पोटाच्या समस्येपासून सुरुवात झाली

एका रात्री, मित्रांसोबत जेवल्यावर, मला असे वाटले की माझे अन्न माझ्या आत अडकले आहे. माझे आतड्यांसंबंधी सवयी गेल्या काही आठवड्यांपासून ते लक्षणीयरीत्या वेगळे झाले होते. पण मी जे अन्न खात होतो किंवा पोटात बग असण्याची शक्यता आहे त्यापर्यंत मी ते चकित केले. शेवटी, जेव्हा मला हे स्पष्ट झाले की काहीतरी बरोबर नाही, तेव्हा मी माझ्या गॅस्ट्रोएन्टेरोलॉजिस्टशी संपर्क साधला, ज्यांनी एक्स-रे मागवला. सुरुवातीला, तिने मला काहीतरी प्यायला दिले जे त्यांना वाटले की माझ्या कोलनमधून अडथळा आहे.

काही दिवसांच्या किरकोळ आरामानंतर, माझ्या आत अन्न अडकल्याची तीच भावना पुन्हा दिसू लागली. मी परत डॉक्टरांकडे गेलो, आणि आम्ही ठरवले की कोलोनोस्कोपीची वेळ आली आहे, कारण माझ्या शेवटच्या चाचणीला दीड वर्ष झाले आहे. जेव्हा मी प्रक्रियेतून जागे झालो तेव्हा माझ्या आईने मला माझ्या डॉक्टरांनी काय सांगितले होते ते सांगितले. तिच्या आतड्यात काहीतरी विचित्र वाढत आहे आणि ते मार्ग अवरोधित करत आहे. डॉक्टरांनी बायोप्सी केली होती, आणि तिला कॅन्सर आहे असे वाटले नाही, पण तो काय आहे याची तिला कल्पना नव्हती.

निदानाने माझे आयुष्य कायमचे बदलले

7 जून 2012 रोजी मला कोलोरेक्टल कॅन्सर झाल्याचे निदान झाले. माझे आयुष्य जसे मला माहीत होते ते कायमचे बदलले होते. या सगळ्याची गंमत म्हणजे मी कॅन्सरच्या संशोधनात काम केलं आणि सात वर्षांपासून करत होतो. कॅन्सरशी लढताना लोकांना काय त्रास होतो हे मला माहीत होतं. खूप तरुण आणि भोळे असल्याने, माझ्या बाबतीत असे कसे होऊ शकते याबद्दल मी गोंधळलो होतो, मला फक्त मोठ्या लोकांनाच माहित होते ज्यांना कोलोरेक्टल कर्करोग होता, मला वाटत नव्हते की तरुणांना धोका आहे. पुढील काही दिवसांच्या अश्रू आणि भावनांच्या वावटळीतून, मी रोगाशी लढण्याचा आणि पराभूत करण्याचा निर्धार केला. मला जगण्यासाठी खूप आयुष्य उरले होते.

उपचार सोपे नव्हते

मला साडेपाच आठवडे केमोथेरपी आणि रेडिएशनचे मिश्रण होते. मला थोडासा ब्रेक लागला, मग माझी शस्त्रक्रिया झाली आणि मग मला पुन्हा केमोथेरपी झाली. आणि दुर्दैवाने, मला वाटेत काही अतिरिक्त शस्त्रक्रिया झाल्या आहेत. पण केमोथेरपी दरम्यान काही समोर आले तर ते मला काही औषध किंवा उपचार देत असत. रेडिएशन दरम्यान काही आढळल्यास ते मला मदत करण्यासाठी औषध देतील. त्यामुळे त्यांना खरोखर काय घडू शकते हे माहित आहे, काय होऊ शकते याचा अंदाज आहे आणि ते तुम्हाला मळमळण्याची औषधे, वेदना औषधे, सर्व प्रकारची औषधे देतात.

दोन वर्षांच्या तात्पुरत्या इलिओस्टोमीनंतर, आणि माझ्या सर्जनशी अनेक दीर्घ चर्चा केल्यानंतर, मी आजवरचा सर्वात कठीण निर्णय घेतला: माझी इलियोस्टोमी कायमस्वरूपी करण्यासाठी आणि माझे अयशस्वी जे-पाऊच काढण्यासाठी पुन्हा चाकूच्या खाली जाण्यासाठी, साफ करणे. adhesions, आणि सर्व अवशिष्ट गुदाशय मेदयुक्त उत्पादन. हा एक जटिल, प्रमुख शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप होता ज्यामध्ये अनेक तज्ञांचा समावेश होता. हे 2016 च्या डिसेंबरमध्ये होते. आज, मी पुन्हा कामावर परतलो आहे आणि पुन्हा नियमित जीवनात, थोडेसे अतिरिक्त सामान घेऊन, माझी कायमस्वरूपी इलियोस्टोमी.

स्क्रीनिंग महत्वाचे आहे

मी माझी कथा बोलत आणि सांगत असतो कारण स्क्रीनिंगमुळे माझा जीव वाचला. जर मला काहीतरी चुकीचे समजले नसते आणि माझ्या डॉक्टरांना भेटले असते, तर मला खात्री आहे की मी आता तुमच्याशी बोलणार नाही. आणि मला फक्त लोकांना हे समजले पाहिजे की ते त्यांचे जीवन वाचवू शकतात, स्क्रीनिंग करणे खरोखर वाईट नाही, तुम्हाला माहिती आहे, पद्धत असणे आवश्यक आहे. आम्ही या वस्तुस्थितीकडेही गेलो नाही की तुम्हाला स्क्रीनिंग करण्यासाठी कोलोनोस्कोपी देखील करावी लागणार नाही, इतर स्क्रीनिंग पद्धती आहेत ज्या सोप्या, परवडण्यायोग्य आहेत, घरी, तुम्हाला माहिती आहे, स्टूल-आधारित चाचण्या तुम्ही देखील करू शकता. पण स्क्रीनिंगमुळे जीव वाचतो. आणि मग, दुर्दैवाने, जर तुमचे निदान झाले तर तुम्ही एकटे नाही आहात. तेथे तुमच्यासाठी संस्था आणि समर्थन गट आहेत जे तुमच्यासाठी असू शकतात आणि संस्थेतील लोक तुम्हाला इतर लोकांशी आणि तुमच्या आवाजाशी जोडू शकतात, तुमची कथा ऐकली जाऊ शकते आणि तुम्ही तयार असता तेव्हा जीव वाचविण्यात मदत करू शकतात, परंतु तुम्हाला आवश्यक असलेले समर्थन देखील , ते तुम्हाला आवश्यक असलेली संसाधने शोधण्यात मदत करू शकतात.

समर्थन खूप उपयुक्त होते

उपचार खूप कठीण होते, परंतु माझ्याकडे एक आश्चर्यकारक समर्थन प्रणाली होती. माझ्याकडे एक आश्चर्यकारक काळजी टीम, कुटुंब आणि मित्र होते. आणि प्रत्येक टप्प्यावर ते तिथे होते. माझ्या कुटुंबाच्या, मित्रांच्या आणि कामाच्या पाठिंब्याने, मी माझ्या आयुष्यात आलेल्या सर्वात मोठ्या अडथळ्याचा सामना केला. मला माहित होते की हे सोपे होणार नाही, परंतु मी दृढनिश्चय केला होता. मला कोलोरेक्टल कॅन्सरबद्दल थोडेसे माहित होते, ज्यात केमोथेरपी, शस्त्रक्रिया आणि रेडिएशन हे सर्व माझ्या भविष्यात होते.

मी आता कर्करोगमुक्त आहे

माझ्या सुरुवातीच्या शस्त्रक्रियेनंतर सहा वर्षांनी, मी कर्करोगमुक्त आहे आणि पूर्ण आयुष्य जगत आहे. सर्वात मोठी गोष्ट जी मी स्वतःला सांगत राहिली ती म्हणजे सकारात्मक राहणे आणि मी काहीही जिंकू शकेन. वाटेत मी असे मित्र गमावले जे माझ्यासाठी नव्हते, काहीवेळा मी आठवडा कसा टिकून राहू हे माहित नव्हते आणि प्रजनन आणि शरीराच्या प्रतिमेच्या समस्यांना सामोरे गेले. पण माझ्या डॉक्टरांनी आणि अप्रतिम सपोर्ट सिस्टीममुळे मला हे सर्व मिळाले, मी अभिमानाने स्वत:ला वाचलेला म्हणू शकतो.

कर्करोगानंतरचे जीवन 

 मी अजूनही माझ्या कर्करोगाशी संबंधित दुष्परिणामांशी दररोज संघर्ष करतो, परंतु मी आधीच ज्याचा सामना केला आहे त्या तुलनेत ते खूपच लहान वाटतात. मला ओळखणाऱ्या कोणालाही माहीत आहे की कर्करोगाने मला काहीही करण्यापासून रोखले नाही. जर काही असेल तर ते मला आणखी काही करण्यास प्रेरित करते. मी नऊ वर्षांचा वाचलेला आहे, आणि मी माझ्या अस्थिदोषाने माझे सर्वोत्तम जीवन जगत आहे. पण सुरुवातीला, हे तितके सोपे नाही, ठीक आहे, ही काही मोठी गोष्ट नाही. आणि त्यामुळेच मी युतीत सहभागी झालो. जेव्हा मी त्या शर्यतीत गेलो तेव्हा मी माझ्या पहिल्या दुसऱ्या रुग्ण वाचलेल्या व्यक्तीला भेटलो, जेव्हा माझे प्रथम निदान झाले, आणि मी काय करत आहे ते त्यांना समजले आणि त्यांनी मला ते मिळविण्यात मदत केली. ते एक परिपूर्ण अनोळखी व्यक्ती होते, परंतु त्यांनी मला माझ्या उपचारादरम्यान काही कठीण प्रसंगांतून जाण्यास मदत केली कारण त्या वेळी मला माहित नव्हते की मी कोणत्या परिस्थितीतून जात होतो किंवा मी सध्या कोणत्या परिस्थितीतून जात आहे. 

इतरांसाठी संदेश 

मी माझी कहाणी अशा कोणालाही सांगतो जे ऐकतील की डोळे उघडण्याच्या प्रयत्नात कॅन्सर तरुण प्रौढांना होऊ शकतो जेव्हा त्यांना त्याची अपेक्षा असते. इतरांना मदत केल्याने मला गेल्या अनेक वर्षांपासून बरे होण्यास मदत झाली आहे. मी तरुण प्रौढ कर्करोग रुग्णांसाठी, रुग्णांच्या प्रभावी अनुभवावर काम करणाऱ्या गटांसाठी आणि राज्य आणि राष्ट्रीय स्तरावर धोरणात्मक कामासाठी समित्यांसाठी माझा वेळ स्वयंसेवा करतो. क्लिनिकल कर्मचार्‍यांना वितरित करण्यात आणि रुग्णांना शक्य तितकी सर्वोत्तम काळजी मिळण्यासाठी मी माझा कामाचा अनुभव आणि कर्करोगाशी वैयक्तिक लढा या दोन्हींचा उपयोग करतो.