ರೋಗದ ಹಂತವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು (ಹರಡುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣ) ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೂಪಗಳಿಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಹಂತವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮುನ್ನರಿವು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಎಮ್ಎಲ್), ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ವಿರಳವಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದಂತಹ ಇತರ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಚಲಿತವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಇತರ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಗಳಂತೆ, AML ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. AML ಹೊಂದಿರುವ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಮುನ್ನರಿವು ರೋಗಿಯ ವಯಸ್ಸು, AML ನ ಉಪ ಪ್ರಕಾರ (ಲ್ಯಾಬ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ) ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಲ್ಯಾಬ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಗಳಂತಹ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

AML ನ ಉಪವಿಧಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು. ಎಲ್ಲಾ ಉಪವಿಭಾಗಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಎಣಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, AML ನ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳು ವಿವಿಧ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಉಪವಿಭಾಗವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು.

ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ, ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕೋಶಗಳು ಹೇಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗುರುತಿಸಬೇಕಾದ ಮೊದಲ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ, ಅಪಕ್ವವಾದ ಬಿಳಿ ರಕ್ತಕಣವನ್ನು ಎಷ್ಟು ನಿಕಟವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ AML ಅನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. AML ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಉಪವಿಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗವು ನೆಲೆಸಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊನೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಇತರರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ AML ನ ಒಂದು ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಾದ ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳಂತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮೈಲೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಕೋಶಗಳಾಗಬಹುದು. ಎರಿಥ್ರಾಯ್ಡ್ ಅಥವಾ ಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಸೈಟಿಕ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಮಾಡುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ AML ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ಉಪವಿಭಾಗವನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ರೋಗಿಯ ಮುನ್ನರಿವು ಮತ್ತು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು. ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರೋಮಿಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (APL) ಉಪವಿಭಾಗ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇತರ AML ಉಪವಿಧಗಳಿಗೆ ಬಳಸದ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದ ಯಾವ ಉಪವಿಭಾಗವು ನಿಮಗೆ ಖಚಿತವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ಮತ್ತು ಅದು ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು.

ಫ್ರೆಂಚ್-ಅಮೇರಿಕನ್-ಬ್ರಿಟಿಷ್ (FAB) ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ನವೀಕರಿಸಿದ ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (WHO) ವರ್ಗೀಕರಣವು AML ಅನ್ನು ಉಪವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಎರಡು ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಾಗಿವೆ.

ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (WHO) ಯಿಂದ AML ವರ್ಗೀಕರಣವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿದೆ:

ಎಫ್‌ಎಬಿ ವರ್ಗೀಕರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದ್ದರೂ, ಇದು ಈಗ ಮುನ್ನರಿವಿನ (ಔಟ್‌ಲುಕ್) ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಅನೇಕ ಅಸ್ಥಿರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (WHO) ವರ್ಗೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ 2016 ರಲ್ಲಿ ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, AML ಅನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನದಲ್ಲಿ.

WHO AML ಅನ್ನು ಹಲವು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸುತ್ತದೆ: AML ನಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು (ಜೀನ್ ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು)

• [t(8;21)] 8 ಮತ್ತು 21 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಳಾಂತರದೊಂದಿಗೆ AML
• ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ 16 ಸ್ಥಳಾಂತರ ಅಥವಾ ವಿಲೋಮದೊಂದಿಗೆ AML [t(16;16) ಅಥವಾ inv(16)]
• ಸಮ್ಮಿಳನ ಜೀನ್ PML-RARA ಜೊತೆ APL
• 9 ಮತ್ತು 11 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಳಾಂತರದೊಂದಿಗೆ AML [t(9;11)] 9 ಮತ್ತು 11 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಳಾಂತರದೊಂದಿಗೆ AML [t(9;11)] ಒಂದು ಸ್ಥಳಾಂತರದೊಂದಿಗೆ AML
• 6 ಮತ್ತು 9 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಳಾಂತರದೊಂದಿಗೆ AML [t(6:9)] 6 ಮತ್ತು 9 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಳಾಂತರದೊಂದಿಗೆ AML [t(6:9)] ಒಂದು ಸ್ಥಳಾಂತರದೊಂದಿಗೆ AML
• ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ 3 ಸ್ಥಳಾಂತರ ಅಥವಾ ವಿಲೋಮದೊಂದಿಗೆ AML [t(3;3) ಅಥವಾ inv(3)]
• 1 ಮತ್ತು 22 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಳಾಂತರದೊಂದಿಗೆ AML (ಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್) [t(1:22)] 1 ಮತ್ತು 22 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಳಾಂತರದೊಂದಿಗೆ AML (ಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್) [t(1:22)]
• BCR-ABL1 (BCR-ABL) ಸಮ್ಮಿಳನ ಜೀನ್-ಧನಾತ್ಮಕ AML*
• AML NPM1 ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ
• ಇದು ಇನ್ನೂ "ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಘಟಕವಾಗಿದೆ," ಅಂದರೆ ಇದು ಒಂದು ವಿಭಿನ್ನ ಗುಂಪು ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ.

ಮೈಲೋಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ AML ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

AML ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಕಿಮೊತೆರಪಿ ಅಥವಾ ಹಿಂದೆ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು

ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವನ್ನು ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸದಿದ್ದರೆ (ಇದು FAB ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ವರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದ AML ನೊಂದಿಗೆ ನಿದರ್ಶನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.)

• ಕನಿಷ್ಠ ವ್ಯತ್ಯಾಸ AML (FAB M0)
• ಪಕ್ವವಾಗದ AML (FAB M1)
• AML ನ ಪಕ್ವತೆ (FAB M2)
• ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (AML) ಒಂದು ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವಾಗಿದ್ದು ಅದು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (FAB M4)
• ತೀವ್ರವಾದ ಮೊನೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ / ಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (FAB M5)
• ಎರಿಥ್ರಾಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಶುದ್ಧ ಎರಿಥ್ರಾಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ) ಒಂದು ರೀತಿಯ (FAB M6)
• ತೀವ್ರವಾದ ಮೆಗಾಕಾರ್ಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವು ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ರಕ್ತಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ (FAB M7)
• ತೀವ್ರವಾದ ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಎಬಿಎಲ್) ಒಂದು ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ
• ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ಯಾನ್ಮೈಲೋಸಿಸ್ (ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ಯಾನ್ಮೈಲೋಸಿಸ್)
• ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳ ಸಾರ್ಕೋಮಾ (ಇದನ್ನು ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟಿಕ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ ಅಥವಾ ಕ್ಲೋರೋಮಾ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ)

ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸದ ಮತ್ತು ಬೈಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ತೀವ್ರವಾದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಗಳಾಗಿವೆ ಆದರೆ ಅವು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ AML ಅಲ್ಲ. ಮಿಶ್ರಿತ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅಕ್ಯೂಟ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಸ್ (MPAL ಗಳು) ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೈಟೋಜೆನಿಕ್:

ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್) ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸಹ ರೋಗವನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. AML ಜೀವಕೋಶಗಳ ನೋಟ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಹೆಚ್ಚು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತೀವ್ರವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. AML ನ ಉಪವಿಧದ ವಿರುದ್ಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಂದ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

1 ರಿಂದ 22 ರವರೆಗೆ, ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಎಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. "p" ಮತ್ತು "q" ಅಕ್ಷರಗಳು "ತೋಳುಗಳು" ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ಆದರೆ "X" ಮತ್ತು "Y" ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. AML ವಿವಿಧ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಬೇರ್ಪಟ್ಟಾಗ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಮತ್ತೆ ಸೇರಿದಾಗ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
• ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ನಕಲು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ಭಾಗವು ಕಾಣೆಯಾದಾಗ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ.

ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ಕೆಲವು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಚಲಿತ ವರ್ಣತಂತು ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ:

ಅನುಕೂಲಕರ. p16 ಮತ್ತು q13 [t(22;16)(p16;q13), inv(22)(p16q13)] ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 22 ರ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಮತ್ತು 8 ಮತ್ತು 21 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಒಂದು ಸ್ಥಳಾಂತರ [t(8;21)].

ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲದ ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು 9 ಮತ್ತು 11 [t(9;11)] ನಡುವಿನ ಸ್ಥಳಾಂತರವು ಕಳಪೆ ಮುನ್ನರಿವಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಎರಡು ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅನೇಕ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಉಪವಿಧಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಆಣ್ವಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಈ ವರ್ಗದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 8 ಅಥವಾ ಟ್ರೈಸೋಮಿ 8 ರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮಧ್ಯಂತರ ಅಪಾಯವೆಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ).

ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ: 8 ಅಥವಾ 13 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಗಳು [ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟ್ರೈಸೋಮಿ 8 (+8)], 5 ಅಥವಾ 7 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಅಥವಾ ಭಾಗವನ್ನು ಅಳಿಸುವುದು, ಬಹು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಂಡ್ q3 ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 26 ಗೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ AML ಅನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಕಳಪೆ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಕಿರಿಯ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಚಲಿತವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಋಣಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು 60 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. 50 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 60% ರಿಂದ 60% ರಷ್ಟು ಅನುಕೂಲಕರ AML ಮತ್ತು 10% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ 60 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ AML ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. 60 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಿಗಳು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಕಳಪೆ ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಂತಹ ಇತರ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಖಚಿತವಾಗಿ ತಿಳಿಯುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ.

ರಿಷಿ ಕಪೂರ್ ಅವರ ಘಟನೆ:

ಇದು ರಾಷ್ಟ್ರ ಮತ್ತು ಚಲನಚಿತ್ರೋದ್ಯಮಕ್ಕೆ ಸ್ನೇಹಿಯಲ್ಲದ ಸನ್ನಿವೇಶವಾಗಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತಿದೆ. ನಿನ್ನೆ ಇರ್ಫಾನ್ ಖಾನ್ ಮತ್ತು ಇಂದು ರಿಷಿ ಕುಮಾರ್, ಇಬ್ಬರೂ ಇದೇ ವೈರಿ ಸುತ್ತ ಎಲ್ಲೋ ಮೊಳೆ ಹೊಡೆದಿದ್ದಾರೆ. ರಿಷಿ ಕಪೂರ್ ಅವರು ತಮ್ಮ ವೃತ್ತಿಜೀವನದಲ್ಲಿ ಮೇರಾ ನಾಮ್ ಜೋಕರ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಥಮ ಬಾರಿಗೆ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಬಾಲ ಕಲಾವಿದರಿಗಾಗಿ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಚಲನಚಿತ್ರ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದಾಗಿನಿಂದ ಜೀವಮಾನದ ಸಾಧನೆಯನ್ನು ಗೆಲ್ಲುವವರೆಗೆ ವಿವಿಧ ಗೌರವಗಳನ್ನು ಪಡೆದಿದ್ದಾರೆ.

ಹಿಂದಿ ಚಲನಚಿತ್ರೋದ್ಯಮಕ್ಕೆ ಅವರು ಮಾಡಿದ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಬದ್ಧತೆಗಳಿಗಾಗಿ ಪ್ರಶಸ್ತಿ. ತನ್ನ ಮನಮೋಹಕ ವೃತ್ತಿಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೆಸರುವಾಸಿಯಾಗಿದ್ದ ತೆರೆಯ ಮೇಲಿನ ಪಾತ್ರವು 67 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಸೋತಿತು.

ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿಯಿರಿ

https://zenonco.io/cancer/rishi-kapoor-acute-myeloid-leukaemia/