काळजीवाहक हे कोणत्याही कर्करोगाच्या प्रवासाचा मूक कणा असतात. आपल्या प्रियजनांची काळजी घेत ते स्वतःच्या आरोग्याचा त्याग करतात. परंतु काळजी घेणाऱ्यांनी कर्करोगाच्या भीषण प्रवासादरम्यान स्वतःची काळजी घेणे आवश्यक आहे कारण ते स्वतः निरोगी असल्यासच काळजी घेऊ शकतात.

केअरगिव्हिंग प्रवासाचे महत्त्व सांगण्यासाठी, या आठवड्याचे अनोखे हीलिंग सर्कल "केअरगिव्हर्सची भूमिका स्वीकारणे, त्यांच्या कर्करोगाच्या प्रवासादरम्यान त्यांच्या प्रियजनांची काळजी घेणाऱ्या काळजीवाहकांनी सहभाग घेतला.

हीलिंग सर्कल बद्दल

येथे उपचार मंडळे ZenOnco.io आणि लव्ह हिल्स कॅन्सर हे रूग्ण, योद्धे आणि काळजीवाहू यांच्यासाठी पवित्र व्यासपीठ आहे, जिथे ते निर्णयाची भीती न बाळगता त्यांचे अनुभव शेअर करतात. हे प्रामुख्याने प्रेम आणि दयाळूपणाच्या पायावर आधारित आहे. कर्करोगाच्या प्रवासात जाणाऱ्या प्रत्येकाला एक अशी जागा उपलब्ध करून देणे हा उपचार मंडळाचा उद्देश आहे जिथे त्यांना आपण एकटे आहोत असे वाटणार नाही. आम्ही दया आणि कुतूहलाने सर्वांचे ऐकतो आणि एकमेकांच्या विविध उपचार पद्धतींचा आदर करतो.

स्पीकर्स बद्दल

अनघा - श्री मेहुलच्या कर्करोगाच्या प्रवासात ती प्राथमिक काळजी घेणारी होती, ती 4 स्टेजच्या घशाच्या कर्करोगाने वाचलेली होती. सध्या, ती ओहायोमध्ये राहते आणि डेटा आणि ॲनालिटिक्स क्षेत्रात कार्डिनल हेल्थमध्ये काम करते.

निरुपमा - तिचे पती श्री अतुल यांच्या कर्करोगाच्या प्रवासासाठी ती प्राथमिक काळजी घेणारी होती. तिने अष्टांगचा कोर्स केला आहे योग,प्रगत प्राणिक उपचार, आणि सिद्ध समाधी योग. ती प्रत्येक परिस्थितीत सौंदर्य शोधू पाहते आणि तिने तिच्या काळजीवाहू प्रवासात गृहिणी म्हणून तिची व्यवस्थापकीय कौशल्ये वापरली आहेत.

अभिलाषा पटनायक - ती तिच्या आईची काळजी घेणारी होती, जिची स्टेज 3 होती गर्भाशयाच्या ग्रीवेचा कर्करोग. तीन वर्षांच्या उपचारानंतर तिचा मृत्यू झाला. अभिलाषा या शायनिंग रेजच्या संस्थापक आहेत, जिथे कर्करोगाच्या प्रवासानंतरही आपण सुंदर आहोत याची जाणीव करून देण्यासाठी कर्करोग रुग्णांसाठी रॅम्प वॉक आयोजित करण्याची तिची योजना आहे.

श्याम गुप्ता - तो वडील आणि पत्नी दोघांचाही काळजीवाहू होता. सामुदायिक सेवांच्या माध्यमातून समाजाला मदत करण्यासाठी त्यांनी आपले जीवन समर्पित केले आहे.

मनीष गिरी - तो त्याच्या पत्नीचा काळजीवाहू होता, ज्याची स्टेज 4 होती गर्भाशयाचा कर्करोग जे तीन वेळा पुन्हा झाले होते. दोघांनी तिच्या इच्छेबद्दल सखोल संभाषण केले, तिला तिच्या मुलींचे लग्न कसे करायचे आहे आणि ती त्यांच्यासोबत नसताना काय करावे लागेल. लहानपणापासून ते एकमेकांना ओळखत होते; जेव्हा मनीष ८ मध्ये होता^th आणि त्याची पत्नी 7 मध्ये^th ग्रेड त्याचा असा विश्वास आहे की त्याने आपल्या पत्नीशी केलेल्या सखोल संभाषणामुळे तो निश्चिंत आहे आणि त्याच्यावर असलेल्या जबाबदाऱ्या आणि पत्नी गमावल्यानंतर त्याला काय करावे लागेल हे माहित आहे.

अनघा:-मिस्टर मेहुलला कॅन्सरच्या चौथ्या स्टेजवर निदान झाले होते, आणि निदान झाले तेव्हा तुम्ही यूएसमध्ये एकटेच होता, मग कॅन्सरचा सामना करताना तुम्ही धीर कसे दाखवले आणि ताबडतोब चांगले उपचार पर्याय शोधले?

प्रथम, जेव्हा मी बातमी ऐकली तेव्हा माझी प्रतिक्रिया अविश्वासाची होती. असे काही अचानक घडते तेव्हा कोणाचा विश्वास बसत नाही. दुसरी प्रतिक्रिया रागाची होती; असे काहीतरी घडले आहे याचा मला राग आला आणि आम्हा दोघांनाही माहित होते की हे घडले आहे कारण आम्ही ते आमच्या आयुष्यात आमंत्रित केले आहे. कॅन्सरचा सामना करताना पहिल्या काही आठवड्यांत माझा राग मला पुढे घेऊन गेला. मी लगेच पर्यायी उपचार पर्याय शोधणे सुरू केले नाही. तरीही, उपचार योजना आणि त्याच्यासाठी उपलब्ध उपचार आणि शक्यता समजून घेण्यासाठी भारतातील डॉक्टरांशी बोलणे हे माझे पहिले पाऊल होते. अमेरिकेतील डॉक्टरांशी बोलणे ही दुसरी पायरी होती कारण मला भारतातील डॉक्टरांकडून सर्व उत्तरे मिळत नव्हती.

तुम्ही तुमच्या पतीला नेहमी धूम्रपान थांबवण्यास सांगितले, पण त्याने तसे केले नाही. कॅन्सर आहे हे कळल्यावर एवढा इशारा देऊनही तो थांबला नाही आणि शेवटी सगळ्यांनाच त्याचा त्रास सहन करावा लागला, याचा राग आला का?

होय, मला अत्यंत राग आला होता, पण मी तो त्याला दाखवला नाही कारण त्याला स्वतःला पश्चात्ताप वाटत होता आणि हे त्याच्या स्वतःच्या कृतीमुळे झाले आहे हे त्याला जाणवले होते. त्याच्यावर हातोडा मारण्याची ही वेळ नव्हती. हे आधीच झाले होते, त्यामुळे पुढे कसे जायचे यावर कृती करणे आवश्यक होते.

एक वर्किंग वुमन असल्याने, ऑफिसला जाताना आपल्या प्रियजनांची काळजी कशी घेता येईल याविषयी काळजी घेणाऱ्यांना तुमचा काय सल्ला असेल?

जेव्हा तुम्ही प्राथमिक काळजीवाहू बनता, तेव्हा तुमचा जोडीदार स्वतःला बरे करण्यावर लक्ष केंद्रित करत असल्याने तुम्ही कुटुंबाचे प्राथमिक कमावणारे सदस्य देखील बनता. आमच्यासाठी, आमच्याकडे असलेल्या कोणत्याही प्रकारचे विमा किंवा कव्हरेज हे देखील या वस्तुस्थितीशी जोडलेले होते की मला माझे काम सुरू ठेवायचे होते. त्या जाणिवेमुळे मला हे समजण्यास मदत झाली की दोन्ही बाजू महत्त्वाच्या आहेत; जर मला तो बरा व्हावा असे वाटत असेल तर मला माझ्या कामावरही लक्ष केंद्रित करावे लागेल. मी ते बॉक्समध्ये ठेवण्यास सुरुवात केली, आणि आम्ही पुरेसे भाग्यवान होतो कारण रुग्णालयांनी आम्हाला संध्याकाळी उशिरा भेटीची वेळ दिली होती जेणेकरून मी सकाळी काम करू शकेन, घरी येऊ शकेन आणि जे काही करावे लागेल ते पूर्ण करू शकेन आणि नंतर गाडी चालवू शकेन. हॉस्पिटल, घ्या केमोथेरपी आणि घरी परत या.

मी कामावर असताना, मी माझ्या कामावर लक्ष केंद्रित केले, आणि जेव्हा मी घरी होतो, तेव्हा मी त्याच्यावर लक्ष केंद्रित केले आणि अशा प्रकारे मी नऊ महिने उपचार व्यवस्थापित केले.

कोणत्याही टप्प्यावर, आपण सर्वकाही काळजी घेत आहात हे आपल्याला निराश वाटले आहे? हे हाताळण्यासाठी खूप जास्त होते का, आणि तुम्हाला हार मानायची होती?

नाही, मला असे वाटणे परवडणारे नव्हते कारण आम्ही दोघेही अमेरिकेत एकटेच होतो. आमच्याकडे विसंबून राहण्यासारखे कोणतेही कुटुंब किंवा मंडळ नव्हते. फक्त आम्ही दोघेच होतो त्यामुळे निराशेला जागा नव्हती.

अशा गोष्टी ऐकणे खरोखर कठीण आहे की "तुमच्या प्रियजनांचे आयुष्य मर्यादित आहे. तुम्ही अशा विधानांवर कशी प्रतिक्रिया दिली आणि स्वतःला शांत केले?

मेहुल खूप सकारात्मक व्यक्ती आहे. आपल्यासोबत काही वाईट घडेल यावर तो कधीच विश्वास ठेवत नाही आणि जर काही वाईट घडले तर आपण त्यातून बाहेर पडू शकतो असा त्याला विश्वास आहे. मी अनेकदा गंमत करून म्हणतो की तो सामान्य सर्दीच्या पेशंटपेक्षा कॅन्सरचा चांगला पेशंट होता. तुम्ही ज्याची काळजी घेत आहात त्या व्यक्तीमध्ये जेव्हा खूप सकारात्मकता असते तेव्हा ती तुमच्यावर घासून जाते. जरी डॉक्टर म्हणतात, "आम्ही प्रयत्न करू शकतो ही एक शेवटची गोष्ट आहे, आणि जर ती कार्य करते, तर आमच्याकडे आणखी पर्याय असतील, आणि जर तसे झाले नाही, तर तुमच्याकडे जगण्यासाठी एक महिना आहे. त्याचा आमच्यावर परिणाम झाला नाही. खूप. आम्ही विचार केला, ठीक आहे, एक पर्याय आहे, आणि आम्ही तो वापरून पाहू. आम्ही कधीही विचार केला नाही की ते कार्य करत नसेल तर आम्ही काय करू शकतो; आम्ही नेहमी काय करू शकतो यावर लक्ष केंद्रित केले.

श्याम-

तुमच्या पत्नी आणि वडील दोघांनाही कॅन्सर झाल्याचे निदान झाले आहे. मग जेव्हा तुम्हाला या दोघांच्या निदानाची माहिती मिळाली तेव्हा तुमचा अनुभव काय होता?

पहिल्यांदाच धक्का बसला. माझ्या पत्नीला कोलन कॅन्सर आहे हे समजण्यापूर्वी मला कोलायटिसचा त्रास होत होता. मला माहित होते की ते कसे विकसित होत आहे, परंतु तिला कर्करोग आहे ही वस्तुस्थिती एक मोठा धक्का होता. हे आव्हान म्हणून स्वीकारले गेले आणि आम्ही आमचे सर्वोत्तम प्रयत्न केले. चार वर्षे मी तिची काळजी घेत होतो, चार वर्षांनी २-३ शस्त्रक्रिया, रेडिएशनची चक्रे, भरपूर केमोथेरपी झाल्या, पण नंतर ती तिच्या स्वर्गीय निवासस्थानी निघून गेली.

माझ्या वडिलांसाठी हा एक मोठा धक्का होता, परंतु प्रत्येकाला त्यांच्या वाटचालीत सर्व काही स्वीकारावे लागेल आणि त्याबरोबर जगावे लागेल. हे असे अचानक घडले. काही ऍलर्जींबद्दल त्याने तक्रार केल्यामुळे मी त्याला काही त्वचेच्या चाचण्यांसाठी घेऊन गेलो आणि तिथे डॉक्टरांनी रक्त तपासणी करायला सांगितली आणि ल्युकोसाइट्स वाढल्याचे आढळले. त्याचे निदान झाले रक्त कर्करोग. आम्ही शक्य तितके सर्वोत्तम केले आणि त्यानंतर तो सहा महिने जगला. माझे वडील गेल्याचे मला आठवते; मी त्याच्यासोबत होतो आणि तो जवळजवळ कोमात गेला होता. मी जवळपास 8-10 तास त्याचा हात धरला, त्याच्या शेजारी पडून राहिलो, आणि मला दहा मिनिटांनी त्याच्या हातात एक छोटीशी झुळूक दिसली, आणि हाच संकेत होता की त्याने कोणीतरी त्याचा हात धरल्याबद्दल त्याचे कौतुक केले.

निदान कॅन्सरच्या दुखण्यामुळे किंवा न समजल्याच्या वेदनांमुळे रुग्णाला त्रास तर होत नाही ना हे आपण बघायला हवं. प्रत्येक गोष्टीची आनंदाने सेवा करा जेणेकरून किमान दुसऱ्याच्या वेदना त्या प्रमाणात कमी होतील. माझ्या पत्नीला किंवा वडिलांना ते ओझं असल्याचं वाटायला मी क्षणभरही परवानगी दिली नाही. त्यांचा प्रवास थोडा सोपा व्हावा म्हणून मी सर्व काही आनंदाने करायला शिकले. भौतिक गरजांव्यतिरिक्त, मला अजूनही वाटते की आपण काळजी घेण्यावर किती प्रेम करू शकतो याचा रुग्णावर परिणाम होतो. जर आमची सेवा अशा प्रकारे असेल की आम्ही त्याची/तिची सेवा करत नाही, तर आम्ही स्वतःची सेवा करत आहोत कारण आम्ही जे काही करतो त्याचा परिणाम फक्त स्वतःवर होत असतो. आपण दुसऱ्या टोकाला असू शकलो असतो, परंतु आपण रुग्णांना याची जाणीव करून दिली पाहिजे की आपण त्यांच्यासोबत आहोत, आपण त्यांच्यासाठी जे करत आहोत ते आपल्याला आवडते आणि आपण त्यांच्यासाठी जे काही करत आहोत ते शुद्ध प्रेमातून आहे. ज्या क्षणी हृदय आणि प्रेम सेवेत येते, त्या क्षणी समोरच्या व्यक्तीलाही बरे वाटते.

आता सात वर्षांहून अधिक काळ लोटला आहे. ट्रेकिंग, वाचनात मी अधिकाधिक गुंतलो आणि नंतर इतरांच्या सेवेत गुंतलो. आता मी विपश्यनेत आहे. मी जे काही करू शकलो ते मी केले आणि याहून अधिक काही मी करू शकलो नसतो ही पूर्णतेची भावना आहे. पोकळी आहे, पण ती अनेक गोष्टींनी भरून गेली आहे. सेवा हे ब्रीदवाक्य आहे आणि मी जमेल त्या मार्गाने लोकांना मदत करण्याचा आणि सेवा करण्याचा प्रयत्न करत आहे.

आपण त्यांच्यासाठी काही वेगळे करू शकलो असतो याची खंत आहे का?

नाही, मला कोणताही पश्चाताप नाही. मी खूप शांतपणे झोपतो, याचा पुरावा आहे की मला कोणताही पश्चात्ताप नाही. मी शक्यतो सर्वोत्कृष्ट केले आणि पश्चात्ताप करण्यास जागा नाही.

आता काळजीवाहू प्रवास करत असलेल्या लोकांना तुमचा संदेश?

ते तुमच्या कृती आणि चेहऱ्यावर दिसून येते. आपल्या प्रिय व्यक्तीची आनंदाने आणि प्रेमाने सेवा करा. त्यांना इतके आरामदायक वाटू द्या की त्यांना परावलंबी वाटणार नाही.

निरुपमा :-

श्रीमान अतुलला तीन वेळा रीलेप्स झाले होते, आणि असे का वारंवार होत आहे असे तुम्ही विचारले असेल. तुम्ही निराशा आणि रागाचा सामना कसा केला?

जेव्हा याचे प्रथम निदान झाले तेव्हा मला धक्का बसला, पण मला काळजी वाटली नाही कारण जपानमध्ये इतकी वर्षे राहिल्यामुळे मला नेहमी वाटायचे की कर्करोग हा एक उपचार करण्यायोग्य आजार आहे. त्याचे पहिले निदान टोकियोमध्ये झाले जेव्हा डॉक्टरांनी आम्हाला परिस्थितीचे गांभीर्य सांगितले आणि त्याची किडनी आणि फेमोरल नर्व्ह काढून टाकण्यासह ते काय करायचे आहेत हे सांगितले. मी माझ्या भावना कोणालाही दाखवू शकलो नाही आणि सर्वकाही स्वीकारले. तो नेहमी तिथे होता, आणि मी म्हणायलाच पाहिजे की तो खरोखर माझा काळजीवाहक होता. एवढ्या धाडसाने तो प्रत्येक गोष्टीची काळजी घेत होता; आम्हा दोघांनाही माहीत होते की आम्ही आमच्या कुटुंबासाठी मजबूत असायला हवे. आम्हा दोघांसाठी ही एक स्वीकृती होती आणि मग गोष्टी स्वतःहून आल्या. आम्ही एक वाचलेल्या व्यक्तीला भेटलो ज्याने आम्हाला खूप प्रेरणा दिली. देवावर खूप दृढ श्रद्धा होती. मी भगवान कृष्णावर खूप विश्वास ठेवतो, आणि मला वाटते की त्यांनी मला आमच्या संपूर्ण प्रवासात मदत केली. मला नेहमी आशा होती की सर्व काही ठीक होईल.

नंतर, जेव्हा आम्ही सर्वांगीण जीवनशैलीचे अनुसरण करत होतो, तेव्हा कर्करोग पुन्हा फुफ्फुसात पुन्हा उद्भवला, जो आमच्यासाठी मोठा धक्का होता. आम्ही हरवलो, आणि आम्ही डॉक्टरांना विचारले की असे का होत आहे. डॉक्टरांनी स्पष्ट केले की कर्करोगाच्या प्रकारामुळे तो पुन्हा होत आहे. परिस्थिती स्वीकारणे हाच आमचा एकमेव पर्याय होता आणि आमच्यावर जे काही फेकले गेले त्याविरुद्ध आम्ही लढलो.

आम्हाला मदत करणारी सर्वात मोठी गोष्ट म्हणजे वाचलेल्या व्यक्तीशी बोलणे. आम्ही आधीच 90% सकारात्मक होतो, परंतु वाचलेल्याने आम्हाला 100% सकारात्मक केले.

सध्या त्या प्रवासातून जात असलेल्या काळजीवाहूंना तुमचा काय सल्ला असेल?

मी असे म्हणू शकतो की प्रत्येकाचा प्रवास वेगळा असतो आणि आपल्या सर्वांच्या गोष्टी हाताळण्याचे स्वतःचे मार्ग असतात. रुग्णाला मदत करणारी सर्वात महत्त्वाची गोष्ट म्हणजे सकारात्मकता आणि स्वीकृती. असे का घडले याचा आपण सर्वच विचार करतो, पण ते स्वीकारून सकारात्मकतेने पुढे जायला हवे. डॉक्टरांवर विश्वास ठेवा.

मनीष गिरी :-

आपल्या पत्नीचा शेवट जवळ आला आहे हे तिला माहीत होते आणि स्वीकारले तेव्हा तिच्याशी आयुष्याच्या शेवटच्या संभाषणात बोलणे आपल्यासाठी किती कठीण होते?

माझी पत्नी माझ्यापेक्षा खूप मजबूत होती. गेल्या सहा महिन्यांत तिने आपण जास्त दिवस राहणार नाही हे मान्य केले होते. तिने आपल्या सगळ्यांच्या शुभेच्छा सांगायला सुरुवात केली. मला त्या सर्व गोष्टींबद्दल बोलणे सोयीचे नव्हते, पण ती नसताना आपण काय करायला हवे यावर तिने चर्चा सुरू केली. तो लॉकडाऊनचा काळ होता, त्यामुळे आम्ही नशीबवान होतो कारण आम्ही घरीच सर्व गोष्टींवर चर्चा करू शकलो. नाहीतर मी माझ्या कामात व्यग्र राहिलो असतो आणि आमची मुलं त्यांच्या अभ्यासात व्यग्र असती. लॉकडाऊन हे वेशात वरदान ठरले आणि आमची जवळीक आणि बंध अधिकच घट्ट झाले.

काळजी घेणाऱ्यांनी कधीही रुग्णासमोर त्यांची भीती दाखवू नये कारण त्यांच्यावर त्याचा परिणाम होतो. सर्वात महत्त्वाचा भाग म्हणजे रुग्णाला अधिकाधिक आरामदायी ठेवणे.

तिची रात्र निद्रानाश असायची, म्हणून मी तिच्यासोबत जागी राहायचो. आयुष्याच्या संभाषणाचा शेवट हा एकच विषय होता ज्यावर आपल्याला बोलायचे होते. मात्र, मी तिला सांगायचो की त्या विषयावर बोलायची गरज नाही कारण ती अजून 10-20 वर्षे जगेल. पण ती यावर खूप ठाम असल्याने मी या विषयावर बोललो. मला वाटले की ती जे म्हणते आहे ते खरे घडले तर मला आयुष्यभर पश्चात्ताप होईल. मला समजले की मी स्वत: ला फसवत होतो की ती आणखी वर्षे जगेल कारण मी तिची तब्येत बिघडत असल्याचे पाहू शकतो.

शेवटी, ती म्हणाली की तिला पुढील उपचारांसाठी जायचे नाही आणि मला तिचा प्रवास सुखकर करायचा होता म्हणून मी तिच्यावर जबरदस्ती केली नाही. आपल्या मुलींसाठी आपण काय करायचं, याच्या चर्चाही तिने सुरू केल्या. मला वाटले की ती आमच्या मुलींचे लग्न पाहू शकणार नाही, निदान त्या क्षणांबद्दल बोलणे आणि कल्पना करणे तिला आनंद देऊ शकेल. आम्ही आता चर्चा केली त्या सर्व इच्छा पूर्ण करण्याचा मी प्रयत्न करत आहे.

जीवनाच्या शेवटच्या संभाषणाचे महत्त्व समजावून सांगणारा तुमचा अनुभव तुम्ही कसा शेअर कराल आणि कोणीतरी त्याकडे कसे पोहोचू शकेल?

आपल्याला रोग आणि रुग्णांची स्थिती स्वीकारण्याची आवश्यकता आहे. उलटी गिनती सुरू झाल्याचे लक्षात आल्यावर मी माझ्या पत्नीपासून स्वत:ला तोडायला सुरुवात केली; शारीरिक, मानसिक किंवा भावनिकदृष्ट्या नाही, पण ती माझ्यासोबत कधी नसणार याची मी स्वतःला कल्पना करायचो, पण त्या वेळी ती माझ्या समोर होती. मी रोज दहा मिनिटे किंवा अर्धा तास करत असे. आपण परिस्थितीतून बाहेर पडण्याचा प्रयत्न करतो परंतु नाण्याच्या दोन्ही बाजू पाहणे लक्षात ठेवले पाहिजे.

अभिलाषा पटनायक :-

तुम्ही मांडत असलेले फॅशन शो कर्करोगाच्या रुग्णांना त्यांच्या उपचाराच्या प्रवासात कशी मदत करतात?

मी माझे आयुष्य कर्करोगाच्या रुग्णांसाठी समर्पित केले आहे. त्यांच्यासाठी मी जे काही करू शकतो ते करायला मला आवडते. मी एक फॅशन डिझायनर आहे, त्यामुळे मी त्याचाही संबंध कर्करोगाशी जोडला आहे. मला असे वाटते की जसे प्रेम कर्करोग बरे करू शकते; त्याचप्रमाणे, फॅशन देखील कर्करोग बरा करू शकते आणि कर्करोग रुग्णांचा आत्मविश्वास वाढवू शकते.

सुरुवातीला मी त्यांना फॅशन शोबद्दल विचारले तर ते घाबरायचे. पण जेव्हा त्यांनी हो म्हटलं आणि त्यांना रॅम्पवर यायला हवं हे कळलं तेव्हा त्यांनी योगासने, ध्यानधारणा, चांगला आहार पाळणे आणि स्वतःची काळजी घेणे सुरू केले. त्यांच्या मानसिकतेतील विचलन मी पाहिले आहे आणि ते मानसिकदृष्ट्या खंबीर झाले आहेत.

मला एक फोन आला स्तनाचा कर्करोग ज्या रुग्णावर शस्त्रक्रिया झाली. तिला घरगुती हिंसाचाराचा त्रास होत होता आणि मला तिच्याबद्दल खूप वाईट वाटले. तिने मला बोलावून विचारले की मी तिच्यासाठी काही करू शकतो का; तिच्याकडे खायलाही काही नव्हते. मी तिच्याशी बोलू लागलो आणि तिला एक वेगळा काळजीवाहक दिला जो तिची आणि तिच्या मुलीची काळजी घेऊ शकेल आणि ती आता खूप बरी आहे.

प्रणव जी-

काळजी घेणाऱ्यांना तुम्ही कोणता सल्ला देऊ इच्छिता?

जेव्हा अंतिम उत्पादन चांगले असते तेव्हा सर्व काही ठीक असते. काळजी घेणे ही एक अदृश्य कला आहे जी केवळ प्राप्तकर्त्यांद्वारे ओळखली जाऊ शकते. काळजीवाहूंनी स्वतःची काळजी घेतली पाहिजे आणि स्वतःला बरे केले पाहिजे. बिनशर्त प्रेम आणि काळजी असणे आवश्यक आहे. रुग्णाला असे वाटले पाहिजे की तो/ती एकटा नाही आणि त्यांचे प्रियजन त्यांच्यासोबत आहेत.

केअरगिव्हरकडून कॅन्सर पेशंटला पत्र

प्रिय प्रिये,

आमचे आयुष्य एका क्षणापासून दुसऱ्या क्षणापर्यंत बदलले आहे आणि असे वाटते की आपण दोघेही कर्करोगाचे निदान कसे करावे आणि एकमेकांशी कसे संबंध ठेवायचे याबद्दल झगडत आहोत. हा एक नवा प्रवास आहे जो आम्ही दोघे आता एकत्र चालणार आहोत. अचानक, मी तुमचा काळजीवाहक आहे, आणि तुमचे संरक्षण करण्यासाठी, तुम्हाला सांत्वन देण्यासाठी आणि आश्वासन देण्यासाठी आणि तुमचे जीवन शक्य तितके उपचार आणि तणावमुक्त करण्यासाठी मला जे काही करावे लागेल ते करायचे आहे. या प्रवासात मला तुझ्याभोवती प्रेमाने घेरायचे आहे, तुझे ऐकायचे आहे, हसायचे आहे आणि रडायचे आहे. मी तुझ्यावर किती प्रेम करतो हे तुला दाखविण्यासाठी माझी काळजी घेणे ही एक अद्भुत संधी आहे असे मला वाटते. मी तुमची शारीरिक आणि भावनिक काळजी घेऊ शकणाऱ्या भेटवस्तूबद्दल कृतज्ञ आहे.

असे अनेक व्यावहारिक मार्ग आहेत जे मी समर्थन देऊ शकतो; मी वैद्यकीय भेटींची तयारी करणे, तुमच्यासोबत जाणे आणि नोट्स घेणे, डॉक्टरांशी बोलणे, तुमची औषधे आयोजित करणे, सर्व भेटींचे कॅलेंडर ठेवणे, वाहतुकीची व्यवस्था करणे किंवा व्यवस्था करणे, घराशी संबंधित काम करणे, तुमच्या कुटुंबीयांना आणि मित्रमैत्रिणींना अपडेट्स प्रदान करण्यात मदत करू शकतो. आरोग्य, संबंधित कागदपत्रे किंवा आर्थिक मदतीसाठी मदत करा, कॅन्सरबद्दल संशोधन करा किंवा तुम्हाला उपयुक्त वाटेल अशी पुस्तके शोधा, ध्यान आणि व्यायाम एकत्र करा, तुमच्यासाठी चांगले जेवण बनवा आणि आम्हा दोघांना थोडा ब्रेक मिळेल. तथापि, एक चांगला काळजीवाहक होण्यासाठी मला तुमच्या मदतीचीही गरज आहे. सुरुवातीला, तुमच्या समर्थन कार्यसंघाचा भाग कोण असू शकतो हे आम्ही शोधून काढावे असे मला वाटते. मला सर्वकाही करायचे असले तरी, मला माहित आहे की यामुळे माझे आरोग्य आणि कल्याण धोक्यात येईल, ज्यामुळे मला एक अप्रभावी काळजीवाहक बनतील. असे बरेच लोक आहेत जे तुमच्यावर प्रेम करतात आणि त्यांची काळजी घेतात आणि तुमच्या निदानामुळे प्रभावित होतात. आम्हा दोघांनाही पाठिंबा देण्यासाठी त्यांच्यासाठी मार्ग शोधूया; ते तुमच्यासाठी काहीतरी उपयुक्त करत आहेत हे जाणून त्यांना बरे वाटेल आणि माझा ताण कमी होईल. समर्थन कार्यसंघ कार्य करण्यासाठी, आम्हाला सर्व काय करण्याची आवश्यकता आहे हे ओळखणे आवश्यक आहे. मी तुम्हाला कसे समर्थन देऊ शकतो हे तुम्हाला माहिती नसल्यास, कृपया मला सांगा जेणेकरून ते आम्हाला सुरुवात करण्यासाठी एक स्थान देईल आणि आम्ही भागीदार म्हणून एकत्रितपणे ते शोधू शकू. तुम्ही माझ्यावर ओझे टाकू इच्छित नसल्यामुळे किंवा माझे जीवन अधिक कठीण बनवू इच्छित नसल्यामुळे तुम्ही काहीही विचारण्यास संकोच करत असाल, तर कृपया समजून घ्या की माहितीचा अभाव अधिक तणावपूर्ण आणि जबरदस्त आहे. याचा अर्थ असा आहे की मला तुम्हाला कसे वाटते किंवा तुम्हाला काय हवे आहे याचा अंदाज लावणे आवश्यक आहे. काळजीवाहक म्हणून, मला कोणत्या प्रकारच्या गोष्टी आमच्यासाठी कार्य करत आहेत किंवा कार्य करत नाहीत याबद्दल काही अभिप्राय देखील आवश्यक आहेत. तुमच्या गरजा कालांतराने बदलतील आणि त्या केव्हा असतील ते मला कळवणे महत्त्वाचे आहे. शेवटी, माझ्या प्रिय, आम्ही वेगळ्या प्रवासाला आहोत. मी पूर्णपणे समजून घेऊ शकत नसल्यामुळे, असे काही वेळा येईल जेव्हा मी थकलो, गोंधळलो, रागावलो, अस्वस्थ झालो, घाबरलो किंवा दुखावलो कारण तुम्ही पूर्वीप्रमाणे वागले नाही किंवा तुमचे शरीर आमच्याप्रमाणे प्रतिसाद देत नाही. ते व्हायचे आहे. परंतु हे विसरू नका की तेच ते क्षण आहेत जे माझ्या प्रेमाची आणि तुमच्या काळजीची खोली बोलतात.