ശരീരത്തിലെ ക്യാൻസർ വികസിപ്പിക്കുന്നതിൽ നിരവധി ഘടകങ്ങൾ ഒരു പങ്കുവഹിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ അറിഞ്ഞിരിക്കാം, മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച ജീനുകൾ അതിലൊന്നാണ്. ജീനിലെ ഒരു ചെറിയ മാറ്റം പോലും കാൻസറിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ചില ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ മാറ്റം വരുത്തും. ജനിതകമാറ്റങ്ങൾ ക്യാൻസറിന് കാരണമാകുമെങ്കിലും, ക്യാൻസറുകളിൽ 5 മുതൽ 10 ശതമാനം വരെ മാത്രമേ അവയ്ക്ക് കാരണമാകൂ. പാരമ്പര്യമായി വന്നേക്കാവുന്ന ചില അർബുദങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഇവിടെ നിങ്ങൾക്ക് അറിയാം.

ക്യാൻസറിന്റെ പാരമ്പര്യം

ഒരാളുടെ കുടുംബത്തിൽ നിന്നുള്ള ജീനുകൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത് ആരെയും അസ്വസ്ഥമാക്കും. തലമുറകളിലേക്ക് ജീനുകൾ കടന്നുപോകുന്നതിനെ ആളുകൾ ഭയപ്പെടുന്നു. അപ്പോൾ കാൻസർ പാരമ്പര്യമാണോ എന്ന് ചോദിച്ചാൽ അതെ എന്നായിരിക്കും ഉത്തരം, എന്നാൽ ഇത് പത്തിൽ ഒരാൾക്ക് മാത്രം എന്ന പോലെയാണ്. മറുവശത്ത്, ജനിതകമാറ്റങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം ക്യാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

ചിലപ്പോൾ കുടുംബാംഗങ്ങൾക്കും ഒരേ തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസർ വരാറുണ്ട്. ഇത് ജീനുകളുടെ പാരമ്പര്യം മൂലമാകണമെന്നില്ല. അവരുടെ സമാനമായ ജീവിതശൈലി തിരഞ്ഞെടുപ്പുകളും അതേ പാരിസ്ഥിതിക സാഹചര്യങ്ങളും കാരണമായിരിക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, മദ്യപാനം, പുകവലി തുടങ്ങിയ അതേ ശീലങ്ങൾ അവർ പങ്കിട്ടേക്കാം.

വായിക്കുക: കാൻസർ പാരമ്പര്യമാണോ - ഒരു മിഥ്യയോ യാഥാർത്ഥ്യമോ?

കാൻസറിലും മറ്റ് വസ്തുതകളിലും പാരമ്പര്യത്തിന്റെ സ്വാധീനം

കാൻസർ പാരമ്പര്യമാണെങ്കിലും അല്ലെങ്കിലും, അത് ലോകമെമ്പാടും സ്വാഗതാർഹമല്ല. ഇത് ഓരോ വർഷവും നിരവധി മരണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. അതിനാൽ, രോഗികൾ ഏറ്റവും മികച്ച കാൻസർ ചികിത്സ മാത്രം തിരഞ്ഞെടുക്കണം. കാൻസറിനെ കുറിച്ചുള്ള ചില വസ്തുതകൾ ചുവടെ:

• കാൻസർ മരണങ്ങളിൽ 22 ശതമാനവും പുകയില ഉപയോഗം മൂലമാണ് സംഭവിക്കുന്നത്
• ഏകദേശം 10% കാൻസർ മരണങ്ങൾ പൊണ്ണത്തടി, ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ അഭാവം, തെറ്റായ ഭക്ഷണക്രമം അല്ലെങ്കിൽ അമിതമായ ഉപഭോഗം എന്നിവ മൂലമാണ്.മദ്യം.
• മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ മൂലമാണ് 5-10% കാൻസർ കേസുകൾ ഉണ്ടാകുന്നത്.
• ഓരോ വർഷവും ഏകദേശം 14.1 ദശലക്ഷം പുതിയ കേസുകൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെടുന്നു.
• 2015-ൽ ഏകദേശം 90.5 ദശലക്ഷം ആളുകൾക്ക് ക്യാൻസർ ഉണ്ടായിരുന്നു.

ജനിതക പരിവർത്തനത്തിന്റെ തരങ്ങൾ

ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളുടെ അനിയന്ത്രിതവും അസാധാരണവുമായ വളർച്ചയാണ് ക്യാൻസർ. ഇത്തരം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കോശങ്ങളുടെ അസാധാരണ വളർച്ചയ്ക്ക് കാരണമാകും. ജനിതകമാറ്റം കോശങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ മാറ്റും. ഉദാഹരണത്തിന്, ജീനിലെ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ കോശ വളർച്ചയെയും കോശവിഭജനത്തെയും ബാധിക്കും. ഇത് വളരെ വേഗത്തിലുള്ള കോശവിഭജനത്തിലേക്കോ വളരെ മന്ദഗതിയിലുള്ള കോശവിഭജനത്തിലേക്കോ നയിച്ചേക്കാം. ഇതെല്ലാം ഏത് ജീനിനെ ബാധിക്കുന്നു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇത്തരത്തിലുള്ള മ്യൂട്ടേഷൻ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് അവരുടെ കുട്ടികളിലേക്ക് പാരമ്പര്യമായി അല്ലെങ്കിൽ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടാം.

ജീനുകളിൽ സംഭവിക്കാവുന്ന മ്യൂട്ടേഷനെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് സംസാരിക്കാം:

• പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ: അണ്ഡകോശത്തിലോ ബീജത്തിലോ ഇത്തരത്തിലുള്ള മ്യൂട്ടേഷൻ സംഭവിക്കുന്നു. അത്തരം അണ്ഡകോശങ്ങളിൽ നിന്നോ ബീജത്തിൽ നിന്നോ ഗര്ഭപിണ്ഡം വികസിക്കുമ്പോൾ, മ്യൂട്ടേഷൻ കുഞ്ഞിലേക്കോ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിലേക്കോ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, മ്യൂട്ടേഷൻ കാരണം കുട്ടിക്ക് രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്, അയാൾക്ക് അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് അത് അടുത്ത തലമുറയ്ക്ക് കൈമാറാൻ പോലും കഴിയും.
• ഏറ്റെടുക്കുന്ന ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ: പ്രത്യുൽപാദന ഭാഗങ്ങൾ ഒഴികെയുള്ള ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളിലാണ് ഇത്തരത്തിലുള്ള മ്യൂട്ടേഷൻ സംഭവിക്കുന്നത്. നിരവധി പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നത് കാരണം ഡിഎൻഎയ്ക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കാം. മ്യൂട്ടേഷനുകളുള്ള കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് രൂപംകൊണ്ട കോശങ്ങളിലേക്ക് ഇത് കൈമാറാം. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലെ എല്ലാ കോശങ്ങളെയും ബാധിക്കാൻ കഴിയില്ല. പ്രത്യുൽപാദന കോശങ്ങളിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഇല്ലാത്തതിനാൽ, അവ ഒരൊറ്റ തലമുറയിൽ തന്നെ നിലനിൽക്കും.

നിങ്ങൾക്ക് പരിവർത്തനം സംഭവിച്ച ജീനുകൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചാലോ?

നിങ്ങൾക്ക് മ്യൂട്ടേറ്റഡ് ജീനുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ക്യാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. എന്നാൽ ക്യാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജനിതകമാറ്റത്തിൻ്റെ അനന്തരാവകാശം മാത്രം പോരാ എന്ന കാര്യം നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. നിങ്ങളുടെ രണ്ട് മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും ഒരേ ജീനുകളുടെ രണ്ട് സെറ്റുകൾ നിങ്ങൾക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. ജീനുകളിൽ ഒന്ന് പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുമ്പോൾ മറ്റൊന്ന് പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടാത്തതും പ്രവർത്തനക്ഷമമല്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ക്യാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കുറവാണ്. മറ്റ് ജീൻ നിങ്ങളുടെ ശാരീരിക, സെല്ലുലാർ പ്രവർത്തനങ്ങളെ പരിപാലിക്കുന്നതിനാലാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. അതിനാൽ, ഇത് ഈ രോഗം വരുന്നതിൽ നിന്ന് നിങ്ങളെ അകറ്റുന്നു. നിർഭാഗ്യവശാൽ, മറ്റേ ജീനും പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ ഏതെങ്കിലും അർബുദ പദാർത്ഥങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നത് മൂലം കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു, ക്യാൻസർ നിങ്ങളെ ബാധിച്ചേക്കാം.

ജീനുകൾ എങ്ങനെയാണ് ക്യാൻസറിന് കാരണമാകുന്നത്?

ശരീരത്തിലെ എല്ലാ കോശങ്ങളിലും ന്യൂക്ലിയസ് എന്ന ഒരു ഘടനയുണ്ട്. ഇത് സെല്ലിനെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയസിനുള്ളിൽ ജീനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്ന 23 ജോഡി ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ട്. എങ്ങനെ പെരുമാറണമെന്ന് സെല്ലിന് നിർദ്ദേശം നൽകുന്ന കോഡഡ് സന്ദേശങ്ങളാണ് ജീനുകൾ.

എല്ലാംകാൻസർ തരങ്ങൾഒരു കോശത്തിലെ ഒന്നോ അതിലധികമോ ജീനുകളിലെ ഒരു തകരാർ അല്ലെങ്കിൽ മ്യൂട്ടേഷൻ കാരണം വികസിപ്പിച്ചവയാണ്. മിക്ക കേസുകളിലും, ഒരു ജീനിന് ആറോ അതിലധികമോ തകരാറുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ അത് ക്യാൻസറായി മാറുന്നു. ഈ തകരാറുകൾ കാരണം സെൽ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നത് നിർത്തിയേക്കാം. ഇത് ക്യാൻസറായി മാറുകയും അനിയന്ത്രിതമായി വിഭജിക്കുകയും ചെയ്യാം.

ജീൻ തകരാറുകളിൽ ഭൂരിഭാഗവും ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീവിതകാലത്ത് വികസിക്കുന്നു. കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുമ്പോൾ ക്രമരഹിതമായ പിശകുകൾ കാരണം ജീൻ തകരാറുകൾ സംഭവിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ചിലത് (5-10%) മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചേക്കാം. സിഗരറ്റ് പുകയിലോ മറ്റ് അർബുദ വസ്തുക്കളിലോ ഉള്ള സമ്പർക്കം മൂലവും ജീൻ തകരാറുകൾ സംഭവിക്കാം. ഈ ജീനുകൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നില്ല, മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് സന്താനങ്ങളിലേക്ക് പകരാൻ കഴിയില്ല.

അർബുദം പാരമ്പര്യമായി ഉണ്ടാകുമോ എന്ന് എങ്ങനെ തിരിച്ചറിയാം

നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ക്യാൻസർ ബാധിതരുടെ എണ്ണമാണ് ആദ്യം ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടത്. നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിന് ഒരേ അല്ലെങ്കിൽ വ്യത്യസ്ത തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസർ ബാധിച്ച കുടുംബാംഗങ്ങളുടെ ചരിത്രം ഉണ്ടായിരിക്കാം. നിങ്ങൾക്ക് ഈ സൂചനകളും നോക്കാം:

• ഒരേ തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസർ ഉള്ള കുടുംബാംഗങ്ങൾ
• ക്യാൻസറിന്റെ നിരവധി സംഭവങ്ങൾ
• ഏതൊരു കുടുംബാംഗത്തിനും ഒന്നിലധികം തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറുകൾ ഉണ്ടാകാം
• നിങ്ങളുടെ സഹോദരങ്ങൾ ക്യാൻസർ ബാധിതരാണ്
• പല തലമുറകളിലെ കാൻസർ കേസുകൾ

വായിക്കുക: കുടുംബത്തിൽ ക്യാൻസർ എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു

ജനിതകമാറ്റങ്ങളും പാരമ്പര്യ കാൻസർ സിൻഡ്രോമും

ജനിതകമാറ്റത്തിൻ്റെ അനന്തരാവകാശം മൂലമുണ്ടാകുന്ന കാൻസർ കേസുകൾ ഏകദേശം 5 ശതമാനമാണ്. പല ജനിതകമാറ്റങ്ങളും ക്യാൻസറിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. നിങ്ങൾക്ക് ഈ മ്യൂട്ടേഷനുകളെ ഒരു പ്രത്യേക ക്യാൻസറുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. അവയിൽ ചിലത്:

BRCA1, BRCA2

ഈ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഒരു സ്ത്രീയെ സ്തനാർബുദത്തിനും അണ്ഡാശയ ക്യാൻസറിനും കൂടുതൽ ഇരയാക്കും. മറുവശത്ത്, ഈ ജനിതകമാറ്റമുള്ള ഒരു പുരുഷന് സ്തനാർബുദം, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

കൗഡൻ സിൻഡ്രോം

PTEN എന്ന ജീനാണ് ഈ സിൻഡ്രോമിന് ഉത്തരവാദി. ഒരു സ്ത്രീക്ക് ഈ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടെങ്കിൽ, മറ്റ് സ്ത്രീകളെ അപേക്ഷിച്ച് അവൾക്ക് സ്തന, ഗർഭാശയ അർബുദം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ഈ ജനിതകമാറ്റം സ്ത്രീകളിലും പുരുഷന്മാരിലും തൈറോയ്ഡ് കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

ഫാമിലി അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപോസിസ്

എപിസി ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ ഈ സിൻഡ്രോമിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. ഈ മ്യൂട്ടേഷൻ നിങ്ങളെ വൻകുടൽ കാൻസറും ബ്രെയിൻ ട്യൂമറും വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

ലി-ഫ്രൊമേനി സിൻഡ്രോം

ലി-ഫ്രോമേനി സിൻഡ്രോം വളരെ അപൂർവമാണ്. ഈ സിൻഡ്രോം ഉള്ള മിക്ക ആളുകൾക്കും TP53 ജീനിൽ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ട്. മൃദുവായ ടിഷ്യൂ സാർക്കോമ, സ്തനാർബുദം, രക്താർബുദം, ശ്വാസകോശ അർബുദം, ബ്രെയിൻ ട്യൂമറുകൾ, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥി കാൻസർ എന്നിങ്ങനെ പല തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറുകളുടെ സാധ്യത ഈ മ്യൂട്ടേഷൻ വർദ്ധിപ്പിക്കും.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം

ഈ സിൻഡ്രോം വൻകുടൽ കാൻസർ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും. മ്യൂട്ടേഷൻ MLH1, MSH2, MSH6 അല്ലെങ്കിൽ PMS2 പോലുള്ള ജീനുകളിലായിരിക്കാം.

പാരമ്പര്യ ജീനുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ക്യാൻസറുകൾ സാധാരണമാണോ?

മിക്ക ക്യാൻസറുകളും പാരമ്പര്യമല്ല. റേഡിയേഷനും മറ്റ് ഘടകങ്ങളും മൂലമുണ്ടാകുന്ന ജീൻ മാറ്റങ്ങളാണ് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതിനേക്കാൾ ക്യാൻസറിനുള്ള ഏറ്റവും സാധാരണ കാരണം. പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളും ക്യാൻസറിൽ കാര്യമായ പങ്കു വഹിക്കുന്നു. ജനസംഖ്യയുടെ 0.3%-ൽ താഴെ ആളുകൾ ഒരു ജനിതക പരിവർത്തനം വഹിക്കുന്നു, അത് ക്യാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യതയെ ദോഷകരമായി ബാധിക്കുന്നു. ഈ ജീനുകൾ 3-10% കാൻസറിന് കാരണമാകുന്നു.

പാരമ്പര്യ ക്യാൻസറിന്റെ തരങ്ങൾ

പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുള്ള ഏതാനും തരം പാരമ്പര്യ അർബുദങ്ങളാണ്

• അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥി കാൻസർ
• അസ്ഥി ക്യാൻസർ
• സ്തനാർബുദം
• ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബ് കാൻസർ
• അണ്ഡാശയ അര്ബുദം
• പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ
• ത്വക്ക് അർബുദം
• ടെസ്റ്റികുലാർ കാൻസർ

ക്യാൻസറിന് കാരണമാകുന്ന മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ

മിക്ക ക്യാൻസറുകൾക്കും കാരണം ജീവിതശൈലിയും പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുമാണ്. പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങൾ ജനിതകമായി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാത്ത ഘടകങ്ങളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. അവ ജീവിതശൈലിയോ പെരുമാറ്റ ഘടകങ്ങളോ ആകാം. ഇവിടെയാണ് പ്രതിരോധ പരിചരണത്തിന്റെ പ്രാധാന്യം. പുകയില (ഏകദേശം 25-30%), പൊണ്ണത്തടി (30-35%), റേഡിയേഷൻ, അണുബാധ (ഏകദേശം 15-20%) എന്നിവയാണ് കാൻസർ മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന പൊതു ഘടകങ്ങൾ. ക്യാൻസറിന്റെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാവുന്ന കാരണങ്ങൾ ചുവടെയുണ്ട്-

• രാസവസ്തുക്കൾ:കാൻസറുകളുമായുള്ള സമ്പർക്കം പ്രത്യേക തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറുകളുടെ വികാസവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, പുകയില പുക 90% കാരണമാകുന്നു ശ്വാസകോശ അർബുദം കേസുകൾ.
• ഭക്ഷണക്രമവും ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങളും:അമിതമായ ശരീരഭാരം പല അർബുദങ്ങളുടെയും വികാസവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഉയർന്ന ഉപ്പ് ഭക്ഷണക്രമം ഗ്യാസ്ട്രിക് ക്യാൻസറിന് കാരണമാകും.
• അണുബാധ:കാൻസർ മരണങ്ങളിൽ 18 ശതമാനവും പകർച്ചവ്യാധികളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
• വികിരണം:റേഡിയോ ആക്ടീവ് വസ്തുക്കളും അൾട്രാവയലറ്റ് റേഡിയേഷനുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതും ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.
• ഫിസിക്കൽ ഏജന്റുകൾ:ചില ഏജന്റുമാർ അവരുടെ ശാരീരിക ഫലങ്ങളിലൂടെ ക്യാൻസറിന് കാരണമാകുന്നു. ആസ്ബറ്റോസ് തുടർച്ചയായി എക്സ്പോഷർ ചെയ്യുന്നത് മെസോതെലിയോമയ്ക്ക് കാരണമാകും.

അതിനാൽ, കാൻസർ വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് കാരണമായേക്കാവുന്ന മിക്ക ഘടകങ്ങളും പാരമ്പര്യത്തേക്കാൾ പാരിസ്ഥിതികമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ചില അർബുദങ്ങൾ പാരമ്പര്യമാണ്.

ജനിതക പരിശോധന

നേരത്തെ പറഞ്ഞതുപോലെ, ക്യാൻസർ പല കാരണങ്ങളാൽ സംഭവിക്കാം. നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കാൻ ജനിതക പരിശോധന നടത്താൻ നിങ്ങൾ ആഗ്രഹിച്ചേക്കാം. ജനിതക പരിശോധന നിങ്ങളുടെ ജനിതക ഘടനയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ ഉൾക്കാഴ്ച നൽകാനും പാരമ്പര്യമായി പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെട്ട ഏതെങ്കിലും ജീനുകളെ കുറിച്ച് നിങ്ങളെ അറിയിക്കാനും കഴിയും. എന്നാൽ നിങ്ങളുടെ കാര്യത്തിൽ അത് ആവശ്യമില്ലായിരിക്കാം. അതിനാൽ, ഏതെങ്കിലും ജനിതക പരിശോധന നടത്തുന്നതിന് മുമ്പ് നിങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുമായി സംസാരിക്കണം. നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ക്യാൻസർ കേസുകളെ കുറിച്ച് ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് ചോദിക്കും. ജനിതക പരിശോധനയുടെ ആവശ്യകത നിങ്ങളുടെ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിന് തോന്നുന്നുവെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ മറ്റ് കുടുംബാംഗങ്ങളും ഇതേ പരിശോധന നടത്തേണ്ടി വന്നേക്കാം. ജനിതക പരിശോധന നിങ്ങളുടെ ജീനുകളെക്കുറിച്ചുള്ള സമഗ്രമായ വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു, പകരം അതെ അല്ലെങ്കിൽ ഇല്ല എന്ന ഉത്തരം. അതിനാൽ, ഫലങ്ങളിലൂടെ നിങ്ങളെ നയിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ജനിതക ഉപദേഷ്ടാവ് ആവശ്യമാണ്.

സംഗ്രഹിക്കുന്നു

ജനിതകമാറ്റങ്ങളുടെ അനന്തരാവകാശം കൊണ്ടാണ് ക്യാൻസർ സംഭവിക്കുന്നത്. എന്നാൽ മിക്ക കേസുകളിലും, ഈ രോഗം വരാനുള്ള കാരണം ഇതല്ല. കാൻസർ കേസുകളിൽ അഞ്ച് മുതൽ പത്ത് ശതമാനം വരെ മാത്രമാണ് ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്ക് കാരണം. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു പടി മുന്നിൽ നിൽക്കാൻ സാധ്യമായ അപകട ഘടകങ്ങളെ കുറിച്ച് നിങ്ങൾ അറിഞ്ഞിരിക്കണം.

കാൻസറിൽ ആരോഗ്യവും വീണ്ടെടുക്കലും ഉയർത്തുക

കാൻസർ ചികിത്സകളെയും അനുബന്ധ ചികിത്സകളെയും കുറിച്ചുള്ള വ്യക്തിഗത മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശത്തിനായി, ഞങ്ങളുടെ വിദഗ്ധരെ ബന്ധപ്പെടുകZenOnco.ioഅല്ലെങ്കിൽ വിളിക്കുക+ 91 9930709000

റഫറൻസ്:

1. റഹ്നർ എൻ, സ്റ്റെയിൻകെ വി. പാരമ്പര്യ കാൻസർ സിൻഡ്രോംസ്. Dtsch Arztebl Int. 2008 ഒക്ടോബർ;105(41):706-14. doi: 10.3238 / arztebl.2008.0706. എപബ് 2008 ഒക്ടോബർ 10. PMID: 19623293; പിഎംസിഐഡി: പിഎംസി2696972.
2. ഷിയോവിറ്റ്സ് എസ്, കോർഡെ LA. സ്തനാർബുദത്തിൻ്റെ ജനിതകശാസ്ത്രം: പരിണാമത്തിലെ ഒരു വിഷയം. ആൻ ഓങ്കോൾ. 2015 ജൂലൈ;26(7):1291-9. doi: 10.1093/annonc/mdv022. എപബ് 2015 ജനുവരി 20. PMID: 25605744; പിഎംസിഐഡി: പിഎംസി4478970.