माझा कर्करोगाचा प्रवास माझ्या वडिलांसोबतच्या अनुभवाच्या खूप आधीपासून सुरू झाला होता. माझ्या आजोबांना सॉफ्ट टिश्यू सारकोमाचे निदान झाले तेव्हा अकराच्या सुमारास माझा कर्करोगाचा पहिला संपर्क आला. मला आठवते की तेथे केअरटेकरचा खूप सहभाग होता आणि त्याने अनेक औषधे आणि उपचार केले. पण, माझ्या लक्षात आलेली मुख्य गोष्ट म्हणजे या संपूर्ण प्रक्रियेचा परिणाम फक्त त्याच्यावरच नाही तर संपूर्ण कुटुंबावर झाला. कुटुंबातील प्रत्येकजण आपापल्या मार्गाने दुःख सहन करत होता.

फास्ट फॉरवर्ड 20 वर्षे, आणि माझ्या वडिलांना स्वादुपिंडाचा कर्करोग झाल्याचे निदान झाले. आम्हाला हे फक्त शेवटच्या टप्प्यात कळले कारण माझ्या वडिलांना त्यांच्या अस्तित्त्वात असलेल्या दम्याच्या स्थितीमुळे आम्ही काढून टाकलेल्या खोकल्याशिवाय कोणतीही लक्षणे दिसली नाहीत. पण, आम्ही त्याला पल्मोनोलॉजिस्टकडे घेऊन गेलो तोपर्यंत काहीही करायला उशीर झाला होता.

कर्करोग त्याच्या अंतिम टप्प्यात असल्याने, डॉक्टरांनी स्पष्ट केले की यावर कोणताही इलाज नाही, परंतु आम्ही त्याला सर्वोत्तम काळजी देऊ शकतो. सप्टेंबर 2018 मध्ये हे घडले; दुर्दैवाने, माझे वडील फेब्रुवारी 2019 मध्ये त्यांची लढाई हरले. 

ते चार ते पाच महिने तीव्र होते कारण आम्ही त्याच्यासाठी देऊ शकणाऱ्या विविध औषधे आणि थेरपी शोधण्याचा प्रयत्न करत होतो. जेव्हा मी माझ्या आजोबांना कॅन्सरमधून जाताना पाहिले तेव्हा ही प्रक्रिया समजण्यासाठी मी खूप लहान होतो. तरीही, जेव्हा हे माझ्या वडिलांकडे आले, तेव्हा मी हे हिरो कॉम्प्लेक्स विकसित केले, जिथे मला सर्व आवश्यक औषधे आणि उपचार मिळू शकतील आणि त्यांच्यासाठी उपाय शोधू शकेन असा माझा विश्वास होता. 

बातमीवर आमची प्रतिक्रिया

जेव्हा आम्ही पहिल्यांदा बातमी ऐकली तेव्हा आम्ही सुरुवातीला धक्का बसलो आणि नकार दिला. मला त्याच्या लक्षणांशी जुळणारे इतर सर्व रोग आढळले पण ते कर्करोग नव्हते कारण त्याला वेदना होत नाहीत. मी तैवान आणि जपानमधील लोकांना मेल केले कारण त्यांनी स्वादुपिंडातील एडेनोकार्सिनोमाबद्दल लेख टाकले होते. मी त्या वर्षी औषधासाठी नोबेल पारितोषिक विजेत्यांना देखील मेल केले कारण त्यांनी एडेनोकार्सिनोमा तोडण्यासाठी प्रथिने क्रम शोधून काढला होता. 

संपूर्ण वैद्यकीय समुदायाने उत्तर दिले आणि जपानमधील लोकांनी पुष्टी केली की निदान योग्य आहे आणि उपचार योग्य मार्गावर आहे. नोबेल पारितोषिक विजेत्यांनी देखील अहवाल तपासले आणि आम्हाला सांगितले की त्यांना या विशिष्ट एडेनोकार्सिनोमाला तोडण्याचा मार्ग सापडला नाही. 

माझे वडील भौतिकशास्त्रज्ञ होते आणि त्यांचे संशोधन क्षेत्र संबंधित होते एमआरआयs, त्यामुळे तो त्याचे स्कॅन अहवाल पाहील आणि काय होत आहे ते समजेल. आम्ही चालू असलेल्या सर्व गोष्टींबद्दल खूप खुले संभाषण करू आणि समस्या सोडवण्याचा प्रयत्न करू. पण अखेरीस, बऱ्याच गोष्टी घडल्या, आणि त्याच्या उपचारादरम्यान त्याला अनेक संक्रमण झाले आणि शेवटी, त्याचे हृदय निघून गेले.

2018 पर्यंत, मी माझ्या पती आणि मुलांसह यूएसमध्ये होतो. एप्रिल 2018 मध्ये, आम्ही भारतात परत आलो आणि माझ्या मुलांना माझ्या पालकांसह सोडले. जेव्हा मी ऑगस्टमध्ये मुलांना घ्यायला गेलो तेव्हा मला माझ्या वडिलांचा खोकला ऐकू आला जो मी एप्रिलमध्ये ऐकला होता. आम्ही आमच्या डॉक्टरांकडे तपासणी केली आणि त्यांनी ते हवामान आणि प्रदूषण म्हणून नाकारले, जे पुरेसे वाजवी आहे. 

त्यामुळे जेव्हा आम्हाला हे निदान झाले तेव्हा आमच्या कुटुंबाला धक्काच बसला. एकदा मला शांत होण्याची आणि पुन्हा अहवाल पाहण्याची वेळ आली, मला परिस्थिती समजली आणि आपण पुढे काय करावे हे पाहू लागलो. दुसरीकडे, माझ्या आई आणि आजीची खूप भावनिक प्रतिक्रिया होती.

माझे बाबा नुकतेच निवृत्त झाले होते, आणि माझी आई त्यांच्यासोबत वेळ घालवण्यास उत्सुक होती कारण ते दोघेही काम करत होते आणि त्यांना यापूर्वी कधीही वेळ मिळाला नव्हता. माझी आजी उद्ध्वस्त झाली कारण तिला आपले मूल गमावायचे नव्हते. त्यांच्यामध्ये, मी व्यावहारिक होतो, ज्याने पुढे काय आहे हे विचारले आणि त्या दिशेने काम केले.  

आम्ही घेतलेले उपचार

आम्ही अशा उपचारांकडे पाहिले ज्यामध्ये किरणोत्सर्गाचा समावेश नव्हता आणि माझ्या वडिलांना झालेला कर्करोग स्वादुपिंडात सुरू झाला होता परंतु फुफ्फुस आणि यकृतामध्ये मेटास्टेसाइज झाला होता. जीन थेरपी करता येते की नाही हे तपासण्यासाठी आम्ही त्याच्या फुफ्फुसाची बायोप्सी घेतली, पण काही जुळले नाही. पण मधल्या काळात, आम्ही त्याला स्वादुपिंड आणि फुफ्फुसाच्या दोन्ही पेशी हाताळणाऱ्या केमोवर सुरुवात केली होती. 

तो केमोच्या साप्ताहिक सायकलवर होता आणि कर्करोगाची प्रतिक्रिया कशी आहे हे तपासण्यासाठी आणि त्यानुसार औषध बदलण्यासाठी त्याला दोन आठवड्यांसाठी केमो देण्याची कल्पना होती. शस्त्रक्रिया हा पर्याय नव्हता कारण ट्यूमर स्वादुपिंडात गुंफलेला होता. 

अतिरिक्त उपचार

या कॅन्सरच्या काही क्लिनिकल चाचण्या झाल्या आहेत का हे तपासण्यासाठी मी अमेरिकेतील माझ्या डॉक्टर मित्राशी संपर्क साधला, कारण भारतात असे काही नव्हते, परंतु दुर्दैवाने, ते पूर्ण झाले. काही लोकांनी असे सुचवले की आम्ही सिमारुबा पावडर वापरून पहा, ज्यात कर्करोगविरोधी गुणधर्म आहेत. स्टेज 1 किंवा 2 कर्करोग असलेल्या लोकांकडून मी याबद्दल अनेक चांगल्या गोष्टी ऐकल्या आहेत. माझे वडील त्यासाठी तयार होते, आणि मला वाटते की यामुळे त्यांना खूप मदत झाली कारण त्यांना कर्करोगाचे कोणतेही दुष्परिणाम नव्हते आणि ते त्यांच्या दैनंदिन गोष्टी करू शकतात.  

रक्तसंक्रमण आणि शस्त्रक्रिया

नोव्हेंबरमध्ये, त्याने घसा दुखत असल्याची तक्रार केली आणि मी त्याला ताबडतोब डॉक्टरांकडे नेले; त्याला रक्तसंक्रमण झाले कारण त्याला कोणताही संसर्ग होऊ नये अशी माझी इच्छा होती. रक्तसंक्रमण करून घरी आल्यानंतर दुसऱ्या दिवशी त्याला न्यूमोनिया झाला आणि त्याला आणखी 26 दिवस आयसीयूमध्ये ठेवावे लागले. हे अत्यंत क्लेशकारक होते कारण तो संपूर्ण वेळ जागरूक आणि एकटा होता. तो परत येईपर्यंत, मी सर्व उपकरणांसह घराला आयसीयू युनिटमध्ये रूपांतरित केले होते कारण त्याने रुग्णालयात परतावे अशी माझी इच्छा नव्हती. 

त्यानंतर तो अंथरुणाला खिळला होता कारण त्याची ट्रेकीओस्टोमी झाली होती आणि एक नळी टाकली होती ज्याद्वारे त्याला त्याचे अन्न मिळत होते, सुरुवातीला तो ट्रॅकोस्टोमीशी असहमत होता, परंतु डॉक्टर सुदैवाने त्याला पटवून देऊ शकले. एका महिन्यात तो त्यातून बरा झाला आणि वॉकरच्या साहाय्याने चालायला लागला, पण त्याचे हृदय धडधडत होते आणि मला समजले की शेवटी तो बाहेर येण्याआधी ही काही काळाची बाब होती. 

प्रक्रियेदरम्यान भावनिक आणि मानसिक कल्याण

हे विचित्र वाटेल, परंतु माझे पाळीव प्राणी माझा आधार होता. मी त्यांची काळजी घ्यायचो आणि कधी कधी त्यांच्याशी बोलूनही माझ्या मनातील गोष्टी बाहेर काढायचो. हॉस्पिटलने एक थेरपिस्ट प्रदान केला ज्यावर माझी आई खूप अवलंबून होती आणि त्यांनी तिला खूप मदत केली. दुसरीकडे, माझी आजी आध्यात्मिक मार्गावर गेली आणि संपूर्ण प्रवासात देवावर विसंबून राहिली.

मी माझ्या पतीकडे खूप भाग्यवान आहे, ज्याने सांगितले की तो मुलांची पूर्ण काळजी घेईल, तर मी माझ्या वडिलांवर लक्ष केंद्रित केले. त्यामुळे, एक प्रकारे, आपल्या सभोवतालच्या प्रत्येकाला जे घडत होते त्याचा सामना करण्याचा मार्ग सापडला. 

माझ्या वडिलांसाठी, आम्ही नेहमी आजूबाजूला होतो, आम्हाला पाहिजे असलेल्या आणि घडलेल्या सर्व गोष्टींबद्दल त्यांच्याशी बोलत होतो. संभाषणे मृत्यूबद्दल कधीच नव्हती; तो नेहमी एक उत्सव होता. आम्ही आठवणी आणि जीवनात चाललेल्या साध्या, मूर्ख गोष्टींबद्दल बोललो आणि आम्ही त्याला प्रेम आणि समर्थनाने वेढलेले असल्याची जाणीव करून दिली.

या प्रवासातून मला शिकायला मिळाले

बहुतेक लोक फक्त रुग्णावर लक्ष केंद्रित करतात आणि काळजी घेणाऱ्यांवर नाही, आणि हे खूप महत्वाचे आहे कारण काळजी घेणारे रुग्णाची काळजी घेण्यास खूप वेळ देतात आणि ते स्वतःची काळजी घेण्यास पात्र असतात. 

दुसरे म्हणजे, शोक करणे ठीक आहे, परंतु रुग्णासमोर शोक केल्याने कोणालाही फायदा होणार नाही. तुमच्या भावनांवर प्रक्रिया करण्यासाठी वेळ काढा जेणेकरून तुम्हाला अधिक चांगली मदत मिळेल.

तिसरी गोष्ट म्हणजे, जर तुम्हाला ते वाटत असेल तर दुसरे मत घेण्यास घाबरू नका. 

कर्करोग रुग्ण आणि काळजीवाहूंना माझा संदेश

माझ्या अनुभवावरून मी म्हणेन की जर तुम्ही या लढाईत असाल तर तुम्ही विजयी व्हाल. जरी शारीरिक नाही तरी किमान आध्यात्मिक. तुम्हाला जे सांगायचे आहे त्या वेळेचा वापर करा आणि तुम्हाला हवे ते सर्व करा. डॉक्टरांची त्यांची मते असतील, परंतु तुम्हाला वैयक्तिकरित्या काय हवे आहे हे जाणून घ्या आणि संतुलन शोधा. पश्चात्ताप न करता जीवन जगा आणि तुम्ही जे काही करू शकलात त्याबद्दल दोषी वाटू नका.