നിങ്ങളുടെ റിപ്പോർട്ട് മനസ്സിലാക്കുന്നു:

സ്തനാർബുദ രോഗനിർണയത്തിനായി, ഒരു ബയോപ്സി ടെസ്റ്റ് നടത്തുന്നു. സാമ്പിളുകൾ സൂക്ഷ്മദർശിനിയിൽ ഒരു പാത്തോളജിസ്റ്റ് പരിശോധിക്കുന്നു. എടുത്ത ഓരോ സാമ്പിളിനും രോഗനിർണയം ഉൾപ്പെടുന്ന ഒരു റിപ്പോർട്ട് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് പാത്തോളജിസ്റ്റിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്നു. ഈ റിപ്പോർട്ടിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം ചികിത്സയുടെ ഗതിയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. സൂചി ബയോപ്‌സി അല്ലെങ്കിൽ എക്‌സിഷൻ ബയോപ്‌സി പോലുള്ള ഒരു സ്‌തന ബയോപ്‌സിയിൽ നിന്നുള്ള പാത്തോളജി റിപ്പോർട്ടിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മെഡിക്കൽ ടെർമിനോളജി മനസ്സിലാക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്നതിന് വേണ്ടിയാണ് ഇനിപ്പറയുന്ന ചോദ്യങ്ങളും ഉത്തരങ്ങളും.

ഒരു സൂചി ഉപയോഗിച്ച് അസാധാരണമായ പ്രദേശത്തിന്റെ സാമ്പിൾ നീക്കം ചെയ്യുന്ന ഒരു പ്രക്രിയയാണ് സൂചി ബയോപ്സി. ഒരു എക്‌സിഷൻ ബയോപ്‌സി അസാധാരണമായ പ്രദേശം മുഴുവനും ചുറ്റുപാടുമുള്ള ചില സാധാരണ ടിഷ്യുകളെയും നീക്കം ചെയ്യുന്നു.

ഒരു എക്‌സിഷൻ ബയോപ്‌സി ഒരു ലംപെക്‌ടോമിക്ക് സമാനമാണ്, ഇത് സ്തന സംരക്ഷണ ശസ്ത്രക്രിയയുടെ ഒരു രൂപമാണ്.

കാർസിനോമയും അഡിനോകാർസിനോമയും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം എന്താണ്?

കാർസിനോമ സ്തനങ്ങൾ പോലുള്ള അവയവങ്ങളുടെ ലൈനിംഗ് ലെയറിൽ (എപിത്തീലിയൽ സെല്ലുകൾ) ആരംഭിക്കുന്ന ക്യാൻസറിനുള്ള പദമാണ്. സ്തനാർബുദങ്ങൾ മിക്കവാറും എല്ലാ കാർസിനോമകളും ആണ്. ഗ്രന്ഥി ടിഷ്യുവിൽ ആരംഭിക്കുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ അർബുദമാണ് അഡിനോകാർസിനോമകൾ.

ക്യാൻസർ നുഴഞ്ഞുകയറുകയോ ആക്രമണാത്മകമാകുകയോ ചെയ്താൽ എന്ത് സംഭവിക്കും?

ഈ പദങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ഈ രോഗം ഒരു പ്രീ-കാൻസർ (കാർസിനോമ ഇൻ സിറ്റു) എന്നതിനേക്കാൾ യഥാർത്ഥ ക്യാൻസറാണെന്നാണ്.

സാധാരണ ബ്രെസ്റ്റ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത് ചെറിയ ട്യൂബുകളുടെ (നാളങ്ങൾ) സഞ്ചികളുടെ (ലോബ്യൂൾസ്) ശേഖരത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ഒരു പരമ്പരയാണ്. ക്യാൻസർ ആരംഭിക്കുന്നത് നാളികളിലോ ലോബ്യൂളുകളിലോ ഉള്ള കോശങ്ങളാണ്.

മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ അവ എങ്ങനെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു എന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ആക്രമണാത്മക ഡക്റ്റൽ കാർസിനോമയും ഇൻവേസീവ് ലോബുലാർ കാർസിനോമയും രണ്ട് തരം ആക്രമണാത്മക കാർസിനോമകളാണ്. ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ദി ട്യൂമർ ഡക്റ്റൽ, ലോബുലാർ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ ഉള്ളതിനാൽ ഇതിനെ മിക്സഡ് ഡക്റ്റൽ, ലോബുലാർ കാർസിനോമ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇത് ഏറ്റവും സാധാരണമായ സ്തനാർബുദമായതിനാൽ, ഇൻവേസീവ് ഡക്റ്റൽ കാർസിനോമയെ പ്രത്യേക തരത്തിലുള്ള ഇൻവേസീവ് മാമറി കാർസിനോമ എന്നും വിളിക്കുന്നു.

ഇൻവേസീവ് ഡക്റ്റൽ കാർസിനോമകളും ഇൻവേസീവ് ലോബുലാർ കാർസിനോമകളും സ്തനത്തിന്റെ നാളികളിലും ലോബ്യൂളുകളിലും വരുന്ന കോശങ്ങളിൽ വികസിക്കുന്ന ക്യാൻസറുകളാണ്. സ്തനത്തിലെ ഇൻവേസിവ് ലോബുലാർ, ഇൻവേസിവ് ഡക്റ്റൽ കാർസിനോമകൾ മിക്ക കേസുകളിലും സമാനമായി പരിഗണിക്കപ്പെടുന്നു.

എന്റെ റിപ്പോർട്ടിൽ ഇ-കാദറിൻ ഉൾപ്പെടുത്തിയാൽ അത് എന്താണ് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്?

ട്യൂമർ ഡക്റ്റൽ ആണോ ലോബുലാർ ആണോ എന്ന് തിരിച്ചറിയാൻ പാത്തോളജിസ്റ്റ് ഇ-കാദറിൻ ടെസ്റ്റ് നടത്തിയേക്കാം. (ഇൻവേസിവ് ലോബുലാർ കാർസിനോമകളിൽ ഇ-കാദറിൻ-നെഗറ്റീവ് സെല്ലുകൾ സാധാരണമാണ്.) നിങ്ങളുടെ റിപ്പോർട്ടിൽ ഇ-കാദറിൻ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്കുള്ള ക്യാൻസറിന്റെ തരം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഈ പരിശോധന ആവശ്യമില്ലെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

"നല്ല വ്യത്യാസം", "മിതമായ വ്യത്യാസം", "മോശമായി വ്യത്യാസം" എന്നിവ എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്?

ഒരു പാത്തോളജിസ്റ്റ് ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ കാൻസർ കോശങ്ങൾ പരിശോധിക്കുമ്പോൾ, അവൻ അല്ലെങ്കിൽ അവൾ രോഗം വികസിക്കാനും വ്യാപിക്കാനും എത്രത്തോളം സാധ്യതയുണ്ടെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്ന പ്രത്യേക സ്വഭാവസവിശേഷതകൾക്കായി നോക്കുന്നു.

നന്നായി വേർതിരിക്കപ്പെട്ട കാർസിനോമകൾക്ക് ന്യായമായും സാധാരണമാണെന്ന് തോന്നുന്ന കോശങ്ങളുണ്ട്, പെട്ടെന്ന് വികസിക്കുന്നില്ല, ഡക്റ്റൽ ക്യാൻസറിനുള്ള ചെറിയ ട്യൂബുലുകളിലും ലോബുലാർ ക്യാൻസറിനുള്ള ചരടുകളിലും ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ മുഴകൾക്ക് മെച്ചപ്പെട്ട പ്രവചനമുണ്ട്, കാരണം അവ സാവധാനത്തിൽ വികസിക്കുകയും വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (വീക്ഷണം).

മോശമായി വ്യത്യസ്‌തമായ കാർസിനോമകൾക്ക് സാധാരണ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ ഇല്ല, കൂടുതൽ വേഗത്തിൽ വികസിക്കുകയും വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ മോശം പ്രവചനവുമുണ്ട്.

മിതമായ വ്യത്യാസമുള്ള കാർസിനോമകൾക്ക് സ്വഭാവസവിശേഷതകളും മധ്യഭാഗത്ത് എവിടെയോ വീഴുന്ന ഒരു പ്രവചനവുമുണ്ട്.

ഹിസ്റ്റോളജിക് ഗ്രേഡ്, നോട്ടിംഗ്ഹാം ഗ്രേഡ്, എൽസ്റ്റൺ ഗ്രേഡ് എന്നിവ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം എന്താണ്?

ഈ ഗ്രേഡുകൾ മുമ്പത്തെ ചോദ്യത്തിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന വ്യത്യാസവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്നതാണ്.

മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ ദൃശ്യമാകുന്ന വ്യത്യസ്‌ത സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ (ഗ്രന്ഥി രൂപീകരണം, ന്യൂക്ലിയർ ഗ്രേഡ്, മൈറ്റോട്ടിക് കൗണ്ട്) സംഖ്യകൾ അസൈൻ ചെയ്‌തിരിക്കുന്നു, അവ ഗ്രേഡ് നൽകുന്നതിനായി സംഗ്രഹിക്കുന്നു.

സംഖ്യകൾ 1-3 വരെയാണെങ്കിൽ ക്യാൻസർ ഗ്രേഡ് 5 ആണ്. (നന്നായി വേർതിരിക്കപ്പെട്ടത്).

സംഖ്യകൾ 6 അല്ലെങ്കിൽ 7 വരെ ചേർത്താൽ, ക്യാൻസർ ഗ്രേഡ് 2 ആണ്. (മിതമായ വ്യത്യാസം).

സംഖ്യകളുടെ ആകെത്തുക 8 അല്ലെങ്കിൽ 9 ആണെങ്കിൽ, ക്യാൻസർ ഗ്രേഡ് 3 ആണ്. (മോശമായി വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു).

എന്റെ റിപ്പോർട്ടിൽ Ki-67 പരാമർശിച്ചാൽ അത് എന്താണ് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്?

കാൻസർ കോശങ്ങൾ എത്ര വേഗത്തിൽ വിഭജിക്കുകയും വികസിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു എന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു രീതിയാണ് Ki-67. 67%-ന് മുകളിലുള്ള കി-30 ലെവലുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, അനേകം കോശങ്ങൾ പെരുകിക്കൊണ്ടിരിക്കുകയാണെന്നാണ്, ഇത് ക്യാൻസർ വികസിക്കുമെന്നും കൂടുതൽ വേഗത്തിൽ പടരുമെന്നും സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

എന്റെ കാർസിനോമയിലെ ട്യൂബുലാർ, മ്യൂസിനസ്, ക്രിബ്രിഫോം അല്ലെങ്കിൽ മൈക്രോപാപ്പില്ലറി സ്വഭാവസവിശേഷതകളുടെ സാന്നിധ്യം എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്?

മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ, വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുന്ന നിരവധി തരം ഇൻവേസിവ് ഡക്റ്റൽ കാർസിനോമകളുണ്ട്.

ട്യൂബുലാർ, മ്യൂസിനസ്, ക്രിബ്രിഫോം കാർസിനോമകൾ "പ്രത്യേക തരം", ഇൻവേസിവ് ഡക്റ്റൽ കാർസിനോമയേക്കാൾ മികച്ച പ്രവചനമുള്ള, നന്നായി വേർതിരിക്കപ്പെടുന്ന മാരകരോഗങ്ങളാണ്, ഇത് ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഇനമാണ് (അല്ലെങ്കിൽ "പ്രത്യേക തരമില്ലാത്ത ആക്രമണാത്മക സസ്തന കാർസിനോമ").

ഒരു മോശം പ്രവചനമുള്ള സ്തനാർബുദത്തിന്റെ ഒരു ആക്രമണാത്മക രൂപമാണ് മൈക്രോപാപ്പില്ലറി കാർസിനോമ.

രക്തക്കുഴലുകൾ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം എന്താണ്, ലിംഫോവാസ്കുലർ, ആൻജിയോലിംഫറ്റിക് അധിനിവേശം? എന്റെ റിപ്പോർട്ടിൽ D2-40 (podoplanin) അല്ലെങ്കിൽ CD34 പരാമർശിച്ചാലോ?

ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിലുള്ള ചെറിയ രക്തക്കുഴലുകളിലോ ലിംഫ് പാത്രങ്ങളിലോ (ലിംഫറ്റിക്സ്) കാൻസർ കോശങ്ങൾ കണ്ടെത്തുമ്പോൾ വാസ്കുലർ, ആൻജിയോലിംഫറ്റിക് അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫോവാസ്കുലർ ആക്രമണം സംഭവിക്കുന്നു.

ട്യൂബുലാർ, മ്യൂസിനസ്, ക്രിബ്രിഫോം കാർസിനോമകൾ "പ്രത്യേക തരം", ഇൻവേസിവ് ഡക്റ്റൽ കാർസിനോമയേക്കാൾ മികച്ച പ്രവചനമുള്ള, നന്നായി വേർതിരിക്കപ്പെടുന്ന മാരകരോഗങ്ങളാണ്, ഇത് ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഇനമാണ് (അല്ലെങ്കിൽ "പ്രത്യേക തരമില്ലാത്ത ആക്രമണാത്മക സസ്തന കാർസിനോമ").

ഒരു മോശം പ്രവചനമുള്ള സ്തനാർബുദത്തിന്റെ ഒരു ആക്രമണാത്മക രൂപമാണ് മൈക്രോപാപ്പില്ലറി കാർസിനോമ.

രക്തക്കുഴലുകൾ, ലിംഫോവാസ്കുലർ, ആൻജിയോലിംഫറ്റിക് അധിനിവേശം എന്നിവ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം എന്താണ്? എന്റെ റിപ്പോർട്ടിൽ D2-40 (podoplanin) അല്ലെങ്കിൽ CD34 പരാമർശിച്ചാലോ?

ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിലുള്ള ചെറിയ രക്തക്കുഴലുകളിലോ ലിംഫ് പാത്രങ്ങളിലോ (ലിംഫറ്റിക്സ്) കാൻസർ കോശങ്ങൾ കണ്ടെത്തുമ്പോൾ വാസ്കുലർ, ആൻജിയോലിംഫറ്റിക് അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫോവാസ്കുലർ ആക്രമണം സംഭവിക്കുന്നു.

ട്യൂമറിൻ്റെ ഘട്ടത്തിൻ്റെ പ്രാധാന്യം എന്താണ്?

ക്യാൻസർ ഘട്ടം എന്നത് ട്യൂമറിന്റെ വലുപ്പത്തെയും അത് എത്രത്തോളം വ്യാപിച്ചു എന്നതിനെയും സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ടിഎൻഎം പരമ്പരാഗത ബ്രെസ്റ്റ് കാൻസർ സ്റ്റേജിംഗ് രീതിയാണ്, അതിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന ഘടകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• T എന്ന അക്ഷരം പ്രധാന (പ്രാഥമിക) ട്യൂമറിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
• N എന്ന അക്ഷരം ലിംഫ് നോഡുകൾ തൊട്ടടുത്തുള്ള ലിംഫ് നോഡുകളിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നതായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
• M എന്ന അക്ഷരം മെറ്റാസ്റ്റെയ്‌സുകളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു (ശരീരത്തിന്റെ വിദൂര ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നു)
• അർബുദത്തെ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യുകയും ഒരു പാത്തോളജിസ്റ്റിന്റെ പരിശോധനയും അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഘട്ടമാണെങ്കിൽ, ടി, എൻ അക്ഷരങ്ങൾക്ക് മുമ്പായി പി (പാത്തോളജിക്ക്) എന്ന അക്ഷരം പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.
• t യുടെ വലുപ്പം T വിഭാഗത്തെ നിർണ്ണയിക്കുന്നു (T0, Tis, T1, T2, T3, അല്ലെങ്കിൽ T4).

ഇത് സ്തനത്തിന്റെ ചർമ്മത്തിലേക്കോ സ്തനത്തിന് താഴെയുള്ള നെഞ്ചിന്റെ മതിലിലേക്കോ വ്യാപിച്ചിരിക്കുന്നു. ഒരു വലിയ ട്യൂമർ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ സ്തനത്തിന് ചുറ്റുമുള്ള ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് കൂടുതൽ വ്യാപിക്കുന്നത് ഉയർന്ന T സംഖ്യയാൽ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. (ഇത് ഇൻ സിറ്റു കാർസിനോമയുടെ ഒരു കേസാണ്.) ടി വിഭാഗത്തെ നിർണയിക്കുന്നതിന് പൂർണ്ണമായ ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്യേണ്ടതിനാൽ, സൂചി ബയോപ്സി ഈ വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നില്ല.

N വർഗ്ഗീകരണം (N0, N1, N2, അല്ലെങ്കിൽ N3) ക്യാൻസർ അടുത്തുള്ള ലിംഫ് നോഡുകളിലേക്ക് വ്യാപിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്നും അങ്ങനെയാണെങ്കിൽ, എത്ര ലിംഫ് നോഡുകളെ ബാധിച്ചിട്ടുണ്ടെന്നും കാണിക്കുന്നു. N ന് ശേഷമുള്ള ഉയർന്ന സംഖ്യകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് കാൻസർ കൂടുതൽ ലിംഫ് നോഡുകളിലേക്ക് വ്യാപിച്ചിരിക്കുന്നു എന്നാണ്. കാൻസർ പടരുന്നത് പരിശോധിക്കാൻ അടുത്തുള്ള ലിംഫ് നോഡുകളൊന്നും നീക്കം ചെയ്തില്ലെങ്കിൽ റിപ്പോർട്ട് N വിഭാഗത്തെ NX ആയി സൂചിപ്പിച്ചേക്കാം.

എന്റെ റിപ്പോർട്ടിൽ ലിംഫ് നോഡുകൾ പരാമർശിച്ചാലോ?

സ്തനാർബുദ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടെ കൈക്ക് താഴെയുള്ള ലിംഫ് നോഡുകൾ നീക്കം ചെയ്യാം. ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ, ഈ ലിംഫ് നോഡുകളിൽ കാൻസർ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് കണ്ടെത്താൻ പരിശോധിക്കും. നീക്കം ചെയ്ത ലിംഫ് നോഡുകളുടെ എണ്ണവും അവയിൽ എത്രയെണ്ണത്തിന് മാരകതയുണ്ടെന്നതും അനന്തരഫലമായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടേക്കാം (ഉദാഹരണത്തിന്, 2 ലിംഫ് നോഡുകളിൽ 15 എണ്ണത്തിലും കാൻസർ ഉണ്ടായിരുന്നു).

ലിംഫ് നോഡുകളുടെ വ്യാപനം സ്റ്റേജിംഗിലും രോഗനിർണയത്തിലും (ഔട്ട്‌ലുക്ക്) സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു. ഈ കണ്ടെത്തലുകളുടെ പ്രത്യാഘാതങ്ങളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് നിങ്ങളുമായി ചർച്ച ചെയ്യാം.

എന്റെ റിപ്പോർട്ടിൽ ലിംഫ് നോഡിലെ ഒറ്റപ്പെട്ട ട്യൂമർ സെല്ലുകളെ കുറിച്ച് ഞാൻ പരാമർശിച്ചാലോ?

ലിംഫ് നോഡിലുടനീളം ചിതറിക്കിടക്കുന്ന കാൻസർ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ഒരു സാധാരണ മൈക്രോസ്കോപ്പിക് പരിശോധനയിലൂടെയോ പ്രത്യേക പരിശോധനയിലൂടെയോ കണ്ടെത്താം. ഒറ്റപ്പെട്ട ട്യൂമർ സെല്ലുകൾക്ക് നിങ്ങളുടെ ഘട്ടത്തിലോ തെറാപ്പിയിലോ യാതൊരു സ്വാധീനവുമില്ല.

എന്റെ റിപ്പോർട്ടിൽ pN0(i+) പരാമർശിച്ചാലോ?

പ്രത്യേക സ്റ്റെയിനിംഗ് ഉപയോഗിച്ച്, വേർതിരിച്ച ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ ഒരു ലിംഫ് നോഡിൽ കണ്ടെത്തി എന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

എന്റെ റിപ്പോർട്ട് ലിംഫ് നോഡ് മൈക്രോമെറ്റാസ്റ്റേസുകളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു എങ്കിലോ?

ഒറ്റപ്പെട്ട ട്യൂമർ സെല്ലുകളേക്കാൾ വലുതും എന്നാൽ സാധാരണ കാൻസർ നിക്ഷേപങ്ങളേക്കാൾ ചെറുതുമായ കാൻസർ കോശങ്ങൾ ലിംഫ് നോഡുകളിൽ കാണപ്പെടുമെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. മൈക്രോമെറ്റാസ്റ്റേസുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ N വിഭാഗത്തെ pN1mi എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇത് സ്റ്റേജിൽ സ്വാധീനം ചെലുത്തിയേക്കാം.

എന്റെ സാമ്പിളിൽ ഒരു പ്രത്യേക മോളിക്യുലാർ ടെസ്റ്റ് നടത്തണമെന്ന് എന്റെ ഡോക്ടർ അഭ്യർത്ഥിച്ചാൽ അത് എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്?

തന്മാത്രാ പരിശോധനകൾ പോലെയാണെങ്കിലും ഓങ്കോടൈപ്പ് ഡിഎക്സ് കൂടാതെ ചില സ്തനാർബുദങ്ങളുടെ ഫലം പ്രവചിക്കാൻ MammaPrint സഹായിക്കും, എല്ലാ രോഗികൾക്കും അവ ആവശ്യമില്ല. ഈ പരിശോധനകളിൽ ഏതെങ്കിലും കണ്ടെത്തലുകൾ നിങ്ങളുടെ ചികിത്സിക്കുന്ന ഡോക്ടറുമായി അവലോകനം ചെയ്യണം. ഫലങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ രോഗനിർണയത്തെ ബാധിക്കില്ല, പക്ഷേ അവ നിങ്ങളുടെ തെറാപ്പിയിൽ സ്വാധീനം ചെലുത്തിയേക്കാം.