ਹੋਡਕਿਨ ਦੇ ਲਿਮਫੋਮਾ ਦਾ ਨਿਦਾਨ

ਇਹ ਸਭ ਉਦੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਗਰਦਨ ਦੇ ਸੱਜੇ ਪਾਸੇ ਥੋੜੀ ਜਿਹੀ ਸੋਜ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤੀ। ਇਸ ਲਈ, ਮੈਂ ਕੁਝ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਏ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐੱਫਐਨ.ਏ.ਸੀ. 2013 ਵਿੱਚ, ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਭਰਾ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਗਿਆ, ਜੋ ਹੈਦਰਾਬਾਦ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਕਿ ਗਠੜੀ ਸੋਜ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਹੋਈ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਇਸ ਵਾਰ ਸਹੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਜਨਰਲ ਡਾਕਟਰ ਕੋਲ ਗਏ, ਅਤੇ ਉਸਦਾ ਪਹਿਲਾ ਸਵਾਲ ਸੀ, ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਕਿੰਨਾ ਚਿਰ ਸੀ? ਮੈਂ ਜਵਾਬ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਦੋ ਸਾਲ ਹੋ ਗਏ ਹਨ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਗਠੜੀ ਨੂੰ ਦੇਖਿਆ ਸੀ. ਉਸਦਾ ਤੁਰੰਤ ਸੁਝਾਅ ਇੱਕ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਦਾ ਸੀ। ਜਦੋਂ ਬਾਇਓਪਸੀ ਤੋਂ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਾਪਸ ਆਏ, ਇਹ ਪੜਾਅ 3 ਹਾਡਕਿਨਜ਼ ਲਿਮਫੋਮਾ (ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਕੈਂਸਰ) ਸੀ।

ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਕਾਲਜ ਦੇ ਚੌਥੇ ਸਾਲ ਵਿੱਚ ਸੀ ਜਦੋਂ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਦੋ ਵਿਕਲਪ ਸਨ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਜਾਂ ਵਿਕਲਪਕ ਦਵਾਈਆਂ। ਮੈਂ ਸੋਚਿਆ, "ਜੇਕਰ ਮੈਂ ਹੁਣੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਾਂਗਾ, ਤਾਂ ਮੈਂ ਕਾਲਜ ਜਾ ਕੇ ਆਪਣੀ ਪੜ੍ਹਾਈ ਪੂਰੀ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਾਂਗਾ।" ਇਸ ਲਈ, ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਿਕਲਪਕ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ।

ਫੈਸਲੇ ਜੋ ਦੁਖੀ ਕਰਦੇ ਹਨ

2014 ਵਿੱਚ, ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਗ੍ਰੈਜੂਏਸ਼ਨ ਪੂਰੀ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਹੈਦਰਾਬਾਦ ਗਿਆ ਕਿ ਵਿਕਲਪਕ ਦਵਾਈਆਂ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। ਮੈਂ ਪੀ.ਈ.ਟੀ. ਸਕੈਨ ਕਰਵਾਇਆ ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਹੌਜਕਿਨ ਦਾ ਲੀਮਫੋਮਾ ਵਧ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਆਖਰੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਸੀ। ਮੈਂ ਹੈਰਾਨ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਮੈਂ ਜਾਣਦਾ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਕੀਮੋ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਕਰਦਾ ਹਾਂ, ਪਰ ਜੇ ਕੋਈ ਵਿਕਲਪ ਸੀ ਜੋ ਮੈਨੂੰ ਦਰਦ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ, ਤਾਂ ਕਿਉਂ ਨਾ ਉਸ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰੋ?

ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਪੋਸਟ ਗ੍ਰੈਜੂਏਸ਼ਨ ਲਈ ਬੰਗਲੌਰ ਸ਼ਿਫਟ ਹੋ ਗਿਆ ਅਤੇ ਮੇਰਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਇਆ। ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਮੇਰਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ ਹਰ ਹੋਰ ਅੰਗ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਸੀ। ਇਹ ਮੇਰੇ ਸਾਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਿਆ ਸੀ, ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਕੋਈ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਜਿੱਤਣਾ ਜਾਂ ਹਾਰਨਾ ਸੈਕੰਡਰੀ ਸੀ, ਪਰ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਮੈਂ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਸੀ।

ਲੰਬੀ ਲੜਾਈ

ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਨੇੜੇ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਮੈਂ ਵਾਪਸ ਹੈਦਰਾਬਾਦ ਚਲਾ ਗਿਆ, ਜਿੱਥੇ ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਡਾਕਟਰ ਮਿਲਿਆ। ਮੈਂ ਉਸ ਦੇ ਅਧੀਨ ਆਪਣੀ ਥੈਰੇਪੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਪਹਿਲੇ ਪਲ ਤੋਂ ਹੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਬਚਣ ਦੀ ਸਿਰਫ 5% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਉਸਦੇ ਸਿੱਧੇ ਜਵਾਬ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਅਤੇ ਲੜਨ ਲਈ ਇੱਕ ਬਿਹਤਰ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ।

ਮੈਂ ਛੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਚੱਕਰ ਲਏ; ਮੈਨੂੰ ਪਹਿਲਾ ਯਾਦ ਹੈ, ਇਹ 5 ਘੰਟੇ ਚੱਲਿਆ, ਅਤੇ ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮੈਨੂੰ ਅਚਾਨਕ ਮੇਰੇ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਇਆ। ਇਹ ਉਹ ਚੀਜ਼ ਸੀ ਜਿਸਦਾ ਮੈਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਦੇ ਅਨੁਭਵ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਸੀ. ਮੈਨੂੰ ਪਤਾ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਸੀ। ਅਗਲੇ ਦਿਨ ਮੇਰੇ ਵਾਲ ਡਿੱਗਣੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਏ, ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਗੰਜਾ ਨਹੀਂ ਦੇਖਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਮੈਂ ਟ੍ਰਿਮਰ ਲਿਆ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਵਾਲਾਂ ਨੂੰ ਕੱਟ ਲਿਆ। ਮੈਂ ਇਹ ਨਹੀਂ ਕਹਾਂਗਾ ਕਿ ਇਸ ਨਾਲ ਕੋਈ ਨੁਕਸਾਨ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ; ਇਹ ਕੀਤਾ. ਪਰ ਇਹ ਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਹੈ; ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣਾ ਪਵੇਗਾ।

ਸਹਿਯੋਗੀ ਜੋ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲੋਂ ਤਾਕਤਵਰ ਸਨ

ਮੇਰੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਵੀ ਕੈਂਸਰ ਨਹੀਂ ਸੀ; ਅਸੀਂ ਸਿਰਫ਼ ਜਾਣਦੇ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਕੀ ਸੀ ਅਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਸਾਰ ਸੀ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਵਿਅਕਤੀ ਕੈਂਸਰ ਬਾਰੇ ਸੁਣਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਸ਼ਾਇਦ ਮੌਤ ਬਾਰੇ ਸੋਚਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਮੈਂ ਪੂਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ ਬਾਰੇ ਕਦੇ ਬਹੁਤਾ ਨਹੀਂ ਸੋਚਿਆ, ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਪੜ੍ਹਾਈ ਅਤੇ ਦਿੱਖ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਚਿੰਤਤ ਸੀ। ਇਹ ਸਭ ਇੱਕ 23 ਸਾਲ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀਆਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਸਨ ਜਿਸਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਚੱਟਾਨ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਲਟਕ ਰਹੀ ਸੀ। ਉਹ ਭੋਲਾ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਸਿਰਫ਼ ਜਵਾਨ ਸੀ।

ਮੇਰਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਸਮਰਥਨ ਮੇਰਾ ਪਰਿਵਾਰ ਸੀ; ਉਹ ਅਸਲ ਹੀਰੋ ਹਨ, ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਲੜ ਰਹੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਇਕੱਠੇ ਦਰਦ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦੇ ਹਾਂ, ਪਰ ਕੈਂਸਰ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ; ਕਿਸੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ, ਹਰ ਕੋਈ ਇਸ ਤੋਂ ਥੋੜਾ ਚਿੰਤਤ ਸੀ। ਮੇਰੇ ਪਰਿਵਾਰ ਕੋਲ ਇੱਕ ਕੁਸ਼ਲ ਪਹੁੰਚ ਸੀ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਅਸੀਂ ਇਸ 'ਤੇ ਰੋਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਗਏ। ਪਰ ਅਸੀਂ ਜੋ ਵੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ, ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਪਰਿਵਾਰ ਆਪਣੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ ਨੂੰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨਾਲ ਦੇਖਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਇਸ ਸਮੇਂ ਉਸ ਨੂੰ ਗੁਆਉਣ ਦਾ ਡਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤਣਾਅ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦੇ ਹਨ, ਸ਼ਾਇਦ ਮਰੀਜ਼ ਨਾਲੋਂ ਵੀ ਵੱਧ; ਇਸ ਲਈ ਮੇਰਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਹੋਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਇੱਕ ਵਿਚਾਰ

ਮੇਰੇ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ, ਮੈਂ ਅਕਸਰ ਸੋਚਦਾ ਸੀ ਕਿ ਲੋਕ ਮੇਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮੇਰੀਆਂ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਲੋੜਾਂ ਪੂਰੀਆਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਪਰ ਦੂਜਿਆਂ ਕੋਲ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਈ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਪੂਰੀਆਂ ਕਰਨ ਲਈ ਪੈਸਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਉਸ ਖੂਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਸੀ ਜਿਸਦਾ ਭੁਗਤਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ ਮੈਂ ਅਕਸਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਇਹ ਸੋਚਦਾ ਸੀ ਕਿ ਜੇ ਮੈਂ ਠੀਕ ਹੋ ਗਿਆ, ਤਾਂ ਮੈਂ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਕੁਝ ਕਰਾਂਗਾ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸਨਮਾਨਤ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦਾ ਹਾਂ; ਹਰ ਕੋਈ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਮੈਂ 2014 ਵਿੱਚ ਆਪਣਾ ਇਲਾਜ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ; ਮੈਂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ ਯੋਗਾ ਅਤੇ ਮੇਰੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਸਰਤ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਉਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਸਮਾਂ ਬੀਤਦਾ ਗਿਆ। ਮੈਂ ਨੌਕਰੀ ਲਈ ਪੁਣੇ ਗਿਆ ਸੀ। ਇੰਟਰਵਿਊ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਦੌਰਾਨ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਹੈ, ਮੈਂ ਕੋਈ ਨੌਕਰੀ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਾਂਗਾ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਦਬਾਅ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲ ਨਹੀਂ ਸਕਾਂਗਾ। ਇਸਨੇ ਮੈਨੂੰ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਕੀਤਾ; ਮੈਂ ਜਵਾਬ ਦੇਵਾਂਗਾ, "ਤੁਹਾਡੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ, ਸਰ, ਮੈਂ ਬਾਹਰ ਚਲਾ ਜਾਵਾਂਗਾ।" ਮੈਂ ਹਾਲਵੇਅ ਵਿੱਚ ਜਾਵਾਂਗਾ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਡੈਡੀ ਨੂੰ ਫ਼ੋਨ ਕਰਾਂਗਾ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਤੋਂ ਕੁਝ ਪੈਸੇ ਮੰਗਾਂਗਾ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਂ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਕੁਝ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਵੀ ਇਹਨਾਂ ਗੱਲਾਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰ ਚੁੱਕੇ ਹਾਂ, ਪਰ ਅਸੀਂ ਕਦੇ ਵੀ ਇਸ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਕਾਰਵਾਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਪਤਾ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨਾ ਹੈ।

ਮੈਂ ਰਾਏਪੁਰ ਵਾਪਸ ਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ; ਉਹ ਸਾਰੇ ਮਰੇ ਹੋਏ ਸਿਰੇ ਸਨ। ਫਿਰ ਮੇਰੇ ਭਰਾ ਨੇ ਅੰਦਰ ਕਦਮ ਰੱਖਿਆ; ਉਸਨੇ ਮੈਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਉਹ ਹਰ ਉਸ ਚੀਜ਼ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖੇਗਾ ਜਿਸਦੀ ਮੈਨੂੰ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਮੇਰੀ ਪਹਿਲੀ ਮੁਹਿੰਮ ਸੀ। ਉਸ ਦੇ ਕੁਝ ਦੋਸਤ ਸਨ ਜੋ ਮਦਦ ਕਰਨ ਵਿਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਰੱਖਦੇ ਸਨ। ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਬਾਅਦ, ਮੈਂ ਆਦਿਤਿਆ ਰਾਮਚੰਦਰਨ ਨਾਮ ਦੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨਾਲ ਜੁੜ ਗਿਆ, ਜੋ ਇੱਕ ਨਿਊਜ਼ ਗਰੁੱਪ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ। ਉਸਨੇ ਸਥਾਨਕ ਲੋਕਾਂ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਕੈਂਸਰ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਵਿੱਚ ਮੇਰੀ ਮਦਦ ਕੀਤੀ।

ਨਵੀਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤ

1 ਮਈ ਨੂੰ, ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਮੁਹਿੰਮ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ, ਸਾਢੇ ਪੰਜ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ 15 ਸ਼ਹਿਰਾਂ ਸਮੇਤ 22 ਰਾਜਾਂ ਦੀ ਸਵਾਰੀ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 30,000 ਕਿਲੋਮੀਟਰ ਦਾ ਸਫ਼ਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਅਜਨਬੀਆਂ ਨੇ ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਰਾਹੀਂ ਆਪਣੀ ਮਦਦ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਪਹੁੰਚ ਕੀਤੀ। ਉਹ ਮੇਰੀ ਯਾਤਰਾ 'ਤੇ ਕੁਝ ਲੇਖ ਪੜ੍ਹਣਗੇ, ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਗੇ, ਅਤੇ ਉਹ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਮਦਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਸਨ ਜੋ ਉਹ ਕਰ ਸਕਦੇ ਸਨ। ਮੈਂ ਇੱਕ ਅਜਿਹੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਰਹਿ ਕੇ ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦਾ ਹਾਂ ਜਿੱਥੇ ਮੈਨੂੰ ਕਿਸੇ ਮੁਹਿੰਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਸ਼ਹੂਰ ਵਿਅਕਤੀ ਬਣਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਮੈਨੂੰ ਕੁਝ ਸਹੀ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਅਤੇ ਲੋਕ ਮਦਦ ਲਈ ਅੱਗੇ ਆਉਣਗੇ।

ਉਦੋਂ ਤੋਂ ਸਭ ਕੁਝ ਲਾਭਦਾਇਕ ਰਿਹਾ ਹੈ; ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਮਸ਼ਹੂਰ ਹਸਤੀਆਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਮਿਲਿਆ। ਮੈਂ ਰਾਈਡਰਜ਼ ਆਫ਼ ਹੋਪ ਨਾਮ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ, ਜਿੱਥੇ ਅਸੀਂ ਕਾਉਂਟੀ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੀ ਲੋੜ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਖੂਨ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰਾਂਗੇ। ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਮੁਹਿੰਮ ਪੂਰੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਫੈਲੀ ਹੋਈ ਸੀ, ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਖੂਨਦਾਨ ਸਮੂਹ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ।

ਮੈਂ ਆਖਰਕਾਰ 1 ਅਪ੍ਰੈਲ ਨੂੰ ਆਪਣਾ ਕੈਂਸਰ ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਵਾ ਲਿਆ, ਜੋ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਜਨਮਦਿਨ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਤੋਹਫ਼ਾ ਹੈ। ਲੌਕਡਾਊਨ ਕਾਰਨ ਅਸੀਂ ਇਸ ਨੂੰ ਜ਼ਮੀਨ ਤੋਂ ਨਹੀਂ ਚੁੱਕ ਸਕੇ, ਪਰ ਫਿਰ ਵੀ ਸੈਨੀਟਾਈਜ਼ਰ ਅਤੇ ਮਾਸਕ ਵੰਡ ਕੇ ਕੁਝ ਚੰਗਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ।

ਵੱਖ ਹੋਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਮੈਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨਾ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਾਂਗਾ; ਹੁਣ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬਿਹਤਰ ਵਿਕਲਪ ਹਨ। ਸਿਰਫ਼ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨਾਇਕਾਂ ਨੂੰ ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਤੁਹਾਡੇ ਔਖੇ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਹੋ ਸਕੋ ਜੋ ਹੁਣ ਲੜ ਰਹੇ ਹਨ। ਸਕਾਰਾਤਮਕਤਾ ਫੈਲਾਓ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਹਰ ਕੋਈ ਖੁਸ਼ ਰਹੇ। ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਲ ਲਓ। ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਲੜਨ ਨੂੰ ਠੰਡਾ ਬਣਾਓ, ਤੁਹਾਡੇ ਕੁਝ ਬੁਰੇ ਦਿਨ ਆਉਣਗੇ, ਪਰ ਇਹ ਇਸ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਬੁਰੇ ਦਿਨਾਂ ਨੂੰ ਠੰਡਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ; ਕੁਝ ਦਿਨ ਦੂਜਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਬਿਹਤਰ ਹੋਣਗੇ, ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਹੋਣਗੇ; ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨਾ ਬੰਦ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਦਾ ਅਨੰਦ ਲਓ ਜਿਵੇਂ ਇਹ ਆਉਂਦਾ ਹੈ.