हॉजकिन्स लिम्फोमा निदान

पहिला लाल ध्वज असा होता की मी 14 वर्षांचा होतो तेव्हा मला पटकन थकवा येऊ लागला. तेव्हा मी लठ्ठ होतो, मला वाटले की हे अतिरेकीचे कारण आहे.थकवाआणि त्याकडे फारसे लक्ष दिले नाही. मग, एके दिवशी, मला माझ्या कॉलरबोनजवळ एक विचित्र ढेकूळ दिसली, आणि मी त्याबद्दल उत्साहित होतो कारण माझ्या मित्राची नुकतीच टॉन्सिलची शस्त्रक्रिया झाली होती आणि तिला नंतर आईस्क्रीम खायला मिळाले होते. त्यामुळे या नवीन ढेकूणामुळे मलाही आईस्क्रीम मिळेल असे वाटले. पण जेव्हा मला मानवी घशाबद्दल शिकवले गेले तेव्हाच मला कळले की टॉन्सिल जिथे असायला हवे होते तिथे गाठ वाढत नाही. म्हणून, मी माझ्या पालकांसह स्थानिक डॉक्टरांकडे गेलो आणि मला गालगुंड असल्याचे निदान झाले. पण काही महिन्यांनंतर, मला एक विचित्र खोकला तयार झाला जो नेहमी मळमळ किंवा तापाने संपतो. आम्ही मल्टी-स्पेशालिटी हॉस्पिटलमध्ये जाण्याचा निर्णय घेतला आणि बायोप्सी केल्यानंतर मला क्षयरोग झाल्याचे निदान झाले. आणि विचित्र भाग असा होता की डॉक्टरांनी माझे ऐकले नाही. संपूर्ण भारतामध्ये हा एक महत्त्वाचा मुद्दा आहे; डॉक्टरांना वाटते की त्यांनी रोग ओळखला आहे आणि रुग्णाचे म्हणणे ऐकणे थांबवते. त्यामुळे, मला क्षयरोगासाठी औषधोपचार करण्यात आले, ज्याचे गंभीर दुष्परिणाम होते. जेव्हा हे दुष्परिणाम माझ्यावर परिणाम करतात तेव्हा काय करावे याबद्दल त्यांनी मला सल्ला दिला नाही. औषधांचाही माझ्या प्रकृतीवर परिणाम झाला नाही, म्हणून आम्ही प्रत्येक भारतीय कुटुंबाप्रमाणे AIMS मध्ये गेलो.

आम्ही AIMS मध्ये गेलो तोपर्यंत पहिली लक्षणे दिसू लागल्यानंतर किमान सहा महिने उलटून गेले होते. AIMS मध्येच त्यांनी कॅन्सर असण्याच्या शक्यतेवर चर्चा केली. त्यानंतर आम्ही एका खाजगी रुग्णालयात गेलो, जिथे त्यांनी मला स्टेज 3B हॉजकिन्स असल्याचे निदान केले.लिम्फॉमा. त्यांनी माझे अचूक निदान करण्यापूर्वी जवळजवळ आठ महिने मला या लिम्फोमाचा त्रास झाला.

प्रामाणिकपणे, निदान झाल्यावर मला आराम मिळाला कारण शेवटी त्यांना माझ्या सर्व अडचणींचे कारण सापडले. पण माझे कुटुंब आणि नातेवाईक माझ्या लिम्फोमाडायग्नोसिसमुळे हैराण झाले आणि घाबरले. आमच्या कुटुंबाला कर्करोगाचा कोणताही इतिहास नव्हता, आणि माझे निदान 14 व्या वर्षी एकाचे निदान होणे हे ते हाताळू शकण्यापेक्षा नक्कीच जास्त होते. बालपण कर्करोग अनुवांशिक आहे, म्हणून मी/आम्ही ते रोखण्यासाठी काहीही करू शकलो नसतो.

हॉजकिन्स लिम्फोमा उपचार

लिम्फोमाचे निदान झाल्यानंतर, मला ताबडतोब घालण्यात आलेकेमोथेरपी. डॉक्टरांनी सुरुवातीला क्रूर केमोथेरपीच्या चार बैठका घेण्याचे ठरवले, त्यानंतर चार हलकी केमोथेरपी. पण मी क्रूर केमोथेरपीची नऊ चक्रे आणि रेडिएशनच्या 17 बैठकांचा सामना केला.

लोक माझ्याकडे असे पाहू लागले की जणू मी आधीच मरण पावलो आहे. त्यांनी सहानुभूतीचा कोटा पूर्ण केला आहे हे दाखवण्यासाठी लोकांनी मला भेट दिली. एकदा केमोथेरपी सुरू झाल्यानंतर त्याचे दुष्परिणाम देखील अनुसरले. पण चांगली गोष्ट अशी होती की त्यांनी काळजी घेतली होती, आणि ते माझ्या सर्व गरजा आणि साइड इफेक्ट्स ताबडतोब संबंधित होते. जर मला मळमळ होत असेल तर त्यांनी त्यासाठी औषधे दिली आणि माझ्या प्लेटलेट्स कमी झाल्या तर त्यांनी मला ताबडतोब प्लेटलेटीनफ्युजन सेट दिला. लिम्फोमाचा उपचार जवळजवळ एक वर्ष चालू होता, आणि मला ज्या भागाची सवय होण्यास सर्वात जास्त त्रास होत होता तो म्हणजे अलगाव. माझ्या वयाचे मित्र शाळेत जात असताना, मी बाहेरच्या जगापासून आणि लोकांपासून अलिप्त होतो आणि मला एक वर्ष शाळेत सोडावे लागले. मी माझे केस गळायला सुरुवात केली, जे माझ्या आई आणि वडिलांसाठी कठीण होते. मी सह ठीक होतेकेस गळणेकारण मला आता त्याची काळजी घ्यावी लागणार नाही.

मी माझ्या जुन्या मित्रांशीही पुन्हा संपर्क साधला आणि त्यांनी माझ्याशी संपर्क साधला. मी कृतज्ञ आहे कारण तुम्ही यातून जात असताना तुम्हाला लोकांची गरज आहे. सहानुभूतीपेक्षा तुम्हाला सहानुभूती आणि सहानुभूतीची गरज आहे. माझ्या पहिल्या कॅन्सरच्या वेळी एक उत्तम सपोर्ट सिस्टीम मिळाल्याने मी भाग्यवान होतो.

तीव्र मायलोइड ल्युकेमिया निदान

मी लिम्फोमाचा उपचार यशस्वीपणे पूर्ण केला आणि शाळेतून घरी परतल्यानंतर एक दिवस मला मळमळ वाटू लागली तेव्हा शाळेत जायला सुरुवात केली. तेव्हा मला काहीतरी भयंकर वास आलामळमळपोटदुखी आणि मासिक पाळीच्या अडचणींसह 20 दिवसांनंतरही ते कमी झाले नाही. मी माझ्या जुन्या डॉक्टरांशी पुन्हा संपर्क साधला, ज्यांनी मला दिल्लीला परत जाण्यास सांगितले. अनेक चाचण्या आणि सीटीस्कॅन्सनंतर, मला आढळले की मला तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया आहे. त्यामुळे, मला माझ्या आयुष्यातील दुसरा कॅन्सर, एक्युट मायलॉइड ल्युकेमिया, 16 व्या वर्षी निदान झाले. यावेळी, ल्युकेमिया डायग्नोसिसने मला एक टन विटांनी मारले. मला धक्का बसला कारण मला वाटलं होतं की माझा कॅन्सरचा प्रवास संपला आहे.

माझ्या पहिल्या Hodgkin'sLymphomajourney दरम्यान, मी एकदाही रडलो नाही आणि कॅन्सरला हरवण्यास प्रवृत्त झालो. पण माझ्या दुसऱ्या कॅन्सरच्या उपचारादरम्यान, मी फक्त रडत होतो. ल्युकेमिया माझ्यासाठी खूप कठीण होता, आणि मला पाठिंबा देण्यासाठी आणि मदत करण्यासाठी आलेल्या इतरांशी बोलण्यापेक्षा मी रडणे पसंत केले.

तीव्र मायलोइड ल्युकेमिया उपचार

मला बोन मॅरो ट्रान्सप्लांटची गरज होती कारण लिम्फोमहाडच्या उपचाराने माझा अस्थिमज्जा इतका दाबला गेला की मला बीएमटीची गरज होती. मला एका दाताची गरज होती, आणि माझ्या भावाने, जो 11 वर्षांचा होता, त्याने माझ्यासाठी त्याचा अस्थिमज्जा दान केला. साठी उपचार ल्युकेमियाखूप वेगळी होती, आणि माझ्याकडे नियमित केमोथेरपी नव्हती पण बीएमटी केली होती. BMT तुमच्या सेलची सर्व मेमरी पुसून टाकते आणि तुम्ही नव्याने सुरुवात करता. पण त्यामुळे माझी रोगप्रतिकारक शक्ती खूपच कमकुवत झाली आहे, त्यामुळे मला आता घरातच राहावे लागत आहे. बीएमटीनंतर मी हॉस्पिटलच्या एका छोट्याशा खोलीत सहा महिने कोणीही पाहुणे नव्हते. माझ्या पहिल्या कर्करोगापेक्षा हे माझ्यासाठी खूप कठीण होते.

दुसरा किंवा शेवटचा कॅन्सर, जसे मी म्हणायला हवे, मला आयुष्यात खूप मोलाचे बनवले. मला प्रत्येक गोष्टीतून खेचणारी मुख्य व्यक्ती माझी आई होती, जी माझी प्राथमिक काळजी घेणारी होती.

जेव्हा मी लिम्फोमाचा उपचार पूर्ण केला, तेव्हा मला आनंद झाला आणि मी तो साजरा केला, परंतु जेव्हा मी ल्युकेमियाचा उपचार पूर्ण केला तेव्हा मला असे वाटले, ठीक आहे, हे चांगले आहे, परंतु मी हे साजरा करणार नाही. तरीही, ल्युकेमियाला पराभूत केल्याबद्दल मला आतून खूप आनंद झाला.

कर्करोगानंतरची जीवनशैली

कॅन्सरपूर्वी, माझी जीवनशैली मानक होती, ज्यामध्ये घरी शिजवलेले आणि जंक फूडचे मिश्रण होते. कर्करोगाच्या काळात, मला पनीर, अंडी, चिकन, तांदूळ इत्यादींसह प्रथिनेयुक्त न्यूट्रोपेनिक आहारात ठेवले होते. पण सध्या माझा आहार चांगला नाही आणि त्यात सबवे, जंक फूड आणि घरी शिजवलेले अन्न समाविष्ट आहे.

काळजीवाहू

माझी आई माझी प्राथमिक काळजी घेणारी होती आणि मला विश्वास आहे की तिच्या मुलीला दोनदा कर्करोग झालेला पाहणे तिच्यासाठी कठीण होते. मला वाटते की रुग्णांनी काळजीवाहूंना अधूनमधून मिठी मारली पाहिजे आणि त्यांना कळवावे की ते त्यांच्यासाठी करत असलेल्या सर्व मदतीबद्दल त्यांचे आभारी आहेत.

कर्करोगापासून शिकलेले धडे

मी जिवंत राहिल्याबद्दल आणि प्रत्येक दिवशी जागे झाल्याबद्दल खूप आभारी आहे. मला माझ्या मित्रांसोबत एकत्र येण्यात, माझ्या कुत्र्याला फिरायला घेऊन जाण्यात आणि सर्वकाही करण्यात आनंद होतो. मी रुग्णालयात जे स्वप्न पाहत होतो तेच करत आहे; म्हणून, मी सध्या माझे स्वप्न जगत आहे.

विभाजन संदेश

मला वाटते की लोकांनी कर्करोगाविषयीच्या त्यांच्या पूर्वकल्पना गमावल्या पाहिजेत. सिनेसृष्टीसह पॉप संस्कृतीत कर्करोग हा मृत्यूचा समानार्थी शब्द आहे. पण आता कॅन्सर 70-80% बरा झाला आहे. म्हणून, आपण तो एक वैशिष्ट्यपूर्ण रोग म्हणून घेतला पाहिजे. आपण स्वतःला अशा लोकांसोबत वेढले पाहिजे ज्यांना आपल्याला आवडते आणि ज्यांच्याशी आपल्याला आरामदायक वाटते.

तसेच, जेव्हा तुम्ही अशा लोकांशी संपर्क साधता ज्यांना तुम्ही जे अनुभवले आहे ते आधीच अनुभवले आहे, तेव्हा तुम्हाला थोडेसे एकटे वाटेल.

आपण लोकांशी दयाळूपणे वागले पाहिजे. कर्करोगाच्या रूग्णांपर्यंत पोहोचा आणि कॅन्सर प्रचंड आणि पराभूत करणे कठीण आहे हे त्यांना सांगण्यापेक्षा त्यांच्यासाठी तेथे रहा.

रुग्णांनी चित्रपट, नेटफ्लिक्स, संगीत किंवा मित्र पाहून या आजारापासून स्वतःचे लक्ष विचलित करण्याचा प्रयत्न करावा.