ലോകത്തിലെ ഏറ്റവും നിർണായകമായ പത്താമത്തെ മാരകരോഗം പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസറാണ്. എക്സോക്രിൻ പാൻക്രിയാസ് സംയുക്തത്തിൽ കണ്ടെത്തിയ ഏറ്റവും സാധാരണമായ പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസർ പാൻക്രിയാറ്റിക് ഡക്റ്റൽ അഡിനോകാർസിനോമ (പിഡിഎസി) ആണ്. വികസ്വര രാജ്യങ്ങളിൽ, ഇത് പലപ്പോഴും രോഗനിർണ്ണയം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, പുരുഷന്മാരിൽ ഇത് സ്ത്രീകളേക്കാൾ സാധാരണമാണ്[10]. പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസറുള്ള രോഗികൾക്ക് അഞ്ച് വർഷത്തിനുള്ളിൽ ~1 ശതമാനം അതിജീവന നിരക്ക് ഉണ്ട്, പ്രധാനമായും പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസർ ആദ്യഘട്ടത്തിൽ കണ്ടെത്തുന്നതിലെ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ കാരണം[1][1][2]. ലോകമെമ്പാടും ഓരോ വർഷവും 3 പുതിയ കേസുകൾ പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസർ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു[280,000]. അപകട ഘടകങ്ങൾ ഏറ്റവും സാധാരണമാണ്. പുകവലി, പ്രമേഹം, പാരമ്പര്യ പാൻക്രിയാറ്റിസ്, മൾട്ടിപ്പിൾ ടൈപ്പ് 1 എൻഡോക്രൈൻ നിയോപ്ലാസിയ സിൻഡ്രോം, വൻകുടലിലെ അർബുദത്തിൻ്റെ പാരമ്പര്യ നോൺപോളിപോസിസ്, ഹിപ്പൽ-ലിൻഡൗ സിൻഡ്രോം, ടെലാൻജിയക്ടാസിയ, ഫാമിലി എടിപിക്കൽ മൾട്ടിപ്പിൾ മോൾ മെലനോമ സിൻഡ്രോം (എഫ്എഎം) എന്നിവ ക്യാൻസറിൻ്റെ വികസനവുമായി സാധാരണയായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു[1] .

വായിക്കുക: പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസറിന്റെ രോഗനിർണയവും ചികിത്സയും

പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസറിന്റെ ആദ്യകാല രോഗനിർണയം, മറ്റ് നിരവധി മാരകരോഗങ്ങൾ പോലെ, മെച്ചപ്പെട്ട ഫലത്തിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസർ കണ്ടുപിടിക്കാനും രോഗനിർണയം നടത്താനും സങ്കീർണ്ണമാണ്, കാരണം അത് പ്രത്യേകമായ, കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയുന്ന ലക്ഷണങ്ങളൊന്നും കാണിക്കുന്നില്ല, കൂടാതെ വലിയ വയറിലെ അവയവങ്ങൾക്ക് പിന്നിൽ മറഞ്ഞിരിക്കുന്നു[5].

പാൻക്രിയാറ്റിക് കാൻസർ ചികിത്സ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള പുതിയ പ്രതീക്ഷകൾ മൈക്രോആർഎൻഎ (മൈആർഎൻഎ) എക്സ്പ്രഷൻ മാറ്റങ്ങളുടെ ജനിതക പരിശോധനയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് മികച്ച രോഗനിർണയവും രോഗനിർണയവും ചികിത്സാ സാധ്യതകളും മനസ്സിലാക്കാൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു[6]. സെറം, ക്യാൻസർ ടിഷ്യൂകളിൽ, മൈക്രോആർഎൻഎകൾ അവ്യക്തമായി പ്രകടിപ്പിക്കുകയും ഓങ്കോജെനിക് അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ അടിച്ചമർത്തൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് വിശാലമായ ഡാറ്റ കാണിക്കുന്നു[6].

miRNA

mRNA ഡീഗ്രേഡേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ഇൻഹിബിഷൻ വഴി ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ നിയന്ത്രിക്കുന്ന നോൺ-കോഡിംഗ് ആർഎൻഎകൾ, മൈക്രോആർഎൻഎകളുടെ ഒരു ഉപകുടുംബമാണ് [7].

സെല്ലുകളുടെ വളർച്ച, വ്യാപനം, വ്യതിരിക്തത, വികസനം, അപ്പോപ്‌ടോസിസ് എന്നിവയുൾപ്പെടെ നിരവധി ജൈവപരമായ അവശ്യ പ്രവർത്തനങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഒരു സെല്ലുലാർ റെഗുലേറ്ററി നെറ്റ്‌വർക്കിൽ miRNA കൾ ഉൾപ്പെടുന്നു[1]. ഇത് ട്യൂമർ സപ്രസ്സറുകളോ ഓങ്കോജീനുകളോ ആയി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, മൈആർഎൻഎകൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നു[1].

കൂടാതെ, പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസർ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മനുഷ്യരോഗങ്ങൾക്കുള്ള രോഗനിർണയത്തിന്റെയും പ്രവചനങ്ങളുടെയും സാധ്യതയുള്ള സൂചകങ്ങളാണ് മൈആർഎൻഎകൾ[1]. അവ പ്രോട്ടീനിനേക്കാൾ സ്ഥിരതയുള്ളതും മിക്ക ജൈവ ദ്രാവകങ്ങളിലും (അതായത്, രക്തം, അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം, മുലപ്പാൽ, ബ്രോങ്കിയൽ ലാവേജ്, സെറിബ്രൽ ഫ്ലൂയിഡ് (CSF), കൊളസ്ട്രം, പെരിറ്റോണിയൽ ദ്രാവകം, പ്ലൂറൽ ദ്രാവകം, ഉമിനീർ, മൂത്രം എന്നിവയിൽ കാണപ്പെടുന്നു[1]. ഓർഗാനിക് ദ്രാവകങ്ങളിലെ ബയോമാർക്കർ ഐഡന്റിഫിക്കേഷൻ പ്രത്യേകിച്ചും കൗതുകകരമാണ്, കാരണം ഇത് രോഗനിർണയത്തിനും രോഗനിർണയത്തിനും വേഗതയേറിയതും ആക്രമണാത്മകമല്ലാത്തതും വളരെ താങ്ങാനാവുന്നതുമായ സമീപനം നൽകുന്നു[1]. പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസറിന്റെ ആദ്യകാല രോഗനിർണയം, തെറാപ്പി, രോഗനിർണയം എന്നിവയ്ക്കായി, ശരീരദ്രവങ്ങളിൽ ഒരു പ്രത്യേക miRNA പ്രൊഫൈൽ തിരിച്ചറിയുന്നത് സഹായകമാകും[1]. വളർച്ച, വികസനം, അധിനിവേശം, മെറ്റാസ്റ്റാസിസ്, ചികിത്സാ പ്രതിരോധം എന്നിവയെ സ്വാധീനിച്ചുകൊണ്ട് പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസർ നിയന്ത്രണത്തിൽ വിവിധ മൈആർഎൻഎകൾ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്[1].

ട്യൂമറുകളെ അടിച്ചമർത്തുന്ന ഓങ്കോജീനുകളും ജീനുകളും സാധാരണയായി സജീവമാക്കൽ/ഇൻഹിബിഷന്റെ ഒപ്റ്റിമൽ ബാലൻസിലേക്ക് നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു[7]. ഒരു നിശ്ചിത മൈആർഎൻഎയുടെ നിയന്ത്രണം കുറയുമ്പോൾ, അത് ട്യൂമർ സപ്രസ്സറായ മൈആർഎൻഎ എന്ന ഓങ്കോജീൻ പ്രവർത്തനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു[7]. മറുവശത്ത്, ഓൺകോമിആർ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, ടാർഗെറ്റ് ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീൻ തടയുന്നത് തുടരും[7]. ട്യൂമർ വികസനത്തിന്റെ പ്രത്യേക വഴികളിൽ നിയന്ത്രണമില്ലായ്മയാണ് ഫലം[7]. നിയന്ത്രണങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നത് ഏതെങ്കിലും മൈആർഎൻഎ തരങ്ങളാൽ ട്യൂമർ വളർച്ചയിലേക്ക് നയിക്കും[7].

ABERRANT miRNA EXPREപാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസറിലെ സിയോൺ പാറ്റേൺ

miRNA പദപ്രയോഗത്തിന്റെ പാറ്റേണുകൾ തമ്മിൽ കാര്യമായ വ്യത്യാസമുണ്ട് ക്യാൻസർ തരങ്ങൾ; അതിനാൽ, miRNA എക്സ്പ്രഷൻ പാറ്റേണുകൾ സാധ്യതയുള്ള നോൺ-ഇൻവേസിവ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സൂചകങ്ങളായി ഉപയോഗിക്കാം[7]. ഗവേഷണത്തിലൂടെ തിരിച്ചറിഞ്ഞ ചില വ്യതിചലിക്കുന്ന മൈആർഎൻഎകൾ PDAC ജനിതകത്തിലും മെറ്റാസ്റ്റാസിസിലും ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിച്ചേക്കാം[2]. പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് ഡിറൈവ്ഡ് ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ (പിഡിജിഎഫ്) പ്രേരിതമായ ഫിനോടൈപ്പിക് മൈഗ്രേഷനും പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസർ കോശങ്ങളുടെ (പിഡിജിഎഫ്) വ്യാപനത്തിനും MiR-221 ഓവർ എക്സ്പ്രഷൻ ആവശ്യമാണ്[2]. കൂടാതെ, കൂടുതൽ വിശ്വസനീയമായ ലക്ഷ്യങ്ങളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നതിന് mRNA പ്രൊഫൈലുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് miRNA പ്രൊഫൈലിങ്ങിന് ഒരു നേട്ടമുണ്ടായിരിക്കണം[7]. 16,000 എംആർഎൻഎകളിൽ നിന്നുള്ള ഡാറ്റയേക്കാൾ കുറഞ്ഞ അളവിലുള്ള മൈആർഎൻഎകൾ തിരിച്ചറിയുന്നത് കൂടുതൽ വിശ്വസനീയമാണ്. പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസറിൽ വിവിധ miRNA എക്സ്പ്രഷൻ പ്രൊഫൈലുകൾ ഉണ്ടായിരുന്നു, ഇത് സാധാരണവും മാരകവുമായ പാൻക്രിയാസിന് ഇടയിൽ ഒരു miRNANome രൂപീകരിക്കുന്നു[7]. മൈക്രോ-അറേകൾ, ആർഎൻഎ-സീക്വൻസിങ്, ആർടി-പിസിആർ വിശകലനം എന്നിവ ഉപയോഗിച്ചാണ് ഈ മൈആർഎൻഎ എക്സ്പ്രഷനുകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. മൈആർഎൻഎയുടെ സുസ്ഥിരമായ രക്തചംക്രമണം കാരണം, ഘട്ടം, അതിജീവനം അല്ലെങ്കിൽ രോഗ ആക്രമണം എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രത്യേക മൈആർഎൻഎകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് രക്തപരിശോധനകൾ ഉപയോഗിച്ചേക്കാം[7].

PDAC-ലെ ചികിത്സാ ലക്ഷ്യമായി miRNA

ജെംസിറ്റബിൻ, ഏകദേശം 12 ശതമാനം ട്യൂമർ അടിച്ചമർത്തൽ പ്രതികരണ നിരക്ക്, പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസറിനുള്ള മിക്ക കീമോതെറാപ്പി ചികിത്സകളിലും ഉപയോഗിക്കുന്നു[1]. അതിനാൽ, പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസറിനുള്ള നവീനവും മെച്ചപ്പെട്ടതുമായ ചികിത്സകൾ കണ്ടെത്തേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്[1]. PDAC കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഒരു ചികിത്സാ തന്ത്രമെന്ന നിലയിൽ miRNA യുടെ ഫലപ്രാപ്തി ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിലൂടെ തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്[1]. പല miRNA-കളും PDAC-യുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജീനുകളെ ശക്തമായി കുറയ്ക്കുകയും രോഗവികസനത്തിന് സംഭാവന നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു[2]. അതിനാൽ, രാസപരമായി കൃത്രിമമായ ആൻ്റിസെൻസ് ഒലിഗോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ മൈആർഎൻഎയുടെ എക്ടോപിക് എക്സ്പ്രഷൻ ചികിത്സയ്ക്കായി പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യാവുന്നതാണ്[2]. ഒരു മൈആർഎൻഎ ഒന്നിലധികം ടാർഗെറ്റ് ജീനുകളെ സ്വാധീനിക്കാൻ സാധ്യതയുള്ളതിനാൽ, ആ മിആർഎൻഎയുടെ എക്സ്പ്രഷൻ സിഗ്നേച്ചർ കൃത്രിമമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനോ കുറയ്ക്കുന്നതിനോ ഉള്ള ആവേശകരമായ ചികിത്സാ അവസരങ്ങൾ ഇത് അവതരിപ്പിക്കുന്നു[2].

പി‌ഡി‌എ‌സിയിലെ വ്യത്യസ്‌ത മൈആർ‌എൻ‌എ എക്‌സ്‌പ്രഷൻ ക്യാൻസർ സപ്രസ്സർ ജീനുകളെ ഓങ്കോജെനിക്കലായി ബാധിക്കുകയും കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനം, മരണം, മെറ്റാസ്റ്റാസിസ് എന്നിവയിൽ തുടർന്നുള്ള ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു[2]. miR-96 നേരിട്ട് KRAS-ന്റെ ഓങ്കോജീനുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും പാൻക്രിയാറ്റിക് കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനം, ചലനം, അധിനിവേശം എന്നിവ കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ PDAC-ൽ miR-96 എക്‌ടോപിക് എക്സ്പ്രഷൻ കുറയ്ക്കുകയും PDAC-ൽ അതിന്റെ ചികിത്സാ സാധ്യതകൾ നിർദ്ദേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു[2]. ലെറ്റ് 7, miR-21, miR-27a, miR-31, miR-200, miR-221 എന്നിവ പോലുള്ള അധിക miRNA-കൾ, ഓങ്കോജെനിക് പ്രവർത്തനങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ഫംഗ്‌ഷനുകൾക്കൊപ്പം പുതിയ PDAC ചികിത്സാ ഏജന്റുകളായി ഉപയോഗിക്കാം[2].

PDAC രോഗനിർണ്ണയത്തിനുള്ള ഒരു ബയോമാർക്കറായി miRNA

പ്രാഥമിക ട്യൂമർ പാൻക്രിയാസിന്റെ തലയിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നില്ലെങ്കിൽ (തടസ്സമുണ്ടാക്കുന്ന മഞ്ഞപ്പിത്തം) [2] PDAC എന്നത് ചില ആദ്യകാല സൂചനകളില്ലാത്ത ഒരു വഞ്ചനാപരമായ അവസ്ഥയാണെന്ന് പലപ്പോഴും അറിയാം. രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ ഉത്ഭവവും PDAC യുടെ പ്രാരംഭ രോഗനിർണ്ണയവും തമ്മിലുള്ള ഒരു വലിയ ഇടവേള, മോശമായ രോഗനിർണയത്തോടെ കൂടുതൽ വിപുലമായ ഘട്ടത്തിൽ രോഗം ആദ്യം തിരിച്ചറിഞ്ഞതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു[2].

പിസി സർജിക്കൽ റിസക്ഷൻ മാത്രമാണ് രോഗശാന്തി ചികിത്സയായിരിക്കുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ആദ്യകാല ബയോ മാർക്കറുകൾ തിരിച്ചറിയുന്നത് നിർണായകമാണ്. നേരത്തെയുള്ള പിസി രോഗനിർണയം[15] ഉള്ള 20-7 ശതമാനം വ്യക്തികളിൽ മാത്രമേ ശസ്ത്രക്രിയ സാധ്യമാകൂ. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ശസ്ത്രക്രിയയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ശസ്ത്രക്രിയാനന്തര സങ്കീർണതകൾ സാധാരണമാണ്, കൂടാതെ ക്രോണിക് പാൻക്രിയാറ്റിസ് അല്ലെങ്കിൽ പാൻക്രിയാറ്റിക് ട്യൂബർകുലോസിസ് പോലുള്ള കേസുകൾ കാൻസർ കേസുകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയാൻ സാധാരണയായി ബുദ്ധിമുട്ടാണ്[7]. ആൻറിജൻ 199 (CA 199) സെറം കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസറിലെ ക്ലിനിക്കൽ തെറാപ്പി ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്താൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു[7]. കാര്യക്ഷമതയില്ലായ്മ, സംവേദനക്ഷമതക്കുറവ്, കുറഞ്ഞ പ്രത്യേകതകൾ എന്നിവ CA 19-9 മായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, എന്നിരുന്നാലും, പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസറിൽ FDA അംഗീകരിച്ച ഏക മാർക്കർ ഇതാണ്[7]. CEA ഉൾപ്പെടെയുള്ള അധിക ആൻ്റിജനുകൾ CA125 ആദ്യകാല സൂചകങ്ങൾ എന്ന നിലയിൽ, പൂർണ്ണമായും പ്രവർത്തനരഹിതമായിരുന്നുവെങ്കിലും ചില ഓങ്കോളജിസ്റ്റുകൾ തെറാപ്പി പ്രതികരണത്തിൻ്റെ അടയാളങ്ങളായി ഉപയോഗിച്ചു[7]. അതിനാൽ, ഒരു നേരത്തെയുള്ള സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റ് കണ്ടെത്തിയ miRNAകൾ ഉപയോഗിച്ച് PC ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ബയോമാർക്കർ ആവശ്യകത നിറവേറ്റും[7]. സെറം സ്ഥിരത, രക്തചംക്രമണത്തിലെ എളുപ്പത്തിലുള്ള നോൺ-ഇൻവേസിവ് ഡിറ്റക്ഷൻ, സൗകര്യപ്രദമായ സ്ക്രീനിംഗ് ടെക്നിക് എന്നിവ മൈആർഎൻഎകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിൻ്റെ പ്രയോജനങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു[7].

പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസറിന്റെ പ്രവചനത്തിൽ miRNA

PDAC യുടെ സ്വഭാവം മോശമായ അതിജീവനമാണ്[2]. വ്യത്യസ്‌ത രോഗ സവിശേഷതകളും രോഗികളുടെ സാമ്പിളുകളുടെ ഘട്ടങ്ങളും അനുസരിച്ച് മൈആർഎൻഎകളുടെ പ്രൊഫൈലിംഗ് മൈആർഎൻഎകളുടെ രോഗനിർണയപരമായ റോളിനെക്കുറിച്ചുള്ള അറിവ് നൽകുന്നു[7].

വായിക്കുക: കുറിച്ച് ഒരു സംക്ഷിപ്തം ആഗ്നേയ അര്ബുദം

ഗ്ലോബൽ miRNA മൈക്രോഅറേ പ്രൊഫൈലിംഗ് സാധാരണ vs പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസർ ടിഷ്യൂകളിലെ miRNA എക്സ്പ്രഷൻ വേർതിരിക്കുകയും രോഗത്തിൻ്റെ സാധ്യതയുള്ള ഒരു പ്രവചന പ്രവചനമായി പ്രവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യും[1]. ഉയർന്ന miR-452, miR-102, miR-127, miR-518a-2, miR-187, miR-30a-3p എക്സ്പ്രഷനുകൾ രണ്ട് വർഷത്തെ അതിജീവന നിരക്കുകളുടെ വർദ്ധനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു[1]. ശ്രദ്ധേയമായി, പ്ലാസ്മയിലെ miR-21, miR-155, miR-196a, സെറയിലെ miR-141 എന്നിവയുടെ അനിയന്ത്രിതമായ അളവ്, മൊത്തത്തിലുള്ള അതിജീവന നിരക്ക് കുറവായ പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസർ രോഗികളിൽ കണ്ടു[1]. കൂടാതെ, മറ്റൊരു പഠനം കാണിക്കുന്നത് PDAC രോഗികളുടെ സെറയിൽ, മോശം നിലനിൽപ്പും വിപുലമായ രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് miR-196a ൻ്റെ അളവ് ഉയർന്നു എന്നാണ്[1]. കൂടാതെ, PDAC വികസനത്തിൻ്റെ കൂടുതൽ കൃത്യമായ പ്രവചകനായി miR-196a എക്സ്പ്രഷൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടു[1]. കുറയുന്ന അതിജീവനം miR-196a-2, miR-219 എന്നിവയുടെ അമിതമായ എക്സ്പ്രഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. miR-14.3a-196 രോഗികൾക്ക് ശരാശരി അതിജീവനം 2 മാസമാണ്, താഴ്ന്ന എക്സ്പ്രഷൻ വ്യക്തികൾക്ക് 26.5 മാസമായിരുന്നു[1]. miR-13.6 ആളുകളുടെ ശരാശരി അതിജീവനം 219 മാസമായിരുന്നു, ഇത് താഴ്ന്ന എക്സ്പ്രഷൻ രോഗികൾക്ക് 23.8 മാസമായിരുന്നു[1]

നിങ്ങളുടെ യാത്രയിൽ ശക്തിയും മൊബിലിറ്റിയും വർദ്ധിപ്പിക്കുക

കാൻസർ ചികിത്സകളെയും അനുബന്ധ ചികിത്സകളെയും കുറിച്ചുള്ള വ്യക്തിഗത മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശത്തിനായി, ഞങ്ങളുടെ വിദഗ്ധരെ ബന്ധപ്പെടുകZenOnco.ioഅല്ലെങ്കിൽ വിളിക്കുക+ 91 9930709000

റഫറൻസ്:

1. മക്ഗുയിഗൻ എ, കെല്ലി പി, ടർക്കിംഗ്ടൺ ആർസി, ജോൺസ് സി, കോൾമാൻ എച്ച്ജി, മക്കെയ്ൻ ആർഎസ്. പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസർ: ക്ലിനിക്കൽ ഡയഗ്നോസിസ്, എപ്പിഡെമിയോളജി, ചികിത്സ, ഫലങ്ങൾ എന്നിവയുടെ അവലോകനം. വേൾഡ് ജെ ഗ്യാസ്ട്രോഎൻട്രോൾ. 2018 നവംബർ 21;24(43):4846-4861. doi: 10.3748/wjg.v24.i43.4846. PMID: 30487695; പിഎംസിഐഡി: പിഎംസി6250924.