आयुष्यभर मी माझ्या वडिलांच्या खूप जवळ राहिलो. ते एक प्राध्यापक होते आणि त्यांचे सर्व विद्यार्थी त्यांना प्रिय होते. तो खूप नम्र व्यक्ती असायचा आणि मला नेहमी त्याचा मित्र मानायचा. ऑगस्ट 2019 मध्ये, त्याला श्वास घेण्यास थोडा त्रास होत होता आणि जेव्हा आम्ही त्याला रुग्णालयात नेले तेव्हा आम्हाला कळले की त्याला फुफ्फुसातील द्रवपदार्थाचा अतिरेक आहे. फुफ्फुस पूर्णपणे द्रवाने वेढलेले होते ज्यामुळे श्वास घेण्यास त्रास होत होता. तेव्हा बायोप्सीचे अहवाल आले आणि त्याला मेसोथेलियोमा असल्याचे निदान झाले. सुरुवातीला, आम्हाला सांगितले गेले की केमोथेरपीची सोळा सत्रे होतील आणि नंतर आम्हाला कळले की हा एक गंभीर आजार आहे. आणि त्याला आयुष्यभर केमो करावे लागेल. त्याने जवळपास एकेचाळीस केमो सत्रे पार पाडली. आणि डिसेंबर 2021 मध्ये, आम्हाला आढळले की कर्करोग पोटात पसरू लागला आहे. तेव्हाच त्यांची इच्छाशक्ती गेली आणि जानेवारी २०२२ मध्ये त्यांचे निधन झाले. 

मी संपूर्ण प्रवासात त्याच्यासोबत राहिलो आहे आणि त्याला वेदना सहन करताना पाहिले आहे. आणि या वेदनांपासून त्याला आराम मिळतो. त्याच वेळी, ते माझे वडील आहेत आणि मी अजूनही ते नाही या वस्तुस्थितीचा सामना करत आहे. 

कौटुंबिक इतिहास आणि त्यांची पहिली प्रतिक्रिया

त्याला कर्करोगाचा कौटुंबिक इतिहास होता, कारण त्याच्या आईचे कर्करोगाने निधन झाले. तो दिवस मला अजूनही आठवतो. आम्ही तीन परिणामांची अपेक्षा करत होतो, एकतर क्षयरोग, न्यूमोनिया किंवा कर्करोग. आणि आम्ही सर्व प्रार्थना करत होतो की ते कॅन्सरशिवाय काहीही असू द्या. आम्ही सर्व नकार देत होतो आणि आम्ही निदान स्वीकारत नव्हतो. आणि आम्हांला माझ्या वडिलांना अत्यंत सूक्ष्मपणे बातमी सांगावी लागली. तथापि, सप्टेंबरमध्ये बॉम्बेतील टाटा मेमोरियल हॉस्पिटलमधून बायोप्सीचे अहवाल निगेटिव्ह आले आणि आम्हा सर्वांना खूप आनंद झाला. मात्र, त्याच्यावर उपचार करणारे माझे वडील पल्मोनोलॉजिस्ट निगेटिव्ह रिपोर्ट स्वीकारायला तयार नव्हते. ते निगेटिव्ह असल्याचे सांगून आम्ही डॉक्टरांशी भांडणही केले. पण शेवटी आम्ही दुसऱ्या मताला सहमती दर्शवली आणि चेन्नईच्या अपोलो रुग्णालयात अहवाल पाठवण्यात आला, ज्यात सकारात्मक अहवाल आला. शेवटी जेव्हा आम्ही माझ्या वडिलांना बातमी दिली तेव्हा त्यांना समजले पण ते स्वीकारायला तयार नव्हते. 

उपचार आणि साइड इफेक्ट्स 

त्यावेळी तो पंचाहत्तर वर्षांचा होता आणि त्याच्या वयासाठी शस्त्रक्रिया आणि रेडिएशन नाकारण्यात आले होते. त्याच्या फुफ्फुसाच्या संसर्गासाठी दोन महिन्यांपूर्वीच त्याने थोरॅकोटॉमी केली होती. आणि मी चिंता व्यक्त केली होती की उपचारांना किती वेळ लागेल हे महत्त्वाचे नाही, परंतु यामुळे त्याला जास्त वेदना होऊ नयेत. आणि म्हणून, आम्ही केमोथेरपीने पुढे गेलो. मी त्याच्या साइड इफेक्ट्सची काळजी घेण्यास खूप तयार होतो, परंतु माझ्या आश्चर्याची गोष्ट म्हणजे त्याला थकवा वगळता इतर कोणत्याही दुष्परिणामांचा सामना करावा लागला नाही. उपचार चालत आहेत की नाही याबद्दल मी सुरुवातीला संभ्रमात होतो, परंतु नंतर डॉक्टरांनी आम्हाला आश्वासन दिले की तुम्ही उपशामक उपचारासाठी सांगितले आहे, आम्ही उपचार हळूहळू घेत आहोत, आणि त्याचे कोणतेही दुष्परिणाम होणार नाहीत. त्याने त्याच्या आहारातील निर्बंधांचे पालन केले आणि केमो दरम्यान त्याने फक्त एकच गोष्ट सांगितली ती म्हणजे त्याला थकवा जाणवला आणि त्याला झोपायचे आहे.

केअरगिव्हर म्हणून, तुम्ही सामाजिक आणि व्यावसायिक जीवनाचा समतोल कसा साधला?

व्यावसायिक आघाडीवर, मी कॉग्निझंटसोबत काम करत होतो आणि कंपनीत दहा वर्षे पूर्ण केली होती आणि माझ्याकडे एकच व्यवस्थापक आणि समवयस्कांचा समूह होता ज्यांनी माझी परिस्थिती समजून घेतली आणि त्यांना पाठिंबा दिला. माझे माझ्या बॉसशी अगदी मनापासून संभाषण झाले आणि मी त्यांना सांगितले की मी सरळ पद्धतीने काम करीन, परंतु कृपया माझ्याकडून आता वरच्या आणि पलीकडे काहीही अपेक्षा करू नका. आणि देवाच्या कृपेने त्यांनी मला होकार दिला आणि प्रवासात साथ दिली. माझ्या सामाजिक जीवनात, मी एका कवचात गेलो नाही किंवा समाजीकरण करण्यापासून दूर गेलो नाही. मी सकारात्मक दृष्टीकोन ठेवण्याचा मुद्दा बनवला आणि माझ्या वडिलांना सर्वत्र नेले, कारण कोणीही त्यांना सहानुभूती किंवा सहानुभूती दाखवू नये अशी माझी इच्छा होती. आणि कृतज्ञतापूर्वक, सर्वांनी आम्हाला मनापासून स्वीकारले.

प्रवासातून मानसिक आणि भावनिक कल्याण

सर्वसाधारणपणे, मी एक अतिशय निश्चिंत व्यक्ती आहे. आणि माझे नातेवाईक मला सांगतात की माझा भावनिक भाग जास्त आहे. मात्र, उपचारादरम्यान माझ्यावर खूप मानसिक तणाव होता. आणि त्यात भर म्हणून कोरोनाची लाटही आपल्यावर आली. आणि त्यामुळे आमच्याकडे कोणीही रक्तदाते नव्हते. मला माझ्या पत्नीचे आभार मानायचे आहेत जिने संपूर्ण प्रवासात खूप साथ दिली. आप्पाला दोन युनिट रक्ताची गरज आहे असे मी हॉस्पिटलमधून फोन करून सांगायचो आणि तिने लगेच चारशे ते पाचशे लोकांना फोन केला. स्पष्टपणे सांगायचे तर, त्यावेळची परिस्थिती मी कशी हाताळली हे मला माहीत नाही. मला वाटते की मी ते फक्त हाताळले असे मला म्हणायचे आहे. 

प्रवासात मदत करणाऱ्या गोष्टी

संपूर्ण प्रवासात माझ्या कुटुंबाने मला मदत केली. माझी पत्नी, माझा भाऊ आणि माझी बहीण मला मदत करत राहिले, मला सूचना देत होते आणि प्रश्न विचारत होते. माझी आई स्वयंपाक करायची, घरचे जेवण द्यायची आणि जमेल तशी मदत करायची. त्याशिवाय, मी माझ्या वडिलांना घेऊन गेलेली व्हीएस हॉस्पिटल्स होती. तिथे रखवालदारांपासून ते फार्मासिस्टपर्यंत डॉक्टरांपर्यंत सर्वांची खूप मदत झाली. ते सर्व वडिलांवर प्रेम करायचे आणि त्यांना अप्पा, प्रेमाने हाक मारायचे. एखादे कार्यक्रम किंवा काहीही असेल तेव्हा ते त्याच्याकडे आशीर्वाद मागायचे. 

आर्थिक बाबींसाठी, कॉग्निझंट आणि मायक्रोसॉफ्टमध्ये काम करणाऱ्या माझ्या कुटुंबातील सर्व सदस्यांना विम्याचे संरक्षण होते. आणि म्हणून, जसे आपण म्हणतो, देव जेव्हा एक बंद करतो तेव्हा दुसरा दरवाजा उघडतो. त्याने आम्हाला धक्का दिला तरीही देवाने आम्हाला सर्वत्र सपोर्ट सिस्टीम उपलब्ध करून दिली. आणि त्यामुळे आर्थिकदृष्ट्या, आम्ही मायक्रोसॉफ्टच्या विम्याद्वारे संरक्षित झालो आहोत आणि उपचाराच्या दृष्टीने, हॉस्पिटल आणि भावनिकदृष्ट्या, माझे कुटुंब. 

या प्रवासातील शीर्ष तीन शिकणे

काळजीवाहक म्हणून, मी शिकलो की आपण आपल्या भावना दुय्यम ठेवल्या पाहिजेत आणि तार्किक दृष्टीकोनातून कर्करोगाशी संपर्क साधला पाहिजे. एखादी व्यक्ती अत्यंत मजबूत असली पाहिजे आणि आपल्या निर्णयक्षमतेवर भावनांना मागे टाकू देऊ नका. रुग्णाला त्रास होणार नाही याची खात्री करणे देखील महत्त्वाचे आहे. कोणतीही सकारात्मकता खोटी करू नका किंवा रुग्णाला उपदेश करू नका. महत्त्वाच्या निर्णयांसाठी ते तुमच्यापेक्षा मोठे असल्यास नेहमी त्यांचे मत आणि परवानगी विचारा. तर्कशुद्ध आणि तार्किक विचार आधी यायला हवा आणि त्यानंतरच आसक्ती यायला हवी. मला असे वाटते की हा आजार नाहीसा झाला पाहिजे आणि इतर रोगांप्रमाणे उपचार केले पाहिजेत. कर्करोगाभोवती खूप कलंक आहे, ज्याचा सामना केला पाहिजे. 

कर्करोग रुग्ण आणि काळजीवाहू यांना संदेश

काळजीवाहक म्हणून, आपल्या निर्णयात तर्कसंगत रहा. रुग्णाशी आणि त्यांच्या आजूबाजूच्या लोकांशी बोलतांना काळजी घ्यावी लागते. जास्त सहानुभूती किंवा सहानुभूती दाखवू नका किंवा त्यांना रुग्णासारखे वाटू नका. त्यांच्या आजूबाजूला सामान्यपणे वागा आणि दयाळू व्हा पण खोटी दयाळूपणा करू नका. रुग्णांना तुमची वेदना किंवा वेदना दाखवू नका. जर तुम्ही भावनिकदृष्ट्या कमकुवत असाल तर ते इतरत्र व्यक्त करा, रुग्णांसमोर नाही. त्यांना कधीही परके वाटू देऊ नका. त्यांच्याबद्दल सामान्य व्यक्ती म्हणून विचार करा जो तुमच्यापेक्षा थोडा वेगळा आहे. त्यांना हवं तसं वागू द्या. तुम्ही त्यावर प्रतिक्रिया देऊ नये. 

मी म्हणेन की रुग्णांना काय करावे हे कोणीही सांगू शकत नाही. शेवटी, ही त्यांची वेदना आणि यातना आहे, बाहेरून कोणीही कधीही अनुभवू शकत नाही किंवा ते कोणत्या परिस्थितीतून जात आहेत ते पूर्णपणे समजू शकत नाही. 

परंतु मी सुचवेन की रुग्णांनी त्यांच्या आवडत्या क्रियाकलापांसह उपचारांपासून स्वतःचे लक्ष विचलित केले तर ते चांगले होईल. त्यांना जे आवडते ते करण्यासाठी ऊर्जा पुनर्निर्देशित करा.