स्टेज 4 हा रक्त कर्करोगाचा शेवटचा टप्पा आहे. प्रत्येक कर्करोगाच्या प्रकारात वेगवेगळ्या व्यक्तींनुसार वेगवेगळ्या घटना घडतात. कर्करोगाच्या प्रसाराची व्याप्ती आणि प्रभावित अवयव प्रत्येक बाबतीत भिन्न असतील. म्हणून, रक्त कर्करोगाची मूलभूत माहिती आणि त्याच्या शेवटच्या टप्प्यात काय होते हे समजून घेण्यासाठी त्याचे विविध प्रकार आणि टप्पे समजून घेणे आवश्यक आहे.

रक्त कर्करोगाचे प्राथमिक प्रकार

जेव्हा असामान्य रक्त पेशी अनियंत्रितपणे गुणाकारतात तेव्हा रक्त कर्करोग विकसित होतो, ज्यामुळे संक्रमणाचा सामना करण्याच्या आणि नवीन रक्त पेशी निर्माण करण्याच्या नियमित रक्त पेशींच्या क्षमतेमध्ये हस्तक्षेप होतो. सर्वात सामान्य कर्करोगांपैकी एक, रक्त कर्करोगाचे तीन मुख्य उपप्रकारांमध्ये वर्गीकरण केले जाते. ते सर्व रक्त कर्करोगाच्या एकाच गटात येतात. तथापि, ते त्यांच्या मूळ क्षेत्रामध्ये आणि ते प्रभावित केलेल्या क्षेत्रांमध्ये भिन्न आहेत. कर्करोग तीव्र असू शकतो, जो झपाट्याने वाढतो किंवा क्रॉनिक असतो, जो हळूहळू कर्करोगाचा प्रसार करत असतो.

तसेच वाचा: रक्त कर्करोग आणि त्याची गुंतागुंत आणि ते व्यवस्थापित करण्याचे मार्ग

ल्युकेमिया, लिम्फोमा आणि मायलोमा हे तीन प्राथमिक कर्करोग आहेत जे रक्त आणि अस्थिमज्जावर परिणाम करतात:

ल्युकेमिया

अस्थिमज्जा आणि रक्तामध्ये ब्लड कॅन्सर आणि ल्युकेमिया विकसित होतात. जेव्हा शरीर जास्त प्रमाणात विकृत पांढऱ्या रक्त पेशी तयार करते, तेव्हा अस्थिमज्जाद्वारे लाल रक्तपेशी आणि प्लेटलेट्सच्या निर्मितीमध्ये हस्तक्षेप करते.

नॉन-हॉजकिन लिम्फोमा

हा रक्त कर्करोग आहे जो लिम्फोसाइट्सपासून उद्भवतो, एक प्रकारचा पांढरा रक्त पेशी जो शरीराच्या संसर्गाशी लढण्याच्या क्षमतेत मदत करतो.

हॉजकिन लिम्फोमा

हा एक रक्त कर्करोग आहे जो लिम्फोसाइट्सपासून उद्भवतो, जे लिम्फॅटिक प्रणाली पेशी आहेत. रीड-स्टर्नबर्ग सेल, एक असामान्य लिम्फोसाइट, हॉजकिन लिम्फोमाचे एक निश्चित वैशिष्ट्य आहे.

मायलोमा

प्लाझ्मा सेल कॅन्सर, किंवा मायलोमा, लिम्फोसाइट्सवर परिणाम करते जे संक्रमण टाळण्यासाठी ऍन्टीबॉडीज तयार करतात. मायलोमामुळे रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत होते, ज्यामुळे शरीराला संसर्ग होण्याची अधिक शक्यता असते.

ब्लड कॅन्सरची लक्षणे

प्रत्येक शरीर, स्टेज आणि कर्करोगाच्या प्रकारानुसार रक्त कर्करोगाची लक्षणे बदलू शकतात. तथापि, सर्व प्रकारच्या कर्करोगात काही लक्षणे सामान्य असतात.

• सर्दी
• थकवा
• ताप
• अशक्तपणा
• सांधे दुखी
• अस्पष्ट वजन कमी होणे
• लिम्फ नोड्स किंवा यकृत सूज

रक्त कर्करोगाचे निदान

कारण ब्लड कॅन्सरचे बरेच वेगळे प्रकार आहेत. तीन प्राथमिक श्रेणी आहेत. प्रत्येक विशिष्ट प्रकारचा कर्करोग एका विशिष्ट प्रकारच्या रक्त पेशींवर परिणाम करतो. नियमित रक्त तपासणीद्वारे काही घातक रोगांची लवकर ओळख शक्य होऊ शकते.

ल्युकेमिया

संपूर्ण रक्त गणना (CBC) चाचणी लाल रक्तपेशी आणि प्लेटलेट्सबद्दल पांढऱ्या रक्त पेशींचे असामान्य उच्च किंवा निम्न स्तर तपासते.

लिम्फॉमा

बायोप्सी, ज्यामध्ये सूक्ष्मदर्शकाखाली अभ्यास करण्यासाठी थोड्या प्रमाणात ऊती काढून टाकणे आवश्यक असते. सुजलेल्या लिम्फ नोड्स शोधण्यासाठी, कधीकधी याव्यतिरिक्त, एक्स-रे, सीटी किंवा पीईटी स्कॅन आवश्यक असू शकते.

मायलोमा

तुमचा डॉक्टर मायलोमाच्या विकासातील रसायने किंवा प्रथिने ओळखण्यासाठी CBC किंवा इतर रक्त किंवा मूत्र चाचण्यांची विनंती करू शकतो. बोन मॅरो बायोप्सी, एक्स-रे, एमआरआय, पीईटी स्कॅन आणि सीटी स्कॅनs चा वापर अधूनमधून मायलोमा पसरण्याची घटना आणि व्याप्ती निर्धारित करण्यासाठी केला जाऊ शकतो.

वर नमूद केलेले टप्पे सर्व प्रकारच्या रक्त कर्करोगावर लागू होत नाहीत. रक्त कर्करोगाचे विविध प्रकार आणि प्रत्येकाचे टप्पे असतात.

तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया (सर्व) आणि रक्त कर्करोगाच्या त्याच्या टप्प्यांमुळे हे अस्थिमज्जामध्ये जास्त प्रमाणात लिम्फोसाइट्स (पांढर्या रक्त पेशी) मुळे होते (म्हणून ते ट्यूमर बनत नाही), जे निरोगी पांढऱ्या रक्त पेशींना गर्दी करतात. लवकर उपचार न केल्यास, सर्व खूप लवकर पसरू शकतात. सर्व साधारणपणे तीन ते पाच वयोगटातील मुलांमध्ये आणि पंचाहत्तरीपेक्षा जास्त वयाच्या प्रौढांमध्ये दिसून येते. सर्व ट्यूमर तयार करत नसल्यामुळे, स्टेजिंग रोगाच्या प्रसारावर आधारित केले जाते ?1?.

बी सेल स्टेजिंगमध्ये या बी पेशी किंवा लिम्फोसाइट्स अस्थिमज्जामध्ये तयार होतात आणि तेथे वाढतात. या पेशी हार्मोनल आणि रोगप्रतिकारक प्रतिसादांसाठी जबाबदार असतात आणि रोगांशी लढण्यासाठी प्रतिपिंडे प्रदान करतात. बी सेलची वाढ स्टेजिंगसाठी विचारात घेतली जाते.

1. सर्व प्रकरणांपैकी फक्त 10 टक्के प्रकरणे आहेत: लवकर पूर्व-B ALL
2. जवळजवळ 50 टक्के रुग्णांमध्ये हे आहे: सामान्य सर्व
3. अंदाजे 10 टक्के प्रकरणे: प्री-बी सर्व
4. फक्त 4 टक्के प्रकरणांमध्ये: प्रौढ बी-सेल सर्व

टी सेल स्टेजिंग:टी पेशी किंवा लिम्फोसाइट्स अस्थिमज्जामध्ये तयार होतात आणि थायमसमध्ये सोडले जातात, जिथे ते वाढतात. टी पेशींचे वेगवेगळे उपप्रकार आहेत: हेल्पर, सायटोटॉक्सिक, मेमरी, रेग्युलेटरी, नैसर्गिक किलर आणि गॅमा डेल्टा टी पेशी.

1. फक्त 5 ते 10 टक्के प्रकरणे आहेत: सर्व पूर्व
2. जवळजवळ 15 ते 20 टक्के प्रकरणांमध्ये प्रौढ टी सेल सर्व असतात.

तीव्र मायोलॉइड ल्युकेमिया(एएमएल) मायलॉइड पेशी पांढऱ्या रक्त पेशी, लाल रक्तपेशी आणि बनवतात प्लेटलेटs ही स्थिती असलेल्या लोकांमध्ये तीनही प्रकारच्या निरोगी रक्तपेशींचा समावेश होतो. उपचार न केल्यास, AML लवकर पसरू शकते. AML ही एक स्थिती आहे जी प्रामुख्याने 65 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या पुरुषांमध्ये दिसून येते. ही स्थिती अस्थिमज्जामध्ये सुरू होत असल्याने, पारंपारिक TNM पद्धतीऐवजी, AML चे उपप्रकार सेल्युलर प्रणालीद्वारे स्टेज करण्यासाठी वापरले जातात. तीव्र मायलोइड ल्युकेमियाचे आठ वर्गीकरण केले जाते. आकार, निरोगी पेशींची संख्या, ल्युकेमिया पेशींची संख्या, गुणसूत्रांमधील बदल आणि अनुवांशिक विकृती यावर आधारित उपप्रकार^?1?. एएमएल आठ उपप्रकारांमध्ये विभागलेले आहे:

1. अभेद्य AML M0: तीव्र मायलॉइड ल्युकेमियाच्या या अवस्थेत, पेशी बदलत नाहीत.
2. मायलोब्लास्टिक ल्युकेमिया M1: या अवस्थेत, अस्थिमज्जा रक्तपेशी किमान पेशींच्या परिपक्वतासह किंवा त्याशिवाय ग्रॅन्युलोसाइटिक भिन्नता दर्शवतात.
3. मायलोब्लास्टिक AML M2: या अवस्थेत ग्रॅन्युलोसाइटिक भिन्नता आणि परिपक्वता दिसून येते.
4. प्रोमायलोसाइटिक ल्युकेमिया M3: या अवस्थेत, बहुतेक अस्थिमज्जा पेशी मायलोसाइट्स किंवा ग्रॅन्युलोसाइट्सच्या प्रारंभिक अवस्था असतात. या पेशींमध्ये असामान्य आकार आणि आकार असलेले न्यूक्लीज असतात.
5. मायलोमोनोसाइटिक ल्युकेमिया -M4: या अवस्थेत, 20 टक्क्यांहून अधिक मोनोसाइट्स आणि प्रोमोनोसाइट्स अस्थिमज्जामध्ये आढळतात आणि त्यांच्यामध्ये मोनोसाइट्स आणि भिन्न ग्रॅन्युलोसाइट्सचे असामान्य रक्त परिसंचरण करतात. ग्रॅन्युलर ल्युकोसाइट्सची संख्या वाढण्याची देखील शक्यता असते, ज्यामध्ये वारंवार दोन-लॉबड न्यूक्लियस असतात.
6. मोनोसाइटिक ल्युकेमिया -M5: हा उपसंच पुढे दोन भागात विभागलेला आहे. पहिल्या श्रेणीमध्ये कमी मोनोब्लास्ट्स आहेत ज्यामध्ये फ्रिली दिसणारी अनुवांशिक सामग्री आहे. दुसऱ्या वर्गात मोनोब्लास्ट्स, प्रोमोनोसाइट्स आणि मोनोसाइट्स मोठ्या प्रमाणात आहेत. रक्तप्रवाहातील मोनोसाइट्स या अवस्थेत अस्थिमज्जेतील मोनोसाइट्सपेक्षा जास्त असतात.
7. Erothroleukemia -M6: तीव्र मायलॉइड ल्युकेमियाच्या या टप्प्यात असामान्य लाल रक्तपेशी असतात, ज्यामध्ये अस्थिमज्जामधील अर्ध्या रक्त पेशी असतात.
8. मेगाकेरियोब्लास्टिक ल्युकेमिया- M7: तीव्र मायलॉइड ल्युकेमियाच्या या टप्प्यातील पेशी एकतर मेगाकॅरियोसाइट्स (अस्थिमज्जाच्या महाकाय पेशी) किंवा लिम्फोब्लास्ट्स (लिम्फोसाइट-निर्मिती पेशी) बनतात. मेगाकेरियोब्लास्टिक स्टेजमध्ये मोठ्या प्रमाणात उग्र ऊतींचे साठे असतात.

क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया (सीएलएल) सर्वांप्रमाणे, ही स्थिती अस्थिमज्जामधील लिम्फोसाइट्सपासून सुरू होते. फरक एवढाच आहे की ही स्थिती पसरण्यास वेळ लागतो. या अवस्थेने ग्रस्त लोक, मुख्यतः 70 किंवा त्याहून अधिक वयाचे, वर्षानुवर्षे लक्षणे दर्शवत नाहीत. हा कर्करोग राई प्रणाली आणि बिनेट प्रणालीचा वापर करतो (मुख्यतः युनायटेड स्टेट्स ऑफ अमेरिकामध्ये वापरला जातो) रक्त पेशींच्या संख्येवर आधारित स्टेजिंग करण्यासाठी आणि लिम्फ नोड्सद्वारे कर्करोगाचा प्रसार^?2?.

क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमियासाठी स्टेजिंगची राय प्रणाली तीन घटकांचा विचार करते: जर लिम्फ नोड्स वाढले असतील तर, रक्तातील लिम्फोसाइट्सची संख्या आणि थ्रोम्बोसाइटोपेनिया किंवा अॅनिमियासारखे रक्त विकार विकसित झाले असतील. 10,000 लिम्फोसाइट्सचा नमुना खूप जास्त मानला जातो आणि पहिल्या टप्प्याला 0 म्हणतात. रेल्वे प्रणालीमध्ये पाच टप्पे असतात

• स्टेज राय 0: यामध्ये लिम्फोसाइट्सचे प्रमाण जास्त असते. सहसा, प्रति नमुना १०,००० आणि इतर कोणतीही लक्षणे दर्शविली जात नाहीत. इतर रक्तपेशींची पेशींची संख्या सरासरी असते. हा कमी जोखमीचा टप्पा आहे.
• स्टेज राय 1: यामध्ये लिम्फोसाइट्सची उच्च पातळी देखील असते आणि लिम्फ नोड्स मोठे होतात. इतर रक्तपेशींची पेशींची संख्या अजूनही सरासरी आहे. हा एक मध्यम जोखमीचा टप्पा आहे.
• स्टेज राय 2:या अवस्थेत लिम्फोसाइट्सची उच्च पातळी असते आणि यकृत आणि प्लीहा सुजलेल्या असू शकतात. हा एक मध्यम जोखमीचा टप्पा आहे.
• स्टेज राय 3: या अवस्थेमध्ये लाल रक्तपेशींपेक्षा जास्त प्रमाणात लिम्फोसाइट्स असतात ज्यामुळे अॅनिमिया होतो. लिम्फ नोड्स, प्लीहा आणि यकृत अजूनही सुजलेले आहेत. हा उच्च जोखमीचा टप्पा आहे.
• स्टेज राय 4: या अवस्थेत लाल रक्तपेशी आणि प्लेटलेट्स कमी असतात, ज्यामुळे अॅनिमिया होतो. लिम्फ नोड्स, प्लीहा आणि यकृत अजूनही सुजलेले आहेत. हा उच्च जोखमीचा टप्पा आहे.
• बिनेट स्टेजिंग सिस्टम:ही प्रणाली कर्करोगाच्या संपर्कात असलेल्या लिम्फॉइड ऊतकांची माहिती देते.

1. क्लिनिकल स्टेज ए या अवस्थेत, लिम्फ नोड्स सुजतात आणि कर्करोग तीनपेक्षा कमी भागात पसरला आहे.
2. क्लिनिकल स्टेज बी कर्करोगाने तीनपेक्षा जास्त भाग प्रभावित होतात आणि लिम्फॉइड ऊतींना सूज येते.
3. क्लिनिकल स्टेज सी अशक्तपणा आणि थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सारखे रक्त विकार विकसित होतात.

क्रॉनिक मायलॉइड ल्युकेमिया (सीएमएल)- एएमएल प्रमाणे, ही स्थिती मायलॉइड पेशींपासून सुरू होते आणि रोगाच्या प्रसारामध्ये कमी फरकाने होतो. सीएमएल मुख्यतः प्रौढ पुरुषांमध्ये दिसून येते, परंतु मुलांना ते दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये मिळू शकते. क्रॉनिक मायलॉइड ल्युकेमियाचे तीन टप्पे आहेत:

1. क्रॉनिक फेज CML हा रोगाचा पहिला टप्पा आहे आणि बहुतेक रुग्णांचे निदान याच अवस्थेत होते. या टप्प्यातील रुग्ण थकवा यासारखी लक्षणे दाखवतात.
2. प्रवेगक टप्पा CML क्रॉनिक स्टेजमध्ये दिलेले उपचार कार्य करत नसल्यास आणि कर्करोग आक्रमक झाला, तर हे आपल्याला प्रवेगक टप्प्यासह प्रदान करते. या टप्प्यात, लक्षणे पाहिली जाऊ शकतात.
3. ब्लास्टिक फेज CML शरीरात 20 टक्के लिम्फोब्लास्टसह हा सर्वात धोकादायक टप्पा आहे. या अवस्थेतील लक्षणे तीव्र मायलॉइड ल्युकेमिया सारखीच असतात.

लिम्फॉमा:हा कर्करोग लिम्फ नोड्स, प्लीहा आणि थायमस ग्रंथीसह लिम्फ सिस्टम नेटवर्कमध्ये सुरू होतो. रक्तवाहिन्यांचे हे नेटवर्क रोगांशी लढण्यासाठी संपूर्ण प्रणालीमध्ये पांढऱ्या रक्त पेशी वाहून नेतात. लिम्फोमाचे दोन प्रकार आहेत.

हॉजकिन्स लिम्फोमा:बी लिम्फोसाइट्स किंवा बी पेशी या रोगप्रतिकारक पेशी आहेत ज्या शत्रु शरीरांशी लढण्यासाठी प्रतिपिंडे बनवतात. ही स्थिती असलेल्या लोकांच्या लिम्फ नोड्समध्ये रीड स्टर्नबर्ग पेशी नावाच्या मोठ्या लिम्फोसाइट्स असतात. या स्थितीने ग्रस्त लोक प्रामुख्याने 15 ते 35 किंवा 50 पेक्षा जास्त आहेत.

नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमा-बी पेशी आणि टी पेशी या स्थितीतील रोगप्रतिकारक पेशी आहेत. लोक संकुचित होण्याची शक्यता जास्त असते नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमा हॉजकिन्स लिम्फोमा पेक्षा. या स्थितीने ग्रस्त लोक प्रामुख्याने 15 ते 35 किंवा 50 पेक्षा जास्त आहेत.

लिम्फोमाची अवस्था:

प्रौढांमधील हॉजकिन्स आणि नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमासाठी अचूक स्टेजिंग पद्धत वापरली जाते. ब्लड कॅन्सरचे चार टप्पे असतात. टप्पे एक आणि दोन लवकर मानले जातात आणि टप्पे तीन आणि चार प्रगत मानले जातात^?3?.

• स्टेज 1 हा टप्पा आपल्याला लिम्फ नोड्समधील लिम्फोमाबद्दल सांगतो. परंतु फक्त एकाच ठिकाणी, एकतर डायाफ्रामच्या वर किंवा खाली.
• स्टेज 1E याचा अर्थ लिम्फोमा लिम्फॅटिक सिस्टीमच्या बाहेर एका अवयवामध्ये पसरतो, ज्याला एक्स्ट्रानोडल लिम्फोमा म्हणतात.
• स्टेज 2 याचा अर्थ लिम्फोमा लिम्फ नोड्समध्ये दोनपेक्षा जास्त गटांमध्ये असतो. पण स्टेज 2 म्हणून निदान करण्यासाठी ते डायाफ्रामच्या वर किंवा खाली एकाच बाजूला असले पाहिजेत.
• स्टेज 2E म्हणजे लिम्फोमा लिम्फॅटिक सिस्टीमच्या बाहेरील अवयवात आणि दोनपेक्षा जास्त लिम्फोमा गटांमध्ये पसरतो. हे सर्व डायाफ्रामच्या एकाच बाजूला असले पाहिजेत.
• स्टेज 3- रुग्णाला डायाफ्रामच्या दोन्ही बाजूंच्या लिम्फ नोड्समध्ये लिम्फोमा आहे.
• स्टेज 4-हा शेवटचा टप्पा आणि प्रगत टप्पा आहे. लिम्फोमा लिम्फॅटिक प्रणालीच्या बाहेर संपूर्ण लिम्फ नोड्स आणि अवयवांमध्ये पसरतो.

हे देखील वाचा: याचे कारण काय आहे रक्त कर्करोग?

मुलांमध्ये लिम्फोमाचे स्टेजिंग:

हॉजकिन्स लिम्फोमा प्रौढांमध्ये सारखाच होतो, परंतु नॉन-हॉजकिन लिम्फोमा मुलांमध्ये आणि किशोरवयीन मुलांमध्ये वेगळ्या पद्धतीने होतो.^?4?.

• स्टेज 1 या अवस्थेमध्ये, खालीलपैकी एक गोष्ट घडते लिम्फोमा हा लिम्फ नोड्सच्या एका भागात एक गट म्हणून पाहिला जातो, अपवाद म्हणून छाती आणि पोट.

लिम्फोमा लिम्फॅटिक प्रणालीच्या बाहेर एका अवयवामध्ये दिसून येतो, अपवाद म्हणून छाती आणि पोट.

लिम्फोमा प्लीहा किंवा एका हाडात दिसून येतो. हा लिम्फोमाचा प्रारंभिक टप्पा आहे.

• स्टेज 2 या टप्प्यात, खालीलपैकी एक गोष्ट घडू शकते

लिम्फोमा हा डायाफ्रामच्या एकाच बाजूला दोनपेक्षा जास्त लिम्फ नोड्सवर एक गट म्हणून पाहिला जातो.

लिम्फोमा एका बाह्य अवयवामध्ये किंवा आतड्यात असू शकतो. या

हा लिम्फोमाचा प्रारंभिक टप्पा आहे.

• स्टेज 3 या टप्प्यात, खालीलपैकी एक गोष्ट घडू शकते

लिम्फोमा डायाफ्राम किंवा आतड्याच्या वर आणि खाली आढळतो

लिम्फोमा दोन किंवा अधिक बाह्य अवयवांमध्ये असू शकतो

हे पाठीच्या कण्याभोवती किंवा एका हाडात आढळते. हे आहे

लिम्फोमाचा प्रगत टप्पा.

• स्टेज 4 या अवस्थेत, प्रगत अवस्था, लिम्फोमा, मध्यवर्ती मज्जासंस्था किंवा अस्थिमज्जामध्ये आढळू शकते.

तसेच वाचा:रक्त कर्करोग आणि त्याची गुंतागुंत आणि ते व्यवस्थापित करण्याचे मार्ग

मायलोमा:

अस्थिमज्जामध्ये प्लाझ्मा पेशी असतात, रक्त पेशींचा एक प्रकार जो प्रतिपिंड तयार करतो. मायलोमा प्लाझ्मा पेशींवर परिणाम करते, अशा प्रकारे प्रतिपिंडे तयार करतात जे संक्रमणाशी लढू शकत नाहीत आणि निरोगी रक्त पेशींना गर्दी करतात. हे हाडांना इजा पोहोचवू शकते आणि म्हणूनच त्याला म्हणतात एकाधिक मायलोमा. या अवस्थेने ग्रस्त लोक बहुतेक 50 वर्षांपेक्षा जास्त वयाचे पुरुष आहेत. एकाधिक मायलोमा स्टेजिंगसाठी दोन प्रणाली आहेत: ड्युरी-सॅल्मन स्टेजिंग सिस्टम आणि सुधारित आंतरराष्ट्रीय स्टेजिंग सिस्टम (RISS) ^?5?. RISS ही सर्वात अलीकडील, प्रगत आणि वारंवार वापरली जाणारी प्रणाली आहे. कर्करोग जाणून घेण्यासाठी ही प्रणाली अल्ब्युमिन पातळी, अनुवांशिक बदल, लैक्टेट डिहायड्रोजनेज (LBH) आणि बीटा-2 मायक्रोग्लोब्युलिन (B2M) मोजते आणि शरीर उपचारांना किती चांगला प्रतिसाद देते याचा अंदाज लावते.

• स्टेज 1 अल्ब्युमिन, LBH आणि B2M मोजमाप काही प्रमाणात अपेक्षित आहे. निदान झाल्यास, मायलोमा या टप्प्यावर उपचार करण्यायोग्य आहे, परंतु रोगाच्या स्वरूपामुळे लक्षणे दिसून येत नाहीत.
• स्टेज 2- अल्ब्युमिन पातळी कमी आहे, आणि LBH आणि B2M सामान्य किंवा उच्च आहेत.
• स्टेज 3-B2M आणि एलडीएच पातळी जास्त असते आणि पेशींचा डीएनए बदलू लागतो. या टप्प्यावर निदान झालेले रुग्ण सुमारे तीन वर्षे जगतात.

ब्लड कॅन्सरचे हे काही टप्पे आहेत.

संदर्भ