कर्करोगाचे रुग्ण हे योद्धा आहेत आणि कर्करोगाशी लढा दिला जाऊ शकतो आणि जिंकला जाऊ शकतो हे जगाला कळले पाहिजे. मी स्कॉट विल्सन आहे, 52 वर्षांचा, आणि माझा जन्म ग्लासगो, स्कॉटलंड येथे झाला, जिथे मी माझ्या आयुष्यातील पहिली 30 वर्षे जगलो. 2105 पासून, मी कोलोरॅडो, यूएसए येथे राहतो, माझी पत्नी जियोन आणि मुले अँड्र्यू (18) आणि अल्बा (15). ऑगस्ट 2020 पर्यंत, मी तीन वर्षांपासून कर्करोगमुक्त आहे. माझ्या आयुष्यात तुलनेने लवकर कर्करोगाची ओळख झाली होती. माझ्या आईला कोलन कॅन्सरचे निदान झाले तेव्हा मी 20 च्या मध्यात होतो आणि तिचे वयाच्या 59 व्या वर्षी निधन झाले. हे स्पष्ट चेतावणी चिन्ह होते की मला विकसित होण्याचा धोका जास्त आहे कोलोरेक्टल कॅन्सर स्वतः म्हणून, वयाच्या ४६ व्या वर्षी, मला काही सुरुवातीचे संकेत आहेत की नाही हे निर्धारित करण्यासाठी मी फेकल इम्युनो-ऑन्कोलॉजिकल चाचणी घेण्याचे ठरवले. परंतु यूकेमधील नियमांनुसार, त्या वेळी, 46 वर्षांच्या आधी, तुमच्या किमान दोन मृत नातेवाईकांची कोलोनोस्कोपी लवकर होणे आवश्यक होते आणि दुर्दैवाने, मी पात्र ठरलो नाही. माझ्या कौटुंबिक इतिहासामुळे मला उच्च-जोखीम असलेला रुग्ण समजले जायला हवे होते. तीन वर्षांनंतर, वयाच्या 55 व्या वर्षी, जेव्हा मी आधीच यूएसला गेलो होतो तेव्हा मला माझ्या स्टूलमध्ये रक्त आढळले. हे एक स्पष्ट लक्षण होते आणि मी ताबडतोब कोलोनोस्कोपी केली आणि मला स्टेज 48 कोलोरेक्टल कर्करोग असल्याचे निदान झाले.

आशा निर्माण करणे

ही बातमी ऐकून मला वाटलं माझं आयुष्य थांबलंय. तुम्ही चाचणी दरम्यान भूल देत आहात, आणि तुम्ही जागे झाल्यावर, तुमचा डॉक्टर तुम्हाला प्रस्तावना न देता पहिली गोष्ट सांगतो, ती म्हणजे तुमच्या आतड्यात एक वस्तुमान आहे ज्याला शस्त्रक्रियेची गरज आहे. मला थंड आणि फिकट जाणे आठवते. जेव्हा आम्ही मासचे पॅथॉलॉजी तपासण्यासाठी ऑन्कोलॉजिस्टकडे गेलो तेव्हा मी घाबरलो. पण जियोनीने माझा हात धरला आणि तिच्याकडे उपचार योजना उपलब्ध आहे का हे ऑन्कोलॉजिस्टला विचारण्याचे धाडस तिच्याकडे होते. त्यावेळी मी दीर्घकालीन उपाय शोधले नाहीत. मी फक्त एक पुष्टीकरण शोधत होतो की, होय, तुमच्यावर उपचार केले जाऊ शकतात आणि अजूनही आशा आहे. माझ्या वैद्यकीय पथकाने शस्त्रक्रियेद्वारे प्रथम माझ्या कोलनमधील वस्तुमान काढून टाकावे की माझ्या यकृतातील वस्तुमान काढून टाकावे यावर अनेक चर्चा करण्यात आल्या. केमोथेरपी. अखेरीस, माझ्या छातीतील बंदरातून 40 आठवड्यांच्या केमोथेरपीनंतर मला कोलन रेसेक्शन करावे असे ठरले. मला माझी औषधी म्हणून तीन केमोथेरपी औषधे देण्यात आली - फ्लूरोरासिल, ल्युकोव्होरिन - ऑक्सॅलिप्लाटिन आणि एक इम्युनोथेरपी औषध, पॅनिटुमुमब.

एक खडतर लढाई

अर्थात, केमोथेरपी कठीण होती. शरीरावर आणि मनावर कितीही त्रास होत असला तरी, मी सर्व काही केले जेणेकरून ती प्रक्रिया सामान्य जीवनाचा एक भाग बनू शकेल, आमच्या आयुष्यावर कब्जा न करता. मला अँड्र्यू आणि अल्बा, त्यानंतर अनुक्रमे 14 आणि 10, सामान्य वडिलांना भेटायचे होते. माझ्या सहकाऱ्यांनी मला सामान्य प्रकाशात पहावे अशी माझी इच्छा होती. मला लिहून दिलेल्या औषधांपैकी एक म्हणजे पॅनिटुमुमब, तीव्र प्रकाशसंवेदनशीलता निर्माण करते. परिणामी, मला उन्हात बाहेर जाता येत नव्हते. फोटोग्राफीचा प्रेमी म्हणून, मला ते सोडून द्यावे लागेल असे मला वाटले. जेव्हा तुम्हाला कर्करोगाचे निदान होते, तेव्हा फोटोग्राफी ही तुमच्या मनात पहिली गोष्ट नसते. पण माझी ही आवड म्हणजे माझं क्रिएटिव्ह आउटलेट आहे. मी स्वतःला व्यक्त करण्याचा आणि माझे राज्य व्यवस्थापित करण्याचा हा सर्वोत्तम मार्ग होता. त्यामुळे सूर्यप्रकाश टाळण्यासाठी मी माझ्या गाडीच्या आतून वन्यजीवांचे फोटो काढायला सुरुवात केली आणि अशा प्रकारे माझ्या 'थ्रू द विंडो' या पुस्तकाचा जन्म झाला. या पुस्तकात, मी वन्यजीव छायाचित्रणाच्या लेन्सद्वारे कर्करोगमुक्त होण्याचा माझा प्रवास शेअर करतो. माझ्या 3-महिन्याच्या स्कॅन अहवालांवरून मी नेहमी विश्वास ठेवीन, आणि या सुधारणेने मला उपचार सुरू असताना पुनर्प्राप्ती कथा लिहिण्याचे धैर्य दिले. मूळ संकल्पना कोलोरेक्टल कॅन्सरच्या संशोधनाला पाठिंबा देण्यासाठी निधी उभारणे ही होती, परंतु मला लवकरच कळले की पुस्तकाचा खरा उद्देश कर्करोगाविषयी कठीण संभाषण उघडणे हा आहे - मला माझ्या कर्करोगाबद्दल प्रथम कसे कळले, माझी चाचणी कशी झाली आणि मी त्याचा कसा सामना करत आहे - आणि अशाच प्रवासातून जात असलेल्या इतर लोकांशी बोलत आहे.

मला आठवते की माझ्या आईने 25 वर्षांपूर्वी तिची केमोथेरपी घेतली होती आणि मी माझ्या स्वतःच्या अनुभवाशी त्याची तुलना करतो. माझ्या आईला तिच्या उपचारादरम्यान हॉस्पिटलमध्ये राहावे लागले, परंतु माझ्या बाबतीत, थेरपी ही दर आठवड्याला 3 दिवसांची प्रक्रिया होती, त्यापैकी बहुतेक हॉस्पिटलच्या बाहेर होते. मला पहिल्या दिवशी 6 तासांचे ओतणे मिळेल आणि नंतर एक लहान पाउच घेऊन घरी परतले जे औषधोपचार चालू ठेवते. खरंच, ती छोटी पिशवी आमच्या जीवनात सामान्यपणा नसल्याचा एकमेव संकेत होता. अन्यथा, मी माझे जीवन आणि कामाचे सामान्य मोबाइल रूटीन जगले. माझ्यासाठी महत्त्वाचे म्हणजे, माझ्या मुलांनी कर्करोगाचा बळी पाहिलेला नाही, परंतु त्यांचे वडील सामान्य स्थितीत आजाराशी लढा देत आहेत.

मला दोन वर्षांपूर्वी एका संशोधकाशी बोलल्याचे आठवते, जेव्हा मी कदाचित माफी दरम्यान उपचार घेणे सुरू ठेवण्याबद्दल थोडा गोंधळलो होतो आणि त्याच स्थितीत मला माहित असलेले इतर लोक थांबले होते. तिने मला सांगितले की स्टेज 4 कॅन्सर ते कॅन्सरमुक्त होण्याचा माझा प्रवास विलक्षण होता, परंतु जेव्हा हा एवढ्या प्रगत स्टेजचा कर्करोग असतो तेव्हा तुम्ही त्याकडे कधीही पाठ फिरवू नये. आणि अशा प्रकारे मी माफी मिळवण्याचा समेट केला immunotherapy दर तीन आठवड्यांनी फक्त माझ्या सामान्य जीवनाचा एक भाग म्हणून, आणि त्यासाठी मी कृतज्ञ आहे!.

मी शिकलो आहे की उच्च-जोखीम असलेल्या कुटुंबातील रुग्णाला प्रतिबंध आणि उपचाराचा प्रोटोकॉल वेगळा असणे आवश्यक आहे. माझ्या पुनर्प्राप्ती प्रवासाचे श्रेय मी माझ्या आईला देतो. त्या वेळी कर्करोग झालेल्या लाखो लोकांपैकी ती एक होती ज्यांनी संशोधनासाठी स्वेच्छेने सादर केले आणि तिच्यासारख्या रुग्णांनी नवकल्पनांमध्ये योगदान दिले ज्यामुळे मला आज प्रगत उपचार मिळू शकले.

कुटुंबाकडून कधीही न संपणारा पाठिंबा आणि माझ्या स्कॅनमधील सुधारणेमुळे मला माझे उपचार सुरू ठेवण्याचे बळ मिळाले ज्यामुळे मी दैनंदिन जीवनात परत येऊ शकेन अशी आशा मला मिळाली. मी माझ्यासाठी फक्त लहान ध्येये ठेवली आहेत. मी आजपासून तीन वर्षांनी ठीक आहे का असे कधीच विचारले नाही. मी कधीच उत्तरे मागितली नाहीत. मी बाळाच्या पावलांसह, एका वेळी एक दिवस गोष्टी घेतल्या.

या आजाराचा माझ्या जीवनशैलीवर फारसा परिणाम झालेला नाही. मी अजूनही काम करतो, आमची मुले अजूनही त्याच शाळेत जातात, आम्ही अजूनही त्याच मंडळांमध्ये धावतो. प्रकाशसंवेदनशीलतेला सामोरे जाण्यासाठी मला मास्क आणि SPF-70 सनस्क्रीन लावावे लागले तरीही मी माझ्या मुलांच्या सर्व क्रीडा स्पर्धांना उपस्थित होतो. मी थकलो असलो तरी, सामान्य वाटण्याच्या ड्राइव्हने माझ्या उर्जेच्या नुकसानाची भरपाई केली.

तथापि, काय बदलले आहे, मी आता जागरूक वकील झालो आहे. कोलोरेक्टल कॅन्सर तपासणीचे वय ५० वरून ४५ पर्यंत कमी करण्यासाठी मी कोलोरेक्टल कॅन्सरच्या माझ्या मूळ राज्यात एक बिल विकसित करण्यात मदत केली, कारण 50-45 वयोगटातील घटना वाढत आहेत, माझ्यासारख्या उशीरा-टप्प्यावरील रोगाचे प्रमाण खूप जास्त आहे. स्वतःचे स्टेज 40 वर कोलोरेक्टल कॅन्सरचे निदान 50% जगण्याचा दर आहे आणि स्टेज 1 वर, फक्त 90%. कर्करोगापासून जोखीम असलेल्यांचे संरक्षण करण्यासाठी प्रारंभिक तपासणी हस्तक्षेप महत्त्वपूर्ण आहेत. तुमच्या शरीराचे ऐकण्याच्या महत्त्वाबद्दल लोकांमध्ये जागरूकता पसरवणे महत्त्वाचे आहे.

माझ्या उपचारादरम्यान मला अनेक शारीरिक अडथळ्यांचा सामना करावा लागला. केमोथेरपीमुळे माझे केस पातळ झाले, माझा चेहरा आणि धड माझ्या प्रकाशसंवेदनशीलतेमुळे लाल झाले. मला माझ्या हात आणि पायांवर न्यूरोपॅथी देखील विकसित झाली आहे. मी आणि माझे कुटुंब नुकतेच 14000 फूट उंच पर्वतावर चढलो आणि जेव्हा मी शिखरावर पोहोचलो, तेव्हा मी रडलो. माझ्या पायात सतत अस्वस्थतेने मी पर्वतारोहणात जाण्याची अपेक्षा केली नव्हती आणि माझ्या आजूबाजूचे कुटुंब आणि मित्रांसोबत गाठणे हा एक अद्भुत टप्पा होता.

आलिंगन द्या

जर तुम्ही तुमची कॅन्सरची भीती स्वीकारू शकत नसाल, तर तुम्ही त्यातून बाहेर पडू शकत नाही. उद्यानात फेरफटका मारला आहे असे भासवून तुम्हाला काही फायदा होणार नाही. जेव्हा मला पहिल्यांदा कर्करोगाचे निदान झाले तेव्हा मी माझ्या सहकाऱ्यांना एक खुले पत्र लिहून माझी परिस्थिती स्पष्ट केली. समुदायाला आवाहन केल्याने समर्थन मिळते. त्यामुळे तुम्ही एकटे नाही आहात असे जाणवते. माझ्या आईचे निदान झाले तेव्हा कर्करोग हे समजले किंवा परिभाषित केले गेले नाही. कर्करोगाचा एक जुनाट आजार म्हणून उपचार करणे हे दीर्घकालीन उद्दिष्ट असले पाहिजे जर तो कधीही सामान्य संस्कृतीचा भाग बनला असेल.

माझ्या संपूर्ण प्रवासात, माझी पत्नी आणि मुले मला व्यावहारिक आणि भावनिकदृष्ट्या सर्वात मोठा आधार आहेत. माझ्या पत्नीने तिचे वडील फुफ्फुसाच्या कर्करोगाने गमावले आणि मी माझी आई देखील गमावली. इतकी गडद कौटुंबिक पार्श्वभूमी असूनही, ती खूप सकारात्मक आहे. जेव्हा मला पहिल्यांदा निदान झाले तेव्हा मी पूर्ण शॉकमध्ये होतो. पण तिने नोट्स घेतल्या आणि डॉक्टरांना प्रश्न विचारले. हॉस्पिटलमधील माझे व्यावसायिक काळजीवाहू आता माझे कुटुंब बनले आहेत.

एकत्र लढा

माझ्या अनुभवातून मला मिळालेला एक महत्त्वाचा धडा म्हणजे कर्करोगाच्या रुग्णांची उदारता. मी नशीबवान होतो - माझ्या कुटुंबासह मला पाठिंबा देण्यासाठी मला एक विलक्षण उपचार मिळाले. पण मला समजते की ते प्रत्येकासाठी सारखे नसते. मला आठवते की फेसबुकवर अनेक लोक माझ्याकडे आले होते आणि मदत आणि मार्गदर्शनासाठी कॉल करत होते. मी कोलन क्लब लोकांच्या समुदायाचा एक भाग आहे - ज्यांचे निदान झाले आहे कोलोरेक्टल कॅन्सर लहान वयात, आणि मी तिथे आयुष्यभर मैत्री केली. आपण कधीही एकटे नसल्याची जाणीव करून देते. तुमचा पाठींबा घेणारा संपूर्ण समुदाय तुमच्याकडे आहे.

विभक्त संदेश

मी सांगू इच्छितो की जेव्हा तुम्ही कॅन्सर हा शब्द ऐकता तेव्हा तो 'गेम ओव्हर' झाला आहे असे समजू नका. प्रगती करण्यातच तुमचे यश आहे. तुमच्या लक्षणांकडे दुर्लक्ष करू नका आणि चाचणी घेण्यास उशीर करू नका. कॅन्सरचे निदान हे तुमच्या शरीरासाठी किंवा मनासाठी कोलोनोस्कोपीपेक्षा जास्त विनाशकारी आहे. कॅन्सरमुळे तुमच्या जीवनाला धोका निर्माण होऊ देऊ नका. इतर लोकांच्या मतांची तुम्ही कल्पना करू शकता त्यापेक्षा तुमचे आरोग्य अधिक महत्त्वाचे आहे. लवकर कार्य करा, आत्मविश्वास बाळगा आणि तुमचे कुटुंब, मित्र आणि समुदायाचे समर्थन आणि प्रेम स्वीकारा. लक्षात ठेवा, तुम्ही एकटे नाही आहात. आम्हा सर्वांनी तुमची पाठ थोपटली आहे.