ਪਿੱਤੇ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਕਿਵੇਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ

ਮੇਰਾ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਦਾ ਅਨੁਭਵ 2014 ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ, ਜਦੋਂ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਬੀਮਾਰ ਹੋ ਗਈ। ਉਸ ਨੇ ਥੱਕ ਜਾਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਅਣਜਾਣ ਵਜ਼ਨ ਘਟਾਉਣ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ। ਅਸੀਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰਹਿਣ ਲਈ ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣ ਬਾਰੇ ਸੋਚਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪਿੱਤੇ ਦੀ ਪੱਥਰੀ ਨਾਲ ਅਜਿਹੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੋਈ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਏ। ਇਸ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਸਦੀ ਸਥਿਤੀ ਕੁਝ ਹੋਰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਲੱਗ ਰਹੀ ਸੀ।

ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਹੋਰ ਪਰਿਵਾਰਕ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਕੁਝ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਏ। ਉਦੋਂ ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਉਸ ਦੇ ਪੇਟ ਵਿਚ ਟਿਊਮਰ ਹੈ। ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ, ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਉਸ ਨੂੰ ਸਟੇਜ XNUMX ਪਿੱਤੇ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਸੀ। ਇਹ ਉਸਦੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਵਿੱਚ ਵੀ ਫੈਲ ਗਿਆ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਅਸੀਂ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਸੀ, ਅਸੀਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦਾ ਤੁਰੰਤ ਫੈਸਲਾ ਲਿਆ। ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਅੱਠ ਚੱਕਰਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਟੈਸਟਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਉਸਦਾ ਕੈਂਸਰ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਗਿਆ ਹੈ। ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਕਰਵਾਉਣ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ।

ਪਿੱਤੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਾਲ ਦੀ ਲੜਾਈ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਆਖਰਕਾਰ ਇਸ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਹੋ ਗਈ। ਉਸ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਠੀਕ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੀਨਾ ਲੱਗਿਆ, ਪਰ ਇਹ ਲਗਭਗ ਅਜਿਹਾ ਸੀ ਕਿ ਜਦੋਂ ਉਹ ਘਰ ਵਾਪਸ ਆਈ ਤਾਂ ਉਸ ਨੂੰ ਕਦੇ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਉਹ ਨਿਯਮਤ ਸਵੇਰ ਦੀ ਸੈਰ 'ਤੇ ਜਾਂਦੀ ਸੀ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦੀ ਸੀ। ਸਾਵਧਾਨੀ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਅਸੀਂ ਉਸ ਨੂੰ ਹਰ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਲਈ ਲੈ ਕੇ ਜਾਵਾਂਗੇ। ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਫਿਰ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਕਿ ਅਸੀਂ ਹਰ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਨਿਯਮਤ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਕਿਉਂਕਿ ਉਸਦੇ ਟੈਸਟ ਬਿਲਕੁਲ ਰੁਟੀਨ ਸਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਖ਼ਬਰਾਂ ਵਾਂਗ ਲੱਗ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਨਤੀਜੇ ਨਹੀਂ ਸਨ.

ਪਿੱਤੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਲੜਾਈ ਬਹੁਤ ਦੂਰ ਸੀ

2018 ਵਿੱਚ, ਕੈਂਸਰ ਉਸਦੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਇਸ ਵਾਰ ਚੈਕਅਪ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਕਾਰਨ, ਇਸਦਾ ਆਕਾਰ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸੀ। ਸਾਰੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਅਸੀਂ ਸਲਾਹ ਕੀਤੀ ਸੀ ਪਰਹੇਜ਼ ਕਰਨ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਚੁੱਕੀ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਸਦੀ ਸਿਹਤ ਹੋਰ ਵਿਗੜ ਸਕਦੀ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਇਕ ਹੋਰ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕੀਤੀ, ਅਤੇ ਉਸ ਨੇ ਉਹੀ ਇਲਾਜ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤਾ। ਇਸ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਰ ਫਿਰ, ਉਹ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ 6 ਹੋਰ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘੀ। ਨਤੀਜੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਠੀਕ ਹੋ ਰਹੀ ਸੀ। ਪਰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਉਸ ਦੀ ਪਿੱਠ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਹੋਇਆ। ਇੱਕ ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਕੈਂਸਰ ਦੁਬਾਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਸਗੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਕਾਰਨ ਉਸ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਕਿਡਨੀ ਡਿਜ਼ੀਜ਼ (CKD) ਵੀ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ।

ਇਸ ਵਾਰ, ਉਸਦੇ ਗੁਰਦਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਪੇਚੀਦਗੀ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਹਰ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਚੱਕਰ ਲੈਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਨੈਫਰੋਲੋਜਿਸਟ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕੀਤੀ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਚੰਗੀ ਗੱਲ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਸਥਿਰ ਰਿਹਾ, ਪਰ ਦੋ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਸਨੇ ਦੁਬਾਰਾ ਆਪਣੇ ਨੋਡਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ।

ਇਸ ਮੌਕੇ 'ਤੇ, ਅਸੀਂ ਸਿਰਫ ਉਸਦੇ ਦਰਦ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਸੀ। ਉਸਦੇ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਰੇਡੀਓਥੈਰੇਪੀ ਅਜ਼ਮਾਉਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ। ਉਹ ਰੇਡੀਓਥੈਰੇਪੀ ਦੇ 25 ਸੈਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘੀ ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਹੋ ਗਈ। ਉਸਨੇ ਇਸ ਸਭ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਆਸ਼ਾਵਾਦੀ ਰਵੱਈਆ ਬਣਾਈ ਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਸੀ। ਉਹ ਊਰਜਾਵਾਨ ਸੀ ਅਤੇ ਸਵੇਰ ਦੀ ਸੈਰ ਅਤੇ ਕਸਰਤ ਵੀ ਕਰਦੀ ਸੀ।

ਕੁਝ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਉਹ ਰੇਡੀਓਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਦੌਰ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਗਈ। ਕੈਂਸਰ ਛਾਤੀ ਦੀਆਂ ਨੋਡਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਹ ਲਗਾਤਾਰ ਬੁਖਾਰ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਸੀ। ਇਸ ਸੈਸ਼ਨ ਨੇ ਉਸ ਦੀ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਮਦਦ ਕੀਤੀ, ਪਰ ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਕੁਝ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਚੈੱਕਅਪ ਲਈ ਗਏ, ਤਾਂ ਸਕੈਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਉਸ ਦੇ ਦੋਵਾਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਪੈਦਾ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ। ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਉਸ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜੂਸ ਕੱਢਿਆ ਅਤੇ ਉਸ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮਹੀਨੇ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਨੁਸਖ਼ਾ ਦਿੱਤਾ। ਦਰਦ ਦੋ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਆ ਗਿਆ. ਆਖਰਕਾਰ, ਅਸੀਂ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ immunotherapy. ਅਸੀਂ ਉਸ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਜੀਨ ਟੈਸਟ ਦੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਅਮਰੀਕਾ ਨੂੰ ਭੇਜ ਦਿੱਤੀਆਂ ਹਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਨਿਸ਼ਚਤ ਕੀਤਾ ਕਿ 'ਟਿਊਮਰ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨਲ ਬੋਝ' ਇੱਕ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸੀ।

ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕੀਤਾ, ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਬਾਰੇ ਵੱਖਰੀ ਰਾਏ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਵਿਚਕਾਰਲਾ ਸੀ। ਕੁਝ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਨੇ ਦੂਜੇ-ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਲਈ ਜਾਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ, ਪਰ ਇਸ ਵਿੱਚ ਉਸ ਦੇ ਦੋਵੇਂ ਗੁਰਦਿਆਂ ਨੂੰ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਪਾਉਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਵੇਗਾ ਜਦੋਂ ਕਿ ਬਾਕੀਆਂ ਨੇ ਇੱਕ ਵਾਰ ਫਿਰ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ। ਮੇਰੀ ਮੰਮੀ, ਇਸ ਸਮੇਂ, ਇੱਕ ਸਾਲ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮੋਰਫਿਨ 'ਤੇ ਸੀ. ਇਸ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸੋਚਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਸੀਂ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਜਾਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ।

ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਉਸਨੂੰ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਸ਼ਾਟ ਦਿੱਤਾ, ਤਾਂ ਉਸਦਾ ਦਰਦ ਦੂਰ ਹੋ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਦਬਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ। ਪੰਦਰਾਂ ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ, ਉਸਨੂੰ ਸ਼ਾਟ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਦੌਰ ਮਿਲਿਆ। ਪਰ ਇਸ ਵਾਰ, ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਉਸ ਨੂੰ ਨਮੂਨੀਆ ਹੋ ਗਿਆ। ਪਰ ਫੈਂਟਾਨਿਲ ਪੈਚ ਅਤੇ ਮੋਰਫਿਨ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਉੱਚ ਖੁਰਾਕ ਕਾਰਨ, ਉਸ ਨੂੰ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋ ਗਈ।

ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਹੁਣ ਪਿੱਤੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ, ਗੁਰਦਿਆਂ ਦੀ ਪੁਰਾਣੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਅਤੇ ਪਾਰਕਿੰਸਨ ਰੋਗ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਹ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਿਰਫ ਇਕ ਫੇਫੜੇ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੀ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਉਸ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਲੈ ਗਏ, ਜਿੱਥੇ ਉਹ 40 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਰਹੀ, ਆਪਣੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ। ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਠਹਿਰਨ ਦੌਰਾਨ ਕਿਸੇ ਸਮੇਂ ਉਹ ਮੰਜੇ ਤੋਂ ਡਿੱਗ ਪਈ ਅਤੇ ਜ਼ਖ਼ਮੀ ਹੋ ਗਈ। ਉਸ ਨੂੰ ਵ੍ਹੀਲਚੇਅਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਕਾਰਨ ਕਿਤੇ ਵੀ ਤੁਰ ਨਹੀਂ ਸਕਦੀ ਸੀ। ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਦਾਅਵਾ ਕੀਤਾ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਚਮਤਕਾਰ ਸੀ, ਪਰ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਜਲਦੀ ਠੀਕ ਹੋ ਗਈ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਉਸ ਦੇ ਕਈ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ, ਅਤੇ ਉਹ ਸਾਰੇ ਨਾਰਮਲ ਨਿਕਲੇ। ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਉਸ ਨੂੰ ਛੁੱਟੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਅਤੇ ਘਰ ਵਾਪਸ ਆ ਗਿਆ। ਬੇਸ਼ੱਕ, ਉਹ ਬਿਸਤਰੇ 'ਤੇ ਸੀ ਅਤੇ ਉਸ ਨੂੰ ਘੁੰਮਣ-ਫਿਰਨ ਲਈ ਵ੍ਹੀਲਚੇਅਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਪੈਂਦੀ ਸੀ, ਪਰ ਉਹ ਬਿਹਤਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੀ ਸੀ।

ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਬਾਅਦ, ਉਸਨੇ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਕੀਤੀ ਕਿ ਉਸਦਾ ਪੇਟ ਬਹੁਤ ਤੰਗ ਹੈ ਅਤੇ ਹਿੱਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਰਹੀ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਉਸ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਲੈ ਗਏ। ਉਸ ਦੀ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਹੈ ਕਿ ਪੇਟ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਸੇਪਸਿਸ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਉਸ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਸ਼ਾਮ ਤੱਕ ਉਸ ਨੂੰ ਦਾਖਲ ਕਰਵਾ ਦਿੱਤਾ, ਪਰ ਉਸ ਦੀ ਹਾਲਤ ਵਿਗੜ ਗਈ। ਉਸਦੀ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਸ਼ੂਗਰ ਦਾ ਪੱਧਰ, ਅਤੇ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ ਦਾ ਪੱਧਰ ਰਾਤੋ-ਰਾਤ ਘਟ ਗਿਆ, ਇਸ ਲਈ ਉਸ ਨੂੰ ਸਵੇਰੇ ਆਈ.ਸੀ.ਯੂ. ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣ ਕਾਰਨ ਉਸ ਦਾ ਲੀਵਰ ਖਰਾਬ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਬਚਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਧੁੰਦਲੀ ਨਜ਼ਰ ਆ ਰਹੀ ਸੀ।

ਉਸ ਸਮੇਂ, ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਉਪਚਾਰਕ ਸਲਾਹ ਸੀ। "ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਕੀ ਕਰੋਗੇ? ਤੁਸੀਂ ਵੈਂਟੀਲੇਟਰ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨਾ ਚਾਹੋਗੇ ਜਾਂ ਨਹੀਂ? ਮੈਂ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਸੀ ਕਿ ਅਸੀਂ ਵੈਂਟੀਲੇਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕਰਾਂਗੇ। ਪਿਛਲੇ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਉਸ ਦੇ ਆਰਾਮ ਦੀ ਭਾਲ ਕੀਤੀ। ਅਸੀਂ ਉਸ ਦੇ ਦਰਦ ਨੂੰ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਸੀ। ਘੱਟ ਹੈ ਅਤੇ ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਆਉਣ 'ਤੇ ਜਾਣ ਦੇਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਰਹੋ।

ਯਾਤਰਾ ਬਾਰੇ ਮੇਰੇ ਵਿਚਾਰ

ਇਹ ਸਫ਼ਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿਚ ਸਾਢੇ ਪੰਜ ਸਾਲ ਦਾ ਸੀ, ਪਰ ਉਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ, ਅਸੀਂ ਹਮੇਸ਼ਾ ਉਸ ਨੂੰ ਅਜਿਹਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਵਾਇਆ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਹ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ, ਅਤੇ ਸਭ ਕੁਝ ਜਲਦੀ ਹੀ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ. ਉਸਦੇ ਸਾਰੇ ਇਲਾਜਾਂ ਦੌਰਾਨ, ਅਸੀਂ ਉਸਨੂੰ ਯਕੀਨ ਦਿਵਾਇਆ ਕਿ ਉਹ ਠੀਕ ਰਹੇਗੀ, ਇਸਲਈ ਉਸਨੇ ਹਮੇਸ਼ਾ ਉਸ ਆਸ਼ਾਵਾਦੀ ਨਜ਼ਰੀਏ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਿਆ। ਉਸਨੇ ਸੰਘਰਸ਼ ਕੀਤਾ, ਪਰ ਕਦੇ ਵੀ ਆਪਣੀ ਖੁਸ਼ਹਾਲ ਮੁਸਕਰਾਹਟ ਅਤੇ ਸ਼ਖਸੀਅਤ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਗੁਆਇਆ। ਇਸ ਰਵੱਈਏ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ ਇੱਕ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਘਟਨਾ ਵਿੱਚ ਪੈਣ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ।

ਇਸ ਯਾਤਰਾ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਅਹਿਸਾਸ ਕਰਵਾਇਆ। ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਲਾਗਤ ਦੇ ਲਿਹਾਜ਼ ਨਾਲ, ਇਲਾਜ ਬਹੁਤ ਆਰਥਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਕਾਸ ਵਾਲਾ ਸੀ. ਪਰ ਦੁਬਾਰਾ, ਇਸਨੇ ਮੈਨੂੰ ਹੈਰਾਨ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਗਰੀਬ ਲੋਕ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਵਰਗੇ ਮਹਿੰਗੇ ਇਲਾਜਾਂ ਦਾ ਭੁਗਤਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਮਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਹਰ ਮਹੀਨੇ 7-8 ਲੱਖ ਰੁਪਏ ਦੇ ਰਹੇ ਸੀ।

ਮੈਂ ਦੇਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਸਰਕਾਰੀ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਿੰਨੀ ਪਛੜੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਵੀ ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਨੂੰ ਸਰਕਾਰੀ ਹਸਪਤਾਲ ਲੈ ਕੇ ਜਾਂਦਾ, ਤਾਂ ਉਹ ਕੁਰਸੀ ਜਾਂ ਫਰਸ਼ 'ਤੇ ਬੈਠ ਕੇ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਂਦੀ। ਮੈਨੂੰ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਇਆ ਕਿ ਬਹੁਤੇ ਸਰਕਾਰੀ ਹਸਪਤਾਲ ਇਹ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਕਿ ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਕਈ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਸਰਕਾਰੀ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਜੇ ਵੀ ਬਹੁਤ ਮੁੱਢਲੀ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਡਾਕਟਰਾਂ ਕੋਲ ਹਰ ਰੋਜ਼ 100 ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਰੀਜ਼ ਇਲਾਜ ਲਈ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਬੋਝ ਹੈ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਮਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਡਾਕਟਰ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਲਈ, ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਹਸਪਤਾਲ ਚੁਣਨਾ ਬਿਹਤਰ ਹੈ।

ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ, ਕੁਦਰਤੀ ਇਲਾਜ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਦੂਜਿਆਂ ਲਈ, ਐਲੋਪੈਥੀ ਹੀ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪ ਹੈ। ਹਰ ਇੱਕ ਕੈਂਸਰ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਇਲਾਜ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਪਰ ਫੈਸਲੇ ਲਗਨ ਨਾਲ ਲਏ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਇੱਕ ਗਲਤ ਕਦਮ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਭ ਕੁਝ ਗੁਆ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਯਾਤਰਾ ਨੇ ਇੱਕ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਮੇਰੀ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਮੇਰੀ ਨਿੱਜੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵੀ ਇਸ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਨੌਕਰੀ ਵੀ ਗੁਆ ਦਿੱਤੀ ਕਿਉਂਕਿ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਨਾਲ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿਚ ਚਾਰ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਹੋਣੀਆਂ ਸਨ। ਸਮਾਜ ਦੇ ਲੋਕ ਇਹ ਨਹੀਂ ਸਮਝਦੇ, ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਉਹ ਇਹ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਕਿ ਵਿਅਕਤੀ ਕੀ ਗੁਜ਼ਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ ਕਿ ਸੰਯੁਕਤ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ, ਉਸਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਈ ਨਾ ਕੋਈ ਹੋਵੇਗਾ। ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਹਰ ਵਾਰ ਆਪਣੇ ਜੱਦੀ ਸ਼ਹਿਰ ਤੋਂ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਬੁਲਾਇਆ. ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਉਸ ਦੀ ਬਹੁਤ ਮਦਦ ਕੀਤੀ।

ਵੱਖ ਹੋਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ

ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਲਈ, ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਸਲਾਹ ਹੈ। ਆਪਣੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ ਨੂੰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਉੱਚਾ ਰੱਖੋ; ਇਹ ਸਿਰਫ ਉਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਤੁਸੀਂ ਫੜ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦਿਮਾਗ ਹੋਣ ਨਾਲ ਮੇਰੀ ਮਾਂ ਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਮਾਨਸਿਕ ਸਦਮੇ ਦੇ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲੀ। ਹਾਂ, ਉਹ ਦਰਦ ਵਿੱਚ ਸੀ, ਪਰ ਉਹ ਫਿਰ ਵੀ ਇਸ ਸਭ ਵਿੱਚ ਮੁਸਕਰਾਉਂਦੀ ਸੀ, ਉਮੀਦ ਸੀ ਕਿ ਉਹ ਇੱਕ ਦਿਨ ਇਸ ਵਿੱਚੋਂ ਬਾਹਰ ਆ ਜਾਵੇਗੀ। ਨਾਲ ਹੀ, ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੋੜ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਰੋਣ ਲਈ ਬੇਝਿਜਕ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋ; ਇਹ ਬਿਪਤਾ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਹੋਰ ਵਿਹਾਰਕ ਸਲਾਹ ਜੋ ਮੈਂ ਦੇਣਾ ਚਾਹਾਂਗਾ ਉਹ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੁਚੇਤ ਰਹੋ। ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਘਬਰਾਓ ਨਾ ਪਰ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਦੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖੋ। ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਕਦੇ ਵੀ 'ਆਓ ਇੰਤਜ਼ਾਰ ਕਰੀਏ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਕਿ ਅਸੀਂ ਕੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ।' ਇਸ ਬਾਰੇ ਨਿਰਣਾਇਕ ਰਹੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਕੀ ਅਤੇ ਕਿਵੇਂ ਜਾਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ।

ਅਕਸਰ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ, ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਵੀ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਮਾਜਕ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਰਹਿਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸਮਿਆਂ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮੁਸਕਰਾਉਂਦੇ ਰਹਿਣ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਤੁਹਾਡੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਦੋਸਤਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕੋਈ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ। ਇਹ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹੋ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਤੁਹਾਡੇ ਵਰਗੇ ਅਨੁਭਵ ਹਨ। ਉਹ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਰਾਮ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।