गप्पा चिन्ह

WhatsApp तज्ञ

मोफत सल्ला बुक करा

विनोद मुदलियार (नासोफरींजियल कार्सिनोमा सर्व्हायव्हर)

विनोद मुदलियार (नासोफरींजियल कार्सिनोमा सर्व्हायव्हर)

माझा प्रवास 2010 मध्ये माझ्या अभियांत्रिकीच्या शेवटच्या वर्षात सुरू झाला. वर्षभरात, मला अनेक तब्येतीचे झटके आले होते आणि कोणतेही निर्णायक निदान न करता अनेक डॉक्टरांचा सल्ला घेतला होता. मला पचनाशी संबंधित अनेक समस्या होत्या, ज्याचा शेवटी मला निदान झालेल्या नासोफरींजियल कार्सिनोमाशी कोणताही संबंध नव्हता. हे एखाद्या अज्ञात शत्रूशी लढण्यासारखे होते.

नासोफरींजियल कार्सिनोमा निदान

एके दिवशी, जेव्हा मी माझ्या मित्रांसोबत फुटबॉल खेळत होतो, तेव्हा मी पूर्णपणे ब्लॅक आऊट झालो होतो आणि त्यानंतर मला जाणवले की हे काहीतरी खूप गंभीर आहे. मी दोन ज्येष्ठ आणि नामांकित डॉक्टरांना भेटलो ज्यांनी सीटी स्कॅन आणि इतर काही चाचण्या करण्यास सांगितले. सीटी स्कॅनने माझ्या अनुनासिक पोकळीत वस्तुमान आढळून आले. मी बायोप्सी केली, ज्याने शेवटी मला स्टेज 3 नासोफरींजियल कार्सिनोमा असल्याचे उघड झाले.

हे निदान माझ्या पालकांना खूप धक्कादायक ठरले. मी बातम्यांसाठी तयार होतो कारण मी आधीच माझ्या लक्षणांबद्दल बरेच वाचले होते आणि सर्वात वाईट परिस्थितीसाठी तयारी करत होतो. मी माझ्या दरम्यान जवळजवळ दोन आठवडे होते बायोप्सी आणि त्याचे परिणाम, त्यामुळे मला कर्करोग निदान वाचण्यासाठी आणि तयारीसाठी पुरेसा वेळ मिळाला. योगायोगाने, बायोप्सी अहवाल माझ्या अभियांत्रिकीच्या अंतिम परीक्षेच्या निकालानंतर एक दिवस आले, जे मी खूप चांगले केले होते. मी माझ्या आयुष्याच्या एका चौरस्त्यावर होतो, कोणत्या कंपनीत सामील व्हायचे हे ठरवत होतो, जेव्हा नासोफरींजियल कार्सिनोमा आला आणि मला माझ्या कारकिर्दीची सर्व स्वप्ने सोडून द्यावी लागली.

नासोफरींजियल कार्सिनोमा उपचार

कमीत कमी सांगायचे तर, मला ज्या नासोफरींजियल कार्सिनोमा उपचाराला सामोरे जावे लागले ते यातनादायक होते. मला सहा सह 37 रेडिएशन सायकल्समधून जावे लागले केमोथेरपी सायकल हे मला कागदावर ठीक वाटत असताना, मला होणाऱ्या दुष्परिणामांची मला जाणीव नव्हती. रेडिएशन थेरपीचे पहिले दोन आठवडे आटोपशीर होते, परंतु तिसऱ्या आठवड्यापासून परिस्थिती सर्वात वाईट होऊ लागली. मी नीट खाऊ किंवा पिऊ शकत नव्हतो आणि जेमतेम बोलू शकत नव्हतो. आजकालच्या तुलनेत, रेडिएशन थेरपी आजकाल तितकी केंद्रित नव्हती, ज्यामुळे खूप मोठ्या क्षेत्रावर परिणाम होतो आणि परिणामी दुष्परिणाम होतात.

केमोथेरपीबरोबरच माझे दैनंदिन जीवन हा रोजचा संघर्ष बनला. डॉक्टरांनी पेग घालण्याचा सल्ला दिला जेणेकरून मी त्याद्वारे अन्न आणि पाणी घेऊ शकेन. तो काळ कठीण होता, आणि मला व्हीलचेअरवर बंदिस्त राहावे लागेल याची मी कल्पनाही केली नव्हती. मला नेहमी असा विश्वास होता की मी दुसऱ्या बाजूने येऊ शकेन.

उपचार सुरू होण्यापूर्वी माझे वजन सुमारे ९० किलो होते आणि केमोथेरपीच्या पहिल्या चक्रात माझे वजन सुमारे ३० किलो कमी झाले होते. वजन कमी झाल्यामुळे आणि उपचारांमुळे माझे संपूर्ण रूपच बदलले होते आणि लोक मला ओळखू शकत नव्हते. माझ्या त्वचेवर जखमा झाल्या होत्या, माझी मान आकुंचन पावली होती आणि मी खूप बारीक झालो होतो. त्या काळात माझे शेजारीही मला ओळखू शकले नाहीत. लोक माझ्या दिसण्यावर टीका करत असत आणि त्या काळातही कॅन्सर आणि कॅन्सरच्या रुग्णांवर खूप कलंक लागलेले होते.

बर्‍याच प्रसंगी, मला जबाबदारी घ्यावी लागली आणि माझ्या प्रियजनांना समजावून सांगावे लागले की मी असा दिसत आहे हे ठीक आहे; मी कर्करोगाचा सामना करत आहे, आणि असे स्वरूप बदलणे सामान्य आहे.

मी माझ्या डॉक्टर, नर्सिंग स्टाफ, पालक, मित्र आणि कुटुंबाचा आभारी आहे, ज्यांनी माझ्या कर्करोगाच्या प्रवासात मला खूप साथ दिली. मी एकटी लढत आहे असे कधीच वाटले नाही. माझ्या पालकांना सलाम, ज्यांनी माझ्या उपचारानंतर नऊ महिने माझी काळजी घेतल्यानंतर मला पुन्हा दुसरा जन्म दिला.

उपचारानंतर, मला जुन्या सामान्य स्थितीत परत यायचे होते, परंतु एक नवीन सामान्य माझी वाट पाहत होते. सुरुवातीला प्रत्येक दिवस संघर्षाचा होता. मी एक गायक देखील होतो, आणि म्हणून, मला समजले की मी पुन्हा गाणे शक्य नाही. माझे दिसणे देखील चिंतेचे होते आणि डॉक्टरांनी मला आश्वासन दिले की हा फक्त एक टप्पा आहे जो काळाबरोबर निघून जाईल. पण नासॉफॅरिंजियल कार्सिनोमाच्या निदानापूर्वी जसं बोलायचो आणि दिसायला मला जवळजवळ ४-५ वर्षे लागली.

आतील कॉलिंग

परंतु नकारात्मक गोष्टींवर लक्ष केंद्रित करण्याऐवजी, मी अनेक सकारात्मक गोष्टींवर लक्ष केंद्रित करू शकलो आणि मी माझे लक्ष त्यांच्याकडे वळवले. मला कळले की अभियांत्रिकी ही माझी गोष्ट नाही आणि मी अध्यापन क्षेत्राकडे वळलो. मी शिकवायला सुरुवात केली आणि एका कॅन्सर एनजीओसाठी स्वयंसेवक म्हणून काम करायला सुरुवात केली. मला समुपदेशनाची आवड निर्माण झाली आणि त्यावर काम केले. माझ्या बोलण्यातून कॅन्सर सोसायटीला परत देणे खूप समाधानकारक आणि समाधानकारक होते आणि मला त्याबद्दल खूप आनंद वाटला. माझ्या अनुभवावरून, मला माहित आहे की जर माझ्याकडे एक समुपदेशक असता तर माझा कर्करोगाचा प्रवास खूप सोपा झाला असता, कारण माझ्या भावना व्यक्त करण्यासाठी आणि मला सहन कराव्या लागलेल्या सर्व नुकसानांना सामोरे जाण्याची ही जागा आहे. मला हळूहळू समजले की समुपदेशन ही एक गोष्ट आहे जी मला आवडते आणि ती माझ्यासाठी पूर्ण करत आहे, म्हणून मी पुढे अभ्यास करण्याचा आणि प्रमाणित समुपदेशक बनण्याचा निर्णय घेतला. मी समुपदेशनात पीजी डिप्लोमा केला आणि नंतर अमेरिकेत परदेशात मास्टर्स केले. मी माझा स्वतःचा समुपदेशन उपक्रम सुरू केला आहे त्याला आता एक वर्ष पूर्ण झाले आहे "आतील कॉलिंग".

एक समाज म्हणून, मानसिक आरोग्यासाठी मदत घेण्याबाबत आपण अजूनही फारसे खुले नाही. हाक मारण्यामागची कल्पना "आतील कॉलिंग" पिढ्यानपिढ्या त्याच्याशी जोडलेल्या कलंक आणि निषिद्धांना संबोधित करण्यासाठी हे प्रामुख्याने होते. कर्करोगाशी संबंधित कलंक कमी करण्यासाठी आता बरेच सकारात्मक कार्य केले जात आहे, परंतु कर्करोगाच्या रुग्णांच्या मानसिक आरोग्याच्या बाबतीत अजून बराच पल्ला गाठायचा आहे. कर्करोगाच्या प्रवासादरम्यान मानसिक आरोग्य आणि सर्वांगीण उपचारांचे महत्त्व पटवून देण्यासाठी रुग्णालयांनी पुढाकार घेतला पाहिजे असे मला वाटते.

भारतातील माझ्या कामाला अनेक आव्हानांचा सामना करावा लागत आहे, मुख्यत: या क्षेत्रात गुंतवणूक करण्यास फारसे लोक तयार नाहीत. पण त्याशिवाय, किफायतशीर पॅकेजसह माझ्या करिअरमधून याकडे वळल्याबद्दल मी समाधानी आणि आनंदी आहे कारण हे माझ्यासाठी अधिक समाधानकारक आहे. अनेकांनी मला समुपदेशनाऐवजी परदेशात इंजिनीअरिंगमध्ये मास्टर्स करण्याचा सल्ला दिला, कारण मी बॅचलर्समध्ये चांगले काम केले होते, पण मला काय करायचे आहे यावर मी ठाम होतो.

मनाची भूमिका

मला माहित होते की पेग ट्यूब काढून टाकल्यावर माझी शारीरिक पुनर्प्राप्ती सुरू झाली होती, परंतु मला मानसिक नोटवर सहन करावे लागलेल्या सर्व नुकसानास सामोरे जावे लागले. जरी त्यांनी मला असे कधीच वाटले नाही, तरीही मला अशी भावना होती की मी अजूनही माझ्या पालकांसाठी अतिरिक्त खर्च आहे. हे असे होते की माझ्यासमोर एक रोडमॅप होता, जो नासोफरींजियल कार्सिनोमा निदानानंतर कार्डांच्या पॅकप्रमाणे कोसळला होता. अचानक, हे सर्व दुसऱ्या दिवशी पाहण्यासाठी जगण्याबद्दल बनले.

माझ्या एका केमोथेरपी सत्रादरम्यान मला मृत्यू जवळ आल्याचा अनुभवही आला. त्यानंतर काय झाले हे कोणालाच माहीत नाही; डॉक्टर देखील काय झाले ते स्पष्टपणे सांगू शकले नाहीत. मी माझ्या सर्व संवेदना गमावून बसलो होतो, आणि असे वाटले की जणू मी अत्यंत आनंदाच्या टप्प्यावर पोहोचलो आहे. मी तो अनुभव तर्कसंगत करू शकत नाही, परंतु तो माझ्या आयुष्यातील सर्वात शांत क्षण होता. मला माझ्या समोर एक पांढरा प्रकाश दिसत होता आणि तो एक पूर्णपणे अस्पष्ट अनुभव होता. पण या संपूर्ण अनुभवाने मला शून्यात जग पाहणाऱ्या आणि राखाडी रंगात जग पाहणाऱ्याला बदलून टाकले.

त्या पुनर्प्राप्तीच्या दिवसांमध्ये, आशावादी राहणे फार कठीण होते. जरी मी स्वतःला ढकलले तरी एकतर मी आजारी पडेन किंवा माझे शरीर हार मानेल. हा एक अतिशय निराशाजनक काळ होता जेव्हा तुम्हाला असे वाटते की तुम्ही काहीतरी करू शकता, परंतु तुमचे शरीर तुम्हाला ते करू देत नाही. ही एक संथ आणि लांबलचक प्रक्रिया होती, परंतु मला असे आढळून आले की कर्करोगाचे निदान नाकारण्याऐवजी स्वीकारणे माझ्यासाठी खूप सोपे होईल.

मी कर्करोगमुक्त असल्याची बातमी ऐकून मला खूप आनंद झाला, परंतु त्याच वेळी, मी सावध आहे कारण पुन्हा पडण्याची शक्यता नेहमीच असते. म्हणून, मी कठोर आणि निरोगी जीवनशैलीतून जात आहे, नियमित स्कॅन करत आहे आणि प्रत्येक निकाल स्वच्छ येईल अशी आशा करतो. पण ते मला रुजायला मदत करते, कारण मी प्रत्येक दिवस आशीर्वाद म्हणून पाहतो.

विभाजन संदेश

मला सर्वात महत्त्वाचा संदेश द्यायचा आहे की आपण कधीही आपल्या मानसिक आरोग्याकडे दुर्लक्ष करू नये. केवळ कर्करोगाच्या रुग्णांनीच नाही, तर प्रत्येकाने शारीरिक आरोग्याप्रमाणेच मानसिक आरोग्यालाही प्राधान्य दिले पाहिजे. समुपदेशकाशी संपर्क साधण्यास कधीही संकोच करू नका कारण ते तुमचा कर्करोगाचा प्रवास सुलभ करू शकते. सहाय्यक गटांशी संपर्क साधणे देखील आवश्यक आहे कारण रुग्णांना हे समजेल की या लढाईत ते एकटे नाहीत आणि त्यांच्यासारख्याच प्रवासात आणखी बरेच जण आहेत.

संबंधित लेख
तुम्ही जे शोधत आहात ते तुम्हाला सापडले नसेल तर, आम्ही मदतीसाठी येथे आहोत. ZenOnco.io येथे संपर्क साधा [ईमेल संरक्षित] किंवा आपल्याला आवश्यक असलेल्या कोणत्याही गोष्टीसाठी +91 99 3070 9000 वर कॉल करा.