भारतात दरवर्षी एक लाखाहून अधिक लोकांना कर्करोगाचे निदान होते. ब्लड कॅन्सर, किंवा हेमॅटोलॉजिकल कॅन्सर, अस्थिमज्जामध्ये उद्भवतो आणि शरीराच्या वेगवेगळ्या भागांवर परिणाम करतो; कारण कर्करोगाच्या पेशी रक्तप्रवाहात वाहून जातात. रक्त कर्करोगाचे काही वेगवेगळे प्रकार असताना; त्यांचा शरीरावर परिणाम होण्याचे प्राथमिक कारण म्हणजे असामान्य पांढऱ्या रक्तपेशी नियंत्रणाबाहेर वाढू लागतात आणि सामान्य रक्तपेशींसाठी जागा राहत नाही जी संसर्गाशी लढतात आणि नवीन रक्तपेशी निर्माण करतात. 

रक्त कर्करोगाचे प्रकार

 भारतात निदान झालेल्या कर्करोगाच्या सर्व नवीन प्रकरणांपैकी आठ टक्के रक्त कर्करोगाचे प्रमाण असल्याचे अभ्यासातून दिसून आले आहे. ल्युकेमिया, लिम्फोमा आणि एकाधिक मायलोमा भारतीय लोकसंख्येला प्रभावित करणारे रक्त कर्करोगाचे सर्व ज्ञात प्रकार आहेत. ल्युकेमिया आणि लिम्फोमा प्रौढ आणि मुले दोघांनाही प्रभावित करते, तर मायलोमा मुलांपेक्षा प्रौढांना अधिक प्रभावित करते. 

ल्युकेमिया पांढऱ्या रक्त पेशींमध्ये आढळणारा कर्करोग आहे; जे त्यांना एखाद्या व्यक्तीच्या रोगप्रतिकारक शक्तीचा एक भाग म्हणून संक्रमणाशी लढण्यापासून प्रतिबंधित करते. ल्युकेमिया एकतर तीव्र (जलद-वाढणारा) किंवा क्रॉनिक (हळू-वाढणारा) असू शकतो आणि सामान्यतः 15 वर्षाखालील मुलांमध्ये आढळतो.

लिम्फॅटिक प्रणाली कारणे लिम्फॉमा कर्करोग आवश्यकतेनुसार पांढऱ्या रक्तपेशी शरीरात साठवण्यासाठी आणि सोडण्यासाठी ते जबाबदार आहे. या प्रकारचा कर्करोग प्रामुख्याने लिम्फ नोड्समध्ये असलेल्या विविध प्रकारच्या पांढऱ्या रक्त पेशींवर परिणाम करतो. प्रौढांमध्ये हा रक्त कर्करोगाचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. रक्त कर्करोगाचे निदान झालेल्या अर्ध्याहून अधिक रुग्णांना लिम्फोमाचा त्रास होतो.

मायलोमा रक्ताच्या प्लाझ्मा पेशींवर परिणाम करते जे शरीरात संक्रमणाशी लढा देणारे अँटीबॉडीज तयार करण्यास जबाबदार असतात. या प्रकारच्या ब्लड कॅन्सरमुळे एखाद्या व्यक्तीच्या शरीराला संसर्ग होण्याची अधिक शक्यता असते. 

तीव्र प्रोमायलोसाइटिक ल्युकेमिया (एपीएल)

ब्लड कॅन्सरमधील ल्युकेमियाच्या तीव्र आणि जुनाट प्रकारांपैकी, तीव्र ल्युकेमिया लवकर पसरतो आणि त्याचे निदान आणि उपचार लवकरात लवकर सुरू व्हायला हवे. तीव्र ल्युकेमियाचे विविध प्रकार आहेत आणि उपप्रकार एक्यूट प्रोमायलोसाइटिक ल्युकेमिया (एपीएल) हा सर्वात धोकादायक प्रकार आहे. हा एक दुर्मिळ आणि द्रुतगतीने चालणारा उपप्रकार आहे जो अस्थिमज्जामध्ये अकाली पांढऱ्या रक्तपेशींचा संचय आहे. 

40 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांमध्ये एपीएल सर्वात सामान्य आहे आणि डॉक्टर सुरुवातीचा टप्पा सर्वात निर्णायक मानतात. येथेच डॉक्टर म्हणतात की रुग्णांना संसर्गाचा उच्च धोका असतो आणि मृत्यूच्या धोक्याशी देखील संबंध असतो. प्रौढांसाठी सरासरी पांढऱ्या रक्त पेशींची संख्या 4,000 ते 11,000 प्रति मायक्रोलिटर आहे असे मानले जाते. शिवाय, जेव्हा ही मर्यादा ओलांडली जाते तेव्हा डॉक्टर रुग्णाला उच्च धोका मानतात. 

लक्षणे आणि कारणे

एपीएलशी संबंधित सर्वात सामान्य लक्षण म्हणजे रक्तस्त्राव विकार ज्यामुळे रुग्णाला जास्त रक्तस्त्राव होतो. एखाद्या व्यक्तीला शरीराच्या वेगवेगळ्या भागांमध्ये रक्ताच्या गुठळ्या तयार होण्याचा त्रास होऊ शकतो. पांढऱ्या रक्तपेशींच्या गर्दीमुळे होणार्‍या लाल रक्तपेशींची संख्या कमी झाल्याने रुग्णाला अशक्तपणा येतो आणि यामुळे थकवा आणि फिकटपणा यांसारखी प्रारंभिक लक्षणे उद्भवतात. काम करणाऱ्या पांढऱ्या रक्त पेशींची संख्या कमी झाल्यामुळे रुग्णाला सामान्य व्यक्तीपेक्षा जास्त संसर्ग होण्याची शक्यता असते आणि प्लेटलेट्सच्या कमी झालेल्या संख्येमुळे जखम आणि रक्तस्त्राव होण्याचा धोका वाढतो. 

APL चे प्रमुख कारण मुख्यतः अनुवांशिक आहे आणि त्याचा रुग्णाच्या जीवनशैलीशी फारसा संबंध नाही. जरी काही हानीकारक पद्धती कर्करोगास कारणीभूत ठरू शकतात, परंतु ते स्वतःच रोगाचे थेट कारण नाही. 

उपचार आणि उपचार

उपचारांचे मुख्य लक्ष्य हानीकारक लक्षणांवर नियंत्रण ठेवणे आणि गुंतागुंत होण्याचा धोका कमी करणे हे आहे. APL वर उपचार करण्याचा सर्वात प्रभावी मार्ग म्हणजे रुग्णाला लक्ष्यित थेरपी देणे जे सामान्य कार्य करणाऱ्या पेशींमधून असामान्य पेशी ओळखतील आणि केमोथेरपी आणि रेडिएशनच्या एकत्रित पद्धतींद्वारे कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करण्यावर लक्ष केंद्रित करतील. 

रक्तपेशींची संख्या सरासरी किंवा जवळपास-सामान्य पातळीवर आणणे आणि एपीएल रोगाची लक्षणे कमी करणे हे उपचार आणि उपचारांचे अंतिम उद्दिष्ट आहे. 

कर्करोगाच्या निर्मूलनानंतर, अंतिम टप्पा म्हणजे रुग्णाला एकत्रीकरणाच्या टप्प्यात हलवणे, ज्याचा उद्देश पुन्हा होणे टाळणे आहे. अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की जे रुग्ण पूर्णपणे बरे झाले आहेत ते बहुतेक वेळा पुन्हा होत नाहीत; उपचाराच्या समाप्तीनंतरचे पहिले वर्ष महत्त्वपूर्ण मानले जाते, कारण त्या काळात रीलेप्सची कोणतीही दुर्मिळ घटना घडते.

भविष्यात उपचाराची आशा आहे

APL साठी वेळ महत्त्वाचा असताना, आणि लवकरात लवकर निदान आणि उपचार हे रूग्णांच्या आयुष्यासाठी आणि बरे होण्यासाठी महत्त्वपूर्ण असतात, रक्त कर्करोगाच्या या विशिष्ट क्षेत्रात बरेच संशोधन केले जात आहे, जिथे तोंडी उपचारांवर तपासात्मक चाचण्या केल्या जात आहेत. रुग्णांसाठी अधिक प्रभावी आणि कमी आक्रमक आहेत. या नवीन उपचारांमध्ये प्रत्येक रुग्णाच्या अनुवांशिक चौकटीसाठी विशिष्ट असलेल्या विकृतींना लक्ष्य करणे देखील उद्दिष्ट आहे जेणेकरून कमी दुष्परिणामांसह उपचार अधिक प्रभावी होईल.  

एपीएलसाठी निदान आणि उपचाराचा कालावधी महत्त्वपूर्ण असल्याने, या क्षेत्रातील प्रगतीमुळे जगण्याचा दर 75-84% पर्यंत वाढला आहे. एपीएल हा आता अत्यंत बरा होणारा आजार मानला जातो आणि ऑल-ट्रांस-रेटिनोइक ऍसिड (एटीआरए) उपचाराचा शोध लागल्यानंतर पूर्वीचा मृत्यू दर 26% इतका कमी झाला आहे.