मी वयाच्या ३४ व्या वर्षी कॅन्सर योद्धा झालो. दोन लहान मुलांसह मी अविवाहित आई होते आणि आंघोळ करताना माझ्या डाव्या स्तनात स्तनाचा ढेकूळ दिसला तेव्हा नुकतेच माझे पुनर्विवाह झाले होते. सर्व प्रथम मला वाटले की हे गळू आहे आणि सुरुवातीला गळू म्हणून उपचार केले गेले. मग सहा महिन्यांनंतर ढेकूळ पुन्हा आली आणि मला वाटले अरे हे चांगले नाही, म्हणून मी स्तन तपासण्यासाठी परत गेलो. मग मॅमोग्रामद्वारे मला स्टेज थ्री ब्रेस्ट कॅन्सर असल्याचे निदान झाले. 

निदान

मला त्यावेळी याची जाणीव नव्हती, पण मला माझ्या डाव्या स्तनात, माझ्या छातीच्या हाडात खूप तीव्र वेदना होऊ लागल्या. मला सुरुवातीला अपचन झाले असे वाटले. पण ते एका ढेकूळातून येत होते आणि मला माझ्या स्तनाच्या स्वरुपात थोडासा बदल दिसला. मी पण खूप थकलो होतो आणि जेवताना मला जेवायला खूप वेळ लागला. मी विचार केला कारण मी थकलो आहे कारण मी नवीन व्यवसाय सुरू केला आहे आणि मला असे वाटले की मी ते करून थकलो आहे. 

तेव्हाच मला स्टेज थ्री ब्रेस्ट कॅन्सर झाल्याचे निदान झाले आणि त्यातून नोव्हेंबर 1999 मध्ये मी लम्पेक्टॉमीसाठी गेलो. त्यामुळे मी बराच काळ योद्धा आहे, 20 वर्षांनंतरही इथे आहे. 

उपचार आणि समर्थन प्रणाली

माझ्याकडे सहा महिन्यांची केमोथेरपी होती जी मला सर्व उपचारांपैकी सर्वात कठीण वाटली. शारीरिक गोष्टी ज्यांना मी सामोरे जाऊ शकत होतो, परंतु मानसिकदृष्ट्या ते पूर्णपणे थकवणारे आणि क्रूर होते. जर मी प्रामाणिक असेल तर त्या नंतर माझे सहा महिने तंदुरुस्त होऊन माझे जर्नल लिहिणे मानसिकदृष्ट्या चालू होते. प्रत्येक ढेकूळ किंवा दणका किंवा काहीही वेगळे असल्यास मी डॉक्टरांकडे धाव घेतो आणि ते तपासले आणि उपचारानंतरही. जेव्हा मी केमोथेरपीमधून आलो तेव्हा मला ते खरोखरच भयावह वाटले कारण मला डॉक्टरांचा पाठिंबा नव्हता आणि तुम्ही परत जाता आणि अर्थातच दर तीन महिन्यांनी तपासल्या जातात आणि नंतर ते पुढे सरकते आणि तुमच्या तपासणी दरम्यान तुम्हाला आणखी कालावधी मिळेल. तुमचे स्तन तपासले जाते पण नंतर तुम्हाला असे वाटते की तुम्हाला एकटे सोडले आहे असे वाटते जोपर्यंत तुमच्याकडे कुटुंब आणि मित्र नसतील तर तुम्हाला पाठिंबा द्यावा जे मी केले म्हणून मी खूप भाग्यवान होतो काही लोकांना आवडत नाही. ते कसे व्यवस्थापित करतात हे मला खरोखर माहित नाही. आता नक्कीच गोष्टी वेगळ्या आहेत कारण मानसिक आरोग्याला आता पूर्णपणे भिन्न दृष्टीकोन मिळाला आहे, परंतु ते कव्हरखाली ढकलण्याआधी, तुम्हाला माहित आहे की याबद्दल बोलू नका, बाई म्हणून पुढे जा, तुम्हाला माहिती आहे की तुम्ही एक स्त्री आहात. ते

मी लढण्याचा प्रयत्न केला नाही; ऑपरेशनसाठी एक अतिशय आरामदायी उशी मिळवणे ही माझी युक्ती होती, जेणेकरून मी आरामात झोपू शकेन. जर मी थकलो होतो तर मी झोपायला गेलो आणि प्रत्यक्षात झोपलो. माझ्या शरीराने मला भरपूर द्रवपदार्थ घेण्यास सांगितले. मी शक्य तितके भरपूर द्रव प्यायले आणि शक्य असल्यास मी स्वतःला बाहेर काढले, दिवसातून एकदा तरी, अगदी मागच्या बागेत बसायचे असले तरीही. 

माझे शेजारी आणि माझा समुदाय एकत्र आला आणि त्यांनी मला मुलांसाठी अन्न टाकण्यासारख्या साध्या गोष्टींद्वारे खरोखर मदत केली. कारण त्यावेळी मी अविवाहित होतो. माझ्या आईशिवाय, शेजारी, डॉक्टर चांगले होते, ते मला फोन करतील आणि मी ठीक आहे की नाही ते पहा. माझ्या आईच्या मैत्रिणीही नेहमी संपर्कात राहतात आणि माझ्या कुटुंबातील इतर सदस्य जे शहरात राहतात ते आठवड्यातून एकदा फोन करून तुम्ही कसे आहात हे सांगायचे.  

त्यांना एकाच वेळी सर्व मार्जिन मिळाले नाही, म्हणून मग मला परत जावे लागले आणि पुढील ऑपरेशन करावे लागले आणि मी प्रत्यक्षात फक्त मॅस्टेक्टॉमीसाठी जाण्याचा पर्याय निवडला कारण मला वाटले की त्यांनी मार्जिन रेषा चुकवल्या तर मी परत जात नाही. आणि मी खूप नशीबवान होतो तेव्हा मला त्याच वेळी एए पुनर्रचना करण्याची ऑफर देण्यात आली होती जी एक मोठी ऑपरेशन होती कारण ते तुमच्या पाठीतील स्नायू घेतात आणि ते तुमच्या छातीवर तुमच्या छातीच्या हाडावर ढकलतात त्यामुळे ते खूप मोठे आहे. मोठा पुनर्प्राप्ती वेळ.

इतर कर्करोग रुग्णांना संदेश

बरं, जेव्हा तुम्ही खोलीत जाता, कोणीतरी तुमच्याशी बोलत असेल, तेव्हा अचानक ते कॅन्सर हा शब्द बोलतील आणि ते स्लो मोशनमध्ये गेल्यासारखं आहे. हाच मार्ग मी मांडू शकतो. हे स्लो मोशन सारखे आहे आणि ते तुमच्याशी बोलत आहेत पण तुम्ही ते आत घेत नाही आणि तुम्ही त्या मीटिंग रूममधून बाहेर पडता फक्त ब्रेस्ट कॅन्सर हे शब्द आठवतात. तुम्हाला ब्रेस्ट कॅन्सर झाला आहे हे कळताच तुम्हाला लगेच वाटते की तुम्ही मरणार आहात. पण ती फाशीची शिक्षा नाही, नेहमीच नाही. जर तुम्ही खूप भाग्यवान असाल, जे मी होतो, ते माझ्यासाठी नव्हते. 

एका वेळी एक दिवस काढा, जर तुम्हाला काही ढेकूण किंवा अडथळे आढळल्यास किंवा तुम्हाला ज्याबद्दल खात्री नाही असे काहीही आढळल्यास, जा आणि ते तपासा. घाबरू नका किंवा लाज वाटू नका; तुम्ही स्वतःचे आणि तुमच्या कुटुंबाचे ऋणी आहात. म्हणून, तपासा आणि स्वत: ला उत्तर द्या. अन्यथा, तुम्ही फक्त तिथेच बसून त्याची काळजी कराल आणि माझ्या प्रमाणेच खेचत राहाल आणि परिस्थिती आणखी बिघडवत राहाल म्हणून डॉक्टरांकडे जा आणि तपासणी करा.

जर तुम्हाला अशक्त वाटत असेल, तर फक्त प्रयत्न करा आणि तरीही तुमच्या कौटुंबिक जीवनात भाग घ्या. जेव्हा तुम्ही तुमच्या बेडरूममध्ये असता आणि तुम्ही तुमच्या कुटुंबाला पायऱ्यांखाली ऐकू शकता, तेव्हा तुम्हाला खूप बाहेर पडल्यासारखे वाटते. हे खूप वेगळे असू शकते म्हणून प्रयत्न करा आणि आपल्या कुटुंबासह वेळ घालवा. जर तुम्ही वाचू शकत असाल आणि पाहू शकत असाल किंवा त्यांच्यासोबत बसू शकत असाल तर तुम्ही उर्जेने करू शकता अशा गोष्टी करा. या छोट्या गोष्टी तुम्हाला त्या क्षणांमध्ये तसेच तुमच्या उपचाराच्या प्रवासात बरे वाटण्यास मदत करतील.

तुमची लक्षणे गुगल करू नका आणि स्वतःला मरणाची भीती दाखवू नका कारण काहीवेळा खूप जास्त माहिती त्या वेळी धोकादायक ठरू शकते. फक्त एक दिवस हा माझा सल्ला आहे आणि एक जर्नल बनवा कारण मला ते खूप उपयुक्त वाटले आणि आता त्याकडे परत पाहण्यासाठी मला वाटते की अरे देवा, मी ते सर्व विसरले आहे.