കാൻസർ ചികിത്സയിൽ റെസ്‌വെറാട്രോൾ, കോപ്പർ സപ്ലിമെൻ്റുകളുടെ പങ്ക്
ഏറ്റവും പുതിയ ഗവേഷണങ്ങളും വിദഗ്ദ്ധ ഉൾക്കാഴ്ചകളും ഉപയോഗിച്ച് കാൻസർ ചികിത്സാ ഫലങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് റെസ്‌വെരാട്രോൾ, കോപ്പർ സപ്ലിമെൻ്റുകളുടെ സാധ്യതകൾ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യുക.
ക്യാൻസറിൻ്റെ മിക്ക രൂപങ്ങൾക്കും രോഗത്തിൻ്റെ ഘട്ടം (വ്യാപനത്തിൻ്റെ അളവ്) തിരിച്ചറിയുന്നത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. പ്രൈമറി ട്യൂമറിൻ്റെ വലുപ്പവും ക്യാൻസറിൻ്റെ വ്യാപനത്തിൻ്റെ വ്യാപ്തിയും ഘട്ടം നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ഇത് ഒരു വ്യക്തിയുടെ രോഗനിർണയവും ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകളും നിർണ്ണയിക്കാൻ സഹായിക്കും.
അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ (AML), മറുവശത്ത്, അപൂർവ്വമായി ട്യൂമർ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ഇത് കരൾ, പ്ലീഹ തുടങ്ങിയ മറ്റ് അവയവങ്ങളിലേക്കും വ്യാപിച്ചു, ഇത് സാധാരണയായി അസ്ഥിമജ്ജയിലുടനീളം വ്യാപിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, മറ്റ് മിക്ക മാലിഗ്നൻസികളിൽ നിന്നും വ്യത്യസ്തമായി, AML അരങ്ങേറുന്നില്ല. രോഗിയുടെ പ്രായം, AML-ൻ്റെ ഉപവിഭാഗം (ലാബ് പരിശോധനകൾ വഴി തിരിച്ചറിഞ്ഞത്), അധിക ലാബ് പരിശോധനകളുടെ കണ്ടെത്തലുകൾ എന്നിവ പോലുള്ള വിവിധ ഘടകങ്ങളാൽ AML ഉള്ള ഒരാളുടെ രോഗനിർണയത്തെ ബാധിക്കുന്നു.
AML-ന്റെ ഉപവിഭാഗങ്ങളെ പല തരത്തിൽ തരംതിരിക്കാം. എല്ലാ ഉപവിഭാഗങ്ങളും സാധാരണ രക്തകോശങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിൽ കുറവുണ്ടാക്കുന്നു എന്ന വസ്തുത ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, AML-ന്റെ വിവിധ രൂപങ്ങൾ വിവിധ ലക്ഷണങ്ങളോടും പ്രശ്‌നങ്ങളോടും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ഓരോ ഉപവിഭാഗവും തനതായ രീതിയിൽ തെറാപ്പിയോട് പ്രതികരിച്ചേക്കാം.
അക്യൂട്ട് മൈലോയിഡ് ലുക്കീമിയയുടെ രൂപഘടന, അല്ലെങ്കിൽ മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ മാരകമായ കോശങ്ങൾ എങ്ങനെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, തിരിച്ചറിയേണ്ട ആദ്യത്തെ സ്വഭാവമാണ്. സാധാരണ, പക്വതയില്ലാത്ത വെളുത്ത രക്താണുക്കളോട് എത്രത്തോളം സാമ്യമുണ്ട് എന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് AML വർഗ്ഗീകരിച്ചിരിക്കുന്നത്. AML ഉള്ള മിക്ക രോഗികൾക്കും മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു ഉപവിഭാഗമുണ്ട്, ഇത് ന്യൂട്രോഫിലുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളിലാണ് രോഗം വസിക്കുന്നതെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. മോണോബ്ലാസ്റ്റിക് അല്ലെങ്കിൽ മോണോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം മറ്റുള്ളവരെ ബാധിക്കുന്ന AML ന്റെ ഒരു രൂപമാണ്. മോണോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയയുടെ കോശങ്ങൾ വെളുത്ത രക്താണുക്കളായ മോണോസൈറ്റുകൾ പോലെ കാണപ്പെടുന്നു. മൈലോബ്ലാസ്റ്റിക്, മോണോസൈറ്റിക് കോശങ്ങൾ കൂടിച്ചേർന്ന് ലുക്കീമിയ കോശങ്ങളായി മാറും. എറിത്രോയിഡ് അല്ലെങ്കിൽ മെഗാകാരിയോസൈറ്റിക് പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന കോശങ്ങൾ മൂലമാണ് AML ഉണ്ടാകുന്നത്.
അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയയുടെ ഉപവിഭാഗം അറിയുന്നത് വളരെ പ്രധാനമാണ്, കാരണം ഇത് രോഗിയുടെ രോഗനിർണയത്തെയും മികച്ച തെറാപ്പി ഓപ്ഷനുകളെയും സ്വാധീനിക്കും. അക്യൂട്ട് പ്രോമിയോലോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ (എപിഎൽ) ഉപവിഭാഗം, ഉദാഹരണത്തിന്, മറ്റ് എഎംഎൽ ഉപവിഭാഗങ്ങൾക്കായി ഉപയോഗിക്കാത്ത മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ച് പതിവായി ചികിത്സിക്കപ്പെടുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയയുടെ ഏത് ഉപവിഭാഗമാണ് ഉള്ളതെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ഉറപ്പില്ലെങ്കിൽ, അതിനെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക, അത് നിങ്ങളുടെ ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകളെ എങ്ങനെ സ്വാധീനിച്ചേക്കാം.
ഫ്രഞ്ച്-അമേരിക്കൻ-ബ്രിട്ടീഷ് (FAB) വർഗ്ഗീകരണവും അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്ത ലോകാരോഗ്യ സംഘടന (WHO) വർഗ്ഗീകരണവും AML-നെ ഉപവിഭാഗങ്ങളായി വിഭജിക്കാൻ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന രണ്ട് വർഗ്ഗീകരണങ്ങളാണ്.
| എസ്. നം. | FAB ഉപ-തരം | പേര് |
| 1. | M0 | വിശദീകരിക്കാത്ത അക്യൂട്ട് മൈലോബ്ലാസ്റ്റിക് രക്താർബുദം |
| 2. | M1 | കുറഞ്ഞ പക്വതയോടുകൂടിയ അക്യൂട്ട് മൈലോബ്ലാസ്റ്റിക് രക്താർബുദം |
| 3. | M2 | പക്വതയോടുകൂടിയ അക്യൂട്ട് മൈലോബ്ലാസ്റ്റിക് രക്താർബുദം |
| 4. | M3 | അക്യൂട്ട് പ്രോമിലോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം (APL) |
| 5. | M4 | അക്യൂട്ട് മൈലോമോനോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം |
| 6. | M4 eos | ഇയോസിനോഫിലിയയ്ക്കൊപ്പം അക്യൂട്ട് മൈലോമോനോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം |
| 7. | M5 | അക്യൂട്ട് മോണോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം |
| 8. | M6 | അക്യൂട്ട് എറിത്രോയ്ഡ് രക്താർബുദം |
| 9. | M7 | അക്യൂട്ട് മെഗാകാരിയോബ്ലാസ്റ്റിക് രക്താർബുദം |
ലോകാരോഗ്യ സംഘടന (WHO) AML ന്റെ വർഗ്ഗീകരണം ഇനിപ്പറയുന്നതാണ്:
FAB വർഗ്ഗീകരണ സംവിധാനം ഉപയോഗപ്രദമാണെങ്കിലും, പ്രവചനത്തെ (ഔട്ട്‌ലുക്ക്) സ്വാധീനിക്കുന്ന പല വേരിയബിളുകളെയും ഇത് അവഗണിക്കുന്നു. ഈ സ്വഭാവസവിശേഷതകളിൽ ചിലത് ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ (WHO) വർഗ്ഗീകരണത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, അത് AML ശരിയായി നിർവചിക്കാനുള്ള ശ്രമത്തിൽ 2016-ൽ ഏറ്റവും പുതിയതായി പരിഷ്‌ക്കരിച്ചു.
WHO AML-നെ പല വിഭാഗങ്ങളായി തരംതിരിക്കുന്നു: AML-ലെ ചില ജനിതക അപാകതകൾ (ജീൻ അല്ലെങ്കിൽ ക്രോമസോം മാറ്റങ്ങൾ)
മൈലോഡിസ്പ്ലാസിയ മൂലമുണ്ടാകുന്ന എഎംഎൽ മാറ്റങ്ങൾ
എഎംഎൽ കാരണമാകുന്നു കീമോതെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ മുൻകാലങ്ങളിലെ റേഡിയേഷൻ ചികിത്സകൾ
അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം മറ്റുവിധത്തിൽ പരാമർശിച്ചിട്ടില്ലെങ്കിൽ (ഇത് FAB വർഗ്ഗീകരണവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്നതാണ്, കൂടാതെ മേൽപ്പറഞ്ഞ വിഭാഗങ്ങളിൽ ഒന്നിൽ ചേരാത്ത AML-മായി ഇത് ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.)
ലിംഫോസൈറ്റിക്, മൈലോയിഡ് സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ അടങ്ങിയതും എന്നാൽ എഎംഎൽ മാത്രമായിരിക്കാത്തതുമായ രക്താർബുദങ്ങളാണ് വ്യത്യസ്തവും ബൈഫെനോടൈപ്പിക് അക്യൂട്ട് ലുക്കീമിയയും. മിക്സഡ് ഫിനോടൈപ്പുകളുള്ള അക്യൂട്ട് ലുക്കീമിയയെ മിക്സഡ് ഫിനോടൈപ്പ് അക്യൂട്ട് ലുക്കീമിയ (MPAL) എന്നും വിളിക്കുന്നു.
സൈറ്റോജെനിക്:
രക്താർബുദ കോശങ്ങളിൽ കണ്ടെത്തിയ സൈറ്റോജെനെറ്റിക് (ക്രോമസോം) വ്യതിയാനങ്ങളും രോഗത്തെ തരംതിരിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. AML സെല്ലുകളുടെ രൂപവും ചില ക്രോമസോം വ്യതിയാനങ്ങളും അടുത്ത് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. കൂടുതൽ പ്രധാനമായി, ക്രോമസോം മാറ്റങ്ങൾ ചിലപ്പോൾ തീവ്രമായ ചികിത്സ എത്രത്തോളം പ്രവർത്തിക്കുമെന്ന് സൂചിപ്പിച്ചേക്കാം, ഇത് മികച്ച ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഡോക്ടർമാരെ സഹായിക്കുന്നു. AML-ന്റെ ഉപവിഭാഗത്തിനെതിരെ തെറാപ്പി പ്രവർത്തിക്കാനുള്ള സാധ്യതയെ ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങളാൽ തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.
1 മുതൽ 22 വരെ, എല്ലാ ക്രോമസോമുകളും അക്കമിട്ടിരിക്കുന്നു. "p", "q" എന്നീ അക്ഷരങ്ങൾ "ആയുധങ്ങൾ" അല്ലെങ്കിൽ ക്രോമസോമിൻ്റെ പ്രത്യേക മേഖലകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതേസമയം "X", "Y" എന്നിവ ലൈംഗിക ക്രോമസോമുകളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉൾപ്പെടെ വിവിധ ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങളുമായി AML ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു:
ഏറ്റവും പ്രബലമായ ക്രോമസോം മാറ്റങ്ങളിൽ ചിലത് ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ്:
അനുകൂലം. p16, q13 [t(22;16)(p16;q13), inv(22)(p16q13)] ബാൻഡുകളിലെ ക്രോമസോം 22-ന്റെ അസാധാരണതകൾ മെച്ചപ്പെട്ട ചികിത്സാ ഫലങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. 8-ഉം 21-ഉം ക്രോമസോമുകൾക്കിടയിൽ ഒരു ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷനും [t(8;21)].
മാറ്റങ്ങളൊന്നുമില്ലാത്ത സാധാരണ ക്രോമസോമുകളും 9, 11 ക്രോമസോമുകൾ തമ്മിലുള്ള സ്ഥാനമാറ്റവും [t(9;11)] മോശം പ്രവചനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രണ്ട് മാറ്റങ്ങളാണ്. നിരവധി അധിക ഉപവിഭാഗങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ഒന്നോ അതിലധികമോ തനതായ തന്മാത്രാ വ്യതിയാനങ്ങളുള്ളവ, ഈ വിഭാഗത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. പ്രതികൂലമായ അപകടസാധ്യതയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ക്രോമസോം 8 അല്ലെങ്കിൽ ട്രൈസോമി 8 ന്റെ അധിക പകർപ്പുകൾ ചിലപ്പോൾ ഒരു ഇന്റർമീഡിയറ്റ് റിസ്ക് ആയി തരംതിരിക്കപ്പെടുന്നു (ചുവടെ കാണുക).
അനുകൂലമല്ലാത്തത്: 8 അല്ലെങ്കിൽ 13 ക്രോമസോമുകളുടെ അധിക പകർപ്പുകൾ [ഉദാഹരണത്തിന്, ട്രൈസോമി 8 (+8)], 5 അല്ലെങ്കിൽ 7 ക്രോമസോമുകളുടെ മുഴുവൻ അല്ലെങ്കിൽ ഭാഗവും ഇല്ലാതാക്കൽ, ഒന്നിലധികം ക്രോമസോമുകളിലെ സങ്കീർണ്ണമായ മാറ്റങ്ങൾ, q3 ബാൻഡിലെ ക്രോമസോം 26-ലേക്കുള്ള മാറ്റങ്ങൾ എന്നിവ ക്രോമസോമുകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങളാണ്. ഫലപ്രദമല്ലാത്ത തെറാപ്പിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വ്യതിയാനങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ AML സുഖപ്പെടുത്താനുള്ള സാധ്യത കുറവാണ്.
പൊതുവേ, ചെറുപ്പക്കാരിൽ നല്ല മാറ്റങ്ങൾ കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നു, അതേസമയം 60 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരിൽ നെഗറ്റീവ് മാറ്റങ്ങൾ കൂടുതലാണ്. ഈ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ ഓരോന്നിലും, തെറാപ്പിയുടെ ഫലപ്രാപ്തി ഇപ്പോഴും വളരെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അനുകൂലമായ AML ഉള്ള 50 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള 60% മുതൽ 60% രോഗികൾക്ക് അനുകൂലമല്ലാത്ത AML ഉള്ള 10% ൽ താഴെയുള്ള രോഗികൾക്ക് ദീർഘകാലാടിസ്ഥാനത്തിൽ ചികിത്സ ഫലപ്രദമാണ്. 60 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള രോഗികൾക്ക് വളരെ മോശമായ രോഗനിർണയം ഉണ്ട്. വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ എണ്ണം പോലെയുള്ള മറ്റ് പാരാമീറ്ററുകൾ, തെറാപ്പി എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു എന്നതിനെ സ്വാധീനിക്കുന്നു. ഒരു വ്യക്തിയുടെ ചികിത്സ എത്രത്തോളം ഫലപ്രദമാകുമെന്ന് കൃത്യമായി അറിയാൻ കഴിയില്ല.
ഋഷി കപൂറിൻ്റെ സംഭവം:
ഇത് രാജ്യത്തിനും ചലച്ചിത്ര വ്യവസായത്തിനും സൗഹൃദപരമല്ലാത്ത സാഹചര്യമായി മാറുകയാണ്. ഇന്നലെ ഇർഫാൻ ഖാനും ഇന്ന് ഋഷി കുമാറും സമാനമായ ഒരു ശത്രുവിന് ചുറ്റും എവിടെയോ ആണിയടിച്ചു. മേരാ നാം ജോക്കറിലെ അരങ്ങേറ്റത്തിന് മികച്ച ബാലതാരത്തിനുള്ള ദേശീയ ചലച്ചിത്ര അവാർഡ് ലഭിച്ചത് മുതൽ ആജീവനാന്ത നേട്ടം നേടുന്നത് വരെ തൻ്റെ കരിയറിൽ വിവിധ ബഹുമതികൾ നേടിയ ഒരു ഓൺ-സ്‌ക്രീൻ കഥാപാത്രമായിരുന്നു ഋഷി കപൂർ.
ഹിന്ദി ചലച്ചിത്ര വ്യവസായത്തിന് അദ്ദേഹം നൽകിയ നിർണായക പ്രതിബദ്ധതകൾക്കുള്ള അവാർഡ്. ഗ്ലാമർ കരിയറിന് പേരുകേട്ട ഒരു ഓൺ-സ്‌ക്രീൻ കഥാപാത്രം 67-ാം വയസ്സിൽ അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയയ്‌ക്കെതിരായ പോരാട്ടത്തിൽ പരാജയപ്പെട്ടു.
അതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ അറിയാം
https://zenonco.io/cancer/rishi-kapoor-acute-myeloid-leukaemia/
പ്രതീക്ഷയും രോഗശാന്തിയും വളർത്തുക
ZenOnco കൂടെ
ഗൂഗിൾ പ്ലേ ഇന്ത്യയിൽ
പ്രതീക്ഷയും രോഗശാന്തിയും വളർത്തുക
ZenOnco കൂടെ
ഗൂഗിൾ പ്ലേ ഇന്ത്യയിൽ
