ഹോഡ്ജ്കിൻസ് ലിംഫോമ രോഗനിർണയം

14 വയസ്സുള്ളപ്പോൾ പെട്ടെന്ന് തളർന്നു തുടങ്ങിയതാണ് ആദ്യത്തെ ചെങ്കൊടി.അന്ന് പൊണ്ണത്തടിയുള്ളതിനാൽ അത് അമിതമാകാൻ കാരണമായി.ക്ഷീണംഅതൊന്നും അത്ര ശ്രദ്ധിച്ചില്ല. അങ്ങനെയിരിക്കെ, ഒരു ദിവസം, എൻ്റെ കോളർബോണിന് സമീപം ഒരു വിചിത്രമായ പിണ്ഡം ഞാൻ ശ്രദ്ധിച്ചു, എൻ്റെ സുഹൃത്തിന് അടുത്തിടെ ടോൺസിൽ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തിയതിനാലും അവൾക്ക് പിന്നീട് ഐസ്ക്രീം കഴിക്കേണ്ടിവന്നതിനാലും ഞാൻ അതിൽ ആവേശഭരിതനായി. അതുകൊണ്ട് ഈ പുത്തൻ കട്ട കാരണം ഐസ്ക്രീം കിട്ടുമെന്ന് ഞാനും കരുതി. എന്നാൽ മനുഷ്യൻ്റെ തൊണ്ടയെക്കുറിച്ച് പഠിപ്പിച്ചപ്പോഴാണ് ടോൺസിലുകൾ ഉണ്ടാകേണ്ട സ്ഥലത്ത് മുഴ വളരുന്നില്ലെന്ന് ഞാൻ കണ്ടെത്തിയത്. അതിനാൽ, ഞാൻ എൻ്റെ മാതാപിതാക്കളോടൊപ്പം ഒരു പ്രാദേശിക ഡോക്ടറെ സമീപിച്ചു, എനിക്ക് മുണ്ടിനീർ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തി. എന്നാൽ കുറച്ച് മാസങ്ങൾക്ക് ശേഷം, എനിക്ക് ഒരു വിചിത്രമായ ചുമ ഉണ്ടായി, അത് എല്ലായ്പ്പോഴും ഓക്കാനം പനിയിൽ അവസാനിച്ചു. ഞങ്ങൾ ഒരു മൾട്ടി-സ്പെഷ്യാലിറ്റി ഹോസ്പിറ്റലിൽ പോകാൻ തീരുമാനിച്ചു, ബയോപ്സിക്ക് ശേഷം എനിക്ക് ക്ഷയരോഗം കണ്ടെത്തി. പിന്നെ വിചിത്രമായ കാര്യം ഡോക്‌ടർ ഞാൻ പറയുന്നത് കേട്ടില്ല എന്നതാണ്. ഇത് ഇന്ത്യയിലുടനീളമുള്ള ഒരു പ്രധാന പ്രശ്നമാണ്; രോഗം തിരിച്ചറിഞ്ഞതായി ഡോക്ടർമാർ കരുതുന്നു, രോഗി പറയുന്നത് കേൾക്കുന്നത് നിർത്തുന്നു. അതിനാൽ, കഠിനമായ പാർശ്വഫലങ്ങളുള്ള ക്ഷയരോഗത്തിന് ഞാൻ മരുന്ന് കഴിച്ചു. ഈ പാർശ്വഫലങ്ങൾ എന്നെ ബാധിക്കുമ്പോൾ എന്തുചെയ്യണമെന്ന് അവർ എന്നെ ഉപദേശിച്ചില്ല. മരുന്നുകളും എൻ്റെ അവസ്ഥയെ ബാധിച്ചില്ല, അതിനാൽ ഞങ്ങൾ മറ്റെല്ലാ ഇന്ത്യൻ കുടുംബങ്ങളെയും പോലെ എയിംസിലേക്ക് പോയി.

ഞങ്ങൾ എയിംസിൽ പോയപ്പോഴേക്കും ആദ്യത്തെ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടു ആറു മാസമെങ്കിലും കഴിഞ്ഞിരുന്നു. എയിംസിൽ വെച്ച് മാത്രമാണ് ക്യാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് ചർച്ച ചെയ്തത്. ഞങ്ങൾ പിന്നീട് ഒരു സ്വകാര്യ ആശുപത്രിയിൽ പോയി, അവിടെ അവർ എനിക്ക് സ്റ്റേജ് 3 ബി ഹോഡ്ജ്കിൻസ് ആണെന്ന് കണ്ടെത്തിലിംഫോമ. അവർ എന്നെ കൃത്യമായി രോഗനിർണ്ണയം നടത്തുന്നതിന് ഏകദേശം എട്ട് മാസം മുമ്പ് ഞാൻ ഈ ലിംഫോമ ബാധിച്ചു.

സത്യസന്ധമായി, രോഗനിർണയത്തിൽ എനിക്ക് ആശ്വാസം തോന്നി, കാരണം എൻ്റെ എല്ലാ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾക്കും ഒടുവിൽ അവർ ഒരു കാരണം കണ്ടെത്തി. എന്നാൽ എൻ്റെ ലിംഫോമാഡയാഗ്‌നോസിസ് കണ്ട് എൻ്റെ കുടുംബവും ബന്ധുക്കളും ഞെട്ടി, ഭയപ്പെട്ടു. ഞങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിന് അർബുദത്തിൻ്റെ ചരിത്രമൊന്നും ഉണ്ടായിരുന്നില്ല, 14 വയസ്സിൽ ഒരാൾക്ക് എനിക്ക് രോഗം സ്ഥിരീകരിച്ചത് അവർക്ക് കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതിലും അധികമായിരുന്നു. കുട്ടിക്കാലത്തെ അർബുദം ജനിതകമാണ്, അതിനാൽ അതിനെ തടയാൻ എനിക്ക്/ഞങ്ങൾക്ക് ഒന്നും ചെയ്യാൻ കഴിയുമായിരുന്നില്ല.

ഹോഡ്ജ്കിൻസ് ലിംഫോമ ചികിത്സ

ലിംഫോമ രോഗനിർണ്ണയത്തിന് ശേഷം, ഞാൻ ഉടനെ ഇട്ടുകീമോതെറാപ്പി. നാല് തവണ ക്രൂരമായ കീമോതെറാപ്പിയും തുടർന്ന് നാല് ലൈറ്റ് കീമോതെറാപ്പിയും നടത്താനാണ് ഡോക്ടർമാർ ആദ്യം തീരുമാനിച്ചത്. എന്നാൽ ക്രൂരമായ കീമോതെറാപ്പിയുടെ ഒമ്പത് സൈക്കിളുകളും 17 തവണ റേഡിയേഷനും ഞാൻ അവസാനിപ്പിച്ചു.

വാക്ക് കേട്ടപ്പോൾ ഞാൻ ഇതിനകം മരിച്ചതുപോലെ ആളുകൾ എന്നെ കാണാൻ തുടങ്ങി. ആളുകൾ അവരുടെ സഹാനുഭൂതി ക്വാട്ട ചെയ്തുവെന്ന് കാണിക്കാൻ എന്നെ സന്ദർശിച്ചു. കീമോതെറാപ്പി ആരംഭിച്ചുകഴിഞ്ഞാൽ, അതിൻ്റെ പാർശ്വഫലങ്ങളും അതേപടി തുടർന്നു. എന്നാൽ നല്ല കാര്യം അവർക്ക് ആഫ്റ്റർ കെയർ ഉണ്ടായിരുന്നു, മാത്രമല്ല അവർ എൻ്റെ എല്ലാ ആവശ്യങ്ങളും പാർശ്വഫലങ്ങളും ഉടനടി കൈകാര്യം ചെയ്യുമായിരുന്നു. എനിക്ക് ഓക്കാനം തോന്നിയാൽ, അവർ അതിനുള്ള മരുന്നുകൾ നൽകി, എൻ്റെ പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ കുറവാണെങ്കിൽ, അവർ ഉടൻ തന്നെ എനിക്ക് ഒരു പ്ലേറ്റ്ലെറ്റിൻഫ്യൂഷൻ സെറ്റ് നൽകി. ലിംഫോമ ചികിത്സ ഏകദേശം ഒരു വർഷത്തോളം നീണ്ടുനിന്നു, എനിക്ക് ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഉപയോഗിക്കുവാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് നേരിട്ടത് ഒറ്റപ്പെടലാണ്. എൻ്റെ സമപ്രായക്കാർ സ്കൂളിൽ പഠിക്കുമ്പോൾ, പുറം ലോകത്തിൽ നിന്നും ആളുകളിൽ നിന്നും ഞാൻ ഒറ്റപ്പെട്ടു, ഒരു വർഷം സ്കൂളിൽ പോകേണ്ടിവന്നു. അമ്മയ്ക്കും അച്ഛനും ബുദ്ധിമുട്ടിയിരുന്ന എൻ്റെ മുടി കൊഴിഞ്ഞു തുടങ്ങി. എനിക്ക് കുഴപ്പമില്ലായിരുന്നുമുടി കൊഴിച്ചിൽഞാൻ ഇനി അത് പരിപാലിക്കേണ്ടതിനാൽ.

ഞാനും എന്റെ പഴയ സുഹൃത്തുക്കളുമായി വീണ്ടും ബന്ധം സ്ഥാപിച്ചു, അവർ എന്നെ സമീപിച്ചു. നിങ്ങൾ ഇതിലൂടെ കടന്നുപോകുമ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് ആളുകളെ ആവശ്യമുള്ളതിനാൽ ഞാൻ നന്ദിയുള്ളവനാണ്. സഹതാപത്തേക്കാൾ, നിങ്ങൾക്ക് അനുകമ്പയും സഹാനുഭൂതിയും ആവശ്യമാണ്. എന്റെ ആദ്യത്തെ ക്യാൻസർ സമയത്ത് ഒരു മികച്ച സപ്പോർട്ട് സിസ്റ്റം ലഭിച്ചത് ഞാൻ ഭാഗ്യവാനായിരുന്നു.

അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ രോഗനിർണയം

ഞാൻ ലിംഫോമ ചികിത്സ വിജയകരമായി പൂർത്തിയാക്കി, ഒരു ദിവസം സ്കൂളിൽ നിന്ന് വീട്ടിലേക്ക് മടങ്ങിയതിന് ശേഷം ഓക്കാനം അനുഭവപ്പെട്ടപ്പോൾ ഞാൻ സ്കൂളിൽ പോകാൻ തുടങ്ങി. എനിക്ക് വല്ലാത്തൊരു മണം വന്നപ്പോൾഓക്കാനം20 ദിവസം കഴിഞ്ഞിട്ടും വയറിന് അസ്വസ്ഥതയും ആർത്തവ സംബന്ധമായ ബുദ്ധിമുട്ടുകളും ഉണ്ടായില്ല. ഡൽഹിയിലേക്ക് മടങ്ങാൻ പറഞ്ഞ എൻ്റെ പഴയ ഡോക്ടറുമായി ഞാൻ വീണ്ടും ബന്ധപ്പെട്ടു. നിരവധി പരിശോധനകൾക്കും സിടി സ്കാനുകൾക്കും ശേഷം, എനിക്ക് അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ ഉണ്ടെന്ന് ഞാൻ കണ്ടെത്തി. അങ്ങനെ, 16 വയസ്സുള്ളപ്പോൾ, എൻ്റെ ജീവിതത്തിലെ രണ്ടാമത്തെ അർബുദമായ അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ എനിക്ക് പിടിപെട്ടു. ഇത്തവണ, ലുക്കീമിയാ ഡയഗ്നോസിസ് എന്നെ ഒരു ടൺ ഇഷ്ടിക പോലെ ബാധിച്ചു. എൻ്റെ കാൻസർ യാത്ര അവസാനിച്ചുവെന്ന് ഞാൻ കരുതിയിരുന്നതിനാൽ ഞാൻ ഞെട്ടിപ്പോയി.

എൻ്റെ ആദ്യത്തെ ഹോഡ്ജ്കിൻസ് ലിംഫോമജേർണിയിൽ, ഒരിക്കൽ പോലും ഞാൻ കരഞ്ഞില്ല, ക്യാൻസറിനെ പരാജയപ്പെടുത്താൻ ഞാൻ പ്രേരിപ്പിച്ചു. എന്നാൽ എൻ്റെ രണ്ടാമത്തെ കാൻസർ ചികിത്സയ്ക്കിടെ, കരയുക മാത്രമാണ് ഞാൻ ചെയ്തത്. ലുക്കീമിയ എനിക്ക് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടായിരുന്നു, എന്നെ പിന്തുണയ്ക്കാനും സഹായിക്കാനും വന്ന മറ്റുള്ളവരോട് സംസാരിക്കുന്നതിനേക്കാൾ കരയാനാണ് ഞാൻ ഇഷ്ടപ്പെട്ടത്.

അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ ചികിത്സ

എനിക്ക് ഒരു BMT ആവശ്യമായി വരുന്ന തരത്തിൽ ലിംഫോമഹാദിൽ നിന്നുള്ള ചികിത്സ എൻ്റെ മജ്ജയെ അടിച്ചമർത്തുന്നതിനാൽ എനിക്ക് ഒരു ബോൺ മജ്ജ മാറ്റിവയ്ക്കൽ ആവശ്യമായിരുന്നു. എനിക്ക് ഒരു ദാതാവിനെ ആവശ്യമായിരുന്നു, 11 വയസ്സുള്ള എൻ്റെ സഹോദരൻ എനിക്ക് വേണ്ടി തൻ്റെ അസ്ഥിമജ്ജ ദാനം ചെയ്തു. അതിനുള്ള ചികിത്സ ലുക്കീമിയവളരെ വ്യത്യസ്‌തമായിരുന്നു, എനിക്ക് സാധാരണ കീമോതെറാപ്പി ഇല്ലായിരുന്നു, പക്ഷേ ഒരു ബിഎംടി ചെയ്‌തിരുന്നു. ഒരു BMT നിങ്ങളുടെ എല്ലാ സെല്ലുകളുടെ മെമ്മറിയും ഇല്ലാതാക്കുന്നു, നിങ്ങൾ വീണ്ടും ആരംഭിക്കുന്നു. എന്നാൽ അത് കാരണം, എൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി വളരെ ദുർബലമായിത്തീർന്നു, ഇപ്പോൾ വീടിനുള്ളിൽ തന്നെ തുടരാൻ എന്നെ നിർബന്ധിതനാക്കുന്നു. ബിഎംടി കഴിഞ്ഞ് ആറുമാസത്തോളം സന്ദർശകരില്ലാതെ ഒരു ചെറിയ മുറിയിലെ ആശുപത്രി മുറിയിലായിരുന്നു ഞാൻ. ഇത് എൻ്റെ ആദ്യത്തെ ക്യാൻസറിനേക്കാൾ വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടായിരുന്നു.

രണ്ടാമത്തേതോ അവസാനത്തേതോ ആയ അർബുദം, ഞാൻ പറയേണ്ടതുപോലെ, എന്നെ ജീവിതത്തിൽ ഒരുപാട് രൂപപ്പെടുത്തി. എല്ലാ കാര്യങ്ങളിലും എന്നെ വലിച്ചിഴച്ച പ്രധാന വ്യക്തി എന്റെ പ്രാഥമിക പരിചരണക്കാരിയായ എന്റെ അമ്മയാണ്.

ലിംഫോമയ്ക്കുള്ള ചികിത്സ പൂർത്തിയാക്കിയപ്പോൾ, ഞാൻ അത് സന്തോഷത്തോടെ ആഘോഷിക്കുകയും ലുക്കീമിയ ചികിത്സ പൂർത്തിയാക്കിയപ്പോൾ, ശരിയാണ്, ഇത് നല്ലതാണ്, പക്ഷേ ഞാൻ ഇത് ആഘോഷിക്കാൻ പോകുന്നില്ല. എന്നിട്ടും, ഒടുവിൽ ലുക്കീമിയയെ പരാജയപ്പെടുത്തിയതിൽ ഞാൻ വളരെ സന്തോഷവാനായിരുന്നു.

ക്യാൻസറിന് ശേഷമുള്ള ജീവിതശൈലി

ക്യാൻസറിന് മുമ്പ്, വീട്ടിൽ പാകം ചെയ്തതും ജങ്ക് ഫുഡും ഇടകലർന്ന എന്റെ ജീവിതശൈലി സാധാരണമായിരുന്നു. ക്യാൻസർ സമയത്ത്, ഞാൻ പനീർ, മുട്ട, ചിക്കൻ, ചോറ് മുതലായവ ഉപയോഗിച്ച് പ്രോട്ടീൻ സമ്പുഷ്ടമായ ന്യൂട്രോപെനിക് ഡയറ്റാണ് സ്വീകരിച്ചത്. എന്നാൽ ഇപ്പോൾ എന്റെ ഭക്ഷണക്രമം നല്ലതല്ല, സബ്‌വേ, ജങ്ക് ഫുഡ്, വീട്ടിലുണ്ടാക്കിയ ഭക്ഷണം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

പരിചരണം നൽകുന്നവർ

എന്റെ അമ്മയാണ് എന്റെ പ്രാഥമിക പരിചരണം, അവളുടെ മകൾ രണ്ടുതവണ കാൻസർ ബാധിച്ചതായി കാണുന്നത് അവർക്ക് ബുദ്ധിമുട്ടായിരുന്നുവെന്ന് ഞാൻ വിശ്വസിക്കുന്നു. രോഗികൾ ഇടയ്ക്കിടെ പരിചരിക്കുന്നവരെ കെട്ടിപ്പിടിക്കണമെന്നും അവർ അവർക്കായി ചെയ്യുന്ന എല്ലാ സഹായങ്ങൾക്കും നന്ദിയുള്ളവരാണെന്ന് അവരെ അറിയിക്കണമെന്നും ഞാൻ കരുതുന്നു.

കാൻസറിൽ നിന്ന് പഠിച്ച പാഠങ്ങൾ

എല്ലാ ദിവസവും ജീവിച്ചിരിക്കാനും ഉണരാനും ഞാൻ വളരെ നന്ദിയുള്ളവനാണ്. എൻ്റെ സുഹൃത്തുക്കളുമായി ഇടപഴകുന്നതിനും എൻ്റെ നായയെ നടക്കാൻ കൊണ്ടുപോകുന്നതിനും എല്ലാം ചെയ്യുന്നതിനും ഞാൻ സന്തുഷ്ടനാണ്. ഹോസ്പിറ്റലിൽ ഞാൻ സ്വപ്നം കണ്ടത് ഞാൻ ചെയ്യുന്നു; അതിനാൽ, ഞാൻ ഇപ്പോൾ എൻ്റെ സ്വപ്നത്തിൽ ജീവിക്കുന്നു.

വേർപിരിയൽ സന്ദേശം

ക്യാൻസറിനെക്കുറിച്ചുള്ള മുൻ ധാരണകൾ ആളുകൾക്ക് നഷ്ടപ്പെടണമെന്ന് ഞാൻ കരുതുന്നു. സിനിമാശാലകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള പോപ്പ് സംസ്കാരം ക്യാൻസറിനെ മരണത്തിന്റെ പര്യായമായി കാണിക്കുന്നു. എന്നാൽ ഇപ്പോൾ, ക്യാൻസർ 70-80% ഭേദമാക്കാവുന്നതാണ്. അതിനാൽ, ഇത് ഒരു സാധാരണ രോഗമായി കണക്കാക്കണം. നമുക്ക് ഇഷ്‌ടപ്പെടുന്നതും സുഖമായി തോന്നുന്നതുമായ ആളുകളുമായി നാം ചുറ്റണം.

കൂടാതെ, നിങ്ങൾ ഇതിനകം കടന്നുപോയിട്ടുള്ള ആളുകളുമായി നിങ്ങൾ ബന്ധപ്പെടുമ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് ഒറ്റയ്ക്കൊരു കുറവ് അനുഭവപ്പെടും.

നമ്മൾ ആളുകളോട് ദയയോടെ പെരുമാറണം. അർബുദം വളരെ വലുതാണെന്നും തോൽപ്പിക്കാൻ പ്രയാസമാണെന്നും പറയുന്നതിനേക്കാൾ കാൻസർ രോഗികളെ സമീപിക്കുക, അവർക്കൊപ്പം ഉണ്ടായിരിക്കുക.

സിനിമയോ നെറ്റ്ഫ്ലിക്സോ സംഗീതമോ സുഹൃത്തുക്കളോ കണ്ടുകൊണ്ട് രോഗികൾ രോഗത്തിൽ നിന്ന് ശ്രദ്ധ തിരിക്കാൻ ശ്രമിക്കണം.