जेव्हा मला पहिल्यांदा ल्युकेमिया झाला, तेव्हा मला शाळेत असताना आठवते. आजार खूप लवकर झाला. मला खूप अशक्त आणि चक्कर आल्याचे आठवते. मला आठवते की जेव्हा आम्ही मास करायला गेलो तेव्हा चक्कर येणे आणि बेहोशी होणे. शिक्षक मला उचलण्यासाठी माझ्या आईला बोलावतील. जेव्हा जेव्हा त्यांनी माझे तापमान तपासले तेव्हा ते खूप जास्त असेल.
लक्षणे सुरू होण्यापूर्वी, मी माझ्या आईला सांगायचो की मला अशक्त वाटत आहे. माझ्या आईने मला पटकन पकडले आणि मला बालरोगतज्ञांकडे नेण्यापूर्वी तिने मला रक्त तपासणीसाठी नेले जेणेकरून बालरोगतज्ञांना स्पष्ट कल्पना येईल. जेव्हा त्यांना निकाल मिळाला तेव्हा त्यांनी तिला चाचणी पुन्हा करावी असे सुचवले कारण त्यांना काहीतरी विचित्र आढळले होते.
ज्या दिवशी दुसरा निकाल लागला त्या दिवशी मला खूप आजारी पडल्याचे आठवते. परिणाम आले, आणि डॉक्टरांनी आम्हाला तज्ञांना भेटण्याची सूचना केली. या सगळ्या आठवणी धूसर आहेत, पण मला आठवतं की सकाळी दुसरी टेस्ट झाली होती आणि दुपारपर्यंत मी एका नवीन डॉक्टरसोबत दुसऱ्या हॉस्पिटलमध्ये होतो. त्या वयात, हेमॅटोलॉजिस्ट ऑन्कोलॉजिस्ट वाचणे आणि उच्चारणे देखील मला अवघड होते.
निदान झाल्यानंतर मला हॉस्पिटलमध्ये राहावे लागले आणि उपचार सुरू झाले. मला समजले आहे की माझा प्रकार वाढतो आणि वेगाने कार्य करतो आणि ल्युकेमिया हा कर्करोगाचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे हे देखील मला समजले आहे. पण आजवर मला मिळालेली सर्व मौल्यवान माहिती माझ्या उपचाराला सुरू होऊन अनेक वर्षे झाली आहेत आणि तेव्हा मला उपचारासाठी महिनाभर हॉस्पिटलमध्ये राहावे लागले होते. मला सतत इंजेक्शन आणि औषधे दिली जात होती.
लवकरच त्यांनी माझ्यामध्ये कॅथेटर घालण्याचा निर्णय घेतला जेणेकरून मला औषधांसाठी वारंवार टोचले जाऊ नये. माझे केस गळू लागले आणि त्यांनी ते लहान केले. आजही याबद्दल बोलणे माझ्यासाठी कठीण आहे आणि त्याबद्दल विचार करणे मला भावनिक बनवते. मी पहिल्यांदाच स्वत:ला लहान केसांनी पाहणे सोपे नव्हते.
लहानपणी, घटनांवर प्रक्रिया करणे अधिक आव्हानात्मक होते. आता मला याबद्दल विचार करण्यासाठी वेळ आणि जागा मिळाली आहे, आणि मी एक वेलनेस कोच असल्यामुळे मला नेहमी याबद्दल बोलायला आवडते आणि मला अशाच अनुभवातून गेलेल्या लोकांचे समर्थन करायचे आहे. बोलण्याने मला काय झाले हे समजण्यास मदत झाली. मी कसे वागलो ते तपासण्यासाठी दररोज पाच डॉक्टर मला भेटायचे आणि लहान मूल म्हणून ते गुंतागुंतीचे आणि गोंधळात टाकणारे होते.
माझ्या शरीरातील ऊर्जेला आधार देण्यासाठी एक व्यक्ती हीलिंग मेडिटेशन करण्यासाठी आली होती. त्याने मला पहिला प्रश्न विचारला होता, तुला माहित आहे का कॅन्सर म्हणजे काय? मी त्याला सांगितले की मला काही सुगावा नाही. त्याने मला माझ्या शरीरात एका सुसंगत लयीत नाचणाऱ्या छोट्या रंगीबेरंगी फुग्यांनी भरलेली कल्पना करायला सांगितली. जेव्हा काही फुगे एकाच तालावर नाचू शकत नाहीत आणि वेगळ्या तालावर नाचू लागतात, तेव्हा त्या फुग्याला कर्करोग म्हणतात. त्याने मला सांगितले की कर्करोगाच्या पेशी अजूनही माझे फुगे आहेत आणि मी त्यांना त्याच ट्यूनवर नाचण्यास सांगू शकतो आणि ते ऐकतील.
या घटनेनंतर मी माझ्या शरीरात सकारात्मक संदेश पाठवू लागलो आणि माझ्या आईनेही माझ्यात या विचारांना प्रोत्साहन दिले. जीवनात घडणाऱ्या प्रत्येक गोष्टीबद्दल माझे कुटुंब नेहमीच आशावादी असते आणि जसजसा मी वाढलो आणि लोकांना त्यांच्या प्रवासात पाठिंबा दिला, तसतसे मी कठीण भावनांना मागे टाकायला शिकले आहे.
बरे झाल्यानंतर मला हॉस्पिटलमधून बाहेर पडण्याची परवानगी देण्यात आली, पण वर्षभर उपचार सुरू राहिले. माझ्याकडे अजूनही कॅथेटर होते ज्याद्वारे त्यांनी मला माझी औषधे दिली. मी दीड वर्षानंतर सुधारलो आणि मला माझा नववा वाढदिवस आठवतो जेव्हा मी अजूनही उपचार घेत होतो. मी माझे शालेय शिक्षण चालू ठेवले कारण मला नेहमीच अभ्यास करायचा होता, परंतु माझ्या परिस्थितीमुळे मी होमस्कूल होते. जेव्हा मी हायस्कूलमध्ये पोहोचलो, तेव्हा माझ्या मित्रांसोबत सुरू राहणे माझ्यासाठी अत्यावश्यक होते, म्हणून मी एका शाळेत प्रवेश घेतला जिथे माझ्या पालकांनी माझ्या केसबद्दल शिक्षकांना माझी परिस्थिती आधीच समजावून सांगितली जेणेकरून ते कोणतेही अस्वस्थ प्रश्न विचारू नयेत. पण मला आठवतं की शाळेतल्या मुली क्षुद्र होत्या. मला आठवते की ते म्हणाले होते, आम्हाला ज्युलियापासून पळून जाणे आवश्यक आहे कारण ती एक राक्षस आहे! आणि ते शब्द मला दुखावले. आणि अशा घटनांमुळे, मला माझ्या कॅन्सरबद्दल बोलणे कधीच सोयीचे नव्हते. लहानपणी मला त्यातल्या कोणत्याही गोष्टीबद्दल बोलायला लाज वाटायची.
लहानपणी, मी नेहमीच का होतो हा प्रश्न, आणि आता मी बर्याच लोकांना त्यांच्या उपचारांच्या प्रवासात फॉलो करत असताना, मला समजले आहे की हा प्रश्न खूप सामान्य आहे. मला दुसऱ्यांदा कॅन्सर झाल्याचे निदान झाले तेव्हा हा प्रश्न मला सतावत होता. तेव्हा मी 14 वर्षांचा होतो आणि तोपर्यंत मला माहित नव्हते की कर्करोगाचा माफी कालावधी पाच वर्षांचा आहे. डॉक्टर नेहमी कर्करोगाच्या चाचण्यांचा बारकाईने पाठपुरावा करत होते आणि मला हे समजले नाही की मी बरा झालो असे डॉक्टर सांगू शकण्यापूर्वी मला पाच वर्षे कर्करोगमुक्त राहावे लागेल.
जेव्हा मला दुसऱ्यांदा निदान झाले, तेव्हा मी मोठा होतो आणि यावेळी मी पूर्णपणे तुटलो होतो. मी मूळचा व्हेनेझुएलाचा आहे आणि डॉक्टरांनी सांगितले की मला बोन मॅरो ट्रान्सप्लांटची गरज आहे, जे तेथे अशक्य होते. माझ्या आईला तिच्या कामावरून मिळालेल्या विम्याद्वारे, त्यांनी मला ह्यूस्टन, टेक्सास येथील एका क्लिनिकमध्ये स्थानांतरित केले, जिथे माझ्यावर टेक्सासच्या मुलांच्या रुग्णालयात दुसऱ्यांदा उपचार करण्यात आले.
व्हेनेझुएलातील माझे उपचार आणि टेक्सासमधील माझे उपचार यात मला एक फरक जाणवला तो म्हणजे व्हेनेझुएलातील डॉक्टरांनी माझ्या उपचारादरम्यान आणि नंतर मला मानसशास्त्रज्ञ असण्याची सूचना केली. याउलट, टेक्सासमधील डॉक्टरांच्या गटाने मला माझ्या मानसिक आरोग्याबाबत पाठिंबा देणाऱ्या व्यक्तीच्या हाती दिले नाही. त्या मानसिक आणि भावनिक आधाराच्या अभावामुळे मला दुसऱ्यांदा ल्युकेमिया झाला तेव्हा मी डिप्रेशनमध्ये पडलो.
मी सुमारे एक वर्ष अमेरिकेत होतो आणि उपचार घेतल्यानंतर मी 15 वर्षांचा होतो. डॉक्टरांनी सुरुवातीला आम्हाला सांगितले की उपचार तीन महिने चालेल, परंतु आम्ही तेथे जास्त काळ थांबलो. कालांतराने मी हताश होत चाललो होतो कारण मी माझ्या कुटुंबापासून दूर होतो आणि ते फक्त माझी आई आणि मी होतो. हे माझ्यासाठी खूप एकटे पडू लागले होते आणि आता मला दुःखाची प्रक्रिया माहित आहे, मला जाणवले की त्या काळात आपण खूप काही गमावले आहे. मी माझी असण्याची भावना, माझी जगण्याची इच्छा आणि निरोगी आणि तंदुरुस्त असण्याचे महत्त्व गमावले आहे. मी नेहमीच आशावादी होतो, पण मी इतका एकटा आणि दुःखी होतो की त्या काळात मला मरावेसे वाटले.
उपचार चालू असताना हॉस्पिटलने मला मानसशास्त्रज्ञाशी जोडले. पण ती माझ्यासाठी योग्य नव्हती, म्हणून मी तिच्याबरोबर गेलो नाही. जेव्हा इंटरनेट हळूहळू एक गोष्ट बनत होते तेव्हा मी यूएस मध्ये होतो आणि मी हळूहळू माझ्या मित्रांच्या घरी परतलो. माझ्या लक्षात आलेली आणखी एक गोष्ट म्हणजे सर्व लोक तुमच्यासोबत या प्रवासात चालणार नाहीत आणि लोकांना तिथे येण्यासाठी एक प्रकारचा अडथळा आहे कारण त्यांच्यापैकी बऱ्याच लोकांना तिथे कसे जायचे हे माहित नाही.
आणि माझ्या प्रवासात, ते माझे आधारस्तंभ होते कारण कर्करोगाने, तुम्हाला दुय्यम आजार होण्याची शक्यता आहे आणि मला दुसऱ्यांदा कर्करोग झाला तेव्हा मला संपूर्ण शरीराच्या रेडिएशनमधून जावे लागले, एक दुष्परिणाम म्हणजे अकाली अंडाशय निकामी होणे. , जिथे मला रजोनिवृत्ती लवकर झाली. मला झालेला आणखी एक आजार म्हणजे मला एका असंबंधित दात्याकडून मिळालेल्या बोन मॅरो ट्रान्सप्लांटमुळे झालेला मोतीबिंदू. नंतर, उपचारानंतर, मला आणखी एक दुय्यम आजार झाला: ऑस्टियोआर्थराइटिस.
Osteoarthritis सह, मी काही काळ या आजाराबद्दल नकार देत होतो. मला माझे काम आवडते आणि मला काहीही आडवे येऊ द्यायचे नव्हते. माझ्या खांद्याचे दुखणे असह्य झाल्यानंतरच मी डॉक्टरांकडे तपासणीसाठी गेलो, त्यांनी सांगितले की मला लवकरच खांदा बदलण्याची शस्त्रक्रिया करावी लागेल, ज्याने मला मार्ग काढण्यापूर्वी पुन्हा नैराश्याच्या चक्रातून खाली आणले.
या आजारांव्यतिरिक्त, मी खूप चांगले करत आहे. मला निरोगी वाटत आहे, मी त्याच प्रवासातून जात असलेल्या इतर लोकांना मदत करत आहे आणि मी उपचारांचा सामना करणे आणि दुय्यम आजारांचे व्यवस्थापन करण्याबद्दल बरेच काही शिकलो आहे. मला समजले आहे की तुमचा जीवनाकडे पाहण्याचा दृष्टीकोन तुम्ही कसे जगता हे ठरवेल.
जेव्हा कॅन्सर माझ्या आयुष्यात दुसऱ्यांदा आला, तेव्हा मला भूतकाळातील वाटलेल्या सर्व आठवणी आणि अनुभव पुन्हा उफाळून आले आणि मला जाणवले की त्या घटना माझ्यावर प्रक्रिया न केलेल्या आघात होत्या. कॅन्सरबरोबर आलेल्या आजारांना सामावून घेण्यासाठी मला माझी जीवनशैली बदलावी लागेल हे मला जाणवले आणि त्यानुसार मी तसे केले. मी हॉलंडमध्ये ज्या जनरल फिजिशियनचा सल्ला घेत होतो त्यांनी मला एका मानसशास्त्रज्ञाकडे पाठवले ज्याने खरे सांगायचे तर मला वाचवले. कर्करोगावर उपचार घेत असताना मला सुरुवातीला नैराश्याचा सामना करण्यासाठी औषधे देण्यात आली होती. तरीही, आता, डॉक्टरांनी औषधोपचार कमी केला आणि मला जाणवत असलेल्या भावनांचा सामना करण्यास मदत केली. मला एक वेलनेस कोच देखील भेटायला लागला ज्याने मला माझे शरीर बरे करण्यात आणि ते पुन्हा आरोग्यात आणण्यास मदत केली. कर्करोग हा माझ्या आयुष्याचा एक मोठा भाग आहे आणि त्यासोबत वाढण्यास शिकल्याने मला मी कोण आहे हे समजण्यास मदत झाली आहे.