हीलिंग सर्कल बद्दल

लव्ह येथे हीलिंग सर्कल कर्करोग बरे करतो आणिZenOnco.ioएक पवित्र व्यासपीठ आहे जिथे आपण व्यक्त करतो आणि एकमेकांच्या उपचारांचा प्रवास ऐकतो. आम्ही प्रत्येक कर्करोग योद्धा, वाचलेल्या, काळजीवाहू, आणि उपचाराच्या प्रवासात सामील असलेल्या इतर व्यक्तींना एकमेकांशी व्यस्त राहण्यासाठी एक बंद जागा देतो. कोणताही निर्णय न घेता आम्ही एकमेकांचा अनोखा प्रवास ऐकतो. आमचे हीलिंग सर्कल टॉक्स प्लॅटफॉर्म हे मुख्यत्वे कर्करोग योद्ध्यांना हे जाणवण्यास मदत करण्यासाठी डिझाइन केले आहे की ते एकटे नाहीत. हे वर्तुळ त्या प्रत्येकासाठी आहे ज्यांनी कॅन्सरचा जबरदस्त प्रवास केला आहे आणि त्यांच्या कथा शेअर करून बरे करणे निवडले आहे. हे त्यांच्यासाठी आहे जे शहीद झाले आहेत आणि अजूनही कॅन्सरशी झुंज देत आहेत. आम्ही एकमेकांना दुरुस्त करण्याचा किंवा वाचवण्याचा सल्ला देत नाही, परंतु आम्हाला विश्वास आहे की ज्यांना याची गरज आहे त्यांच्यासाठी आमच्याकडे मार्गदर्शक प्रकाश आहे.

सभापती बद्दल

भावना इस्सार या केअरगिव्हर साथी या कॅन्सर आणि इतर दुर्धर आजारी रुग्णांसाठी केअरगिव्हर सपोर्ट ग्रुपच्या संस्थापक आणि सीईओ आहेत. कर्करोगाच्या रुग्णांची काळजी घेणार्‍यांना आणि अशा प्रकारच्या इतर आजारांना मदत करण्याच्या गतीशीलतेबद्दल ती सांगते. तिच्या कार्याद्वारे, ती काळजीवाहूंसाठी एक परिसंस्था तयार करते ज्यांना कर्करोगावर विजय मिळवण्यासाठी समान भावनिक आणि मानसिक गरज असते.

केअरगिव्हर साथीची सुरुवात कशी झाली

सुश्री भावना सुरु करतात, जेव्हा माझे वडील न्यूरोलॉजिकल स्थितीने गंभीर आजारी होते, तेव्हा मी माझ्या बी-स्कूलमध्ये होतो. माझा प्रतिसाद खूप वेगळा होता कारण आमचे वडील-मुलीचे नाते अनोखे आणि मौल्यवान होते. त्याच्या पुनर्प्राप्तीसाठी माझा प्रतिसाद माझ्या कुटुंबासाठी समर्थन प्रणाली बनण्याची माझी इच्छा होती. तर, माझी आई ही प्राथमिक काळजी घेणारी होती आणि मी, काळजीवाहू ते काळजीवाहक म्हणून, तिचा प्रवास एका अनोख्या भिंगातून पाहू शकलो. माझा प्रतिसाद तिला माझ्या क्षमतेनुसार पाठिंबा देण्यासाठी होता, परंतु त्याच वेळी, मी दुरून काळजीवाहकांना मदत कशी करावी याचे उत्तर देण्याची स्थिती घेतली. त्या वयात माझ्या वडिलांना गमावल्याने संपूर्ण कुटुंबावर मोठा परिणाम झाला. आम्ही सर्व अशा प्रकारचे लोक होतो ज्यांना मजबूत म्हणजे काय हे समजले. अशा कठीण काळात आम्ही एकमेकांच्या पाठीशी उभे राहण्याचे ठरवले.

तसेच, मला वाटले की जर मी अशक्तपणा दाखवला तर ते माझ्या आईला, प्राथमिक काळजी घेणाऱ्याला कशी मदत करेल? माझ्याकडे माझी आजी देखील होती, जी अखेरीस माझ्या वडिलांपेक्षा 17 वर्षे जगली. आम्ही प्रत्युत्तर दिले की आम्ही मजबूत राहू शकतो आणि एकमेकांसाठी असू शकतो. बऱ्याच वर्षांनंतर, मला असे काहीतरी शोधण्याची गरज आहे ज्याने मला एक उद्देश दिला, जो मला माझ्या जीवनाच्या अनुभवाशी जवळून जोडलेला आहे असे वाटले. मी देखील लक्षणीय होते

रँडीच्या पुस्तकाचा माझ्यावर खूप प्रभाव पडला आणि मी माझ्या बालपणीच्या स्वप्नांची आणि मी मरण्यापूर्वी ज्या गोष्टी पूर्ण करायच्या आहेत त्या सर्वांची यादी करण्याचा निर्णय घेतला. तेव्हापासून मी माझ्या करिअरमध्ये बदल घडवण्याचा निर्णय घेतला. मला आश्चर्य वाटू लागले की मी कोणत्या गोष्टींचा समावेश करू शकतो ज्यामुळे मला आनंद झाला. त्यामुळे मोटारसायकल चालवण्याकडे माझा कल असल्यासारखे स्टार्टर्स निर्माण झाले. मला समाजासाठी काहीतरी करायचे होते आणि माझे करिअर सामान्यांपेक्षा पुढे करायचे होते. याने मला माझा जीवन अनुभव, क्षमता, जगाला कशाची गरज आहे, मी कसे योगदान देऊ शकतो आणि मी एक उद्देशपूर्ण जीवन जगलो आहे यावर विश्वास ठेवण्यास मला अनुमती दिली. मी सुमेधाचा सहकारी देखील आहे, जिथे मी द लर्निंग थिएटर नावाचे वैयक्तिक विकास प्रशिक्षण घेतले आहे. माझे गुरू रघू मला अनेकदा विचारायचे की मी धार्मिक (आध्यात्मिक) जीवन जगत आहे का?

अध्यात्मिक जीवन जगण्याची प्रेरणा होती, 'तुम्ही तुमचे दुःख तुमच्या स्वतःच्या अनुभवाच्या पलीकडे नेऊ शकता का?' हा प्रश्न मला सतावत होता, आणि माझ्या दुःखातून मी काय मोठे निर्माण करू शकतो हे शोधून काढणे आवश्यक होते. मी कदाचित ते अशा पातळीवर नेऊ शकेन ज्यामुळे इतर लोकांमध्ये फरक पडेल आणि मला बरे होऊ शकेल? माझ्या आयुष्याच्या प्रवासाच्या क्रॉस जंक्शनवर मला अनेक बिंदू सापडतात.

महसूल शोधणे आणि स्वतःला बरे करणे माझ्यासाठी महत्वाचे आहे. माझ्यासाठी Caregiver Saathi ची स्थापना करणे हा कर्करोग रुग्णांच्या काळजी घेणाऱ्यांना मदत करणे तसेच स्वतःला बरे करणे हा एक उद्देश होता. सुरुवातीला, मी माझ्या वडिलांच्या आजाराचे रुग्ण आणि कुटुंबांचे निरीक्षण करून सुरुवात केली होती आणि तरीही, मला न्यूरोलॉजिकल स्थितींमध्ये विशेष रस आहे. तथापि, वैद्यकीय स्थितींवरील माझ्या संशोधनानुसार, मला आढळले आहे की कुटुंब आणि काळजीवाहक हे सामान्य संभाजक आहेत, कोणत्याही वैद्यकीय स्थितीची पर्वा न करता. दीर्घकाळ आजारी किंवा दीर्घकालीन रूग्णांसाठी काळजीवाहूचा भार सार्वत्रिक आहे. रोज अनेक गोष्टी घडतात; अर्थात, आव्हाने आणि वेगळेपण आहे. कर्करोगाच्या रूग्णांची काळजी घेणाऱ्यांची मदत निःसंशयपणे इतर रोगांपेक्षा वेगळी आहे आणि ती काढून घेण्यासारखे काहीही नाही. म्हणूनच, आम्ही केवळ रुग्णावरच नव्हे तर कर्करोगाच्या रुग्णाची काळजी घेणाऱ्यावरही प्रकाश टाकतो जेणेकरून काळजी घेणारा आणि रुग्ण संपूर्ण आयुष्य जगू शकतील.

सुश्री डिंपलचा कॅन्सर केअरगिव्हर म्हणून प्रवास

मी सुश्री डिंपल परमार यांच्यासारख्या कर्करुग्णांची काळजी घेणाऱ्यांना मदत केली आहे. प्रवासाची सुरुवात नेहमीच आपल्या सर्व संकटांनी होते. आपल्या जीवनात एक असा टप्पा येतो जेव्हा आपल्याला असे वाटते की 'आता काय महत्त्वाचे आहे'. जीवनाचा हा टप्पा असताना मी पूर्णपणे वेगळ्याच जगात होते, असे डिंपल म्हणते. मी एमबीए पूर्ण केले आणि बँक ऑफ न्यूयॉर्कमध्ये काम करत होतो आणि माझ्या भविष्यासाठी नियोजन करत होतो. आयुष्य चालले होते, पण नंतर परिस्थिती अशी आली जिथे नितेशला कॅन्सर झाल्याचे निदान झाले. तुम्ही योग्य वेळी योग्य गोष्टी केल्या नाहीत तर कॅन्सर इतका गंभीर असू शकतो हे मला माहीत नव्हते. उपचारांसोबत एक वर्ष निघून गेले आणि आम्हाला वाटले की सर्व काही ठीक आहे. मी समांतर त्याची काळजी घेत होतो. त्या वेळी, माझ्यामध्ये एक संभाव्य काळजीवाहक आहे यावर माझा विश्वास बसत नव्हता.

मात्र, आयुष्याने मला अनेक नवीन गोष्टी शिकवल्या आहेत. मी नेहमीच क्रीडा आणि शैक्षणिक क्षेत्रात होतो, नेहमी एकाच वेळी अनेक गोष्टी करत असे, परंतु मी कधीही रुग्णाची काळजी घेतली नाही. माझ्या आजीची सर्वात जास्त गरज असताना त्यांची काळजी न घेणे ही माझी सर्वात मोठी खंत आहे. मी त्यावेळी दहावीत होतो. कदाचित मी त्यावेळी अपरिपक्व होतो. एके रात्री 10 वाजता ती अंथरुणावरून पडली आणि मी माझ्या 2वी बोर्डाच्या परीक्षेची तयारी करत होतो. कदाचित मी तिची ओरड ऐकली नसेल; मग काय झाले याची मला खात्री नाही. म्हणून, सकाळी, सर्वजण उठले, आणि आम्हाला आढळले की ती तिच्या बेडवरून पडली होती आणि तिच्या पाठीला फ्रॅक्चर झाले होते. तेव्हापासून ती शेवटच्या श्वासापर्यंत बेड रेस्टवर होती. त्यावेळी माझ्यावर माझ्या परीक्षेचे इतकं दडपण होतं की मी तिला माझा वेळ देऊ शकलो नाही. आम्हा मुलांनी तिच्यासोबत जास्त वेळ घालवावा अशी तिची नेहमीच इच्छा होती. तिच्या निधनाच्या दीड वर्षापर्यंत मी माझ्या हृदयात खूप दु:ख व्यक्त केले होते. तेव्हापासून, मला समजले की आरोग्य प्रथम येते. बाकी सर्व व्यवस्थापित करता येते. म्हणून, जेव्हा नितेशला माझ्या काळजीची सर्वात जास्त गरज होती तेव्हा वेळ आली तेव्हा मी स्वतःला वचन दिले की मी त्याची सतत काळजी घेईन.

मी त्याचा कॅन्सर केअरगिव्हर झालो. यासोबतच कॉलेजमध्ये अनेक गोष्टी करायच्या होत्या. त्यामुळे, शैक्षणिक, रुग्णालये, काळजी घेणे आणि नितेशचे इतर उपचार टप्पे एकत्र घडले. त्याच्या कर्करोगाच्या उपचाराला एक वर्ष उलटून गेले होते आणि आम्हाला वाटले की सर्व काही ठीक आहे. पण कॅन्सर झाला की पुढे काय होईल हे कधीच कळत नाही. काही दिवसांतच नितेशला स्टेज 3 कॅन्सर झाल्याचे निदान झाले. तो शेवटचा टप्पा होता. आपण योग्य काळजी न घेतल्यास कर्करोग धोकादायक ठरू शकतो हे आपण शिकलो आहोत. नंतर, आम्ही आणखी एक टप्पा गाठला ज्यामध्ये डॉक्टरांनी आम्हाला सांगितले की त्याच्यासोबत फक्त सहा महिने शिल्लक आहेत. काळजी घेण्याचा हा माझा दुसरा टप्पा होता. आम्ही यूएसएला गेलो आणि तिथे आम्हाला लोकांकडून खूप प्रेम, कळकळ आणि पाठिंबा मिळाला. असे 50-60 लोक होते जे नेहमी मदतीचा हात पुढे करत असत.

आम्ही एकत्र अध्यात्माचा अभ्यासही केला. त्या वेळी, मला कळले की कर्करोगाच्या रुग्णांच्या काळजीवाहूंना मदत मिळणे मी भाग्यवान आहे, परंतु जे भाग्यवान नव्हते त्यांचे काय? अखेरीस, मी सब्बॅटिकल घेतला कारण नोकरी सांभाळत असताना कर्करोगाची काळजी घेणारा म्हणून पुढे जाणे कठीण होत होते. नितेशच्या निधनानंतर, मला कळले की कर्करोगाची काळजी घेणारा रुग्णावर काय परिणाम करतो. दुर्दैवाने, बरे होण्याच्या प्रवासात या कर्करोगाची काळजी घेणारे सर्वात दुर्लक्षित आहेत. कर्करोग रुग्णाची काळजी घेणारा ताण तीव्र असतो. कॅन्सरची काळजी घेणारा म्हणून मी माझ्या प्रवासातून असेच आलो; जीवनाबद्दलची माझी धारणा आहे

कॅन्सरच्या रुग्णाला काळजीवाहूकडून पत्र

प्रिय प्रिये, आमचे आयुष्य एका क्षणापासून दुसर्‍या क्षणापर्यंत बदलले आहे आणि असे वाटते की आपण दोघेही कर्करोगाच्या निदानाला कसे सामोरे जावे आणि एकमेकांशी कसे संबंध ठेवायचे याबद्दल झगडत आहोत. अचानक, मी तुमचा काळजीवाहक झालो आहे, आणि तुमचे संरक्षण करण्यासाठी, तुम्हाला सांत्वन देण्यासाठी आणि तुम्हाला आश्वासन देण्यासाठी आणि तुमचे जीवन शक्य तितके उपचार आणि तणावमुक्त करण्यासाठी मला जे काही करावे लागेल ते करायचे आहे. हा एक नवीन प्रवास आहे ज्यावर आम्ही दोघांनी सुरुवात केली आहे. मला तुमच्या सभोवताली प्रेमाने घेरायचे आहे, तुमचे ऐकायचे आहे आणि आमच्या संपूर्ण प्रवासात हसणे आणि रडायचे आहे.

मी तुझ्यावर किती प्रेम करतो हे दाखवण्यासाठी माझ्या काळजीवाहकाचे जीवन ही एक विलक्षण संधी मानतो. तुमची शारीरिक आणि भावनिक काळजी घेण्यास सक्षम असल्याच्या भेटवस्तूबद्दल मी कृतज्ञ आहे. अनेक व्यावहारिक मार्ग आहेत ज्याद्वारे मी समर्थन देऊ शकतो. मी वैद्यकीय भेटींची तयारी करण्यास, तुमच्यासोबत जाऊन नोट्स घेणे, डॉक्टरांशी बोलणे, तुमची औषधे व्यवस्थापित करणे, सर्व भेटींसाठी एक कॅलेंडर राखणे, वाहतुकीची व्यवस्था करणे किंवा व्यवस्था करणे, घरातील कामे करणे, तुमचे कुटुंब आणि मित्रांना तुमच्या आरोग्याबद्दल अपडेट करण्यात मदत करू शकतो. कागदपत्रे किंवा आर्थिक सहाय्य, कर्करोग संशोधन किंवा तुमच्यासाठी कर्करोगाशी संबंधित पुस्तके शोधण्यासाठी मदत करा. आपण एकत्र ध्यान आणि व्यायाम देखील करू शकतो. मी तुमच्यासाठी हेल्दी आणि चविष्ट जेवण बनवू शकतो आणि आम्हा दोघांना विश्रांती देण्यासाठी आम्ही बाहेर जाण्याचे नियोजन करू शकतो. तथापि, एक चांगला कॅन्सर केअरगिव्हर होण्यासाठी मला तुमच्या मदतीचीही गरज आहे. सुरुवातीला, तुमच्या समर्थन कार्यसंघाचा भाग कोण असू शकतो हे तुम्ही शोधून काढावे असे मला वाटते. जरी मी तुमच्यासाठी सर्वकाही करू इच्छितो, मला माहित आहे की ते माझ्या आरोग्यावर अन्याय करेल, जे मला एक अप्रभावी काळजीवाहक बनवू शकते.

अनेक लोक तुमच्यावर प्रेम करतात आणि त्यांची काळजी घेतात, ज्यांच्यावर तुमच्या निदानाचा परिणाम झाला आहे. आम्हा दोघांनाही पाठिंबा देण्यासाठी त्यांच्यासाठी मार्ग शोधूया; कर्करोगाच्या रुग्णांची काळजी घेणारा ताण कमी करताना ते तुमच्यासाठी काहीतरी उपयुक्त करत आहेत हे जाणून त्यांना बरे वाटेल. समर्थन कार्यसंघ चांगले कार्य करण्यासाठी, आम्हाला काय करण्याची आवश्यकता आहे हे ओळखणे आवश्यक आहे. जर तुम्ही मला मदत केली नाही, तर मी तुम्हाला कसे समर्थन देऊ किंवा तुम्हाला मदत करू शकतील अशा गोष्टी करू? मग कृपया मला सांगा; हे आम्हाला प्रारंभ करण्यासाठी एक स्थान देते आणि आम्ही भागीदार म्हणून एकत्रितपणे ते शोधू शकतो. तुम्ही माझ्यावर ओझे टाकू इच्छित नसल्यामुळे किंवा माझे जीवन अधिक कठीण बनवू इच्छित नसल्यामुळे काहीही विचारण्यास तुम्हाला संकोच वाटत असेल, तर कृपया समजून घ्या की माहितीचा अभाव अधिक तणावपूर्ण आणि जबरदस्त आहे. याचा अर्थ असा की तुम्हाला तुमच्या गरजा कशा वाटतात किंवा अपेक्षित आहेत याचा मला अंदाज घ्यावा लागेल. कर्करोगाची काळजी घेणारा म्हणून, मला कोणत्या गोष्टी आपल्यासाठी कार्य करत आहेत किंवा नाही याबद्दल काही अभिप्राय देखील आवश्यक आहेत. तुमच्या गरजा कालांतराने बदलतील आणि त्या केव्हा असतील ते मला कळवणे महत्त्वाचे आहे. शेवटी, प्रिये, आम्ही वेगळ्या प्रवासाला आहोत; मी तुझे पुर्णपणे समजू शकत नसल्यामुळे, मी पूर्ण केव्हा थकून जाईल, गोंधळून जाईल, रागावेल, अस्वस्थ होईल आणि घाबरेल कारण तू तसे वागत नाहीस.

केअरगिव्हर्स स्वतःची काळजी कशी घेऊ शकतात

सुश्री भावना एक कथा शेअर करतात:- एक दिग्गज मानववंशशास्त्रज्ञ होती आणि ती २० किंवा ३० च्या दशकात होती. तिने सभ्यता, संस्कृती आणि इतर विषयांमध्ये भरपूर अभ्यास केला. एका कॉन्फरन्समध्ये तिला कोणीतरी विचारले, डॉक्टर, तुमच्या मते सभ्यतेचे पहिले लक्षण काय आहे? तिने उत्तर दिले की माझ्यासाठी सभ्यतेचे पहिले लक्षण म्हणजे बरे झालेले फेमर हाड. फेमर हाड हे मांडीचे हाड आहे, आणि प्राण्यांच्या साम्राज्यात, जर एखाद्या प्राण्याने त्यांच्या फेमरचे हाड मोडले असेल तर तो त्यांचा मृत्यू निश्चित आहे, म्हणून जर एखाद्या माणसासाठी फेमर हाड बरे होण्याची चिन्हे असतील तर याचा अर्थ असा होतो. इतर कोणीतरी या व्यक्तीची काळजी घेण्यास त्रास दिला, इतका की ती व्यक्ती बरी आणि बरी होण्यास सक्षम होती. हे सभ्यतेचे पहिले लक्षण आहे. म्हणून, दुसर्या व्यक्तीला बरे करण्याची काळजी व्यक्त करणे हे मानवता आणि सभ्यता दर्शवते. काळजी घेणारे सुपरहिरो नसावेत. एखाद्या मुलाचे संगोपन करण्यासाठी गावाला जसा आधार लागतो तसाच आपल्याला आधार हवा आहे. म्हणून, मी सर्व काळजीवाहकांपर्यंत पोहोचण्याची आणि समर्थन घेण्याची शिफारस करतो.

काळजीवाहकांनी त्यांच्या गरजा आणि ते काय मागत आहेत याबद्दल स्पष्ट असले पाहिजे. त्याच वेळी, विस्तारित कुटुंब आणि मित्र विशिष्ट कार्यांचा विचार करू शकतात. दोन्ही काळजीवाहकांना विशिष्ट असण्यासाठी हितचिंतकांची आवश्यकता असते. मुलंही मदत करू शकतात; ते आनंददायक असू शकतात आणि वातावरणाचा मूड बदलू शकतात आणि मुलांना दूर ठेवण्याऐवजी त्यांना संलग्न करणे आवश्यक आहे. तुम्ही लांब पल्ल्याच्या काळजीवाहू असाल तर तुम्ही काय करू शकता हे ओळखणे महत्त्वाचे आहे. अशा परिस्थितीत, ते संपर्कात राहू शकतात आणि उदारपणे ऐकू शकतात. काळजीवाहू व्यक्तीच्या शुभचिंतकाकडे नियमितपणे कॉल करून अंदाज आणि विश्वास निर्माण करण्याची महाशक्ती असते. दुर्दैवाने, आपल्या समाजात असा दबाव आहे की काळजीवाहूंनी कर्करोगाच्या रुग्णासाठी स्वतःचा त्याग करावा. कर्करोगाच्या रुग्णाची काळजी घेणारे ताण हे फारच कमी ओळखले जाते. सहसा, काळजीवाहू महिला असतात. म्हणून, स्त्रियांसाठी स्टिरियोटाइप आपोआप येथे लागू होतात की त्यांनी आपल्या कुटुंबाला प्रथम स्थान द्यावे आणि आत्मत्यागी व्हावे. तथापि, समाजाने हे समजून घेतले पाहिजे की जेव्हा स्वतःचे आरोग्य धोक्यात नसते तेव्हाच काळजी घेणे यशस्वीरित्या केले जाऊ शकते. तेथे असणे आवश्यक आहे

कु.भावना दुःखावर बोलतात

माझा विश्वास आहे की दुःखी होणे, असुरक्षित असणे किंवा आपल्या भावना व्यक्त करण्यास सक्षम असणे ठीक आहे. प्रत्येक वेळी मजबूत आणि गोळा करणे आवश्यक नाही. कदाचित तुम्हाला ते सर्वांसोबत व्यक्त करण्याची गरज नाही, परंतु एखादी व्यक्ती आपल्या भावना शेअर करू शकते, किमान काही लोकांसह आणि त्या व्यक्त करू शकतात. वाईट वाटणे ठीक आहे कारण ते दुःखी बोलणे आहे. दीर्घकालीन काळजी आणि आजारपणाच्या बाबतीत, दु: ख क्लिष्ट आहे कारण तुम्हाला माहित आहे की एक हेतू मृत्यू आहे. तुम्हाला माहीत आहे की ते होईल; तुम्ही देऊ शकता ते सर्वोत्तम करू इच्छित आहात. काळजीवाहू ज्यातून जातात ते आगाऊ दु:ख आहे. क्लिष्ट दु:ख आहे कारण तुम्ही ते व्यक्त करू शकत नाही; तुम्हाला आशावादी असायला हवे, तुम्हाला वचनबद्ध राहायचे आहे, तुम्हाला बरे करायचे आहे किंवा बरे करायचे आहे, पण त्याच वेळी तुम्हाला कमी वाटते. त्यामुळे तुमचे दु:ख गुंतागुंतीचे होते. आपण अशा जगात आहोत जिथे दु:ख व्यक्त करणे खूप कठीण झाले आहे.

याबद्दल कोणी बोलले तर ते विचारतात की ती कशी आहे. तर, प्रत्युत्तर असे आहे की ती खूप चांगली, शांत, संगीतबद्ध आणि गोळा करत आहे; तिने व्यक्त केले नाही किंवा जास्त रडले नाही, आणि ती चांगली आहे. पण मला भीती वाटते की ते योग्य नाही. दुःखाचे आमचे विधी किंवा अभिव्यक्ती आवश्यक आहे कारण तुम्ही त्यातून मुक्त व्हाल आणि तुम्ही एका टप्प्यातून दुसऱ्या टप्प्यावर जाऊ शकता. तुम्ही धरून राहिल्यास आणि व्यक्त न केल्यास, तुम्ही पुढे जाऊ शकणार नाही. म्हणून, काळजीवाहू प्रवासादरम्यान दु:ख ओळखणे आणि ते व्यक्त करणे, विशेषतः नंतर, गंभीर आहे आणि सोपे नाही. हितचिंतक, कुटुंबातील सदस्य आणि लांब पल्ल्याच्या काळजीवाहू देखील काळजी घेणाऱ्यांच्या दुःखाच्या गुंतागुंतीच्या स्वरूपाचे कौतुक करण्यात मोठी भूमिका बजावू शकतात. कला हा दुःख व्यक्त करण्याचा एक अतिशय सुंदर मार्ग आहे. उदाहरणार्थ, माझ्या आईला नेहमीच कविता आणि चित्रकलेची आवड होती, परंतु जेव्हा तिने एखाद्याची काळजी घेतली तेव्हा ती थांबली. माझ्या वडिलांनी तिला प्रोत्साहन दिल्यानंतर तिने प्रतिसाद दिला आणि कविता आणि चित्रकलेतून स्वतःला व्यक्त केले; आता तिच्याकडे कवितांचा विस्तृत संग्रह आहे. मला वाटते की काळजी घेणाऱ्यांनी सर्जनशील अभिव्यक्ती शोधली पाहिजे. ती केवळ कलाच असावी असे नाही, तर स्वयंपाक करणे आणि घराची देखभाल करणे ही तुमच्या अद्वितीय सर्जनशीलतेची अभिव्यक्ती आहे. बरे होण्याचा एक मार्ग म्हणजे आपल्या सर्जनशील अभिव्यक्तींच्या संपर्कात राहणे.

केअरगिव्हर्ससह रुग्णाचे अनुभव

रोहित - माझे आई-वडील प्राथमिक काळजी घेणारे होते. ते माझ्या कॅथेटर ट्यूबसाठी ड्रेसिंग करायचे, जे त्यांनी परिचारिकांकडून शिकले. मी कधीच विचार केला नव्हता की त्यांच्यात हे करण्याची क्षमता आहे. मला वाटते की काळजीवाहू व्याख्या त्याही पलीकडे जाते. उदाहरणार्थ, जेव्हा मी एका अनोळखी व्यक्तीला भेटलो तेव्हा त्याने आम्हाला राहण्यासाठी मदत केली. रोज सकाळी 6 वाजता तो माझ्यासाठी सूप आणि घरचे जेवण आणत असे आणि ते आम्हाला भांडी द्यायचे आणि माझ्या आई-वडिलांसाठी घरचे जेवणही आणायचे. मी त्याच्या जागी असते तर कदाचित निवास शोधण्यात मदत केली असती, पण तो त्याही पलीकडे गेला. त्यामुळे मी त्याच्याकडून शिकलो. जेव्हा मी माझ्या MBA च्या 00ल्या वर्षात होतो तेव्हा मी दिल्लीत होतो आणि हवामानातील बदलांमुळे मला टॉन्सिलिटिस आणि ताप आला. माझी खोली तिसऱ्या मजल्यावर होती; पायऱ्या चढणे खूप अवघड असल्याने मी तळमजल्यावर शिफ्ट करण्याचा विचार केला. पण दुर्दैवाने, मला ताप आणि टॉन्सिलिटिसचा त्रास झाला.

तिथले सगळे लोक मला अनोळखी होते. तथापि, त्यांनी काहीतरी केले जे अतिशय विलक्षण होते. त्यातील दोघे रात्रभर जागे राहिले. ते माझ्या शेजारी बसले आणि मला काळजी दिली. अतुल जी - मला माझी पत्नी, मुले, मित्र आणि कुटुंब असे परिपूर्ण काळजीवाहक दिल्याबद्दल मी देवाचा खूप आभारी आहे. त्यांनी सर्वांनी मला मदत केली आहे आणि विलक्षण समर्थन प्रणाली आहेत. मी म्हणेन की जेव्हा तुमचे मित्र येतात आणि मदतीसाठी विचारतात, तेव्हा तुम्ही त्यांना एका वेळी एक गोष्ट करण्यास सुचवा. अन्यथा, तुम्हाला एकाच वेळी अनेक जबाबदाऱ्या मिळू शकतात आणि इतर वेळी तुमच्याकडे काहीच नसते. काळजी घेणाऱ्यांनी त्यांच्या मित्रांकडून त्यांना जे काही करायचे आहे त्याबद्दल सल्ला घ्यावा जेणेकरून सर्वकाही पद्धतशीरपणे चालते.

सुव्यवस्थित काळजीवाहू व्यक्तीच्या खांद्यावर सर्व जबाबदाऱ्या नसतील; ते त्यांना चांगले संतुलित करण्यास सक्षम असतील. जेव्हा मी रुग्णालयात होतो, तेव्हा माझी पत्नी इतर घरातील कामे करण्यासाठी घरी येत असे कारण, माझ्या ऑपरेशनच्या वेळी, माझी मुलगी आणि माझे आई-वडील भारतात होते. पण, नंतर माझ्या मित्रांनी येऊन तिला कर्तव्यातून मुक्त केले. ते माझ्यासाठी थेट काळजीवाहू बनले. मी त्या सर्वांचा विशेषत: माझ्या पत्नीचा खूप आभारी आहे. तिने या प्रवासात मला मदत केली आहे आणि माझा उपचार प्रवास सुधारण्यासाठी सक्रियपणे नाविन्यपूर्ण मार्ग ओळखले आहेत. तिने माझ्यासाठी नवीन पद्धती, नवीन क्रियाकलाप आणि सर्वोत्तम पोषण शोधले; या सर्वांनी मला खूप मदत केली आहे. काळजीवाहक सुपरहिरो म्हणून काम करण्यासाठी पुरेसे मजबूत असतात परंतु आतून असुरक्षित देखील असतात. त्यांनी त्यांची अगतिकता त्यांच्या मित्रांसह किंवा ज्यांना त्यांना सोयीस्कर वाटत असेल त्यांच्याशी शेअर केले पाहिजे जेणेकरून ते तुटू नयेत. डिंपल - मला यूएसए मध्ये सापडलेल्या लोकांची मी खूप आभारी आहे. माझ्या उपचाराच्या प्रवासात सर्वांनी मला मदत केली. सुश्री भावना इस्सर यांनी आमच्यासोबत वेळ घालवल्याबद्दल आम्ही त्यांचे आभारी आहोत. कर्करोगाच्या रुग्णांची काळजी घेणाऱ्यांना मदत देण्याच्या तिच्या ध्येयाशी आम्ही सहमत आहोत. आणि हो, एक समुदाय म्हणून आपण कर्करोगाच्या रुग्णांची काळजी घेणाऱ्यांचा ताण कमी करण्याचा प्रयत्न केला पाहिजे.