ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਦੀ ਚੁੱਪ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਆਪਣੀ ਸਿਹਤ ਦੀ ਕੁਰਬਾਨੀ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਆਪਣੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਪਰ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਭਿਆਨਕ ਯਾਤਰਾ ਦੌਰਾਨ ਆਪਣੇ ਆਪ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਸਿਰਫ ਤਾਂ ਹੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਉਹ ਪਹਿਲਾਂ ਖੁਦ ਸਿਹਤਮੰਦ ਹਨ।

ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦੇਣ ਲਈ, ਇਸ ਹਫ਼ਤੇ ਦਾ ਵਿਲੱਖਣ ਇਲਾਜ ਸਰਕਲ "ਕੇਅਰਗਿਵਰਾਂ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨਾ, ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਏ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਦੌਰਾਨ ਆਪਣੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕੀਤੀ।

ਹੀਲਿੰਗ ਸਰਕਲ ਬਾਰੇ

'ਤੇ ਹੀਲਿੰਗ ਚੱਕਰ ZenOnco.io ਅਤੇ ਲਵ ਹੀਲਸ ਕੈਂਸਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ, ਯੋਧਿਆਂ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਲਈ ਪਵਿੱਤਰ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਹਨ, ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਨਿਰਣੇ ਦੇ ਡਰ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਆਪਣੇ ਅਨੁਭਵ ਸਾਂਝੇ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਿਆਰ ਅਤੇ ਦਿਆਲਤਾ ਦੀ ਬੁਨਿਆਦ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ। ਹੀਲਿੰਗ ਸਰਕਲ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਰਹੇ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਥਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਮਹਿਸੂਸ ਨਾ ਕਰੇ ਕਿ ਉਹ ਇਕੱਲੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਹਰ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਤਰਸ ਅਤੇ ਉਤਸੁਕਤਾ ਨਾਲ ਸੁਣਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦਾ ਆਦਰ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।

ਸਪੀਕਰਾਂ ਬਾਰੇ

ਅਨਘਾ - ਉਹ ਮਿਸਟਰ ਮੇਹੁਲ ਦੀ ਕੈਂਸਰ ਯਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੀ, ਜੋ ਪੜਾਅ 4 ਦੇ ਗਲੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਬਚੀ ਸੀ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਉਹ ਓਹੀਓ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕਾਰਡੀਨਲ ਹੈਲਥ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਨਿਰੂਪਮਾ - ਉਹ ਆਪਣੇ ਪਤੀ, ਸ਼੍ਰੀਮਾਨ ਅਤੁਲ ਦੀ ਕੈਂਸਰ ਯਾਤਰਾ ਲਈ ਮੁੱਖ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੀ। ਉਸਨੇ ਅਸ਼ਟਾਂਗ ਵਿੱਚ ਕੋਰਸ ਕੀਤਾ ਹੈ ਯੋਗਾ,ਐਡਵਾਂਸਡ ਪ੍ਰਾਨਿਕ ਹੀਲਿੰਗ, ਅਤੇ ਸਿੱਧ ਸਮਾਧੀ ਯੋਗਾ। ਉਹ ਹਰ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਸੁੰਦਰਤਾ ਨੂੰ ਲੱਭਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਸਨੇ ਆਪਣੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਸਫ਼ਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਘਰੇਲੂ ਔਰਤ ਵਜੋਂ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਬੰਧਕੀ ਹੁਨਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਹੈ।

ਅਭਿਲਾਸ਼ਾ ਪਟਨਾਇਕ - ਉਹ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੀ, ਜਿਸਦਾ ਪੜਾਅ 3 ਸੀ ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ. ਤਿੰਨ ਸਾਲ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਸਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ। ਅਭਿਲਾਸ਼ਾ ਸ਼ਾਈਨਿੰਗ ਰੇਜ਼ ਦੀ ਸੰਸਥਾਪਕ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਰੈਂਪ ਵਾਕ ਆਯੋਜਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਅਹਿਸਾਸ ਕਰਵਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਉਹ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸਫ਼ਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਸੁੰਦਰ ਹਨ।

ਸ਼ਿਆਮ ਗੁਪਤਾ - ਉਹ ਆਪਣੇ ਪਿਤਾ ਅਤੇ ਪਤਨੀ ਦੋਵਾਂ ਦਾ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਸੀ। ਉਸਨੇ ਆਪਣਾ ਜੀਵਨ ਸਮਾਜ ਸੇਵਾ ਦੁਆਰਾ ਸਮਾਜ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਰਪਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।

ਮਨੀਸ਼ ਗਿਰੀ - ਉਹ ਆਪਣੀ ਪਤਨੀ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਸੀ, ਜਿਸਦਾ ਪੜਾਅ 4 ਸੀ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ ਜੋ ਕਿ ਤਿੰਨ ਵਾਰ ਮੁੜ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੋਵਾਂ ਨੇ ਉਸ ਦੀਆਂ ਇੱਛਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕੀਤੀ, ਕਿਵੇਂ ਉਹ ਆਪਣੀਆਂ ਧੀਆਂ ਦੇ ਵਿਆਹ ਕਰਵਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਉਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਹੈ ਤਾਂ ਕੀ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ। ਬਚਪਨ ਤੋਂ ਹੀ ਉਹ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਜਾਣਦੇ ਸਨ; ਜਦੋਂ ਮਨੀਸ਼ 8 ਵਿੱਚ ਸੀ^th ਅਤੇ ਉਸਦੀ ਪਤਨੀ 7 ਵਿੱਚ^th ਗ੍ਰੇਡ ਉਹ ਮੰਨਦਾ ਹੈ ਕਿ ਆਪਣੀ ਪਤਨੀ ਨਾਲ ਡੂੰਘੀ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਕੇ, ਉਹ ਅਰਾਮਦਾਇਕ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਣਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਸ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਪਤਨੀ ਨੂੰ ਗੁਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਸ ਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਅਨਘਾ:-ਮਿਸਟਰ ਮੇਹੁਲ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਪੜਾਅ 4 'ਤੇ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਤਸ਼ਖੀਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਇਕੱਲੇ ਸੀ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਤੁਰੰਤ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਿਹਤਰ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸਾਮ੍ਹਣੇ ਹਿੰਮਤ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ?

ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਖ਼ਬਰ ਸੁਣੀ, ਤਾਂ ਮੇਰਾ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਅਵਿਸ਼ਵਾਸ ਵਾਲਾ ਸੀ. ਕੋਈ ਵੀ ਇਸ 'ਤੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਜਦੋਂ ਅਜਿਹਾ ਕੁਝ ਅਚਾਨਕ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ। ਦੂਜਾ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਗੁੱਸਾ ਸੀ; ਮੈਨੂੰ ਗੁੱਸਾ ਸੀ ਕਿ ਅਜਿਹਾ ਕੁਝ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਦੋਵੇਂ ਜਾਣਦੇ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੋਇਆ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਆਪਣੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿੱਚ ਬੁਲਾਇਆ ਸੀ। ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮੇਰਾ ਗੁੱਸਾ ਮੈਨੂੰ ਅੱਗੇ ਲੈ ਗਿਆ। ਮੈਂ ਤੁਰੰਤ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਤਲਾਸ਼ ਸ਼ੁਰੂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ। ਫਿਰ ਵੀ, ਮੇਰਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਦਮ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਉਸਦੇ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਇਲਾਜਾਂ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਸੀ। ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਦੂਜਾ ਕਦਮ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਨੂੰ ਉਹ ਸਾਰੇ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਮਿਲ ਰਹੇ ਸਨ ਜੋ ਮੈਂ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰਾਂ ਤੋਂ ਮੰਗ ਰਿਹਾ ਸੀ।

ਤੁਸੀਂ ਹਮੇਸ਼ਾ ਆਪਣੇ ਪਤੀ ਨੂੰ ਸਿਗਰਟ ਪੀਣੀ ਬੰਦ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਸੀ, ਪਰ ਉਸ ਨੇ ਅਜਿਹਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ। ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਗੁੱਸਾ ਸੀ ਕਿ ਇੰਨੀ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦੇਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਵੀ ਉਹ ਨਹੀਂ ਰੁਕਿਆ ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸਭ ਨੂੰ ਭੁਗਤਣਾ ਪਿਆ?

ਹਾਂ, ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੁੱਸਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ, ਪਰ ਮੈਂ ਉਸਨੂੰ ਇਸ ਲਈ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿਉਂਕਿ ਉਸਨੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪਛਤਾਵਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ ਕਿ ਇਹ ਉਸਦੇ ਆਪਣੇ ਕੰਮਾਂ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਸ ਚੀਜ਼ 'ਤੇ ਹਥੌੜਾ ਮਾਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਇਹ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਹੋ ਚੁੱਕਾ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਸਾਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ 'ਤੇ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ।

ਇੱਕ ਕੰਮਕਾਜੀ ਔਰਤ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੀ ਕੀ ਸਲਾਹ ਹੋਵੇਗੀ ਕਿ ਉਹ ਦਫਤਰ ਜਾਂਦੇ ਸਮੇਂ ਵੀ ਆਪਣੇ ਪਿਆਰਿਆਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਿਵੇਂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ?

ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੇਅਰਗਿਵਰ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕਮਾਉਣ ਵਾਲੇ ਮੈਂਬਰ ਵੀ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹੋ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਜੀਵਨ ਸਾਥੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਲਈ, ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਬੀਮਾ ਜਾਂ ਕਵਰੇਜ ਦਾ ਕੋਈ ਵੀ ਰੂਪ ਇਸ ਤੱਥ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਆਪਣਾ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣਾ ਸੀ। ਉਸ ਅਹਿਸਾਸ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਕਿ ਦੋਵੇਂ ਪਾਸੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ; ਜੇਕਰ ਮੈਂ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਉਹ ਬਿਹਤਰ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੇ ਕੰਮ 'ਤੇ ਵੀ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਮੈਂ ਇਸ ਨੂੰ ਬਾਕਸ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਕਾਫ਼ੀ ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਦੇਰ ਸ਼ਾਮ ਨੂੰ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀਆਂ ਤਾਂ ਜੋ ਮੈਂ ਸਵੇਰੇ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਾਂ, ਘਰ ਆ ਸਕਾਂ ਅਤੇ ਜੋ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਸਕਾਂ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਗੱਡੀ ਚਲਾ ਸਕਾਂ। ਹਸਪਤਾਲ, ਲੈ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਘਰ ਵਾਪਸ ਆਓ।

ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਕੰਮ 'ਤੇ ਸੀ, ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਕੰਮ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਘਰ ਸੀ, ਮੈਂ ਉਸ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮੈਂ ਇਲਾਜ ਦੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੌਂ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕੀਤਾ।

ਕਿਸੇ ਵੀ ਬਿੰਦੂ 'ਤੇ, ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਨਿਰਾਸ਼ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਸਭ ਕੁਝ ਸੰਭਾਲ ਰਹੇ ਹੋ? ਕੀ ਇਹ ਕਦੇ ਸੰਭਾਲਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਹਾਰ ਮੰਨਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਸੀ?

ਨਹੀਂ, ਮੈਂ ਅਜਿਹਾ ਮਹਿਸੂਸ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਦੋਵੇਂ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਇਕੱਲੇ ਸੀ। ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਭਰੋਸਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਈ ਪਰਿਵਾਰ ਜਾਂ ਸਰਕਲ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਅਸੀਂ ਦੋਵੇਂ ਹੀ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਨਿਰਾਸ਼ਾ ਲਈ ਕੋਈ ਥਾਂ ਨਹੀਂ ਸੀ।

"ਤੁਹਾਡੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਸੀਮਤ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਅਜਿਹੇ ਬਿਆਨਾਂ 'ਤੇ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸ਼ਾਂਤ ਕੀਤਾ?

ਮੇਹੁਲ ਬਹੁਤ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਵਿਅਕਤੀ ਹੈ। ਉਹ ਕਦੇ ਵੀ ਇਹ ਨਹੀਂ ਮੰਨਦਾ ਕਿ ਉਸ ਨਾਲ ਕੁਝ ਬੁਰਾ ਵਾਪਰੇਗਾ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਕੁਝ ਬੁਰਾ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਨੂੰ ਭਰੋਸਾ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਆ ਸਕਦੇ ਹਾਂ। ਮੈਂ ਅਕਸਰ ਮਜ਼ਾਕ ਵਿੱਚ ਕਹਿੰਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਉਹ ਇੱਕ ਆਮ ਜ਼ੁਕਾਮ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਨਾਲੋਂ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਮਰੀਜ਼ ਸੀ। ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਜਿਸ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਉਸ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਕਾਰਾਤਮਕਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ 'ਤੇ ਰਗੜਦੀ ਹੈ। ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਜਦੋਂ ਡਾਕਟਰ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, "ਇਹ ਇੱਕ ਆਖਰੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਅਸੀਂ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਇਹ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਹੋਰ ਵਿਕਲਪ ਹੋਣਗੇ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਮਹੀਨਾ ਜੀਉਣ ਲਈ ਹੈ। ਇਸ ਦਾ ਸਾਡੇ 'ਤੇ ਕੋਈ ਅਸਰ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ। ਬਹੁਤ ਕੁਝ। ਅਸੀਂ ਸੋਚਿਆ, ਠੀਕ ਹੈ, ਇੱਕ ਵਿਕਲਪ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਅਜ਼ਮਾਵਾਂਗੇ। ਅਸੀਂ ਕਦੇ ਨਹੀਂ ਸੋਚਿਆ ਕਿ ਜੇਕਰ ਇਹ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਤਾਂ ਕੀ ਹੋਵੇਗਾ; ਅਸੀਂ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕੀਤਾ ਕਿ ਅਸੀਂ ਕੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ।

ਸ਼ਿਆਮ-

ਤੁਹਾਡੀ ਪਤਨੀ ਅਤੇ ਪਿਤਾ ਦੋਹਾਂ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਸੀ। ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀ ਸੀ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਬਾਰੇ ਪਤਾ ਲੱਗਾ?

ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ, ਇਹ ਇੱਕ ਸਦਮੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਆਇਆ ਸੀ. ਇਹ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਮੇਰੀ ਪਤਨੀ ਨੂੰ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੈ, ਮੈਂ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਸੀ। ਮੈਨੂੰ ਪਤਾ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਪਰ ਇਹ ਤੱਥ ਕਿ ਉਸ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਸੀ, ਇੱਕ ਅਸਲ ਵੱਡਾ ਸਦਮਾ ਸੀ। ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਚੁਣੌਤੀ ਵਜੋਂ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਆਪਣੀ ਪੂਰੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ। ਚਾਰ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਮੈਂ ਉਸ ਦੀ ਦੇਖ-ਭਾਲ ਕਰਦਾ ਰਿਹਾ, ਚਾਰ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ 2-3 ਸਰਜਰੀਆਂ, ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਚੱਕਰ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀਆਂ ਹੋਈਆਂ, ਪਰ ਫਿਰ ਉਹ ਆਪਣੇ ਸਵਰਗੀ ਨਿਵਾਸ ਲਈ ਚਲੀ ਗਈ।

ਇਹ ਮੇਰੇ ਪਿਤਾ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਸਦਮਾ ਸੀ, ਪਰ ਇੱਕ ਨੂੰ ਸਭ ਕੁਝ ਆਪਣੇ ਕਦਮ ਵਿੱਚ ਲੈ ਕੇ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਰਹਿਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਅਜਿਹੀ ਅਚਾਨਕ ਗੱਲ ਸੀ। ਮੈਂ ਉਸਨੂੰ ਚਮੜੀ ਦੇ ਕੁਝ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਲੈ ਗਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਉਸਨੇ ਕੁਝ ਐਲਰਜੀ ਦੀ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਅਤੇ ਉੱਥੇ, ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਅਤੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਨੂੰ ਗੋਲੀ ਮਾਰ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਉਸ ਨਾਲ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਬਲੱਡ ਕਸਰ. ਅਸੀਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਕੀਤਾ ਜੋ ਅਸੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਹ ਛੇ ਮਹੀਨੇ ਤੱਕ ਜਿਉਂਦਾ ਰਿਹਾ। ਮੈਨੂੰ ਯਾਦ ਹੈ ਜਦੋਂ ਮੇਰੇ ਪਿਤਾ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ ਸੀ; ਮੈਂ ਉਸਦੇ ਨਾਲ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਹ ਲਗਭਗ ਕੋਮਾ ਵਿੱਚ ਚਲਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਮੈਂ ਲਗਭਗ 8-10 ਘੰਟਿਆਂ ਤੱਕ ਉਸਦਾ ਹੱਥ ਫੜਿਆ, ਉਸਦੇ ਕੋਲ ਲੇਟਿਆ, ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਦਸ ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ ਉਸਦੇ ਹੱਥ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਮਰੋੜ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤੀ, ਅਤੇ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਸੀ ਕਿ ਉਸਨੇ ਉਸਦਾ ਹੱਥ ਫੜੇ ਹੋਏ ਕਿਸੇ ਦੀ ਸ਼ਲਾਘਾ ਕੀਤੀ ਸੀ।

ਸਾਨੂੰ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇਹ ਦੇਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਦਰਦ ਜਾਂ ਨਾ ਸਮਝੇ ਜਾਣ ਦੀ ਪੀੜ ਕਾਰਨ ਦੁਖੀ ਨਾ ਹੋਵੇ। ਹਰ ਚੀਜ਼ ਨੂੰ ਖੁਸ਼ੀ ਨਾਲ ਸੇਵਾ ਕਰੋ ਤਾਂ ਕਿ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਦਰਦ ਉਸ ਹੱਦ ਤੱਕ ਘੱਟ ਜਾਵੇ। ਮੈਂ ਕਦੇ ਇੱਕ ਪਲ ਲਈ ਵੀ ਆਪਣੀ ਪਤਨੀ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਇਹ ਮਹਿਸੂਸ ਨਹੀਂ ਹੋਣ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਉਹ ਇੱਕ ਬੋਝ ਹਨ। ਮੈਂ ਹਰ ਕੰਮ ਖੁਸ਼ੀ ਨਾਲ ਕਰਨਾ ਸਿੱਖਿਆ ਤਾਂ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਸਫ਼ਰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਆਸਾਨ ਹੋ ਜਾਵੇ। ਭੌਤਿਕਵਾਦੀ ਲੋੜਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮੈਂ ਅਜੇ ਵੀ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿਚ ਕਿੰਨਾ ਪਿਆਰ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਜੇਕਰ ਸਾਡੀ ਸੇਵਾ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਉਸ ਦੀ ਸੇਵਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਆਪਣੀ ਸੇਵਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਜੋ ਵੀ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਉਸ ਦਾ ਅਸਰ ਸਿਰਫ਼ ਆਪਣੇ ਆਪ 'ਤੇ ਹੀ ਪੈਂਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਦੂਜੇ ਸਿਰੇ 'ਤੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਸੀ, ਪਰ ਸਾਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਅਹਿਸਾਸ ਕਰਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹਾਂ, ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਕੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ, ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਜੋ ਵੀ ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ ਉਹ ਸ਼ੁੱਧ ਪਿਆਰ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੈ. ਜਿਸ ਪਲ ਦਿਲ ਅਤੇ ਪਿਆਰ ਸੇਵਾ ਵਿੱਚ ਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਵੀ ਚੰਗਾ ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਹੁਣ ਸੱਤ ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮਾਂ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ। ਮੈਂ ਸੈਰ-ਸਪਾਟਾ, ਪੜ੍ਹਨ ਅਤੇ ਫਿਰ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਹੋਰਾਂ ਦੀ ਸੇਵਾ ਕਰਨ ਵਿਚ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜੁੜ ਗਿਆ ਹਾਂ। ਹੁਣ ਮੈਂ ਵਿਪਾਸਨਾ ਵਿੱਚ ਹਾਂ। ਇਹ ਪੂਰਤੀ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਮੈਂ ਜੋ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਸੀ ਉਹ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੋਰ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਸੀ ਜੋ ਮੈਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਸੀ. ਖਾਲੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਭਰ ਗਿਆ ਹੈ. ਸੇਵਾ ਇੱਕ ਮਨੋਰਥ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਜੋ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੇਵਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹਾਂ।

ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਪਛਤਾਵਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਕੁਝ ਵੱਖਰਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਸੀ?

ਨਹੀਂ, ਮੈਨੂੰ ਕੋਈ ਪਛਤਾਵਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਮੈਂ ਬਹੁਤ ਸ਼ਾਂਤੀ ਨਾਲ ਸੌਂਦਾ ਹਾਂ, ਜੋ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸਬੂਤ ਹੈ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਕੋਈ ਪਛਤਾਵਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਮੈਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਕੀਤਾ ਜੋ ਮੈਂ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਰ ਸਕਦਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਪਛਤਾਵੇ ਲਈ ਕੋਈ ਥਾਂ ਨਹੀਂ ਹੈ.

ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਸੰਦੇਸ਼ ਜੋ ਹੁਣ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਰਹੇ ਹਨ?

ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਕੰਮਾਂ ਅਤੇ ਚਿਹਰੇ ਤੋਂ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਪਿਆਰੇ ਦੀ ਖੁਸ਼ੀ ਅਤੇ ਪਿਆਰ ਨਾਲ ਸੇਵਾ ਕਰੋ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇੰਨਾ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋ ਕਿ ਉਹ ਨਿਰਭਰ ਮਹਿਸੂਸ ਨਾ ਕਰਨ।

ਨਿਰੂਪਮਾ:-

ਸ਼੍ਰੀਮਾਨ ਅਤੁਲ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਵਾਰ ਮੁੜ ਮੁੜ ਆਉਣਾ ਪਿਆ, ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਸ਼ਾਇਦ ਪੁੱਛਿਆ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿ ਇਹ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਕਿਉਂ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਨਿਰਾਸ਼ਾ ਅਤੇ ਗੁੱਸੇ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਨਜਿੱਠਿਆ?

ਜਦੋਂ ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ, ਤਾਂ ਇਹ ਇੱਕ ਸਦਮੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਆਇਆ, ਪਰ ਮੈਂ ਚਿੰਤਤ ਨਹੀਂ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਇੰਨੇ ਸਾਲ ਜਾਪਾਨ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਕਰਕੇ, ਮੈਂ ਹਮੇਸ਼ਾ ਸੋਚਿਆ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਇੱਕ ਇਲਾਜਯੋਗ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਉਸਦੀ ਪਹਿਲੀ ਤਸ਼ਖੀਸ ਟੋਕੀਓ ਵਿੱਚ ਹੋਈ ਸੀ ਜਦੋਂ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਬਾਰੇ ਦੱਸਿਆ ਅਤੇ ਉਹ ਕੀ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਸਦੇ ਗੁਰਦੇ ਅਤੇ ਫੀਮੋਰਲ ਨਰਵ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਮੈਂ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਆਪਣੀਆਂ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾ ਸਕਿਆ ਅਤੇ ਸਭ ਕੁਝ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰ ਲਿਆ। ਉਹ ਹਮੇਸ਼ਾ ਉੱਥੇ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਇਹ ਕਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਮੇਰਾ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਸੀ। ਉਹ ਇੰਨੀ ਦਲੇਰੀ ਨਾਲ ਸਭ ਕੁਝ ਸੰਭਾਲ ਰਿਹਾ ਸੀ; ਅਸੀਂ ਦੋਵੇਂ ਜਾਣਦੇ ਸੀ ਕਿ ਸਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਲਈ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਾਡੇ ਦੋਵਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਸੀ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਚੀਜ਼ਾਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਆ ਗਈਆਂ. ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਬਚੇ ਹੋਏ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਮਿਲੇ ਜਿਸ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ। ਰੱਬ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਪੱਕਾ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਸੀ। ਮੈਂ ਭਗਵਾਨ ਕ੍ਰਿਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕਰਦਾ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਸਨੇ ਸਾਡੀ ਯਾਤਰਾ ਦੌਰਾਨ ਮੇਰੀ ਮਦਦ ਕੀਤੀ। ਮੈਨੂੰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਉਮੀਦ ਸੀ ਕਿ ਸਭ ਕੁਝ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ।

ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਜੀਵਨਸ਼ੈਲੀ ਦਾ ਪਾਲਣ ਕਰ ਰਹੇ ਸੀ, ਤਾਂ ਕੈਂਸਰ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦੁਬਾਰਾ ਫੈਲ ਗਿਆ, ਜੋ ਸਾਡੇ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਸਦਮਾ ਬਣ ਗਿਆ। ਅਸੀਂ ਗੁਆਚ ਗਏ ਸੀ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਪੁੱਛਿਆ ਕਿ ਇਹ ਬਾਰ ਬਾਰ ਕਿਉਂ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਸਮਝਾਇਆ ਕਿ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋ ਰਿਹਾ ਸੀ। ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨਾ ਸਾਡਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪ ਸੀ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਜੋ ਵੀ ਸਾਡੇ 'ਤੇ ਸੁੱਟਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਉਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲੜੇ।

ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਿਸਨੇ ਸਾਡੀ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਇੱਕ ਬਚੇ ਹੋਏ ਵਿਅਕਤੀ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ 90% ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸੀ, ਪਰ ਬਚਣ ਵਾਲੇ ਨੇ ਸਾਨੂੰ 100% ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਬਣਾਇਆ।

ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੀ ਕੀ ਸਲਾਹ ਹੋਵੇਗੀ ਜੋ ਇਸ ਸਮੇਂ ਇਸ ਯਾਤਰਾ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਰਹੇ ਹਨ?

ਮੈਂ ਕਹਿ ਸਕਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਹਰ ਕਿਸੇ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਸਾਰਿਆਂ ਕੋਲ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਦੇ ਆਪਣੇ ਤਰੀਕੇ ਹਨ। ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਚੀਜ਼ ਜੋ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ ਸਕਾਰਾਤਮਕਤਾ ਅਤੇ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਹੈ. ਅਸੀਂ ਸਾਰੇ ਸੋਚਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਅਜਿਹਾ ਕਿਉਂ ਹੋਇਆ, ਪਰ ਸਾਨੂੰ ਇਸਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨਾ ਹੋਵੇਗਾ ਅਤੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਢੰਗ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧਣਾ ਹੋਵੇਗਾ। ਡਾਕਟਰਾਂ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਰੱਖੋ।

ਮਨੀਸ਼ ਗਿਰੀ:-

ਤੁਹਾਡੀ ਪਤਨੀ ਨਾਲ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ ਅੰਤ ਦੀ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨਾ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਕਿੰਨਾ ਔਖਾ ਸੀ ਜਦੋਂ ਉਹ ਜਾਣਦੀ ਸੀ ਅਤੇ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਦੀ ਸੀ ਕਿ ਉਸਦਾ ਅੰਤ ਨੇੜੇ ਹੈ?

ਮੇਰੀ ਪਤਨੀ ਮੇਰੇ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਸੀ। ਪਿਛਲੇ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਉਸਨੇ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰ ਲਿਆ ਸੀ ਕਿ ਉਹ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦੇਰ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਰਹੇਗੀ। ਉਹ ਸਾਨੂੰ ਸਾਰਿਆਂ ਲਈ ਆਪਣੀਆਂ ਇੱਛਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਦੱਸਣ ਲੱਗੀ। ਮੈਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸਾਰੀਆਂ ਗੱਲਾਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਰਾਮਦੇਹ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਪਰ ਉਸਨੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਕਿ ਜਦੋਂ ਉਹ ਉੱਥੇ ਨਹੀਂ ਸੀ ਤਾਂ ਸਾਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ। ਇਹ ਤਾਲਾਬੰਦੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਘਰ ਵਿੱਚ ਹੀ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਸੀ। ਨਹੀਂ ਤਾਂ, ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਕੰਮ ਵਿਚ ਰੁੱਝਿਆ ਹੁੰਦਾ, ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਬੱਚੇ ਆਪਣੀ ਪੜ੍ਹਾਈ ਵਿਚ ਰੁੱਝੇ ਹੁੰਦੇ। ਲੌਕਡਾਊਨ ਭੇਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਰਕਤ ਸੀ, ਅਤੇ ਸਾਡੀ ਨੇੜਤਾ ਅਤੇ ਬੰਧਨ ਡੂੰਘਾ ਹੋ ਗਿਆ.

ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਕਦੇ ਵੀ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਆਪਣਾ ਡਰ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਇਸ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸਾ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਰੱਖਣਾ ਹੈ।

ਉਸ ਨੂੰ ਰਾਤਾਂ ਦੀ ਨੀਂਦ ਆਉਂਦੀ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਮੈਂ ਉਸ ਨਾਲ ਜਾਗਦਾ ਰਹਿੰਦਾ ਸੀ। ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੀ ਗੱਲਬਾਤ ਦਾ ਅੰਤ ਹੀ ਉਹ ਵਿਸ਼ਾ ਸੀ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਗੱਲ ਕਰਨੀ ਸੀ। ਉਂਜ ਮੈਂ ਉਸ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਕਰਦਾ ਸੀ ਕਿ ਉਸ ਵਿਸ਼ੇ 'ਤੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਈ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਅਜੇ ਅਗਲੇ 10-20 ਸਾਲ ਤੱਕ ਜਿਉਂਦੀ ਰਹੇਗੀ। ਪਰ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਇਸ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਅਡੋਲ ਸੀ, ਮੈਂ ਇਸ ਵਿਸ਼ੇ 'ਤੇ ਗੱਲ ਕੀਤੀ। ਮੈਂ ਸੋਚਿਆ ਕਿ ਜੇ ਉਹ ਜੋ ਕਹਿ ਰਹੀ ਹੈ ਉਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਬਾਕੀ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਲਈ ਪਛਤਾਵਾਂਗਾ. ਮੈਨੂੰ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਇਆ ਕਿ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਮੂਰਖ ਬਣਾ ਰਿਹਾ ਸੀ ਕਿ ਉਹ ਹੋਰ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਬਚੇਗੀ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਂ ਉਸਦੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਵਿਗੜਦੀ ਦੇਖ ਸਕਦਾ ਸੀ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਹ ਹੋਰ ਇਲਾਜ ਲਈ ਨਹੀਂ ਜਾਣਾ ਚਾਹੁੰਦੀ, ਅਤੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਂ ਉਸਦੀ ਯਾਤਰਾ ਨੂੰ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ, ਮੈਂ ਉਸਨੂੰ ਮਜਬੂਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ। ਉਸ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਚਰਚਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਕਿ ਅਸੀਂ ਆਪਣੀਆਂ ਧੀਆਂ ਲਈ ਕੀ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਮੈਂ ਸੋਚਿਆ ਕਿ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਸਾਡੀਆਂ ਧੀਆਂ ਦਾ ਵਿਆਹ ਨਹੀਂ ਦੇਖ ਸਕੇਗੀ, ਇਸ ਲਈ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਉਨ੍ਹਾਂ ਪਲਾਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਕਲਪਨਾ ਕਰਨ ਨਾਲ ਉਸ ਨੂੰ ਖੁਸ਼ੀ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਸੀ। ਮੈਂ ਹੁਣ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸਾਰੀਆਂ ਇੱਛਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਸੀ।

ਤੁਸੀਂ ਜੀਵਨ ਦੇ ਅੰਤ ਦੀ ਗੱਲਬਾਤ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਨੂੰ ਸਮਝਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਆਪਣੇ ਅਨੁਭਵ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋਗੇ ਅਤੇ ਕੋਈ ਇਸ ਤੱਕ ਕਿਵੇਂ ਪਹੁੰਚ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਤੁਹਾਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਮੈਨੂੰ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਇਆ ਕਿ ਉਲਟੀ ਗਿਣਤੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਈ ਹੈ, ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਪਤਨੀ ਤੋਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਕੱਟਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ; ਸਰੀਰਕ, ਮਾਨਸਿਕ ਜਾਂ ਜਜ਼ਬਾਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਹੀਂ, ਪਰ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਕਲਪਨਾ ਕਰਦਾ ਸੀ ਜਦੋਂ ਉਹ ਮੇਰੇ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗੀ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਉਸ ਸਮੇਂ ਉਹ ਮੇਰੇ ਸਾਹਮਣੇ ਸੀ. ਮੈਂ ਇਹ ਦਿਨ ਵਿੱਚ ਦਸ ਮਿੰਟ ਜਾਂ ਅੱਧਾ ਘੰਟਾ ਕਰਦਾ ਸੀ. ਅਸੀਂ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਪਰ ਸਿੱਕੇ ਦੇ ਦੋਵੇਂ ਪਾਸੇ ਦੇਖਣਾ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਅਭਿਲਾਸ਼ਾ ਪਟਨਾਇਕ:-

ਫੈਸ਼ਨ ਸ਼ੋਅ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ਉਹ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਸਫ਼ਰ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਮੈਂ ਆਪਣਾ ਜੀਵਨ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਮਰਪਿਤ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਮੈਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਕੁਝ ਵੀ ਕਰਨਾ ਪਸੰਦ ਹੈ ਜੋ ਮੈਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ। ਮੈਂ ਇੱਕ ਫੈਸ਼ਨ ਡਿਜ਼ਾਈਨਰ ਹਾਂ, ਇਸ ਲਈ ਮੈਂ ਉਸ ਨੂੰ ਵੀ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਹੈ। ਮੈਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਿਵੇਂ ਪਿਆਰ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ; ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਫੈਸ਼ਨ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਆਤਮ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਫੈਸ਼ਨ ਸ਼ੋਅ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛਿਆ ਤਾਂ ਉਹ ਡਰਦੇ ਸਨ। ਪਰ ਜਦੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਹਾਂ ਕਿਹਾ ਅਤੇ ਜਾਣਿਆ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਰੈਂਪ 'ਤੇ ਆਉਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਯੋਗਾ, ਧਿਆਨ, ਚੰਗੀ ਖੁਰਾਕ ਦਾ ਪਾਲਣ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਆਪਣਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਮੈਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਮਾਨਸਿਕਤਾ ਵਿੱਚ ਵਿਗਾੜ ਦੇਖਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹ ਮਾਨਸਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਹੋ ਗਏ ਹਨ।

ਮੈਨੂੰ ਇੱਕ ਫੋਨ ਆਇਆ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕਸਰ ਮਰੀਜ਼ ਜਿਸ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਹੋਈ ਸੀ। ਉਹ ਘਰੇਲੂ ਹਿੰਸਾ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਸੀ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਉਸ ਲਈ ਬਹੁਤ ਦੁਖੀ ਸੀ। ਉਸਨੇ ਮੈਨੂੰ ਬੁਲਾਇਆ ਅਤੇ ਪੁੱਛਿਆ ਕਿ ਕੀ ਮੈਂ ਉਸਦੇ ਲਈ ਕੁਝ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ; ਉਸ ਕੋਲ ਖਾਣ ਲਈ ਵੀ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਮੈਂ ਉਸ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਉਸਨੂੰ ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਜੋ ਉਸਦੀ ਅਤੇ ਉਸਦੀ ਧੀ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਹ ਹੁਣ ਬਹੁਤ ਬਿਹਤਰ ਹੈ।

ਪ੍ਰਣਬ ਜੀ-

ਤੁਸੀਂ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਕੀ ਸਲਾਹ ਦੇਣਾ ਚਾਹੋਗੇ?

ਜਦੋਂ ਅੰਤਮ ਉਤਪਾਦ ਠੀਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਸਭ ਕੁਝ ਠੀਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨਾ ਇੱਕ ਅਦਿੱਖ ਕਲਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦੁਆਰਾ ਹੀ ਪਛਾਣਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਬਿਨਾਂ ਸ਼ਰਤ ਪਿਆਰ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇਹ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਇਕੱਲਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਉਸ ਦੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹਨ।

ਕੇਅਰਗਿਵਰ ਤੋਂ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਪੱਤਰ

ਪਿਆਰੇ ਪਿਆਰੇ,

ਸਾਡੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਇੱਕ ਪਲ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਪਲ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਜਿਹਾ ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਅਸੀਂ ਦੋਵੇਂ ਇਸ ਗੱਲ ਨਾਲ ਜੂਝ ਰਹੇ ਹਾਂ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਨਜਿੱਠਣਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਸੰਬੰਧ ਰੱਖਣਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਯਾਤਰਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅਸੀਂ ਦੋਵੇਂ ਹੁਣ ਇਕੱਠੇ ਚੱਲਾਂਗੇ। ਅਚਾਨਕ, ਮੈਂ ਤੁਹਾਡਾ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਤੁਹਾਡੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਨ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਦਿਲਾਸਾ ਦੇਣ ਅਤੇ ਭਰੋਸਾ ਦਿਵਾਉਣ ਲਈ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਚੰਗਾ ਅਤੇ ਤਣਾਅ-ਮੁਕਤ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜੋ ਵੀ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ, ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ। ਮੈਂ ਇਸ ਸਫ਼ਰ ਵਿੱਚ ਤੇਰੇ ਨਾਲ ਪਿਆਰ ਨਾਲ ਘੇਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ, ਤੈਨੂੰ ਸੁਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ, ਹੱਸਣਾ ਤੇ ਰੋਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ। ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਦੇਖਭਾਲ ਨੂੰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਦਿਖਾਉਣ ਦਾ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਮੌਕਾ ਸਮਝਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਮੈਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿੰਨਾ ਪਿਆਰ ਕਰਦਾ ਹਾਂ। ਮੈਂ ਉਸ ਤੋਹਫ਼ੇ ਲਈ ਸ਼ੁਕਰਗੁਜ਼ਾਰ ਹਾਂ ਜੋ ਮੈਂ ਤੁਹਾਡੀ ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ।

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਹਾਰਕ ਤਰੀਕੇ ਹਨ ਜੋ ਮੈਂ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ; ਮੈਂ ਡਾਕਟਰੀ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਤਿਆਰ ਕਰਨ, ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਜਾਣ ਅਤੇ ਨੋਟ ਲੈਣ, ਡਾਕਟਰਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ, ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰਨ, ਸਾਰੀਆਂ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਦਾ ਕੈਲੰਡਰ ਰੱਖਣ, ਆਵਾਜਾਈ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਜਾਂ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰਨ, ਘਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕੰਮ ਕਰਨ, ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਦੋਸਤਾਂ ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ। ਸਿਹਤ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਬੰਧਤ ਕਾਗਜ਼ੀ ਕਾਰਵਾਈ ਜਾਂ ਵਿੱਤੀ ਸਹਾਇਤਾ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰੋ, ਕੈਂਸਰ ਬਾਰੇ ਖੋਜ ਕਰੋ ਜਾਂ ਕਿਤਾਬਾਂ ਲੱਭੋ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਦਦਗਾਰ ਲੱਗਦੀਆਂ ਹੋਣ, ਮਨਨ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਕੱਠੇ ਕਸਰਤ ਕਰੋ, ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਵਧੀਆ ਭੋਜਨ ਪਕਾਓ ਅਤੇ ਕੁਝ ਘੁੰਮਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਓ ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਾਨੂੰ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਕੁਝ ਬ੍ਰੇਕ ਮਿਲੇਗਾ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਬਣਨ ਲਈ, ਮੈਨੂੰ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ, ਮੈਂ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਇਹ ਪਤਾ ਕਰੀਏ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਸਹਾਇਤਾ ਟੀਮ ਦਾ ਕੌਣ ਹਿੱਸਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਮੈਂ ਸਭ ਕੁਝ ਕਰਨਾ ਚਾਹਾਂਗਾ, ਮੈਂ ਜਾਣਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਮੇਰੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਨੂੰ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਾਵੇਗਾ, ਜੋ ਮੈਨੂੰ ਇੱਕ ਬੇਅਸਰ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਦੇਵੇਗਾ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਨਿਦਾਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਆਓ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਸਾਡੇ ਦੋਵਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਲੱਭੀਏ; ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਜਾਣ ਕੇ ਬਿਹਤਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਕੁਝ ਲਾਭਦਾਇਕ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮੇਰੇ ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦੇਣਗੇ। ਇੱਕ ਸਹਾਇਤਾ ਟੀਮ ਦੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ, ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿ ਸਭ ਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦੇ ਕਿ ਮੈਂ ਤੁਹਾਡਾ ਸਮਰਥਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਮੈਨੂੰ ਦੱਸੋ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਸਾਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਜਗ੍ਹਾ ਦੇਵੇ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਸਾਂਝੇਦਾਰਾਂ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਕੱਠੇ ਇਸਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕੀਏ। ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਕੁਝ ਵੀ ਪੁੱਛਣ ਤੋਂ ਝਿਜਕਦੇ ਹੋ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਸੀਂ ਮੇਰੇ 'ਤੇ ਬੋਝ ਨਹੀਂ ਪਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਜਾਂ ਮੇਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮੁਸ਼ਕਲ ਨਹੀਂ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਮਝੋ ਕਿ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਘਾਟ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤਣਾਅਪੂਰਨ ਅਤੇ ਭਾਰੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿ ਮੈਨੂੰ ਦੂਜਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕਿਵੇਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ਜਾਂ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਓ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਵੀ ਕੁਝ ਫੀਡਬੈਕ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸਾਡੇ ਲਈ ਕਿਹੋ ਜਿਹੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ ਜਾਂ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਬਦਲ ਜਾਣਗੀਆਂ, ਅਤੇ ਇਹ ਮੈਨੂੰ ਦੱਸਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਕਦੋਂ ਪੂਰੀਆਂ ਹੋਣ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਮੇਰੇ ਪਿਆਰੇ, ਅਸੀਂ ਵੱਖਰੇ ਸਫ਼ਰ 'ਤੇ ਹਾਂ. ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮਝਣ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੋਵਾਂਗਾ, ਕਈ ਵਾਰ ਅਜਿਹਾ ਹੋਵੇਗਾ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਥੱਕਿਆ, ਉਲਝਣ, ਗੁੱਸੇ, ਪਰੇਸ਼ਾਨ, ਡਰਿਆ ਜਾਂ ਦੁਖੀ ਹੋਵਾਂਗਾ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਸੀਂ ਉਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਵਿਵਹਾਰ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ਜਿਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਜਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਸਰੀਰ ਸਾਡੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹੈ ਇਸ ਨੂੰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ. ਪਰ ਇਹ ਨਾ ਭੁੱਲੋ ਕਿ ਇਹ ਉਹ ਪਲ ਹਨ ਜੋ ਮੇਰੇ ਪਿਆਰ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਨੂੰ ਬੋਲਦੇ ਹਨ.