ഇതെല്ലാം എങ്ങനെ ആരംഭിച്ചു

2018-ലാണ് എന്റെ യാത്ര ആരംഭിച്ചത്. ഞങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ അഞ്ച് അംഗങ്ങളാണുള്ളത്. 2018 സെപ്റ്റംബറിൽ എന്റെ അച്ഛന് കാൻസർ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തി. ഞാൻ എന്റെ എംബിഎയ്ക്ക് പോയതേയുള്ളൂ, എന്റെ സഹോദരിമാർ വിവാഹിതരായി. അച്ഛന് ഗ്രേഡ് ഫോർ ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമ മൾട്ടിഫോർമ്, ബ്രെയിൻ ക്യാൻസർ ഉണ്ടെന്ന് ഞങ്ങൾ കണ്ടെത്തി. അതിനാൽ ഉടൻ തന്നെ മസ്തിഷ്ക ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തേണ്ടി വന്നു. എനിക്ക് വളരെ സമ്മർദപൂരിതമായ ഷെഡ്യൂൾ ഉള്ളതിനാൽ എനിക്ക് അവിടെ ഉണ്ടായിരിക്കാൻ കഴിഞ്ഞില്ല, പക്ഷേ എന്തോ കുഴപ്പമുണ്ടെന്ന് എനിക്കറിയാമായിരുന്നു. അയാൾ ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്തു. അതിനാൽ ഒരാഴ്ചയ്ക്ക് ശേഷം രോഗനിർണയം നടത്താമെന്ന് ഡോക്ടർ പറഞ്ഞു. ജിബിഎം മൾട്ടിഫോർം ഗ്രേഡ് നാലാണെന്നാണ് റിപ്പോർട്ട്. ഞങ്ങൾ അതിനെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടർമാരോട് ചോദിച്ചു. ചിലപ്പോൾ ഡോക്ടർമാർ അൽപ്പം മൂർച്ചയുള്ളവരായിരിക്കാം. അവർ ഞങ്ങളോട് ഗൂഗിൾ പരിശോധിക്കാൻ പറഞ്ഞു. അതിനാൽ ഞങ്ങൾ ഗൂഗിളിൽ പരിശോധിച്ചപ്പോൾ ഇത് ക്യാൻസറിന്റെ ഒരു മാരകമായ രൂപമാണെന്ന് കണ്ടെത്തി. ഡോക്ടർ ഞങ്ങൾക്ക് ഒരു സാധാരണ കർവ് ഗ്രാഫ് നൽകി, 14 മാസമാണ് ശരാശരി. എത്ര കാലം ആളുകൾ അതിജീവിക്കും.

ആദ്യകാല ലക്ഷണങ്ങളും രോഗനിർണയവും

GBM നാല് ഘട്ടം ഘട്ടമായുള്ള ക്യാൻസറല്ല, മറിച്ച് ഗ്രേഡഡ് ക്യാൻസറാണ്. ഇത് ഒന്നുകിൽ ഗ്രേഡ്-ഫോർ ട്യൂമർ ആയി കാണപ്പെടുന്നു അല്ലെങ്കിൽ ഇല്ല. കാപ്പി കുടിച്ചതിന് ശേഷം അവൻ അത് മറന്നു. എൻ്റെ മാതാപിതാക്കൾ ഒരു വിവാഹത്തിൽ പങ്കെടുത്തപ്പോൾ, എൻ്റെ അമ്മ അവനെ ഒരു കസേരയിൽ ഉറങ്ങുന്നത് കണ്ടു. എന്തിനാണ് ഇങ്ങനെ പെരുമാറുന്നതെന്ന് അമ്മ ചിന്തിച്ചു. എന്തെങ്കിലും സംഭവിച്ചോ എന്നറിയാൻ അവൾ അവൻ്റെ സഹപ്രവർത്തകരെ വിളിച്ചു. സംസാരിക്കുകയും ഒരാളെ നോക്കുകയും ചെയ്തിട്ടും ആളെ കാണാൻ കഴിയുന്നില്ല എന്നതായിരുന്നു പ്രധാന ലക്ഷണം. അങ്ങനെ അവർ ഡോക്ടറുടെ അടുത്തേക്ക് പോയി. ഒരു ശേഷം MRI, അവർ ഒരു ട്യൂമർ കണ്ടെത്തി. 

എങ്ങനെയാണ് ഞാൻ വാർത്ത എടുത്തത് 

ഞങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ക്യാൻസർ ഉണ്ടായിരുന്നില്ല. കൂട്ടുകുടുംബത്തിൽ മാത്രമേ ഇതിനെക്കുറിച്ച് കേട്ടിട്ടുള്ളൂ. അതൊരു നല്ല വാർത്തയല്ല, ഞങ്ങൾ ഭയന്നു. "നമുക്ക് ഇതിലൂടെ പോരാടാം, അല്ലെങ്കിൽ നമുക്ക് ഇത് ചെയ്യാം" ഒരു കഥ ഉദ്ധരണി പോലെ തോന്നി. തുടക്കത്തിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ആ ഇച്ഛാശക്തി ഉണ്ടായിരിക്കാം, നിങ്ങൾ അതിനോട് പോരാടും. എന്നാൽ നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുടുംബാംഗങ്ങൾക്കോ ​​ഇത് സംഭവിക്കുമ്പോൾ, മുഴുവൻ കുടുംബവും തടഞ്ഞുവയ്ക്കപ്പെടും. തുടക്കത്തിൽ, ടെർമിനൽ ആണെന്ന് എനിക്കും എൻ്റെ സഹോദരിമാർക്കും മാത്രമേ അറിയാമായിരുന്നു. അമ്മയോട് ഇക്കാര്യം പറയാൻ ഞങ്ങൾ ആഗ്രഹിച്ചില്ല. രോഗനിർണയത്തിന് ശേഷം, അമ്മയ്ക്ക് സമാനമായ ക്യാൻസർ ഉള്ള ഒരു സുഹൃത്തിനെ ഞാൻ സമീപിച്ചു. അവൾ ഇപ്പോഴും ജീവിച്ചിരിപ്പുണ്ട്, മികച്ച പ്രകടനം കാഴ്ചവയ്ക്കുന്നു, അവനിൽ ഞാൻ വളരെ സന്തോഷവാനാണ്. അവൻ എനിക്ക് എല്ലാ വിഭവങ്ങളും തന്നു. അതിനാൽ നന്ദിയോടെ, എനിക്ക് എത്തിച്ചേരാൻ കഴിയുന്ന ആളുകൾ എനിക്കുണ്ടായിരുന്നു.

ചികിത്സകളും പാർശ്വഫലങ്ങളും 

ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കും രോഗനിർണയത്തിനും ശേഷം 45 ദിവസത്തെ റേഡിയേഷൻ ഉണ്ടായിരുന്നു. എൻ്റെ അമ്മയും അമ്മാവനും അവനോടൊപ്പം പോയി. ഇതിനുശേഷം കീമോ തുടങ്ങി. കീമോ എൻ്റെ സഹോദരിമാർ എല്ലാ മാസവും ബോംബെയിൽ നിന്നും ബാംഗ്ലൂരിൽ നിന്നും പറന്നുയരുന്ന ഒരു സാധാരണ കാര്യം പോലെയായിരുന്നു അത്. അവന് എന്നെ ആവശ്യമുള്ളപ്പോൾ ഞാൻ അവനോടൊപ്പം ഉണ്ടായിരുന്നില്ല. പക്ഷേ എൻ്റെ അനിയത്തിയും അമ്മയും കൂടി. ട്യൂമർ സ്ഥിരതയുള്ളതും വളരുന്നില്ലെങ്കിലും കീമോ സഹായിച്ചില്ല. അച്ഛൻ കാര്യങ്ങൾ കൂടുതൽ മറക്കാൻ തുടങ്ങി. റേഡിയേഷൻ ആ കാൻസർ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കാൻ ശ്രമിക്കുമ്പോൾ, അത് നല്ല കോശങ്ങളെയും ഇല്ലാതാക്കുന്നു. അങ്ങനെ അവൻ പലതും മറന്നു പോയി. പിന്നെ പല്ല് തേക്കാൻ അവനറിയില്ലായിരുന്നു. അവൻ അത് തന്നെ വീണ്ടും വീണ്ടും ആവർത്തിച്ചുകൊണ്ടേയിരിക്കും. അങ്ങനെ അവൻ്റെ നില വഷളായി. അതിനാൽ, കീമോയുടെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ അവർ തീരുമാനിച്ചു. ഇതിനുശേഷം കിടപ്പിലായിരുന്നു. അയാൾക്ക് വാഷ്‌റൂമിൽ പോകാൻ കഴിഞ്ഞില്ല.

എല്ലാ കാര്യങ്ങളിലും സഹായിക്കാൻ ഞങ്ങൾക്ക് ഒരു നഴ്സിനെ കിട്ടണം. അവനെ പരിചരിക്കുന്നത് എൻ്റെ അമ്മ മാത്രമായിരുന്നു. അവൾക്ക് ഒരു നഴ്സ് ഉണ്ടായിരുന്നു, പക്ഷേ അച്ഛൻ ഒരു കുട്ടിയായി. അതുവരെ കീമോയിലായിരുന്നു. എന്നാൽ എൻ്റെ മൂത്ത സഹോദരിയും എൻ്റെ മധ്യ സഹോദരിയും അവൻ്റെ ജീവിത നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കീമോ കൂടാതെ എന്തെങ്കിലും ചെയ്യാൻ തീരുമാനിച്ചു. കഴിഞ്ഞ രണ്ട് വർഷമായി ഞങ്ങൾ ഒരുപാട് ഗവേഷണങ്ങൾ നടത്തി. ഡിസംബറോടെ ട്യൂമർ നട്ടെല്ലിലേക്കും വ്യാപിച്ചു. അതിനാൽ ഡോക്ടർ അവസാനമായി ഒരു കാര്യം പരീക്ഷിച്ചു: കീമോയുടെ തീവ്രമായ രൂപം. അവസ്റ്റിൻ എന്നാണ് ഇതിൻ്റെ പേര്. അയാൾക്ക് നടക്കാനോ സംസാരിക്കാനോ കഴിഞ്ഞില്ല, കൂടാതെ അപസ്മാരം ഉണ്ടായി, ജീവൻ അവനെ വിട്ടുപോകുന്നത് ഞങ്ങൾ കാണും. അതിനാൽ, അവനെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുപകരം ഞങ്ങൾക്കുള്ള സമയം അവനോടൊപ്പം ചെലവഴിക്കാൻ ഞങ്ങൾ തീരുമാനിച്ചു. അങ്ങനെ വീട്ടുകാരുമായി തർക്കിച്ചതിന് ശേഷം ഞങ്ങൾ എല്ലാവരും ചികിത്സ നിർത്താൻ തീരുമാനിച്ചു. ഞങ്ങൾ അച്ഛനോട് സംസാരിച്ചു സമയം ചിലവഴിച്ചു. അവൻ പുഞ്ചിരിക്കാൻ ശ്രമിച്ചു. അദ്ദേഹത്തിന് പഴയ ഹിന്ദി സംഗീതം ഇഷ്ടമായിരുന്നു, അതിനാൽ ഞങ്ങൾ അദ്ദേഹത്തിന് വേണ്ടി അത് പ്ലേ ചെയ്തു. എൻ്റെ അമ്മയ്ക്ക് രാത്രി മുഴുവൻ ഉറങ്ങേണ്ടി വന്ന രാത്രികൾ ഉണ്ടായിരുന്നു. എന്നാൽ ഞങ്ങൾ അവനോട് സംസാരിക്കാനും അവനെ സുഖപ്പെടുത്താനും ശ്രമിച്ച ദിവസങ്ങൾ. ഏപ്രിൽ 2 ന് അദ്ദേഹം അന്തരിച്ചുവെന്ന് ഞാൻ കരുതുന്നു. 19 മാസത്തെ നീണ്ട യാത്രയായിരുന്നു അത്. എന്നാൽ എന്താണ് സംഭവിക്കാൻ പോകുന്നതെന്ന് ഞങ്ങൾക്കറിയാമായിരുന്നു. ഒരു കുടുംബമെന്ന നിലയിൽ ഞങ്ങൾ തളരാത്തതിൽ എനിക്ക് സന്തോഷമുണ്ട്. 

വൈകാരികമായി നേരിടുക

എൻ്റെ സഹോദരിമാരെപ്പോലെ സഹായിക്കാൻ ആഗ്രഹിച്ചതിനാൽ ഞാൻ അത് നന്നായി കൈകാര്യം ചെയ്തില്ല. അവിടെയിരിക്കാൻ ഞാൻ ആഗ്രഹിച്ചു. അത് അവർക്ക് എളുപ്പമായിരിക്കില്ലെന്ന് എനിക്കറിയാമായിരുന്നു. പിന്നെ ഞാൻ രാത്രികൾ ഹോസ്റ്റൽ മുറിയിൽ കരഞ്ഞുകൊണ്ട് കഴിച്ചുകൂട്ടിയത് ഓർക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഞാൻ സഹായത്തിനായി എത്തി ഒരു തെറാപ്പിസ്റ്റുമായി സംസാരിച്ചു. ഞാൻ കടന്നുപോകുന്നതിനെക്കുറിച്ച് ഞാൻ അവനോട് പറഞ്ഞു. ഇതിലൂടെ കടന്നുപോകുന്ന ആളെ ഉൾപ്പെടുത്താൻ അവൾ നിർദ്ദേശിച്ചു. അവരോടൊപ്പം കരയാൻ മാത്രമല്ല, അവരോടൊപ്പം ചിരിക്കാനും വ്യക്തിയെ ഉൾപ്പെടുത്തുന്നത് നിർണായകമാണ്. അതുകൊണ്ട് എല്ലാ ദിവസവും അച്ഛനോട് സംസാരിക്കുമെന്ന് ഞാൻ ഉറപ്പിച്ചു.

എന്റെ അച്ഛന് നൽകിയ പരിചരണത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ എന്റെ അമ്മ എല്ലാവരേയും മറികടന്നിരിക്കാം. ഒരു നിമിഷം പോലും പരാതി പറയാതെ ഒറ്റയ്ക്ക് കൈകാര്യം ചെയ്ത ഒരാളെ എനിക്ക് സങ്കൽപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല. പിന്നെ എന്റെ അമ്മ അങ്ങേയറ്റം വിശ്വാസമുള്ള ഒരാളാണ്. തന്റെ ഭർത്താവിന് നല്ല നിലവാരമുള്ള ജീവിതം ലഭിക്കണമെന്ന് അവൾ ആഗ്രഹിച്ചു. അന്തസ്സോടെ ജീവിക്കാനാണ് അച്ഛൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നതെന്ന് അമ്മയ്ക്ക് അറിയാമായിരുന്നു. അതിനാൽ നഴ്‌സും അവനെ ശരിയായി ചികിത്സിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് അവൾ ഉറപ്പാക്കി. അവളുടെ കൂടെ ഇപ്പോഴും പ്രാർത്ഥനയുണ്ട്. 

അദ്ദേഹത്തിന്റെ അവസാന നാളുകൾ നമ്മൾ എങ്ങനെ ഓർക്കുന്നു

അച്ഛൻ ഒരുപാട് ഹിന്ദി പാട്ടുകൾ പാടുമായിരുന്നു. ആ റെക്കോർഡിങ്ങുകളെല്ലാം എന്റെ പക്കലുണ്ട്. എന്നാൽ മനുഷ്യന്റെ ഓർമ്മയും തലച്ചോറും ഒരു അത്ഭുതകരമായ കാര്യമാണ്. നിങ്ങൾ ഇപ്പോൾ എന്തെങ്കിലും ഇഷ്ടപ്പെടുമ്പോൾ, ഏറ്റവും മോശം സമയങ്ങളിൽ പോലും, നിങ്ങൾ നല്ല കാര്യങ്ങൾ മാത്രം ഓർക്കുന്നു. സംഗീതം അവനുള്ളതുപോലെ, ഞങ്ങൾ പാട്ട് പ്ലേ ചെയ്യാറുണ്ടായിരുന്നു, അതോടൊപ്പം അവൻ ഉപദ്രവിക്കുകയും ആ വാക്കുകളെല്ലാം ഓർമ്മിക്കുകയും ചെയ്തു. എന്നാൽ അവസാനം, അവൻ ചെയ്യാൻ ഇഷ്ടപ്പെടുന്ന കാര്യങ്ങൾ ആ വ്യക്തിയെ ആസ്വദിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നതുപോലെയായിരുന്നു ഞങ്ങൾ.

ചില ജീവിതപാഠങ്ങൾ

ശ്രമിക്കേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ് എന്നതാണ് എൻ്റെ ഏറ്റവും വലിയ പാഠം. ഞങ്ങൾക്ക് അവനെ നഷ്ടപ്പെട്ടതിന് ശേഷം, എനിക്ക് വളരെ തോൽവി തോന്നി. എന്നാൽ ഞങ്ങൾ എല്ലാം പരീക്ഷിച്ചു. അതുകൊണ്ട് ആത്യന്തിക ലക്ഷ്യം എന്തായിരുന്നാലും നമ്മൾ ശ്രമിക്കണം. രണ്ടാമത്തെ കാര്യം, ഞാൻ ഉടനടി പരിചരിക്കുന്ന ആളല്ലെങ്കിലും, പരിചരിക്കുന്നവരെ പിന്തുണയ്ക്കേണ്ടത് അനിവാര്യമാണെന്ന് ഞാൻ മനസ്സിലാക്കി. രോഗിക്ക് മാത്രമല്ല, പരിചരിക്കുന്നവർക്കും നാം ഇച്ഛാശക്തിയും ധൈര്യവും നൽകുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കണം. ആ യാത്ര ഞങ്ങളെ ഒരു യൂണിറ്റ് എന്ന നിലയിൽ കൂടുതൽ ശക്തരാക്കിയെന്ന് ഞാൻ കരുതുന്നു. എൻ്റെ അച്ഛന് ചെയ്യാൻ ആഗ്രഹിച്ചതൊന്നും ചെയ്യാൻ കഴിഞ്ഞില്ല. അയാൾക്ക് ഒരു കാർ ഉണ്ടായിരുന്നു, അവൻ ഒരു വലിയ കാർ എടുക്കാൻ ശ്രമിച്ചു. ലോകം കാണാൻ അയാൾക്ക് യാത്ര ചെയ്യാൻ കഴിഞ്ഞില്ല. അതിനാൽ, പിന്നീടുള്ള ഒരു ഘട്ടത്തിലേക്ക് എനിക്ക് ജീവിതം മാറ്റിവയ്ക്കാൻ കഴിയില്ലെന്ന് ഞാൻ മനസ്സിലാക്കി. 

ഞങ്ങളുടെ പിന്തുണാ സംവിധാനം

എൻ്റെ അച്ഛൻ്റെ ഏറ്റവും അടുത്ത സുഹൃത്ത് ഒരു മാലാഖയായിരുന്നു. അവൻ്റെ സുഹൃത്ത് എല്ലാ രേഖകളും പൂർത്തിയാക്കി. മറ്റെവിടെയും കണ്ടെത്താൻ കഴിയാത്ത വിഭവങ്ങൾ അദ്ദേഹം ഞങ്ങൾക്ക് കാണിച്ചുതന്നു. അവിടെ ഡോക്ടർമാരും ഉണ്ടായിരുന്നു. ഡോക്ടർമാർ ചിലപ്പോൾ ഞങ്ങളോട് വളരെ മൂർച്ചയുള്ളവരാണെന്ന് ഞാൻ സമ്മതിക്കുന്നു, പക്ഷേ ഞാൻ അവരോട് ക്ഷമിക്കാൻ പഠിച്ചു. ഞങ്ങൾക്ക് ഒരു സൗണ്ട് സപ്പോർട്ട് സിസ്റ്റം ഉണ്ടായിരുന്നു. 

കാൻസർ രോഗികൾക്കും പരിചരണം നൽകുന്നവർക്കും സന്ദേശം 

പോരാട്ടത്തെ ചെറുക്കുക എന്നതായിരിക്കും എന്റെ സന്ദേശം. ക്യാൻസർ അതിജീവന നിരക്ക് വെറും സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ മാത്രമല്ല. ചില ആളുകൾ ഈ യാത്രയിൽ അപവാദമാണ്, അത്ഭുതങ്ങൾ ഉണ്ടാകും. എന്നാൽ ആ വ്യക്തിയാകാൻ, നിങ്ങൾ വഴക്കിടേണ്ടിവരും, കാരണം മറ്റൊരു മാർഗവുമില്ല.