गप्पा चिन्ह

WhatsApp तज्ञ

मोफत सल्ला बुक करा

KVSmitha (ग्लिओब्लास्टोमा केअरगिव्हर)

KVSmitha (ग्लिओब्लास्टोमा केअरगिव्हर)

हे सर्व कसे सुरू झाले

माझा प्रवास 2018 मध्ये सुरू झाला. आमच्या कुटुंबात पाच सदस्य आहेत. माझ्या वडिलांना सप्टेंबर 2018 मध्ये कर्करोग झाल्याचे निदान झाले. मी नुकतेच माझ्या MBA साठी निघालो होतो आणि माझ्या बहिणींचे लग्न झाले होते. आम्हाला आढळले की वडिलांना ग्रेड फोर ग्लिओब्लास्टोमा मल्टीफॉर्म, मेंदूच्या कर्करोगाचा एक प्रकार आहे. त्यामुळे त्याच्या मेंदूची तातडीने शस्त्रक्रिया करावी लागली. मी तेथे असू शकत नाही कारण माझे वेळापत्रक खूप तणावपूर्ण होते, परंतु मला माहित होते की काहीतरी बंद आहे. त्याने गाठ काढली. त्यामुळे डॉक्टरांनी सांगितले की आठवडाभरानंतर निदान होईल. अहवालात म्हटले आहे की ते GBM मल्टीफॉर्म ग्रेड चार आहे. आम्ही डॉक्टरांना याबद्दल विचारले. कधीकधी डॉक्टर थोडेसे बोथट होऊ शकतात. त्यांनी आम्हाला गुगल चेक करायला सांगितले. म्हणून आम्ही Google वर तपासले आणि कळले की हा कर्करोगाचा अंतिम प्रकार आहे. डॉक्टरांनी आम्हाला एक सामान्य वक्र आलेख दिला आणि 14 महिने मध्य आहे. लोक किती दिवस जगतील हेच आहे.

प्रारंभिक लक्षणे आणि निदान

GBM फोर हा स्टेजवार कॅन्सर नसून ग्रेडेड कॅन्सर आहे. ते एकतर चौथ्या श्रेणीतील ट्यूमरच्या रूपात असते किंवा नसते. नुकतीच कॉफी घेतल्यावर तो विसरला. जेव्हा माझे आईवडील लग्नाला गेले तेव्हा माझ्या आईला तो खुर्चीत झोपलेला दिसला. तो असा का वागतोय, असा प्रश्न आईला पडला. काही झाले आहे का हे जाणून घेण्यासाठी तिने सहकाऱ्यांना फोन केला. मुख्य लक्षण म्हणजे तो बोलत असला आणि एखाद्या व्यक्तीकडे बघत असला तरी ती व्यक्ती दिसत नव्हती. त्यामुळे ते डॉक्टरांकडे गेले. नंतर एक एमआरआय, त्यांना गाठ सापडली. 

मी कसा समाचार घेतला 

आमच्या कुटुंबात कोणताही कर्करोग झालेला नाही. मी फक्त विस्तारित कुटुंबात याबद्दल ऐकले आहे. ही चांगली बातमी नव्हती आणि आम्ही घाबरलो होतो. "आम्ही यातून लढू शकतो, किंवा आम्ही हे करू शकतो" हे कथेच्या कोटसारखे वाटले. सुरुवातीला, तुमच्याकडे ती इच्छाशक्ती असू शकते आणि तुम्ही ती लढा. पण जेव्हा तुमच्या किंवा तुमच्या कुटुंबातील सदस्यासोबत असे घडते तेव्हा संपूर्ण कुटुंब होल्डवर असते. सुरुवातीला, मी आणि माझ्या बहिणींनाच हे टर्मिनल आहे हे माहीत होते. आम्हाला याबद्दल आईला सांगायचे नव्हते. निदानानंतर, मी एका मित्राशी संपर्क साधला ज्याच्या आईला कर्करोगाचा समान प्रकार होता. ती अजूनही जिवंत आहे आणि उत्कृष्ट कामगिरी करत आहे आणि मी त्याच्यासाठी खूप आनंदी आहे. त्याने मला सर्व संसाधने दिली. त्यामुळे कृतज्ञतापूर्वक, माझ्याकडे असे लोक होते ज्यांच्यापर्यंत मी पोहोचू शकलो.

उपचार आणि दुष्परिणाम 

शस्त्रक्रिया आणि निदानानंतर 45 दिवस रेडिएशन होते. माझी आई आणि काका त्याच्यासोबत गेले. यानंतर केमो सुरू झाले. केमो माझ्या बहिणी दर महिन्याला बॉम्बे आणि बंगलोरहून खाली उड्डाण करायच्या. जेव्हा त्याला माझी गरज होती तेव्हा मी त्याच्यासोबत नव्हतो. पण माझी बहीण आणि माझी आई वाढली. जरी ट्यूमर स्थिर होता आणि वाढत नव्हता, केमो मदत करत नव्हता. माझे बाबा आणखीनच गोष्टी विसरायला लागले. जेव्हा रेडिएशन त्या कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करण्याचा प्रयत्न करते तेव्हा ते चांगल्या पेशी देखील काढून टाकते. त्यामुळे तो बऱ्याच गोष्टी विसरला. त्याला आता दात कसे घासायचे ते कळत नव्हते. तीच गोष्ट तो पुन्हा पुन्हा सांगत असायचा. त्यामुळे त्यांची प्रकृती अधिकच बिघडली. त्यामुळे त्यांनी केमोचा डोस वाढवण्याचा निर्णय घेतला. यानंतर तो अंथरुणाला खिळला. तो वॉशरूममध्ये जाऊ शकत नव्हता.

आम्हाला प्रत्येक गोष्टीत मदत करण्यासाठी एक नर्स घ्यावी लागली. माझी आई एकटीच त्याची काळजी घेत होती. तिच्याकडे एक परिचारिका होती, पण बाबा मूल झाले होते. तोपर्यंत तो केमोवर होता. पण माझी मोठी बहीण आणि माझ्या मधल्या बहिणीने त्याच्या जीवनाचा दर्जा सुधारण्यासाठी केमोशिवाय काहीतरी करण्याचा निर्णय घेतला. गेल्या दोन वर्षांत आम्ही खूप संशोधन केले. डिसेंबरपर्यंत ही गाठ त्यांच्या मणक्यातही पसरली होती. म्हणून डॉक्टरांनी एक शेवटचा प्रयत्न केला: केमोचा एक तीव्र प्रकार. त्याला अवास्टिन म्हणतात. त्याला चालता येत नव्हते किंवा बोलता येत नव्हते आणि त्याला झटके आले होते आणि आपण त्याला सोडून जाताना पाहू शकतो. त्यामुळे त्याच्यावर उपचार करण्याऐवजी त्याच्यासोबत वेळ घालवण्याचा निर्णय घेतला. त्यामुळे कुटुंबीयांशी वादविवाद करून आम्ही सर्वांनी आता उपचार बंद करण्याचा निर्णय घेतला. आम्ही बाबांशी बोलण्यात वेळ घालवला. त्याने हसण्याचा प्रयत्न केला. त्याला जुने हिंदी संगीत आवडते, म्हणून आम्ही ते त्याच्यासाठी वाजवले. अशा रात्री होत्या जेव्हा माझ्या आईला रात्रभर जागे राहून त्याला स्वच्छ करावे लागले. पण दिवसभर आम्ही त्याच्याशी बोलण्याचा आणि त्याला आराम देण्याचा प्रयत्न केला. मला वाटते 2 एप्रिल रोजी त्यांचे निधन झाले. हा १९ महिन्यांचा प्रवास होता. पण काय होणार हे आम्हाला आधीच माहीत होतं. एक कुटुंब म्हणून आम्ही हार मानली नाही याचा मला आनंद आहे. 

भावनिकरित्या सामना करणे

मी ते नीट हाताळले नाही कारण मला माझ्या बहिणींप्रमाणे मदत करायची होती. मला तिथे राहायचे होते. मला माहित होते की हे त्यांच्यासाठी सोपे होणार नाही. आणि मला आठवतं की मी वसतिगृहाच्या खोलीत रडत रात्र काढली. म्हणून, मी मदतीसाठी पोहोचलो आणि थेरपिस्टशी बोललो. मी त्याला काय त्रास देत होतो ते सांगितले. यातून जात असलेल्या व्यक्तीला सहभागी करून घेण्याचे तिने सुचवले. केवळ त्यांच्याबरोबर रडणे नव्हे तर त्यांच्याबरोबर हसणे, व्यक्तीला सामील करणे महत्वाचे आहे. म्हणून, मी दररोज बाबांशी बोललो याची खात्री केली.

माझ्या आईने माझ्या वडिलांना दिलेल्या काळजीच्या बाबतीत कदाचित सगळ्यांना मागे टाकले असेल. एक सेकंदही तक्रार न करता इतक्या एकट्याने हाताळलेल्या व्यक्तीची मी कल्पना करू शकत नाही. आणि माझी आई अशी आहे जिच्यावर अत्यंत विश्वास आहे. आपल्या पतीने चांगले जीवन जगावे अशी तिची इच्छा होती. माझ्या आईला माहित होते की वडिलांना सन्मानाचे जीवन जगायचे आहे. त्यामुळे नर्सही त्याच्यावर योग्य उपचार करत असल्याची तिने खात्री करून घेतली. तिच्यासोबत अजूनही प्रार्थना आहेत. 

त्याचे शेवटचे दिवस कसे आठवतात

माझे बाबा खूप हिंदी गाणी म्हणायचे. त्या सर्व रेकॉर्डिंग माझ्याकडे आहेत. पण मानवी स्मरणशक्ती आणि मेंदू ही एक आश्चर्यकारक गोष्ट आहे. जेव्हा तुम्हाला आता एखादी गोष्ट आवडते, अगदी वाईट काळातही, तुम्हाला फक्त चांगल्या गोष्टी आठवतात. जसं संगीत त्याच्यासाठी होतं तसं आम्ही गाणं वाजवायचो आणि तो त्यासोबतच हानीही करायचा आणि ते सगळे शब्द आठवायचे. पण शेवटी, आम्ही असे होतो की त्याने त्या व्यक्तीला जे करायला आवडते त्याचा आनंद घेऊ द्या.

जीवनाचे काही धडे

माझा सर्वात मोठा धडा हा आहे की प्रयत्न करणे आवश्यक आहे. आम्ही त्याला गमावल्यानंतर, मला खूप पराभव वाटला. पण आम्ही सर्व प्रयत्न केले. त्यामुळे अंतिम ध्येय काहीही असले तरी आपल्याला प्रयत्न करावे लागतील. दुसरी गोष्ट अशी होती की मी तात्काळ काळजी घेणारा नसलो तरी काळजी घेणाऱ्यांना आधार देणे अत्यावश्यक आहे हे मी शिकलो. आपण रुग्णाला केवळ इच्छाशक्ती आणि धैर्य देत नाही तर काळजी घेणाऱ्यालाही याची खात्री करावी लागेल. मला वाटते की या प्रवासाने एक युनिट म्हणून आम्हाला खूप मजबूत केले. माझे बाबा काही करू शकत नव्हते. त्याच्याकडे एक कार होती, आणि त्याने मोठी गाडी घेण्याचा प्रयत्न केला. जग पाहण्यासाठी त्याला प्रवास करता आला नाही. त्यामुळे, मला कळले की मी नंतरच्या काळात जगणे थांबवू शकत नाही. 

आमची समर्थन प्रणाली

माझ्या वडिलांचा सर्वात चांगला मित्र एक देवदूत होता. त्याच्या मित्राने सर्व कागदपत्रे पूर्ण केली. त्याने आम्हाला अशी संसाधने दाखवली जी आम्हाला इतरत्र सापडली नाहीत. डॉक्टरही तिथे होते. मी कबूल करतो की डॉक्टर कधीकधी आमच्याशी खूप बोथट होते, पण मी त्यांना क्षमा करायला शिकलो. आमच्याकडे साऊंड सपोर्ट सिस्टिम होती. 

कर्करोग रुग्ण आणि काळजीवाहू यांना संदेश 

लढा लढण्याचा माझा संदेश असेल. कर्करोग जगण्याची दर केवळ आकडेवारी नाही. या प्रवासात काही लोक अपवाद आहेत आणि चमत्कार होतील. पण ती व्यक्ती होण्यासाठी तुम्हाला संघर्ष करावा लागेल आणि प्रयत्न करावे लागतील कारण दुसरा कोणताही मार्ग नाही.

संबंधित लेख
तुम्ही जे शोधत आहात ते तुम्हाला सापडले नसेल तर, आम्ही मदतीसाठी येथे आहोत. ZenOnco.io येथे संपर्क साधा [ईमेल संरक्षित] किंवा आपल्याला आवश्यक असलेल्या कोणत्याही गोष्टीसाठी +91 99 3070 9000 वर कॉल करा.