बुर्किटचा लिम्फॉमा निदान

मी अगदी लहान असताना, साधारण पाच ते साडेपाच वर्षांचा असताना वेदना सुरू झाल्या. मला वारंवार पोटदुखी होत होती आणि माझ्या शरीरात तीव्र वेदना होत होत्या. मी काहीही खाऊ शकत नव्हतो कारण अन्न अन्ननलिकेतून खाली जाऊन पोटात पोहोचताच दुखू लागले.

माझ्या वडिलांना माझ्या तब्येतीबद्दल खूप काळजी वाटली आणि त्यांनी मला जवळच्या उल्हासनगर शहरातील बालरोग तज्ञांकडे नेले. डॉक्टरांनी माझी तपासणी केली आणि माझी समस्या ओळखायला काही दिवस लागले. तिने सोनोग्राफी केली, आणि परिणामी माझ्या प्लीहामध्ये एक ढेकूळ दिसून आली, प्लीहाचा एक भाग सुजलेला होता. तिने माझ्या वडिलांना मला एका मोठ्या हॉस्पिटलमध्ये नेण्यास सांगितले, जे माझे अचूक निदान निश्चित करण्यासाठी अधिक अत्याधुनिक चाचण्या करण्यासाठी सुसज्ज असेल.

माझे वडील मला ठाण्यातील एका प्रसिद्ध मल्टीस्पेशालिटी हॉस्पिटलमध्ये घेऊन गेले. त्यांनी आम्हाला सांगितले की मला दुर्मिळ आजाराने ग्रासले आहे, आणि निदान करणे खूप महाग असेल. माझ्या निदानाची पुष्टी करण्यासाठी आवश्यक असलेल्या चाचण्यांसाठी सुमारे दोन ते तीन लाख खर्च येईल. ते 2009 मध्ये परत आले होते आणि मी एका मध्यमवर्गीय कुटुंबातून आलो होतो. इतके महागडे निदान करण्यासाठी माझ्या आई-वडिलांकडे आर्थिक स्रोत नव्हते.

आम्हाला कॅन्सरमध्ये तज्ञ असलेल्या हॉस्पिटलचा सल्ला घेण्यास सांगण्यात आले आणि पनवेल, मुंबई येथील हॉस्पिटलमध्ये गेलो. तिथे मला ब्लड कॅन्सरचे निदान झाले, किंवा अधिक स्पष्टपणे सांगायचे तर, बुर्किटचा लिम्फोमा.

बुर्किटचा लिम्फोमा उपचार

मी खूप लहान होतो आणि खरे सांगायचे तर मला त्यातले फारसे आठवत नाही. मला फक्त बुर्किटच्या लिम्फोमाचे निदान झाले नाही, तर मी स्टेज 4 वर होतो तो भयानक रोगाचा शेवटचा टप्पा होता. मला माझ्या लिम्फ नोड्समध्ये कॅन्सर झाला होता आणि उपचार लगेच सुरू व्हायला हवे होते. कर्करोगासारख्या आजारांसाठी, वेळ महत्त्वाचा आहे आणि माझ्या पालकांकडे स्वयंसेवी संस्था किंवा इतर धर्मादाय ट्रस्टकडून मदत घेण्यासाठी पुरेसा वेळ नव्हता. अशा संस्थांकडून मदत मिळवणे हे वेळखाऊ काम आहे आणि वेळ हे एक साधन होते जे माझ्याकडे नव्हते. माझ्या आई-वडिलांनी त्यांच्याकडे असलेली बचत आणि ते स्वतः जमवता येणाऱ्या निधीतून माझ्यावर उपचार सुरू केले.

माझे म्हणून केमोथेरपी सत्र सुरू झाले, मी माझे शरीराचे सर्व केस, अगदी भुवया आणि पापण्या गमावू लागलो. कॅन्सरच्या पेशी नष्ट करण्यासाठी माझ्या केमो सेशनमध्ये वापरल्या गेलेल्या लेझर थेरपीचा एक तोटा होता ज्यामुळे मार्गात आलेल्या अनेक निरोगी पेशीही नष्ट झाल्या. परिणामी माझ्या शरीराचे सर्व केस गळले. केमोथेरपी सत्रांचा आणखी एक वेदनादायक पैलू म्हणजे माझ्या मणक्यामध्ये द्रवपदार्थाचे इंजेक्शन. दर दोन किंवा तीन महिन्यांच्या अंतराने हे इंजेक्शन दिले जात होते आणि ते अत्यंत वेदनादायक होते.

डॉक्टर द्रव टोचत असताना परिचारिका आणि वॉर्ड बॉय आमचे हात पाय दाबून ठेवत असत. सगळी मुलं वेदनेने ओरडायची, रडायची पण मला सवय झाली. संपूर्ण प्रक्रियेला सुमारे 10 मिनिटे लागायची आणि संपूर्ण वेळ मला वेदना सहन कराव्या लागल्या. मी ओरडणे आणि रडणे नाकारले कारण मला प्रत्येकाला मी कमजोर असल्याचे दाखवायचे नव्हते. कदाचित मी तेव्हा लहान होतो आणि माझ्या अपरिपक्वतेमुळे मी इतरांपेक्षा वरचढ आहे हे सिद्ध करण्यास प्रवृत्त केले असावे. मी दाखवलेल्या अनुकरणीय धैर्याबद्दल मला एका NGO कडून शौर्य पुरस्कार देखील मिळाला.

केमोथेरपीच्या पहिल्या टप्प्यात, मला घशात संसर्ग झाला आणि घन पदार्थ खाणे माझ्यासाठी आव्हानात्मक बनले. आमच्या वॉर्डात एक कडक डॉक्टर होता आणि आम्ही सगळे तिला घाबरलो होतो. मी कोणतेही ठोस अन्न घेण्यास नकार दिला, म्हणून ती माझ्या आईकडे आली आणि तिला मला ते अन्न खायला बळजबरी करण्यास सांगितले. त्यानंतर तिने माझ्याकडे भयंकरपणे पाहिले आणि मी पालन न केल्यास मला वेदनादायक बोन मॅरो चाचणीसाठी नेण्याची धमकी दिली. मी घाबरलो आणि माझ्या आईने मला दिलेले अन्न खाण्यास तयार झालो.

सामायिक दुःखाची कहाणी

मला माझ्या वैद्यकीय स्थितीचा त्रास तर झाला नाहीच, पण माझ्या कुटुंबीयांनीही माझे दुःख सामायिक केले. जेव्हा मी हॉस्पिटलमध्ये दाखल झालो तेव्हा माझी धाकटी बहीण फक्त दोन वर्षांची होती. माझ्या आईला सर्व वेळ माझ्यासोबत राहावे लागले आणि माझ्या काळजीत असलेल्या पालकांनी माझ्याकडे सर्व लक्ष दिले. परिणामी, माझ्या लहान बहिणीला तिच्या पालकांचे प्रेम आणि लक्ष कधीही मिळाले नाही. ती माझ्या आजीसोबत राहिली आणि माझी आई जवळपास एक वर्ष माझ्यासोबत हॉस्पिटलमध्ये राहिली.

घरी आणि शाळेत मला एका नाजूक मुलाप्रमाणे वागवले गेले. मला उकडलेले अन्न आणि पाणी दिले जायचे आणि माझे वडील मला प्यायला प्यायला पाणी आणायचे. शाळेत शिक्षकांनी नेहमीच माझी जास्त काळजी घेतली आणि मी इतर मुलांसोबत धावू शकत नव्हतो. ते मला तेव्हा रागवायचे आणि गोंधळात टाकायचे, पण आता मला जाणवले की ते मला सुरक्षित ठेवण्याचा प्रयत्न करत होते. माझा ताप 99 फॅरेनहाइटच्या वर गेल्यास डॉक्टरांनी माझ्या पालकांना मला तातडीने रुग्णालयात दाखल करण्याचा सल्ला दिला होता. माझ्या मनात कायमचे कोरले गेलेले एक दृश्य म्हणजे माझी आई मला तिच्या मिठीत घेऊन रडत रडत हॉस्पिटलच्या वॉर्डकडे धावते.

प्रेम आणि दयाळूपणाची कृत्ये

वर्षभर चाललेल्या उपचारादरम्यान मला माझे आई-वडील, शिक्षक आणि नातेवाइकांनी नेहमीच साथ दिली हे माझे भाग्य आहे. मी तक्रार करण्याच्या स्थितीत होतो असे नाही, परंतु रुग्णालयातील अन्न भयानक होते. माझे काका मला रोज दवाखान्यात भेटायला यायचे आणि ते माझ्या काकूकडून घरी बनवलेले जेवण घेऊन यायचे. मला पाहण्यासाठी तो दररोज अंबरनाथ ते परळ असा लांबचा प्रवास करत असे आणि मला जेवण आणायला तो विसरला नाही.

प्रवासाचा शेवट

माझी स्थिती समजण्यास मी खूप लहान असताना माझ्या कर्करोगावर उपचार करून घेण्यास मी भाग्यवान होतो. मी फक्त सहा वर्षांचा होतो, आणि मला खूप त्रास सहन करावा लागला तरी मला संपूर्ण परिस्थिती कधीच समजू शकली नाही. ते माझ्यासाठी वरदान होते. माझे निदान नंतर झाले असते, तर त्याचे परिणाम समजून घेण्याइतके वय असताना मी ते कधीच केले नसते.

मी नऊ-दहा वर्षांचा होईपर्यंत मला कर्करोग झाला आहे हे माहीत नव्हते. मी माझ्या पालकांना माझ्या शेजाऱ्यांशी बोलताना ऐकले आणि तिथे मी कर्करोग हा शब्द ऐकला. चित्रपट सुरू करण्याआधी दूरचित्रवाणी आणि सिनेमागृहांवर जाहिराती असायच्या तंबाखू कर्करोग होऊ शकतो. मी कधीच तंबाखूचे सेवन केले नसल्यामुळे मला कॅन्सर कसा झाला याबद्दल मी थोडा गोंधळून जायचो आणि विचार करायचो की इक्लेअर्स किंवा चॉकलेट्समुळे कॅन्सर होतो. शेवटी जेव्हा मी माझ्या पालकांना विचारले तेव्हा त्यांनी मला आठवण करून दिली की मला एक वर्ष शाळा कशी सोडावी लागली आणि उपचारासाठी हॉस्पिटलमध्ये राहिलो.

शैक्षणिक वर्षाची पुनरावृत्ती

असल्यानंतरचा सर्वात आव्हानात्मक भाग कर्करोग-फ्री या वस्तुस्थितीला सामोरे जात होते की माझे संपूर्ण शैक्षणिक वर्ष चुकले. मला कर्करोग झाल्याचे निदान झाले तेव्हा मी वरिष्ठ केजीमध्ये होतो. माझ्या उपचारांसाठी मला वर्षभर शाळा सोडावी लागली. जेव्हा मी पुन्हा शाळा सुरू केली, तेव्हा माझ्या सर्व मित्रांनी पहिल्या इयत्तेला प्रोत्साहन दिले असताना मला वर्षभर पुनरावृत्ती करावी लागली.

अगदी नंतरच्या माझ्या शालेय वर्षांमध्ये, मला या समर्पक प्रश्नाला सामोरे जावे लागले. जेव्हा जेव्हा कोणी माझ्याकडे येऊन याबद्दल विचारले तेव्हा मी प्रश्न टाळले. माझ्याकडे उत्तर तयार होते की ती खूप लांबची गोष्ट आहे आणि मी आजारी होतो. माझे पालक माझ्या तब्येतीबद्दल चिंतित होते आणि मला शाळेची खूप आठवण येत होती. त्यामुळे माझ्या शिकण्यात अडथळे येऊ नयेत म्हणून त्यांनी मला एक वर्ष पुन्हा करायला भाग पाडले. मला ज्या आजाराने ग्रासले आहे त्याबद्दल प्रत्येकाला कळावे अशी माझी इच्छा नव्हती आणि मी नेहमी त्या प्रश्नांची ओळ टाळली.

विभक्त संदेश

माझा नेहमीच विश्वास आहे की कोणत्याही कठीण परिस्थितीवर मात करण्यासाठी, मग तो कर्करोग असो किंवा काहीही, तुमचा स्वतःवर विश्वास असणे आवश्यक आहे. तुम्ही नेहमी विजयी व्हाल यावर तुमचा दृढ विश्वास असेल तर ते मदत करेल. असा दृढ विश्वास ठेवा आणि तुम्ही अर्धी लढाई आधीच जिंकली आहे.

कोणत्याही कर्करोगाच्या रुग्णाला नैतिक आधार हा काळजीवाहू व्यक्तीकडून मिळतो. रुग्णाची काळजी घेणारी व्यक्ती निरोगी आणि खात्रीशीर नसल्यास, निदान किंवा उपचारादरम्यान रुग्णाची स्थिती बिघडते. माझे आईवडील मला भाग्यवान आहेत, ज्यांनी संपूर्ण उपचार प्रक्रियेत मला सतत साथ दिली आणि नेहमी माझ्या पाठीशी उभे राहिले.

तसेच, कर्करोगाच्या रुग्णांना सहानुभूती देण्याचा प्रयत्न करा आणि कोणतीही सहानुभूती देऊ नका. माझ्या कॅन्सरबद्दल फार कमी लोकांना माहिती आहे, ज्यात माझ्या पालकांच्या काही जवळच्या मित्रांचा समावेश आहे. ते नेहमी सामाजिक कार्यक्रमात माझ्याकडे यायचे आणि माझ्या तब्येतीबद्दल विचारायचे. मला माहित आहे की ते त्यांची चिंता दर्शविण्याचा प्रयत्न करत होते, परंतु काही वेळाने ते चिडचिड आणि अस्ताव्यस्त झाले. कर्करोग वाचलेले सामान्य मानव आहेत, म्हणून कृपया त्यांच्याशी सामान्यपणे वागा.

वाचलेल्या सहकारी आणि कर्करोग झालेल्या लोकांसाठी, निरोगी रहा आणि स्वतःवर विश्वास ठेवा. तुमच्या डॉक्टरांवरही विश्वास ठेवा, कारण त्यांना माहीत आहे की ते काय करत आहेत आणि तुमच्यासाठी काय चांगले आहे. हा फक्त एक आव्हानात्मक टप्पा आहे आणि तो देखील पार होईल.