡਕਿਨ ਦੇ ਲਿੰਫੋਮਾਜਰਨੀ ਦੌਰਾਨ, ਮੈਂ ਇੱਕ ਵਾਰ ਵੀ ਨਹੀਂ ਰੋਇਆ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਹਰਾਉਣ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਪਰ ਮੇਰੇ ਦੂਜੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ, ਮੈਂ ਕਦੇ ਰੋਣਾ ਹੀ ਕੀਤਾ ਸੀ। ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਮੇਰੇ ਲਈ ਬਹੁਤ ਔਖਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਦੂਜਿਆਂ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਨਾਲੋਂ ਰੋਣ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜੋ ਮੇਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਆਏ ਸਨ।

ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦਾ ਇਲਾਜ

ਮੈਨੂੰ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਲਿਮਫੋਮਹਾਦ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੇ ਮੇਰੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਨੂੰ ਇਸ ਹੱਦ ਤੱਕ ਦਬਾ ਦਿੱਤਾ ਸੀ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਬੀ.ਐਮ.ਟੀ. ਮੈਨੂੰ ਇੱਕ ਦਾਨੀ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੇਰੇ ਭਰਾ, ਜੋ ਕਿ 11 ਸਾਲ ਦਾ ਸੀ, ਨੇ ਮੇਰੇ ਲਈ ਆਪਣਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦਾਨ ਕੀਤਾ। ਲਈ ਇਲਾਜ ਲੁਕਿਮੀਆਬਹੁਤ ਵੱਖਰੀ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਨਿਯਮਤ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਨਹੀਂ ਸੀ ਪਰ BMT ਕੀਤੀ ਸੀ। ਇੱਕ BMT ਤੁਹਾਡੇ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਮੈਮੋਰੀ ਨੂੰ ਮਿਟਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਨਵੇਂ ਸਿਰੇ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਦੇ ਹੋ। ਪਰ ਇਸਦੇ ਕਾਰਨ, ਮੇਰਾ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਬਹੁਤ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਮੈਨੂੰ ਹੁਣ ਘਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਰਹਿਣ ਲਈ ਮਜ਼ਬੂਰ ਕਰਨਾ ਪੈ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਬੀ.ਐਮ.ਟੀ. ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮੈਂ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਕੋਈ ਵਿਜ਼ਿਟਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਜਿਹੇ ਕਮਰੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਕਮਰੇ ਵਿੱਚ ਰਿਹਾ। ਇਹ ਮੇਰੇ ਲਈ ਮੇਰੇ ਪਹਿਲੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਔਖਾ ਸੀ।

ਦੂਜਾ ਜਾਂ ਆਖਰੀ ਕੈਂਸਰ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਕਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਢਾਲਿਆ। ਮੁੱਖ ਵਿਅਕਤੀ ਜਿਸਨੇ ਮੈਨੂੰ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਖਿੱਚਿਆ ਉਹ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਸੀ, ਜੋ ਮੇਰੀ ਮੁੱਖ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੀ।

ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦਾ ਇਲਾਜ ਪੂਰਾ ਕਰ ਲਿਆ ਸੀ, ਮੈਂ ਖੁਸ਼ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਜਸ਼ਨ ਮਨਾਇਆ, ਪਰ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦਾ ਇਲਾਜ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ, ਤਾਂ ਮੈਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੀ, ਠੀਕ ਹੈ, ਇਹ ਚੰਗਾ ਹੈ, ਪਰ ਮੈਂ ਇਸ ਨੂੰ ਮਨਾਉਣ ਨਹੀਂ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹਾਂ। ਫਿਰ ਵੀ, ਮੈਂ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਨੂੰ ਹਰਾਉਣ ਲਈ ਅੰਦਰੋਂ ਬਹੁਤ ਖੁਸ਼ ਸੀ।

ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ

ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਘਰ ਦੇ ਪਕਾਏ ਅਤੇ ਜੰਕ ਫੂਡ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ, ਮੇਰੀ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਮਿਆਰੀ ਸੀ। ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਮੈਨੂੰ ਪਨੀਰ, ਆਂਡਾ, ਚਿਕਨ, ਚਾਵਲ, ਆਦਿ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਅਮੀਰ ਨਿਊਟ੍ਰੋਪੈਨਿਕ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਇਸ ਸਮੇਂ ਮੇਰੀ ਖੁਰਾਕ ਚੰਗੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸਬਵੇਅ, ਜੰਕ ਫੂਡ, ਅਤੇ ਘਰੇਲੂ ਪਕਾਇਆ ਭੋਜਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਸੰਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ

ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਮੇਰੀ ਮੁੱਖ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੇਰਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਉਸਦੀ ਧੀ ਨੂੰ ਦੋ ਵਾਰ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਨਾ ਦੇਖਣਾ ਉਸ ਲਈ ਔਖਾ ਸੀ। ਮੈਨੂੰ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਗਲੇ ਲਗਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹਰ ਮਦਦ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦੀ ਹਨ।

ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਸਿੱਖੇ ਸਬਕ

ਮੈਂ ਜ਼ਿੰਦਾ ਰਹਿਣ ਅਤੇ ਹਰ ਰੋਜ਼ ਜਾਗਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸ਼ੁਕਰਗੁਜ਼ਾਰ ਹਾਂ। ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਦੋਸਤਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ-ਜੋਲ ਕਰਨ, ਆਪਣੇ ਕੁੱਤੇ ਨੂੰ ਸੈਰ ਲਈ ਲੈ ਕੇ, ਅਤੇ ਸਭ ਕੁਝ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਖੁਸ਼ ਹਾਂ। ਮੈਂ ਬਸ ਉਹੀ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹਾਂ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਮੈਂ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਸੁਪਨੇ ਦੇਖਿਆ ਸੀ; ਇਸ ਲਈ, ਮੈਂ ਹੁਣੇ ਹੀ ਆਪਣੇ ਸੁਪਨੇ ਨੂੰ ਜੀ ਰਿਹਾ ਹਾਂ।

ਵਿਦਾਇਗੀ ਸੁਨੇਹਾ

ਮੈਂ ਸੋਚਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਨੂੰ ਗੁਆ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਪੌਪ ਕਲਚਰ, ਸਿਨੇਮਾ ਸਮੇਤ, ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਮੌਤ ਦੇ ਸਮਾਨਾਰਥੀ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਹੁਣ, ਕੈਂਸਰ 70-80% ਇਲਾਜਯੋਗ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਆਮ ਬਿਮਾਰੀ ਵਜੋਂ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਸਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਘੇਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਸੀਂ ਪਸੰਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।

ਨਾਲ ਹੀ, ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਦੇ ਹੋ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਲੰਘ ਚੁੱਕੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਥੋੜਾ ਘੱਟ ਇਕੱਲੇ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋਗੇ.

ਸਾਨੂੰ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਪਿਆਰ ਨਾਲ ਪੇਸ਼ ਆਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚੋ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਬਹੁਤ ਵੱਡਾ ਅਤੇ ਹਰਾਉਣਾ ਔਖਾ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਮੌਜੂਦ ਰਹੋ।

ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਫਿਲਮਾਂ, ਨੈੱਟਫਲਿਕਸ, ਸੰਗੀਤ ਜਾਂ ਦੋਸਤਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖ ਕੇ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਆਪਣਾ ਧਿਆਨ ਹਟਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।